Preparação de Formulação Farmacêutica

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Questões da Prova 1
2) O que é o fenômeno de segregação que pode ocorrer na obtenção de misturas 
pulverulentas e como ele pode ser evitado?
Esse fenômeno se dá pela separação de misturas pulverulentas através de características 
diferentes e pode ser evitado com moagem e granulação 
3) Defina um pó opoterápico e exemplifique:
pó opoterápico é o pó de origem animal, como das glândulas, órgãos etc. como própolis, por 
exemplo
 
4) RP
Uso externo
ácido salicílico —------------------ 0,07g - antisséptico, antipruriginoso
enxofre —--------------------------- 0,2g - anti seborreico, fungicida, parasiticida
ácido bórico —--------------------- 0,1g - bactericida, fungicida fraco
óxido de zinco —------------------- 2,35g - adstringente, antisséptico, secativo
amido —----------------------------- 4,69g - absorvente 
perfume —--------------------------- q.s - aromatizante
talco —--------------------------- q.s.p 20g - diluente
Descreva a técnica de preparação da formulação, comentando sobre os aspectos mais 
relevantes e indicando a função farmacológica ou tecnológica dos componentes.
{método de adição crescente dos componentes em ordem crescente de suas massas}
massa do talco = 20 - 7,42 = 12,59
a) talcos para fechar os poros
b) ácido salicílico 0,07g + 1g de talco = 1,07g (massa 1)
c) 1,07g + 0,2g + 1g de talco = 2,27g (massa 2)
d) 2,27g + 0,1g + 2g de talco = 4,37g (massa 3)
e) 4,37g + 2,35g + 2g de talco = 8,72g (massa 4)
f) 8,72g + 4,69g + 4g de talco = 17,4g (massa 5)
g) 17,4g + restante de talco 
h) perfume, gota a gota, homogeneizando
5) Questão sobre marcar uma opção sobre gráficos, na questão da em específico o gráfico 
C era o mais homogêneo e com partícula de tamanho médio de 45um
 6) Cite 4 motivos para realizar uma granulação, quais os mecanismos de ligação e os 
principais métodos empregados: 
 4 motivos: melhorar fluxo, melhor aspecto, evitar segregação e reduzir volume do pó 
(volume aparente);
mecanismo de ligação: fusão parcial, cristalização, aglutinantes e capilaridade/ tensão 
superficial;
principais métodos: granulação via seca, granulação via úmida e extrusão
7) Na preparação do granulado foi antes realizado previamente um estudo de reometria 
de torção, com dois diferentes adjuvantes e o princípio ativo, as quais podemos observar 
nos gráficos abaixo respectivamente para cada tipo de adjuvante. Supondo que no 
gráfico escolhido foi utilizado uma solução hidroalcoolica 50% (v/v) como umectante de 
povidona 20%. Baseado nos gráficos e na proposta de líquidos de umectante utilizado 
neste estudo, responda: 
 GRÁFICO 1 (1,1mL) GRÁFICO 2 (1,2mL)
(gráfico feio, com resultado gráfico “bonito”, formando uma
 torto) montanha de repouso certinha.
a) qual mistura escolheria? justifique:
gráfico 2, porque no gráfico 1 o ponto capilar tá muito próximo do ponto de gota e do 
funicular, com isso a chance de ter erros no cálculo seria maior, a chance de dar erro no ponto 
da mistura seria grande 
b) Na mistura escolhida qual seria o volume em litros de agente umectante que você 
utilizaria para preparar um lote de 1 tonelada (1000000) de granulado?
1,2 mL – 1g
 x – 1000000
x = 1,200,000 mL
1,200,000 mL convertido para LITRO = 1,200,000 / 1000 = 1,200L
c) Qual a quantidade de povidona necessária para preparar a solução umectante?
20g – 100 mL
 x – 1,200,000 mL
 x = 240,000 g
240,000g convertido para kg = 240,000 / 1000 = 240kg 
d) Qual a quantidade de etanol necessária para preparar a solução hidroalcoólica 
partindo de uma concentração de 96% (v/v)
Nesse caso, o professor escolheu uma regra em cruz que não entendi muito a realização 
 96 50
 
 50 +
 
 0 46 = 96
96 – 1,200L
50 – x
x = 625 L de etanol 
8) A associação besilato de anlodipino e losartana potássica é comumente indicada para 
tratamento de hipertensão arterial. Considere a prescrição a seguir: 
besilato de anlodipino —-------------- 5mg (converter para grama)
losartana potássica —------------------ 50mg (converter para grama)
excipiente (amido 99% e aerosil 1%) —- qsp 1 cáp
preparar 120 cápsulas *
DADOS: 
Vap do besilato de anlodipino = 1,3 mL/ g
Vap da losartana potássica = 1,8 mL/g
vap do excipiente (amido + aerosil) = 2,1 mL/g 
a) Qual o tamanho da cápsula escolhida?
Besilato
1,3 — 1g
 x — 0,005g
 x = 0,0065 mL 
Losartana
1,8 mL — 1g
 x — 0,05g
 x = 0,09 mL
0,0065 + 0,09 = 0,0965 mL
neste caso, a cápsula ideal é a de tamanho n 5 (0,13 mL)
b) Qual a massa(g) de cada ativo necessário para manipulação das 120 cápsulas?
Besilato
0,005 x 120 = 0,6g
Losartana
0,05 x 120 = 6 g
c) A massa do diluente se necessário: 
0,13 - 0,0965 = 0,0335
2,1 mL — 1g 
0,0335 — x x = 0,0159 por cápsula 
0,0159 x 120 = 1,908 mL de diluente 
d) Descreva a técnica de preparo salientando as etapas importantes no processo:
> é necessário higienização e colocar todos os EPI’s (luva, touca, jaleco e máscara);
> higienizar o ambiente, como bancadas, por ex;
> realizar os cálculos necessários para a prática, separar material e vidrarias;
> observar se há necessidade de realizar cálculo de correção;
> na diluição geométrica, primeiro fechamos os poros do gral de porcelana com a substância 
excipiente;
> em seguida, pegamos uma pequena parte do IFA + mesma quantidade de excipiente, 
trituramos por 1 minutos e raspamos por 1 minutos. Este processo é realizado duas vezes;
> faz o somatório dessa primeira massa obtida e para o segundo processo precisamos 
adicionar uma quantidade de massa igual a primeira que tivemos;
> neste caso também podemos utilizar corante para indicar a homogeneidade da mistura;
> o tabuleiro encapsulador tem duas partes e na hora de sua utilização, levantamos suas duas 
réguas laterais para encaixar o corpo da cápsula, o enchimento é feito por nivelamento 
volumétrico, com o auxílio de uma pequena espátula, pelo método de volume aparente;
> são necessárias 10 batidas firmes com o encapsulador para assentar e acomodar o pó dentro 
da cápsula, em seguida fechamos as cápsulas com suas tampas de maneira precisa, 
recolhemos as cápsulas e polimos com um papel toalha;
> depois envelopamos as cápsulas e rotulamos
9) Você é farmacêutico de uma farmácia de manipulação e recebeu a seguinte prescrição 
para a manipulação de cápsulas: 
Sulfato de zinco heptahidratado —---------50mg (converter para g)
excipiente —----------------------------- qsp 1 cápsula
Sulfato de zinco heptahidratado teor 93%
umidade residual 5%
a) Qual a massa de sulfato de zinco necessária para o preparo de 100 cápsulas? 
0,05g x 100 = 5g 
CORREÇÃO DE TEOR
5g — 93
 x — 100
 x = 5,37g
5,37 + 5% = 5,63g
10) Características do drageamento e do revestimento peliculado:
DRAGEAMENTO
● o processo costuma durar mais de 8 horas;
● todos os comprimidos são arredondados e com superfície polida;
● o aumento do peso dos comprimidos costuma ser de 30 a 50%
REVESTIMENTO PELICULADO
● podemos fazer aplicação de logotipo na superfície dos comprimidos
● muito utilizado na produção de peletes e de comprimidos com liberação modificada
11) Características sobre os excipientes utilizados na compressão:
1 - DILUENTE: fornece volume a formulação permitindo ajuste dos pesos dos comprimidos;
2 - DESINTEGRANTE: absorve água, expande o volume e rompe o comprimido;
3 - AGLUTINANTE: melhora as propriedades de coesão entre as partículas possibilitando a 
formação de grânulos;
4 - LUBRIFICANTE: reduz o atrito entre o comprimido e a superfície metálica da matriz e 
dos punções facilitando a ejeção dos comprimidos;
5 - DESLIZANTE: melhora o fluxo dos pós ou grânulos do alimentador para a matriz da 
máquina de compressão.
12) Nesta questão temos uma imagem sobre as etapas do processo de compressão em 
máquina excêntrica
A ordem correta dos processos que a máquina está realizando é: alimentação,compactação, 
compressão, ejeção, expulsão e pré-alimentação 
13) Faça um fluxograma da preparação de comprimidos via úmida:
Trituração —> Mistura —> Malaxalação —> Granulação 
 |
 v
 Secagem
 |
 v
 tamisação 
 |
 v
 compressão
 |
 v
 
 COMPRIMIDO
são 8 etapas, TMMGSTCC
14) Faça um fluxograma da preparação de comprimidos via seca:
Trituração —> Mistura —> Pré-compactação —> Trituração —> dupla 
tamisação
ESTUDO DIRIGIDO - CÁLCULO PARA FARMÁCIA - SEMANA 4
 
1) Questão: Um creme vaginal contém 0,8 % (p/p) de um fármaco. Se 40 mg de 
fármaco são administrados em cada aplicador vaginal cheio de creme, calcule 
o peso, em gramas, de cada aplicador cheio.
Concentração do aplicador cheio 0,8% p/p (0,8g de fármaco em cada 100 g de creme), 
logo:
0,8 g de fármaco - 100 g de creme
0,04 g de fármaco - x
x = 5,0 g de creme em cada aplicador
2) Questão: Os sais de ferro, como por exemplo o sulfato ferroso e suas formas 
hidratadas, são amplamente utilizados para reposição de ferro elementar por 
via oral. As formulações sob a forma de comprimidos para tratamento da 
anemia ferropriva costumam ter entre 40 e 60 mg de ferro elementar. Qual a 
massa de sulfato ferroso heptahidratado será necessária para obter 40 mg de 
ferro elementar??
Dados: Massa atômica Fe = 55,845; S = 32,065; O = 15,999; H = 1,008
Sulfato Ferroso Heptahidratado: FeSO4.7H2O PM = 278,011 g/mol
278,011 g sulfato ferroso heptahidratado - 55,845 g de Fe
x g sulfato ferroso heptahidratado - 0,04 g de Fe
x = 0,1991 g de sulfato ferroso heptahidratado = 199,1 mg de sulfato ferroso heptahidratado
3) Questão: Quantos gramas dos tensoativos Span 80 (EHL = 4,3) e Tween 80 
(EHL = 15) serão utilizados para que se obtenha 20g da mistura com valor de 
EHL de 8,0?
Fazer regra da cruz entre os componentes para que a mistura entre 4,3 e 15 tenha EHL 
igual a 8,0. 
Span 4,3 15 - 8 = 7 partes
 - \ /
 8 +
 - / \
Tween 15 4,3 - 8 = [3,7] partes
 10,7 partes (= 20,0 g)
Span: 10,7 partes = 20 g 
 7 partes = x
 x = 
Tween: 10,7 partes = 20 g
 3,7 partes = y
 y = 
4) Questão: Calcule a quantidade de água necessária para a preparação da 
formulação abaixo:
Componente Quantidade massa (g)
Cera de abelhas 20,0 % (p/p) 30,0 g
Álcool cetílico 15,0 % (p/p) 22,5 g
Vaselina sólida 2,5 % (p/p) 3,75 g
Parafina líquida (d = 0,9 g/mL) 20 mL 18 g
Emulgente 5,0 % (p/p) 7,5 g
Glicerina 10,0 % (p/p) 15,0 g
Água destilada qsp 150,0 g
Todos os componentes estão em %(p/p), exceto a água e a parafina, logo para estes deve 
ser feito cálculo para 150 g (regra de três)
Densidade Parafina = 0,9 g/mL. Como serão utilizados 20 mL, deve ser feita regra de três: 
0,9 g - 1,0 mL
x g - 20 mL 
x = 18 g
Água necessária para qsp = 150,0 - 30,0 - 22,5 - 3,75 - 18,0 - 7,5 - 15,0 = 53,25 g 
5) Questão: Dada a formulação abaixo:
Tramadol 100 mg
Base de supositório qsp 5,0 g
Dados: Peso molecular tramadol base = 263,4 g/mol
Peso molecular tramadol cloridrato = 299,8 g/mol
Os valores corretos de fator de correção (FC) e massa de tramadol cloridrato para produzir 
a formulação serão de:
Gabarito: 
Fator de Correção = PM sal = 299,8 = 1,138 
 PM base 263,4
massa de tramadol cloridrato equivalente a 100 mg = massa*FC = 100*1,138 = 113,8 mg 
6) Questão: Foi realizado um teste de determinação de densidade relativa de um lote 
de óleo de rosa mosqueta utilizando picnômetro. Pesou-se o picnômetro vazio (m = 
40,1506 g). Em seguida pesou-se o picnômetro com a substância de referência 
(água), obtendo-se o peso de 65,1063 g. Por fim, pesou-se o picnômetro com o óleo 
de rosa mosqueta, obtendo-se peso de 58,9010 g. O volume total do picnômetro, 
devidamente calibrado era de 24,9 mL. Todas as medições foram realizadas à 
temperatura de 20ºC.
Calcule a densidade relativa (em g/mL) do óleo de rosa mosqueta avaliado.
Gabarito: 
densidade relativa = massa picnômetro com substância teste - massa picnômetro vazio
 massa picnômetro substância ref. - massa picnômetro vazio
d relativa = 58,9010 - 40,1506 = 18,7504 = 0,751 g/mL
 65,1063 - 40,1506 24,1506
7) Questão: Uma solução Intravenosa contem 0,750 g de cloridrato de diltiazem 
em cada 25 mL. Qual é a concentração do cloridrato de diltiazem na solução 
em mg/µL? 
Gabarito: 
Solução = 0,750 g = 750 mg = 0,03 mg/µL
 25 mL 25000 µL 
8) Questão: A formulação abaixo é utilizada na preparação de gel capilar fixador. 
Componentes Quantidades
Polivinilpirrolidona 1,5% (p/p)
Propilenoglicol (d = 1,04 g/mL) 13,5 mL
Corante 0,045 g
Essência 0,5% (p/p)
Gel base de Carbopol qsp. 450g
Assinale a resposta INCORRETA:
Podem ser pesados 14,04 g de propilenoglicol para produzir a formulação (correto)
Serão necessários 2,25 g de essência para preparar a formulação (correto)
A quantidade de polivinilpirrolidona necessária para produzir a formulação é de 6,75 g 
(correto).
O percentual %(massa/massa) de propilenoglicol na formulação é de 3,12% (p/p) (correto).
O percentual %(massa/massa) de corante na formulação é de 0,001% (p/p).
Gabarito comentado: 
PVP Propilenoglicol Corante Essência
massa:
1,5 g - 100 g 
x g - 450 g 
 
x = 6,75 g 
massa:
1,04 g - 1,0 mL
 x g - 13,5 mL
x = 14,04 g
Percentual:
14,04 g - 450 g
 y g - 100 g
 y = 3,12 g / 100 g
y = 3,12% 
Percentual:
0,045 g - 450 g
 x g - 100 g
x = 0,01 g / 100 g
x = 0,01 % (p/p)
massa:
0,5% (p/p)
0,5 g - 100 g
 x g - 450 g
x = 2,25 g
9) Questão: A perda de cálcio em mulheres no climatério é extremamente elevada, a 
ponto de recomendar-se a reposição de cálcio para evitar fraturas por osteoporose. 
Calcule a quantidade do sal, em gramas, que deve ser ingerida para suprir 600 mg 
diárias de cálcio.
Dados: PM CaCO3 = 100,09 g/mol; PA Ca2+ = 40,08 g/mol
Gabarito: 100,09 g de CaCO3 equivalem a 40,08 g de Ca2+, logo: 
100,09 g de CaCO3 - 40,08 g de Ca2+
 X g de CaCO3 - 0,6 g de Ca2+
 x = 1,5 g CaCO3
10) Questão: Uma alíquota de 10 mL de uma solução-mãe contendo 4,5 mg/mL de 
flavonóides totais foi diluída a 100 mL. A partir da solução resultante, pegou-se uma 
alíquota de 2 mL e diluiu-se a 25 mL. Procedeu-se a produção da solução de leitura 
em espectrofotômetro diluindo 5 mL da solução preparada anteriormente a 25 mL. A 
concentração de flavonóides totais (em mg/mL) na solução para leitura 
espectrométrica deverá ser de?
Gabarito: 
Solução-mãe: 4,5 mg / 1 mL
Alíquota dasolução-mãe: 10 mL x 4,5 mg = 45 mg
Diluição 1: 45 mg = 0,45 mg / mL
 100 mL 
Diluição 2: 2,0 mL x 0,45 mg/mL = 0,90 mg = 0,036 mg/mL
 25 mL
Diluição 3: 5,0 mL x 0,036 mg/mL = 0,18 mg = 0,0072 mg/mL
 25 mL
ESTUDO DIRIGIDO - CÁLCULO PARA FARMÁCIA - SEMANA 5
Calcule a quantidade (em gramas) de enxofre a ser pesado necessário para produzir 20 
g da formulação do pó antisséptico:
Componente Quantidade
Ácido salicílico 0,35% (p/p)
enxofre 2,50% (p/p)
Ácido bórico 3,00% (p/p)
Óxido de Zinco 11,75% (p/p)
Amido 23,45% (p/p)
Perfume q.s.
Talco q.s.p. 20,0 g
R: 0,5 
Dada a formulação abaixo de talco mentolado:
 
Componente Quantidade
Cânfora 5,0 g
Óxido de Zinco 5,0% (p/p)
Mentol 0,1% (p/p)
Talco qsp 250 g
 
A quantidade de óxido de zinco e talco necessários para produzir a formulação serão 
de:
12,50 g de óxido de zinco e 232,25 g de talco
Em relação à prática de pó desodorante e antiperspirante, pode-se dizer:
 
I. Para mistura dos pós é necessário fechar os poros do gral e pistilo de porcelana, pelo 
fato de ser material poroso;
II. O processo de mistura iniciando com 1,2 g de ácido bórico + 8,0 g de óxido de zinco 
foi considerado o melhor método para produção da formulação;
III. Após cada adição de componentes deve ser realizado o processo de 1 minuto de 
trituração + 1 minuto de raspagem por 2 vezes;
IV. É utilizado óxido de zinco para fechar os poros do gral 
Somente I e III são corretas
Em relação a prática de pó de digoxina, pode-se dizer que: 
 
I. A mistura poderia ter sido realizada utilizando gral e pistilo de porcelana;
II. O corante vermelho bordeaux é utilizado como indicador do processo de mistura; 
III. É necessário fechar os poros do gral de vidro.
Somente II está correta
Faça a correlação correta entre as formulações e a classificação de pós em relação ao 
seu tipo:
Pepsina suína em pó Pó opoterápico 
Talco Farmacêutico Pó simples
Pó antiácido: 
● Carbonato de cálcio 32 g
● Carbonato de magnésio 32 g
● Carbonato de sódio 26 g
● Caulim 10 g
Pó composto
 Envelope de permanganato de potássio
● Permanganato de potássio 100 
mg 
PÓ SIMPLES
 
Em relação a prática de produção de granulados de paracetamol, pode-se dizer que: 
 
I. O ponto crítico da técnica de produção do granulado de paracetamol é a etapa de 
molhagem do sólidos com a goma de amido;
II. O amido foi a substância correta utilizada para fechar os poros do gral de porcelana;
III. O processo de mistura empregado entre os sólidos (lactose e o paracetamol) foi o de 
diluição geométrica.
Somente I e III são corretas.
O gráfico abaixo representa a avaliação da torção média do granulado de paracetamol 
em função da quantidade de líquido de granulação adicionada.
Com base na imagem, a quantidade ideal de goma de amido adicionada deve ser:
18,0 mL
ESTUDO DIRIGIDO - CÁLCULO PARA FARMÁCIA - SEMANA 9
Sobre a preparação de cápsulas, é correto dizer: 
 I. A mistura dos sólidos é uma etapa crítica do processo; 
II. O enchimento das cápsulas é uma etapa crítica do processo; 
III. O enchimento das cápsulas pelo método fileira a fileira é o que garante menor 
variação de peso entre as unidades produzidas. 
Todas estão corretas
Ainda sobre as técnicas de preparação de cápsulas, é correto afirmar que: 
I. Através do método de enchimento volumétrico, caso a dose do(s) princípio(s) 
ativo(s) ocupe(m) um volume diferente do volume da cápsula de escolha, será 
necessário utilizar diluente.
 II. A escolha da cápsula a ser utilizada na manipulação deverá ser a de maior volume 
(dentre as disponíveis) que caiba a dose prescrita na receita;
a. Somente I é correta 
Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) sobre os adjuvantes utilizados na preparação de 
cápsulas. 
a. De uma forma geral os açúcares propiciam menor velocidade de dissolução do 
conteúdo da cápsula. 
b. Os derivados de celulose e amido tendem a intumescer alterando a liberação e 
dissolução do fármaco. x
c. O talco é muito hidrofílico, dificultando a liberação e dissolução do fármaco. 
d. Adição de lubrificantes poderá ocasionar mudança na densidade de compactação 
dos pós. x
Dada a formulação abaixo: 
Componente Quantidade Volume aparente 
Cáscara sagrada 500 mg 1,1 mL/g 
Talco qs 1 cápsula 1,2 mL/g 
*Preparar 400 cápsulas 
Qual cápsula deverá ser utilizada para produzir a formulação?
a. Cápsula nº 0 (0,68 mL) 
Ainda em relação à formulação anterior, calcule a quantidade de talco necessária para 
produzir as 400 cápsulas da formulação. 
b. 43,3333 g 
Dada a formulação abaixo: 
Componente massa 
Carbonato de cálcio 500 mg 
Amido de milho qs 1 cápsula 
*Preparar 120 cápsulas 
Sabendo que o volume ocupado pelo fármaco medido em proveta foi de 60,00 mL para 
produzir o total de cápsulas na receita, qual a cápsula deve ser escolhida para produzir 
a formulação?
a. cápsula nº 1 (0,50 mL) 
Ainda em relação a questão anterior, qual o volume de diluente necessário para 
produzir as cápsulas prescritas na formulação? 
a. Não será necessário utilizar diluente 
Dada a formulação abaixo: 
Piridoxina ---------- 200,0 mg (Volume aparente = 1,5 mL/g) 
Riboflavina -------- 100,0 mg (Volume aparente = 1,3 mL/g) 
Excipiente --------- qsp 1 cápsula (volume aparente = 1,4 mL/g)
 *Preparar 400 cápsulas. 
Assinale a alternativa que indica o tamanho adequado da cápsula a ser escolhida para 
a preparação da formulação.
a. cápsula 1 (0,5 mL) 
Ainda em relação à questão anterior, informe abaixo a quantidade de excipiente (em 
gramas) necessária a produção de 400 cápsulas. 
20g 
Dada a formulação abaixo, 
Componente Quantidade 
Zinco 30 mg 
Vitamina D 2000 UI 
Amido de Milho q.s.p. 1 cápsula 
*preparar 120 cápsulas 
Dados:
1 mol de zinco = 65,39 g 
1 mol de sulfato de zinco . 7H O = 287,4536 g 
Potência Vitamina D = 100.000 UI/g 
Volume aparente sulfato de zinco heptaidratado = 1,6 mL/g 
Volume aparente Vitamina D = 1,8 mL/g 
Volume aparente amido de milho = 1,2 mL/g 
Responda qual a quantidade de sulfato de zinco heptaidratado e de vitamina D (em 
gramas) serão necessários para produzir as 120 unidades da receita?
a. 15,82 g de sulfato de zinco heptaidratado e 2,4 g de vitamina D 
Ainda em relação à questão anterior: Escolha, dentre as opções disponíveis, a cápsula 
com tamanho adequado para produzir a formulação.
c. Cápsula 2 (0,37 mL) 
Ainda em relação à formulação anterior, calcule a quantidade de diluente necessária 
para preparar as 120 cápsulas. 
b. 12,3 g de diluente