Simulado 2 INTRODUÇÃO À ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA

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Disc.: INTRODUÇÃO À ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA   
Aluno(a): JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO 202008073448
Acertos: 10,0 de 10,0 20/11/2020
Acerto: 1,0  / 1,0
Em 1923, a Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs. Essa lei concedia quais benefícios?
 Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e
pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas e
fornecimento de medicamentos.
Essa lei concedia benefícios pecuniários somente nas modalidades de
aposentadorias e pensões.
Essa lei concedia benefícios na prestação de serviços do tipo consultas médicas e
fornecimento de medicamentos.
Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e
pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas, porém
não fornecia medicamentos.
Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e
pensões.
Respondido em 20/11/2020 17:08:39
Explicação:
A Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs que concedia benefícios pecuniários nas
modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo
consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual foi o órgão que foi criado em 1967, unificando todos os Institutos, concentrando recursos financeiros e
ampliando a compra de serviços da rede privada.
Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
Instituto de Aposentadoria e Pensões (IAPs)
Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs)
Instituto Soroterápico Federal (ISF)
 Questão1
a
 Questão2
a
09/05/2024, 22:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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 Instituto Nacional da Previdência Social (INPS)
Respondido em 20/11/2020 17:10:05
Explicação:
Antes de assumir a direção geral da saúde pública, Oswaldo Cruz ocupava o cargo de diretor técnico do
Instituto Soroterápico Federal, que começou a funcionar em 25 de maio de 1900, conhecido como
Manguinhos. A partir de 1933, ocorreu a uni�cação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs) e criou
os Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs). Assim, o único órgão que foi criado em 1967 foi o Instituto
Nacional da Previdência Social (INPS).
Acerto: 1,0  / 1,0
É competência de administrar os recursos orçamentários e �nanceiros destinados, em cada ano, à saúde:
da direção nacional do SUS
da direção nacional do SUS.
da direção estadual do SUS.
 da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios.
do conselho municipal de saúde.
Respondido em 20/11/2020 17:12:59
Acerto: 1,0  / 1,0
A indústria farmacêutica nacional caracteriza-se por produzir medicamentos para qual público alvo:
 Pacientes portadores de doenças globais; pacientes portadores de "doenças do século XX-XXI tais como
hipertensão, diabetes e hiperlipidemia.
Pacientes de programas especiais do Ministério da Saúde como o de DST/AIDS.
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e doenças globais.
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e negligenciadas
Pacientes transplantados e imunosuprimidos.
Respondido em 20/11/2020 17:17:22
Acerto: 1,0  / 1,0
O que não é Eixo estratégico do PNAF?
d) Utilização da Rename
 a) Não garantir o acesso e a eqüidade às ações de saúde
b) Quali�cação dos serviços de assistência farmacêutica
e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização
c) Desenvolvimento, valorização, formação, �xação e capacitação de recursos humanos.
Respondido em 20/11/2020 17:20:36
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual a �nalidade da Política Nacional de Assistência Farmacêutica?
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
09/05/2024, 22:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
 Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção,
recuperação e reabilitação da saúde.
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de recuperação e
reabilitação da saúde.
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações reabilitação da
saúde.
nenhuma das alternativas acima
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de promoção.
Respondido em 20/11/2020 17:24:55
Acerto: 1,0  / 1,0
Para os novos medicamentos há as etapas para o desenvolvimento. Sinalize a etapa correta.
Síntese e puri�cação ¿ Registro ¿ Testes clínicos - Testes pré-clínicos
 Síntese e puri�cação - Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro
Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro - Síntese e puri�cação
Síntese e puri�cação ¿ Testes pré-clínicos ¿ Registro - Testes clínicos
Síntese e puri�cação - Testes clínicos - Testes pré-clínicos - Registro
Respondido em 20/11/2020 17:29:15
Acerto: 1,0  / 1,0
A Lei 9787/99 introduz os Medicamentos Genéricos no Brasil. Pode-se a�rmar que a partir dessa legislação:
 Medicamento Genérico é de�nido como um medicamento similar a um produto de referência ou
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua e�cácia,
segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
Medicamento de Referência é de�nido como um produto inovador registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja e�cácia, segurança e qualidade não
foi comprovada junto a ANVISA, por ocasião do registro;
Medicamentos Similares assim como os Genéricos são Intercambiáveis.
Medicamentos Similares são medicamentos que contem o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresentam
a mesma concentração, fórmula farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,
preventiva ou diagnóstica, do Medicamento Genérico registrado pela ANVISA.
Não há diferença no registro na ANVISA de medicamentos genéricos, similares e de referência.
Respondido em 20/11/2020 17:31:08
Acerto: 1,0  / 1,0
A partir das obras de um médico, considerado o pai da Medicina, surge, na Grécia, a Medicina tracional a partir
da observação clínica e do desenvolvimento de uma proposta terapêutica. Qual o nome deste médico observador
da terapia clínica?
Paracelso
Georg Ebers
 Hipócrates
Galeno
Oswaldo Cruz
Respondido em 20/11/2020 17:34:45
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
09/05/2024, 22:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
Explicação:
Em 1.500 a.C. a Medicina egípcia é comprovada por meio da descoberta feita pelo pesquisador Georg Ebers,
quando decifrou em um papiro. Em 130-200 d.C., Galeno, conhecido como pai da Farmácia, foi muito
influenciado pelos ensinamentos de Hipócrates. Em 1240 d.C., foi por intermédio do médico Paracelso que a
Química tornou-se uma parte importante da Farmácia. No período de 1902-1906, o médico sanitarista
Oswaldo Cruz foi nomeado diretor geral de saúde pública. Sua missão era combater as três principais
epidemias que assolavam o Rio de Janeiro: a febre amarela, a peste bubônica e a varíola.
Acerto: 1,0  / 1,0
Assinale a alternativa que contém a de�nição CORRETA:
Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende
ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária
ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua e�cácia, segurança e qualidade, e designado
pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios diferentes, com a mesma
composição, que apresentam a mesma biodisponibilidade.
Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é
equivalenteao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo
diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identi�cado por nome comercial ou
marca.
Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação e que apresenta uma
resposta farmacológica
 O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Pode ser
de�nido como medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovada a sua e�cácia, segurança e qualidade, e designado pela
Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional
(DCI)
Respondido em 20/11/2020 17:32:58
 Questão10
a
09/05/2024, 22:57 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4