Propriedades e Conversões Químicas

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7,34% 
 98,45% 
 
12,34% 
 
0,062% 
 
2,3% 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202167991) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quais os reagentes para realizar a conversão abaixo. 
 
 
 
1) NaOH (aq); 2) H3O+ 
 
1) CH3MgBr; 2) H3O+ 
 1) LiAlH4; 2) H3O+ 
 
1) NaBH4; 2) H3O+ 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201731514) Pontos: 0,1 / 0,1 
Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado 
para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para 
pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que : 
 
 
 
 
 
O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central. 
 
As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central 
 
As duas podem usadas no trato urinário. 
 O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central. 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201201731591) Pontos: 0,1 / 0,1 
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem 
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem 
a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas 
de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da 
determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também 
resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o 
desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a 
petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é: 
 
 
 
morfina, levorfanol e petidina 
 
petidina, levorfanol e morfina 
 
levorfanol, petidina e morfina 
 petidina, morfina e levofarnol 
 
levorfanol, morfina e petidina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201731602) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do intestino de 6 o grau de ionização desta molécula será de : 
grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka) 
 
 
34,565 
 
5,2% 
 
0,32% 
 99,685% 
 
10,23%