Aztreonam: Uso, Posologia e Cuidados

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168 Torriani, Santos, Echer, Barros & cols.
A
usos. Infecções do trato urinário, do trato respiratório inferior, da pele e dos 
anexos cutâneos, infecções intra ‑abdominais ou ginecológicas e septicemia 
causadas por microrganismos Gram -negativos suscetíveis.
Contraindicação. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Posologia.
n Adultos: 1 g, IV ou IM, de 8/8 h. Nas in fecções graves, 2 g, IV ou IM, de 6/6 
ou de 8/8 h. Nas infecções do tra to urinário por ger mes Gram -negativos, 
500 mg, IM, de 8/8 ou de 12/12 h. 
n Crianças: 90 -200 mg/kg/dia, de 6/6 ou de 8/8 h. Máximo de 8 g/dia. Recém-
-nascidos ≤	7	dias,	até	2	kg: 60 mg/kg/dia, de 12/12 h. ≤	7	dias,	acima	de	
2 kg: 90 mg/kg/dia, de 8/8 h. > 7 dias, abaixo de 1.200 g: 60 mg/kg/dia, 
de 12/12 h. > 7 dias, entre 1.200 -2.000 g: 90 mg/kg/dia, de 8/8 h. > 7 dias, 
acima de 2 kg: 120 -200 mg/kg/dia, de 6/6 h.
Modo de administração.
n Via intravenosa: para administração em bolus direto, diluir a dose 
em volume de 6 -10 mL de SF 0,9% ou SG 5% (66 mg/mL) e in-
fundir lentamete (3 ‑5 min). Para infusão IV, diluir a dose em soro 
fisiológico, glicosado, glicofisiológico ou solução de Ringer, com ou 
sem lactato, mantendo a concentração da solução final em 20 mg/
mL (500 mg em 25 -100 mL – volume mínimo). A infusão deve ser 
feita em 20 -60 min.
n Via intramuscular: reconstituir o pó liofiliza do em 1,5 mL de água 
destilada ou em soro fisiológico. Administrar no glúteo.
Cuidados de enfermagem. Checar histórico de reações alérgicas 
a penicilinas e a cefalosporinas, pois o paciente poderá apresentar 
reação cruzada com aztreonam.
Interações medicamentosas.
n Probenecida, furosemida: podem aumentar os níveis séricos do 
aztreonam.
Conservação e preparo.
n Conservação: conservar em temperatura ambiente, protegido da 
luz e do calor.
n Preparo do injetável: a sol reconstituída com 10 mL de água para 
injetáveis (500 e 1.000 mg) e a diluída em soro (SF 0,9% ou SG 5%) 
se mantêm estáveis por 48 h em temperatura ambiente e por até 7 dias 
sob refrigeração. No entato, pelo risco de contaminação, recomenda -se 
que as soluções diluídas em bolsas sejam utilizadas por um perído 
máximo de 72 h, quando refrigeradas.
Incompatibilidades em via y. Aciclovir, ampicilina, metronidazol, 
anfotericina B, anfotericina B complexo lipídico, azitromicina, clor-
promazina, daunorrubicina, ganciclovir, mitomicina, mitoxantrona, es-
treptomicina.
Gravidez. Fator de risco B.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Excelente tolerabilidade. Os principais efeitos adversos 
são cu tâneos e gastrintestinais, como diarreia, náusea e vômito. A colite