1 - Introdução à medicina

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COMPONENTES DA CÉLULA
Ribossomos: máquinas de síntese proteica
Peroxissomo: destroem peróxido
Citoesqueleto: são suporte para as células e movimento das organelas
Lisossomo: degrada excretas intracelulares
Complexo de Golgi: processa, empacota e marca proteínas para que outras organelas possam 
transportá-las
Retículo Endoplasmático liso: síntese de lipídios e metabolismo de medicamentos
Núcleo: contém genes (cromatina)
Nucléolo: sítio de síntese de RNA ribossomal
Retículo endoplasmatico rugoso: síntese de proteínas
Mitocrôndrias: produção de ATP
Membrana plasmática: separa células do ambiente extracelular, regula movimento de materiais 
dentro e fora da célula
Envelope nucleico: separa a cromatina do citoplasma
Núcleo celular
Composição
Material genético: DNA + histonas (46 cromossomos), RNA
Histonas são Proteínas responsáveis pelo processo de compactação e descompactação 
do DNA. Importantes na regulação dos genes, tornando os genes mais ou menos 
acessíveis à ação da RNA-polimerase.
○
-
Proteínas: reguladoras, promotoras (polimerase), enzimas de síntese e checagem-
Carioteca (envoltório nuclear): dupla contínua à membrana RE-
Nucleoporinas: abertos pelos peptídeos sinais NSL (entrada de ptn no núcleo) e NES (saída de 
ptn do núcleo).
O transporte ativo de substâncias (GTP) é feito por importinas e exportinas. A lâmina 
nuclear é composta por um conjunto de filamentos ancorados na Membrana interna, os 
quais dão forma a carioteca e são sítios de fixação para cromossomos
○
-
Nucléolo: genes rRNA e rRNA recém-sintetizados-
Matriz Nuclear: nucleoplasma-
Citoplasma
Composição: citosol +organelas
Ou seja, a diferença entre o citoplasma e o citosol é simplesmente que o citoplasma contém o citosol 
e as organelas, enquanto o citosol é o líquido da célula em si
Citosol
Composição
pH 7,2, inclusões (grânulos de glicogênio, lipídios, etc)•
Elementos do citoesqueleto (miofibrilas - actina e tubulina)•
Enzimas, transportadores de sinais, Ribossomos•
RNAm (RNA mensageiro)•
RNAr (RNA ribossômico)•
RNAt (RNA tradutor)•
Chaperonas•
O citosol é um ambiente metabolicamente ativo, pois tem enzimas para diversos processos 
Generalidades sobre as estruturas e organelas celulares
sexta-feira, 9 de dezembro de 2022 22:37
bioquímicos
Síntese de proteínas
Onde ocorre o processo: Ocorre no citosol ribossomal (ou seja, no ribossomo).
Quem faz o processo: RNAm, RNAr, RNAt
O processo: em outra aula
Resultado: proteína primária
Dobramento de proteínas
O problema de uma proteína primária é que ela não foi dobrada, ou seja, não tem função alguma! 
Por isso, as chaperonas precisam realizar o dobramento.
Quem faz o processo: as chaperonas
Onde ocorre: Retículo endoplasmático rugoso
As chaperonas organizam o dobramento correto das proteínas a fim de evitar agregados e o 
enovelamento de proteínas mitocôndrias sintetizadas no citosol. Além disso, induzem a destruição 
das proteínas misfolded (proteínas misfolded são aquelas que foram dobradas de maneira errada)
Chaperonas hsp (heat Shock protein) 60, 70 e 90
70 = 70 LEVA ○
60 = 60 DOBRA○
•
Ubiquitinação - degradação de proteínas
Ubiquitinação: feito pelos proteossomas no citosol. É um complexo enzimático (proteases) que 
realiza a degradação de proteínas. A ubiquitinação precede a entrada no proteossoma (é o que 
acontece com as proteínas misfolded depois que as chaperonas sinalizaram)
○
Ribossomos
Formado por 2 unidades compostas de rRNA+proteínas, podendo ser livres ou associados ao 
Retículo Endoplasmático rugoso.
Função: Responsáveis pela Síntese de proteínas
Subunidades: Maior e menor
Maior: rRNA 28S, 5,8S e 5S•
Menor: 18S•
Retículo Endoplasmático
Disperso por todo o citoplasma, ele é uma rede tridimensional de tubos e estruturas saculares 
aplanadas
REL - Liso
Síntese de Triacilgliceróis (Gordura)○
Citosol transforma ACC e AGS em Acil-CoA○
TG sai do Retículo para o citosol○
Síntese de Lipídios de Membrana
Fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilnositol, 
esfingomielina e Colesterol

○
Participação do Golgi
Glicosilação dos Lipídios de Membrana: glicolipídios (gangliosídeos e 
glicocerebrosídeos)
Glicosilação é a adição de resíduos de açúcar à uma proteína□

○
Funções do REL
Reserva de Cálcio
Síntese de Esteróides (hormônios): Célula das gônadas e supra-renais 
Síntese de Lipoproteínas: REL dos hepatócitos faz junção de lipídios + 
Apolipoproteína 

Desfosforilação da glicose-6-fosfato: REL dos hepatócitos possui glicose-6-
fosfatase (a glicose-6-fosfatase vai fazer parte de um processo lá no módulo de 
bioquímica, então no momento nem se preocupe com isso)

Detoxificação: enzimas no REL que detoxificam drogas e outras substâncias tóxicas 
(citocromo P450 no REL dos hepatócitos) 

○
•
RER - Rugoso (com Ribossomos)
Síntese de proteínas: ribossomos livres○
Ribossomos se associam ao RE: proteínas com peptídeo sinal para RE○
•
Chaperonas (hsp70) ○
Síntese da pró insulina (é uma proteína importante no metabolismo)○
Quantidade de REL e RER depende da função celular
Ex.: Músculo tem muito REL (sarcoplasmático) - contração citoesqueleto•
Complexo de Golgi
Localizado entre RE e membrana plasmática•
RE --> Golgi --> Membrana: trânsito de moléculas, secreção •
Formado por dictiossomos•
Cisternas dos dictiossomos: Cis (entrada) e trans (saída)•
Funções
Síntese de proteínas junto com o RE
Glicoproteínas: adição ou remoção de monossacarídeos (processamento glicosídico)○
Adição de grupos sulfato (sulfatação)○
Adição de grupos fosfato (fosforilação)○
Secreção da insulina: vesiculação do peptídeo C e da insulina○
•
Secreção constitutiva e regulada
Constitutiva
Sem regulação
○
Regulada
Com regulação de um sinal, como um hormônio ou neurotransmissor
○
•
Transporte em quantidade
Exocitose: saída de substâncias da célula○
Endocitose: entrada de substâncias na célula
Pinocitose: entrada de substâncias em solução dentro de um pinossomo
Fagocitose: entrada de substâncias rodeadas por pseudópodes em fagócitos
Endocitose pode ser regulada por receptores, que causarão uma 
invaginação da membrana
□
Fagocitose conta com a participação de actina formando um pseudópode 
(proeminência)
□

○
•
Ação conjunta com Endossomo e lisossomo
Vesículas saem do RE e vão pro Golgi1.
Vesículas coalescem (coalescer significa juntar de maneira intensa) para formar uma nova 
cisterna cis 
2.
Há a maturação das cisternas numa direção cis->trans3.
Vesículas se formam e saem do Golgi, carregando proteínas específicas para outras 
localizações ou para a membrana plasmática para secreção
4.
Vesículas transportam proteínas de volta para novas cisternas do Golgi5.
Vesículas também transportam proteínas de volta pro RE6.
Lisossomo
Função de digestão celular
endossomo e material próprio da célula + enzimas○
•
Polimórficos: diferenças nos materiais endocitado e nas enzimas digestivas (50 tipos)•
pH 5,0: Bomba de prótons membrana lisossomal
Essa bomba de prótons vai fazer entrar H+ da célula, tornando o ambiente inter-
lisossomal mas ácido
○
•
Digestão de proteínas e carboidratos: produto digestão difunde para citosol•
Corpúsculo residual: substâncias não digeridas no interior do lisossomo•
Estrutura
Bicamada lipídica por fora (mesma coisa da membrana plasmática)○
Por dentro tem uma mistura de enzimas hidrolíticas (enzimas hidrolíticas fazem quebra 
de substâncias a partir da adição de água, hidrólise significa literalmente hidro-água + 
lise-quebra), e por fora proteínas de membrana
○
•
Digestão celular•
Doenças lisossomais (DDLs: doenças de acúmulo lisossomal)
Defeito na síntese de enzimas lisossomais específicas
Doença de Tay-Sachs: Ausência de hexosaminidase
Doença de Gaucher: Ausência de glicosidase
Doença de Niemann-Pick: Ausência de esfingomielinase
○
Doença de Tay-Sachs: Ausência de hexosaminidade
Acúmulo de esfingolipídeos (GM2) no SNC
Sintomas: retardo mental progressivo, retardo psicomotor, anormalidades 
neurológicas, fraqueza progressiva (fraqueza de deglutição), hipotonia, diminuiçãode atenção

○
Doença de Gaucher: ausência de glicosidase
Acúmulo lisossomal de glicocerebrosídeo
Baço, fígado, rins e medula óssea
Sintomas: facilidade de sangramento, equimoses, fadiga, anemia, ossos frágeis, 
dor nos ossos e articulações, inchaço na barriga (hepatoesplenomegalia)

Tratamento: reposição enzimática e transplante de medula
○
Doença de Niemann-Pick
Ausência de esfingomielinase
Acúmulo de esfingomielina no cérebro
Acúmulo de colesterol no fígado e baço
Síntomas: problemas movimentos olhos, dificuldade de engolir, fala arrastada e 
irregular, falta controle muscular, declínio intelectual, demência

Tratamento: redução do substrato - pouco sucesso
○
•
Mitocôndrias
Energia celular: oxidação de carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucleicos
É nas mitocôndrias que se obtém ATP, o que é muito importante pra célula, pra todos os 
processos, inclusive a síntese proteica, o transporte, etc
○
•
Bicamada, espaço inter-membranas e matriz•
Membrana interna: cristas mitocondriais•
Cristas: Enzimas (ATPsintase), cadeia transportadora de elétrons•
Matriz: enzimas, coenzima, NAD, FAD, fosfato, O2, Ca2+, DNA, RNAs•
Reprodução por fissão binária: bactérias aeróbicas•
DNA mitocondrial é diferente do DNA nuclear, é circular, tem ausência de histonas, é pequeno 
(só tem 37 genes), várias cópias de DNA na mitocôndria, e são de origem materna
•
Peroxissomos
Membrana única•
70 - 100/ célula•
Detoxificação celular: enzimas oxidativas (40)•
Enzimas oxidativas: D-aminoácido oxidase, urato oxidase e as enzimas da Beta-oxidação de 
ácidos graxos - oxidam seus substratos
•
Catalase: 2h2o2 --> 2H2O + O2•
A membrana é a camada externa da célula, e ela é composta de fosfolipídios, ou seja, lipídios que 
tem uma parte hidrofílica e outra hidrofóbica. São chamados assim por conta da presença de um 
fosfato na parte hidrofílica. Isso é um fator de extrema importância, como será visto no decorrer do 
resumo, porque vamos imaginar que você tem uma membrana totalmente hidrofóbica. Isso não faria 
sentido nenhum, até porque o citosol é aquoso e os espaços extracelulares também! 
Lipídios de membrana
Delimitam o espaço celular○
Permitem o fluxo de substâncias pequenas○
Distribuição assimétricas
Composição diferente nas duas faces
○
-
Fosfolipídios-
Voltados para o meio interno
Fosfatidiletanolamina, a fosfatidilserina e o fosfatidilinositol
○
Voltados para o meio externo
Fosfatidilcolina e a esfingomielina
○
Esfingolípidio
Grupos OH (hidroxila) da esfingosina conferem estabilidade 
○
Colesterol
O tipo de esteróide varia entre célula animais, vegetais e fúngicas
Rigidez à membrana
Dificulta o transporte pela bicamada□

Se posiciona entre os fosfolipídios
○
Lipídios e fluidez
Composição lipídica
Tamanho da cauda hidrofóbica dos fosfolípidios 
Presença/ausência de insaturações
Grupo químicos que podem aumentar a estabilidade
Temperatura
Restrição de movimentos aleatório --> colesterol
○
Componentes da Membrana
quarta-feira, 11 de janeiro de 2023 21:34
Proteínas de membrana (isso aqui é importante DEMAIS)
Transportadoras: passagem de compostos através da membrana○
Canais iônicos: passagem de íons○
Âncoras: ligam filamentos intracelulares○
Receptoras: comunicação celular○
Enzimas: ação catalítica (quando se diz que uma enzima catalisou uma reação, significa 
que ela FEZ essa reação, então se eu falar "a enzima ácido graxo sintase catalisou a 
síntese do ácido graxo", eu estou na verdade dizendo que "a enzima ácido graxo sintase 
fez a síntese do ácido graxo". Esse termo é importante e você vai ver ele muito em 
bioquímica)
○
-
Carboidratos da membrana 
Voltados para o meio extracelular (estão voltados para fora)
Porções glicídicas de glicoproteínas e/ou glicolipídios
○
Tipos
Glicose, galactose, manose, fucose, N-acetilgalactosamina e ácido N-
acetilneuramínico (ou ácido siálico)

○
Carregados negativamente
Responsáveis pela carga elétrica negativa encontrada na superfície da célula (essa 
carga elétrica negativa é importante pros próximos módulos, porque a diferença 
de eletricidade entre o meio intra e extracelular é o que garante acontecimentos 
como o batimento cardíaco, as sinapses, entre outros, mas vocês vão se 
aprofundar nisso só no módulo de funções biológicas)

○
Função (imagina que esses carboidratos são os porteiros da célula)
Reconhecimento molecular, o que permite a identificação e interação de 
diferentes tipos celulares

Importante na diapedese (diapedese é o processo em que você tem células imunes 
atravessando paredes de vasos sanguíneos, e os carboidratos de membrana vão 
ser capazes de reconhecer essas células pra que elas passem)

○
-
Permeabilidade seletiva (não é qualquer coisa que passa pela membrana, tem que ter uma série de 
estímulos pra isso acontecer)
Tamanho (tem umas coisas que são tão pequenas que passam direto na membrana)
Características químicas (às vezes, mesmo aquela molécula sendo muito grande, ela consegue passar 
direto por ser lipofílica)
Difusão passiva
Soluto se difunde através da membrana-
Local de alta concentração para um de baixa concentração (osmose)-
Via de transporte de solutos não carregados e não polares-
Difusão facilitada
Proteínas integrais que agem como poros-
Passagem de pequenas moléculas e carregadas-
Proteínas transportadoras e canais iônicos-
Transporte ativo
Requer mudança conformacional da proteína de membrana e requer ATP-
Bomba de sódio e potássio
Aqui é como se tivesse uma porteira. A proteína transportadora precisa abrir o portão e 
fazer ele mexer, isso é a mudança conformacional em questão. Pra você pegar e abrir um 
portão, você tem que gastar energia por causa do movimento, e por isso, a gente tem 
um gasto de ATP. ATP é um negócio chamado adenosina-tri-fosfato, que é tipo a moeda 
energética da célula. 
○
-
Transporte vesicular
Endocitose
Invaginação da membrana○
Substância transportada para dentro da célula○
-
Exocitose
Substância transportada para fora da célula○
-
Transporte através da membrana
quarta-feira, 11 de janeiro de 2023 22:42
Endomembranas Vias endocíticas
RE RE
Golgi Golgi
Produção de organela do lisossomo Lisossomo
Síntese de lipídeos e proteínas de membrana e celulares Digestão celular
Síntese e secreção de substâncias
Forma vias endociticas
Vias endocíticas: compartimentos
Cisternas
GOLGI principalmente
○
Vacúolos
No citosol
○
Túbulos○
Vesículas ○
-
Integrantes das vias endocíticas
Aqui retoma tudo o que já foi visto
RE○
Complexo de Golgi○
Lisossomo○
-
Formação do Endossoma - Digestão celular
Endossoma é o lisossomo que não ficou ácido ainda
RER sintetiza enzimas hidrolíticas (aquelas que quebram moléculas a partir 
da adição de H2O)
○
Complexo de Golgi recebe as enzimas e adiciona manose-6-fosfato à elas
MP (manose-6-fosfato)= Sinal para endossoma
○
Complexo de Golgi vesicula as enzimas marcadas com MP (coloca dentro de 
uma vesícula)
○
Vesícula contendo enzimas hidrolíticas + MP se ligam ao endossoma 
previamente formado
Importante
Endossoma formado: organela□
Apresenta bomba de prótons na membrana□

○
-
Formação dos Endossomas primários, secundários e lisossomo
Formação do endossoma próximo à membrana plasmática = endossoma 
primário
○
Endossoma primário viaja através dos microtúbulos para próximo do Golgi 
e Ganha enzimas hidrolíticas = endossoma secundário
○
Bomba de prótons leva pH para 6,0 - ativação das enzimas e início da 
digestão celular
○
Bomba de prótons leva pH para 5,0 - formação do lisossomo e término da 
digestão celular
○
-
Vias endocíticas
quarta-feira, 11 de janeiro de 2023 22:56
Fagocitose
Bactérias marcadas com opsoninas - sinal para a fagocitose
É aquele processo em que a célula "come" uma substância, como se 
abraçasse aquela substância e prendesse, digerindo-a

○
-
Autofagia - vacúolo autofágico
REL forma autofagossomo○
Autofagossomo + endossoma secundário = fagolisossomo○
Bomba de prótons leva pH para 6,0 - ativação das enzimas e início da 
digestão celular○
Bomba de prótons leva pH para 5,0 - formação do lisossomo e término da 
digestão celular
○
-
Bactérias marcadas com opsoninas - sinal para a fagocitose-
REPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO: regulação da expressão 
gênica 
REPLICAÇÃO DO DNA
CONCEITO
Processo em que o material genético da célula é duplicado na fase S, para gerar uma célula filha 
igual à célula mãe.
ESTADO INICIAL
Tudo começa na origem de replicação, que é uma região que aparece múltiplas vezes num mesmo 
cromossomo (para garantirque todos eles sejam replicados). A partir dessa origem, Duas fitas 
simples atuam como molde. Elas, que antes estavam ligadas por hidrogênio, serão separadas pela 
ação da enzima HELICASE (quebra as ligações de H). 
Após a separação, as Proteínas de ligação à fita simples irão mantê-las separadas em duas fitas:
Fita líder-
Fita complementar-
Isso formará uma bolha de replicação no cromossomo, que tem esse nome porque literalmente 
parece uma bolha. Depois tem uma imagem que da pra ver bem.
INÍCIO DA REPLICAÇÃO
A DNA polimerase irá adicionar nucleotídeos e iniciar a síntese contínua pela fita líder, começando 
pela extremidade 5'. Os RNA iniciadores, posicionados na fita complementar pela enzima PRIMASE, 
irão agir como ponto de ancoragem para nucleotídeos. A DNA ligase, por sua vez, vai unir os 
fragmentos de Okazaki correspondentes no DNA sendo duplicado.
Lembrando que a replicação segue no sentido da forquilhade replicação
5'----->3'-
CASO DE ERROS NO PAREAMENTO
A DNA polimerase vai detectar e remover a base incorreta, e adicionar a correta
FINAL DO PROCESSO
Dois pares de cromátides irmãs.
SÍNTESE PROTEICA
segunda-feira, 6 de março de 2023 14:10
Os cromossomos são linhas compridas de DNA, e nas pontas deles tem umas extremidades 
chamadas de telômeros. A replicação começa lá nas extremidades e vai seguindo. Num processo 
contínuo, ela vai até o fim do molde. Porém, numa das fitas,tem uma replicação descontínua, tipo 
uma pausa no meio do caminho. Isso gera várias moléculas de RNA iniciador, que são sinalizadores 
para continuar a duplicação.
Só que no finalzinho das fitas, onde estão os telômeros, algumas regiões não são replicadas, ficam 
como que sobrando ali. É tipo deixar um pedacinho de construção sem terminar.
Telômeros
Sequências em tandem (repetidas)○
Telomerases adicionam sequências em tandem de volta às extremidades○
-
Em resumo: A célula cria várias origens de replicação nos cromossomos, que viram bolhas de DNA 
onde a duplicação acontece. E a replicação segue numa marcha contínua até o final do cromossomo, 
com algumas pausas e regiões não replicadas no final. 
TRANSCRIÇÃO
CONCEITO
É um processo em que se forma o mRNA, que nada mais é que uma "tradução da linguagem do 
DNA", a partir do DNA, já que o DNA é uma molécula que não é lida pela célula, mas sim o RNA.
Transformação de um gene ativo em um polipeptídeo. -
INÍCIO
A enzima rna polimerase, que pode ser classificada em I, II e III (classificação em tabela abaixo) une-
se a um fator de transcrição.
RNA Polimerase I rRNA
RNA polimerase II mRNA e ncRNA
RNA polimerase III tRNA e ncRNA
Fator de transcrição vai se ligar ao DNA perto da região promotora, facilitando a ligação da RNA 
polimerase nessa região (a montante). 
Regiões promotoras TATA box
CAAT box
GC box
Depois disso, a RNA polimerase vai fazer a abertura da dupla hélice (quem desenrola é o fator de 
transcrição, mas a RNApoli vai abrir), o que vai expor a sequência que será transcrita na fita não 
codificante (a fita que será transcrita) e a fita não transcrita (fita codificante - DNA antisense)
LEITURA
A fita não codificante é lida pela RNA polimerase no sentido 5'--->3'
ADIÇÃO DE NUCLEOTÍDEOS
A RNA polimerase adiciona os nucleotídeos no sentido 3'--->5'
RNA RECÉM-SINTETIZADO
O transcrito primário, chamado de hnRNA (RNA nuclear heterogêneo) precisa virar RNA maduro (o 
RNA mensageiro) pelo splicing alternativo.
SPLICING ALTERNATIVO
Os spliceossomos, complexos proteicos formados por ribonucleoproteínas fazem o processamento 
do hnRNA, processamento esse que se dá pela remoção dos íntros (sequências não codificáveis) e 
junção dos éxons. As etapas deste splicing são
Capeamento: metilação na extremidade 5' -
Adenilação: junção de uma cauda de adenina (Poli A) na extremidade 3'-
Edição: splicing de RNA (remoção de íntrons e junção de éxons)-
Sem essas alterações: mRNA não atravessa o envoltório nuclear
Esse splicing também serve para permitir a varabilidade de isoformas enzimáticas na transcrição.
FLUXO DA INFORMAÇÃO GÊNICA
O fato de a transcrição acontecer no núcleo e a tradução no citosol garante uma regulação muito 
mais precisa, porque pode-se reter a molécula num ambiente
Regulação da expressão gênica
Faz com que uma proteína só seja transcrita no momento correto, com estímulos externos, etc
Feita pelos fatores de transcrição específicos, que reagem com certas regiões promotoras, fazendo 
com que a RNA polimerase faça a transcrição de um gene específico.
Regiões promotoras TATA box
CAAT box
GC box
Fatos  Mutações nestas regiões estão associadas à câncer, porque estimulam ou 
inibem a transcrição de proteínas relacionadas ao controle do ciclo celular. As 
mutações também podem promover redução no nível de transcrição porque 
a RNA poli se liga com afinidade à região promotora, mas é incapaz de 
encontrá-la sem os fatores de transcrição. Basicamente, Fator de transcrição 
desenrola e a RNA polimerase abre as fitas
Quem participa dessa regulação são os intensificadores e os silenciadores
Intensificadores Aumentam a atividade transcricional, sendo elementos de ligação entre os 
ativadores e os fatores de transcrição inicial
Silenciadores Reprimem a expressão gênica
EM RESUMO: Transcrição e regulação da expressão gênica
Processamento do RNA
Splicing alternativo○
RNAm diferentes = diferentes produtos gênicos em diferentes células○
-
miRNAs
Influenciam na velocidade e na 'meia-vida" do RNAm no citoplasma○
Alterações pós traducionais
Modificação da proteína após sua síntese
○
Podem atuar tanto ao nível da transcrição como da tradução (capazes de se ligar ou na 
sequência transcrita ou no RNA mensageiro, com bloqueio físico que impede a ligação 
de agentes reguladores)
○
-
Condensação da cromatina-
Eucromatina
Alta atividade de transcrição○
DNA menos compactado graças à ação das histonas (se estão desacetiladas, ou seja, 
sem o grupamento acetil, consegue interagir fortemente com o DNA, assim tendo uma 
alta taxa de condensação que dificulta a ligação dos fatores de transcrição, agora, s eeu 
ativo os mecanismos de acetilação, a presença do grupamentoa cetil nas histonas reduz 
a interação e diminui a afinidade histona-DNA, expondo regiões da dupla hélice, 
ficando menos condensadas, e assim tendoa  eucromatina, permitindo a ligação dos 
fatores de transcrição)
○
-
TRADUÇÃO
CONCEITO
Processo em que a informação genética é traduzida de uma linguagem molecular para outra (de 
bases nitrogenadas para aminoácidos, porque a célula não reconhece bases nitrogenadas como 
linguagem funcional)
Polinucleotídeos --> Polipeptídeos
Ocorre no citoplasma, com a participação de ribossomos e de RNA transportador
Ribossomo RNAr + ptn, media a ligação entre o RNAt e o RNAm. Sua subunidade menor (30s) faz 
a decodificação, e a maior (50s), com a enzima peptidil transferase, faz a ligação 
peptídica. Tem três sítios, sendo eles A (aminoácidos entram), o P (Onde os 
aminoácidos se ligam, formando a cadeia polipeptídica) e o E (sítio de saída)
RNAt Anticódon, interage por complementaridade com o códon no RNAm, pode 
reconhecer tanto o códon de um aminoácido, como trazer o anticódon para ele, e na 
outra extremidade da molécula, ele vai ter um sítio de ligação para o aminoácido
Códon de 
terminação
Interrompe o processo, não possui RNAt correspondente, ligação aos fatores de 
liberação
Caso haja Pareamento errado: Processo interrompido até que o RNAt se desligue (como a afinidade 
não e tão grande, se o RNA trasportador fica parado, esse se desliga,o sítio A volta a ficar vazio, e o 
RNAt trazendo o anticódon correto vai se ligar, então não é uma atividade de reparo, porque isso 
acontece antes da ligação, e como é um procesos químico, não precisa de alguém pra verificar)
PROCESSO - INICIAÇÃO
mRNA de associa à subunidade menor do ribossomo
Leitura é feita em códon○
-
Ribossomo encontra o códon AUG (códon iniciador)-
No sítio P, o RNA t traz o anticódon correspondente e o aminoácido correspondente ao 
anticódon
-
PROCESSO - ALONGAMENTO
No sítio A, a próxima sequência é lida, e o anticódon é trazido com o aminoácido correspondente
Após isso, ocorre a ligação peptídica entre os aminoácidos do sítio A e P, e o RNAt que antes estava 
no sítio P, agora sem aminoácido, vai pelo sítio E, ao passo que o ribossomo caminha sobre o RNA 
mensageiro. 
Esse processo continua acontecendo, até que a cadeia polipeptídica seja formada e chegue no códon 
de terminação:
UAA-
UAG-
UGA-
PROCESSO - TERMINAÇÃO
Quando o códon de terminação chega no sítio A, o fator de liberação chega nesse sítio e, sendo 
assim, o polipeptídeo é liberado do tRNA no sítio P, e as subunidades ribossomais, o mRNA e o tRNA 
são dissociados
E AGORA? 
Agora, temos um polipeptídeo, o qual passará por processos de enovelamento para se tornar uma 
proteína funcional ou constitucional, dependendo de seu objetivo.
Indicar a função da enzima aminoacil tRNA sintetase na síntese proteica
A enzima aminoacil-tRNA sintetase catalisa a ligação de aminoácidos aos seus respectivos tRNAs, um 
passo essencial na tradução do mRNA durante a síntese proteica.