Tic's 05 - Síndromes Clínicas

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AFYA- FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS 
CURSO DE MEDICINA – 4º PERÍODO 
DISCIPLINA: SISTEMA ORGÂNICO INTEGRADO III 
 
DOCENTE: RAFAELA MACAGNAN 
 
DISCENTE: MAX KEDLEY MARANHÃO 
 
TIC’s 05 – Nesta semana, solicitamos que envie um esquema com as 
Síndromes Clínicas associadas a cada topografia do Intestino Grosso - 
relacionado às neoplasias! 
A Síndrome da Polipose Hiperplásica é caracterizada pela presença de muitos 
pólipos hiperplásicos, principalmente no cólon sigmoide, que podem se espalhar 
para outras partes do cólon. Diagnostica-se essa síndrome quando são 
encontrados pólipos maiores que 1 cm de diâmetro ou em número superior a 30, 
ultrapassando a quantidade observada na população em geral. Parece haver 
uma maior probabilidade de desenvolver câncer colorretal nesses pacientes, 
embora os mecanismos genéticos envolvidos ainda não estejam totalmente 
esclarecidos. 
A Polipose Adenomatosa Familiar é uma condição caracterizada pelo 
surgimento de muitos pólipos adenomatosos no cólon e reto, devido a uma 
alteração no gene APC, localizado no cromossomo 5. Esta condição é herdada 
de forma autossômica dominante, o que significa que apenas um alelo mutado 
é suficiente para causar a doença. 
A Síndrome de Lynch, também conhecida como Síndrome de Hereditariedade 
Não Polipose do Colo (HNPCC), é caracterizada por um pequeno número de 
pólipos colorretais e um maior risco de câncer em vários órgãos, incluindo 
endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, sistema hepatobiliar, 
pancreático e trato urogenital superior. Esta síndrome é hereditária e é associada 
a mutações em genes de reparo do DNA, como MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. 
A Síndrome de Gardner é definida pela presença de pólipos adenomatosos no 
cólon, duodeno e estômago, além de tumores fora do intestino, como osteomas, 
tumores desmoides na parede abdominal e retroperitoneal, carcinoma de 
tireoide e tumores hepáticos e adrenais. 
A Síndrome de Turcot é uma variação da Polipose Adenomatosa Familiar, 
caracterizada por múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto, juntamente 
com tumores do sistema nervoso central, com o meduloblastoma sendo o mais 
comum. 
A Síndrome de Peutz-Jeghers é reconhecida pela presença de manchas 
escuras nos lábios e mucosa oral, além de vários pólipos hamartomatosos no 
trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado, seguido pelo cólon e 
estômago. 
A Síndrome de Muir-Torre, uma variante rara da Síndrome de Lynch, afeta 
principalmente o cólon, reto e trato urogenital, manifestando-se também por 
lesões na pele, como adenomas sebáceos, epiteliomas e carcinomas. 
Por fim, a Síndrome de Cowden está associada à presença de pólipos 
hamartomatosos no cólon e reto, juntamente com tumores fora do intestino, 
incluindo lesões na pele e mucosas, bem como tumores faciais e condições de 
pele nas mãos e pés. 
REFERÊNCIAS: 
ZATERKA, S.; EISIG, J. N. Tratado de Gastroenterologia da Graduação à 
Pós-Graduação. 2a Ed. Atheneu, 2016 
KUMAR, Vinay; ABBAS, Abul K.; ASTER, Jon C. Robbins & Cotran Patologia: 
Bases Patológicas das Doenças. Grupo GEN, 2023.