DISPENSACAO-DE-MEDICAMENTOS-PSICOTROPICOS-Tipos-de-receituarios-e-modelos-oficiais-2023

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BOAS PRÁTICAS DE DISPENSAÇÃO DE 
MEDICAMENTOS PSICOTROPICOS E CONTROLADOS 
NO BRASIL
Adam Macedo Adami
Especialista em Dependências Químicas
Especialista em Auditoria e Gestão em Saúde
Gerente de Medicamentos e Produtos da Vigilância Sanitária Estadual
Fiscal da Vigilância Sanitária Estadual
Campo Grande, 24 de agosto de 2023.
Pontos a serem abordados:
Principais normas e regulamentos aplicados a prescrição de
medicamentos no Brasil a serem observados por médicos e
dentistas;
Principais cuidados e requisitos a serem observados pelos médicos e
odontólogos durante a prescrição de psicotrópicos e antimicrobianos;
A classificação dos medicamentos e das substâncias fármacos ativos
controladas pela Anvisa, segundo as listas e diretrizes contidas na
Portaria 344/98;
Diferença entre Receita e Notificação de Receita;
Tipos de receituários e de notificações de receita: modelos oficiais,
características e finalidades, QMP e Prazo de Validade das receitas;
Prescrições acima das quantidades máximas permitidas;
Proibições e restrições quanto a amostra-grátis.
Convenções internacionais:
 Convenção Única sobre Entorpecentes de 1961 
(emendada em 1972);
 Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas de 1971;
 Convenção Contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e 
Substâncias Psicotrópicas de 1988;
 XX Sessão Especial da Assembleia Geral da ONU.
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 Preenchimento Correto e Sem Rasuras
A farmácia ou drogaria somente poderá aviar
ou dispensar quanto todos os itens da receita
e da respectiva notificação de receita
estiverem devidamente preenchidos.
Cuidados com o receituário:
Avaliação farmacêutica da receita
O FARMACÊUTICO TEM A OBRIGAÇÃO DE AVALIAR A RECEITA, QUANTO A: 
• Legibilidade e ausência de rasuras e emendas; 
• Identificação do usuário, 
• Identificação do medicamento: concentração, dosagem, FF, quantidade; modo 
de usar ou posologia; 
• Duração do tratamento; 
• Local e data da emissão da receita;
• Assinatura e identificação do prescritor com n° de registro no CRM.
 Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou 
que possam induzir a erro ou confusão.
 Caso haja dúvida o farmacêutico deverá entrar em contato com o prescritor 
para esclarecimentos.
 O farmacêutico deve entrar em contato com o profissional prescritor para 
esclarecer eventuais problemas ou dúvidas que tenha detectado no momento da 
avaliação da receita.
Portarias do Ministério da Saúde
Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998
Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e 
medicamentos sujeitos a controle especial.
Portaria SVS/MS n° 06, de 29 de janeiro de 1999
Aprova a Instrução Normativa da Portaria SVS/MS nº 344 de 12 
de maio de 1998 que instituiu o Regulamento Técnico das 
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul 
Coordenadoria Estadual de Vigilância Sanitária
http://www.saude.ms.gov.br/NR/exeres/3AACA5FE-EA44-4737-9AE2-EA846DC0F74E.htm?
http://www.saude.ms.gov.br/NR/exeres/3AACA5FE-EA44-4737-9AE2-EA846DC0F74E.htm?
Art. 35 - Somente será aviada a receita:
I - que seja escrita no vernáculo, redigida sem abreviações e de forma legível e que observe a
nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II - que contenha o nome e o endereço residencial do paciente e, expressamente, o modo de
usar a medicação; e
III - que contenha a data e a assinatura do profissional de saúde, o endereço do seu consultório
ou da sua residência e o seu número de inscrição no conselho profissional.
§ 1º O receituário de medicamentos terá validade em todo o território nacional,
independentemente0 do ente federativo em que tenha sido emitido, inclusive o de
medicamentos sujeitos ao controle sanitário especial, nos termos da regulação.
§ 2º As receitas em meio eletrônico, ressalvados os atos internos no ambiente hospitalar,
somente serão válidas se contiverem a assinatura eletrônica avançada ou qualificada do
profissional e atenderem aos requisitos de ato da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) ou do Ministro de Estado da Saúde, conforme as respectivas
competências.
§ 3º É obrigatória a utilização de assinaturas eletrônicas qualificadas para receituários de
medicamentos sujeitos a controle especial e para atestados médicos em meio eletrônico.
LEIS ESTADUAIS
LEI ESTADUAL Nº 3.629, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2008.
Dispõe sobre expedição de receitas médicas e odontológicas digitadas em computador no 
âmbito do Estado de Mato Grosso do Sul.
 Determina que as receitas médicas/odontológicas, bem como os pedidos 
de exame sejam digitados no computador e impressos pelo prescritor no 
momento da consulta;
 Nos atendimentos de emergência, o profissional deve prescrever com 
LETRA DE FORMA.
 Os hospitais públicos receberão do Poder Público apoio técnico 
necessário para implantação do novo modelo de receitas médicas.
 Sujeita os infratores às seguintes penalidades:
 Advertência; 
 Multa; 
 Interdição parcial ou total do estabelecimento hospitalar infrator; 
 Cancelamento do alvará de licenciamento do estabelecimento e punição dos 
gestores por desobediência à lei.
Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul 
Coordenadoria Estadual de Vigilância Sanitária
http://www.saude.ms.gov.br/NR/exeres/3AACA5FE-EA44-4737-9AE2-EA846DC0F74E.htm?
http://www.saude.ms.gov.br/NR/exeres/3AACA5FE-EA44-4737-9AE2-EA846DC0F74E.htm?
A propaganda de substâncias e medicamentos da Portaria 344/98, somente 
poderá ser efetuada em revista ou publicação técno-científica de circulação 
restrita a profissionais de saúde. 
A propaganda não podendo conter figuras, desenhos, ou qualquer indicação 
que possa induzir a conduta enganosa ou causar interpretação falsa ou 
confusa quanto a origem, procedência, composição ou qualidade, que 
atribuam ao medicamento finalidades ou características diferentes daquelas 
que realmente possua.
Somente as farmácias poderão receber receitas de medicamentos magistrais 
ou oficinais para aviamento, vedada a intermediação sob qualquer natureza.
PROPAGANDA
MANIPULAÇÃO
É proibido distribuir amostras grátis de
substâncias e/ou medicamentos da
Portaria 344/98
É permitida a distribuição de medicamentos que contenham
substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a
CONTROLE ESPECIAL) e "C4" (anti-retrovirais) em suas embalagens
originais, exclusivamente aos profissionais médicos, que assinarão o
comprovante de distribuição emitido pelo fabricante.
Em caso do profissional doar medicamentos amostras-grátis à
instituição a que pertence, deverá fornecer o respectivo comprovante
de distribuição devidamente assinado. A instituição deverá dar
entrada em Livro de Registro da quantidade recebida.
É vedada a distribuição de amostras-grátis de medicamentos a base
de Misoprostol.
Receita Médica – Prescrição de medicamento, escrita em 
língua portuguesa, contendo orientação de uso para o 
paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, 
quer seja de formulação magistral ou de produto 
industrializado (Portaria Nº 344/1998).
Notificação de Receita – é o documento que acompanhado 
de receita autoriza a dispensação de medicamentosà base de 
substâncias constantes nas listas A1 e A2 (entorpecentes), 
A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (retinoicas para uso sistêmico) 
e C3 (imunossupressoras) da Portaria 344/98.
Coordenadoria de Vigilância 
Sanitária-CVISA/SES/MS
TIPOS DE RECEITUÁRIOS:
1. Receita amarela ou Notificação de Receita A (NRA)
Listas “A1”, “A2” e “A3”. Impresso, padronizado na cor amarelo, utilizado para a prescrição de 
medicamentos que contenham substâncias entorpecentes, opióides como a morfina e seus 
derivados.
2. Receita azul ou Notificação de Receita B (NRB)
Listas “B1” e “B2” da Portaria 344/98. Impresso, padronizado na cor azul, utilizado para a 
prescrição de medicamentos que contenham substâncias psicotrópicas.
2. Notificação de Receita B (NRB): Lista B1 (psicotrópicos) da Portaria 344/98.
3. Notificação de Receita B2 (NRB2): Lista B2 (anorexígenos) da Portaria 344/98.
4. Notificação de Receita Especial de Retinóides
Lista “C2” Isotretinoína. Impresso padronizado, cor branca usado na prescrição de retinóides 
de uso sistêmico. 
5. Notificação de Receita de Talidomida (NRT). Lista “C3” Talidomida.
6. Receita de Controle Especial (RCE). Listas “C1” e “C5” da Portaria 344/98. 
Emitida na cor branca em duas vias, sem numeração, prescrição de outros MSCE. 
Apresenta os seguintes dizeres em ambas as vias: “1ª Via farmácia. 2ª Via paciente.”
7. Receituário de antirretrovirais – Lista “C4”. 
Formulário próprio* para prescrição de medicamentos antirretrovirais estabelecido 
pelo Programa DST/AIDS do Ministério da Saúde ou Receita de controle especial. 
FOI EXCLUIDA DA PORTARIA 344 em 2016.
8. Receita de Anabolizantes (RCE+CID+CPF)
Lista “C5”. Esteroides anabolizantes.
A prescrição deve atender ao disposto na Portaria 344/98 (Receita de Controle 
Especial emitido em duas vias) e estar de acordo com a Lei 9.965/2000:
(código CID doença + CPF do prescritor)
9. Receita de antimicrobianos. Prescrição de 128 antimicrobianos.
Receita simples, comum, privativo (ou receita de controle especial), desde que seja 
emitida em duas vias e que contenha idade e sexo do paciente. 
10. Receita comum/Receituário simples
utilizada para a prescrição de medicamentos anódinos e medicamentos de tarja 
vermelha como antibióticos, anti-inflamatórios e anti-hipertensivos, com os dizeres 
“venda sob prescrição médica” – segue as regras gerais fixadas na Lei 5.991/73 e 
na legislação local.
A Notificação de Receita é o documento com validade nacional que acompanhado de receita
autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias da Portaria 344/98.
Caberá à Autoridade Sanitária, fornecer ao profissional ou instituição devidamente cadastrados,
o talonário de Notificação de Receita "A" e a numeração para confecção dos demais talonários,
bem como avaliar e controlar esta numeração.
A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em
algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.
A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e
da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.
A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente
devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.
A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos
hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará
mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita
em papel privativo do estabelecimento.
Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de
Receita a base de substâncias da Portaria 344/98, em papel não oficial, devendo conter
obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento,
data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.
O estabelecimento que aviar a receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-
la à Autoridade Sanitária local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto“.
Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde:
Portaria Federal SVS/MS № 344/98 (12/05/1998):
Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos entorpecentes, psicotrópicos e outros 
sujeitos a controle especial.
Define a autorização, o comércio, o transporte, a prescrição, a dispensação, a escrituração, a 
guarda, os balanços, a embalagem, o controle e a fiscalização. 
Relaciona no anexo I, as listas de substâncias controladas ou sujeitas a controle especial.
Também se enquadram na classificação de medicamentos controlados:
 substâncias anabolizantes;
 substâncias abortivas ou que causam má-formação fetal;
 substâncias que podem originar psicotrópicos;
 insumos utilizados na fabricação de entorpecentes e psicotrópicos;
 plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes, bem como os entorpecentes;
 substâncias químicas de uso das forças armadas; e
 substâncias de uso proibido no Brasil.
LISTAS DAS SUBSTÂNCIAS DA 
PORTARIA N° 344/98
 A1 – Entorpecentes: Analgésico opióides narcóticos e não narcóticos, anestésicos gerais.
 A2 – Entorpecentes: Analgésicos opióides e não opióides.
 A3 – Psicotrópicos: Estimulante do SNC (psicoestimulantes).
 B1 – Psicotrópicos: Antiepilético; indutor do sono; ansiolíticos; antidepressivos; sedativos; 
tranqüilizantes; antipsicóticos; psicoestimulantes;.
 B2 – Psicotrópicos Anorexígenos: Inibidores do apetite.
 C1 – Outras substâncias de Controle Especial: Antidepressivos; antipsicóticos/neutolépticos 
antiparkinsonianos, anticonvulsivantes, antiepiléticos.
 C2 – Retinóides: Acne cística severa.
 C3 – Imunossupressores (Talidomida): Hanseníase, LES, Aftas do HIV/Aids, MM, SMD.
 C4 – Antiretrovirais: Tratamento da infecção pelo HIV. (LISTA EXCLUÍDA DA PORT. 344 EM 2016)
 C5 – Anabolizantes: diminuição da atividade física, hipogonadismo, reposição hormonal, 
anemia aplástica, prevenção da osteoporose.
 D1 – Precursores de entorpecentes e psicotrópicos
 D2 – Precursor de síntese de Entorpecente / Psicotrópicos. 
 E – Listas de plantas que produzem entorpecentes/psicotrópicos.
 F – Listas de substâncias de uso proscrito no Brasil.
ENTENDA OS ADENDOS DA 
PORTARIA 344/98:
 Em certos casos uma substância está presente em determinada lista, mas é prescrita com
receituário diferente do padrão exigido para aquela lista. Isto ocorre quando há previsão
nos adendos que constam ao final de cada lista.
 O ZOLPIDEM, pertence à lista B1 e, como regra geral, deveria ser prescrito através de
NRB. O adendo da lista B1, estabelece que medicamentos contendo ZOLPIDEM em até 10
mg. por unidade posológica devem ser prescritos em RCE em duas vias.
 Portanto, apesar do ZOLPIDEM pertencer à lista B1, comprimidos de ZOLPIDEM contendo
até 10 mg. devem ser prescritos em RCE em 02 vias e não em NRB.
 Os medicamentos à base de CODEÍNA ou TRAMADOL, pertencentes à lista A2.
 Em regra geral, deveriam ser prescritos através de NRA. O adendo da lista A2, porém,
estabelece que medicamentos contendo CODEÍNA ou TRAMADOL em quantidade que
não exceda 100 mg. por unidade posológica devem ser prescritos em RCE em duas vias.
Portanto, apesar da CODEÍNA e TRAMADOL pertencerem à lista A2, comprimidos de
CODEÍNA ou TRAMADOL contendo até 100 mg. devem ser prescritos em RCE em duas
vias e não em NRA.
 O mesmo se aplica preparações medicamentosas na forma farmacêutica de comprimidos
de liberação controlada à base de OXICODONA (pertencente à lista A1), contendo não
mais que 40 mg. dessa substância, por unidade posológica.
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
A1 Substâncias
Entorpecentes
Tarja
Preta
NRA
(amarelo)
Fentanila, Metadona, Morfina, Ópio*, 
Oxicodona*, Petidina... 
Portaria 344/1998
A2 Substâncias 
Entorpecentes 
de Uso Permitido 
Somente em 
Concentrações 
Especiais
Tarja 
PretaNRA
(amarelo)
Codeína*, Dextropropoxifeno*, 
Nalbufina, Nalorfina, Tramadol*...
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
A3 Substâncias
Psicotrópicas 
Tarja 
Preta
NRA
(amarelo)
Anfetamina, Metanfetamina, 
Metilfenidato...
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
NRA
Notificação de Receita “A” (amarela)
NRA (modelo de MS
Notificação de Receita “A” (amarela)
Listas: A1, A2 e A3
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Todo territorial nacional.
- Porém quando for de uma unidade federativa diferente (UF), deve
acompanhar uma receita médica com justificativa de uso. As farmácias
são obrigadas a apresentar dentro de 72 horas, à Autoridade Sanitária
local, as NRA procedentes de outras UF, para averiguação e visto.
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA A
(NRA) RECEITA AMARELA
 Quantidade por Notificação:
- 1 medicamento ou 1 substância
 Quantidade a ser Dispensada:
- 05 ampolas  18 ampolas (pandemia)
- Demais formas farmacêuticas o suficiente para 90 
dias de tratamento (pandemia).
 Prescrição de Quantidade Superior:
- NRA + Justificativa do Prescritor: 
(CID, Posologia, data, CRM e assinatura do prescritor)
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA A
(NRA) RECEITA AMARELA
B1 Substâncias
Psicotrópicas
Tarja 
Preta
NRB
(Azul)
Alprazolam, Bromazepam, Cetamina*, Clonazepam, 
Clordiazepóxido, Diazepam, Fenobarbital*
Flurazepam, Flunitrazepam, Lorazepam, Pentobarbital, 
Zolpidem*, Zopiclona*...
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
CLORETO DE ETILA: Proibido para fins médicos, bem como a sua utilização sob a 
forma de aerosol, aromatizador de ambiente ou de qualquer outra forma que 
possibilite o seu uso indevido. Controle e Fiscalização do Ministério da Justiça (Lei nº 
10.357, de 27 de dezembro de 2001).
NRB
Notificação de Receita “B” (azul)
 Lista:
- B1
 Validade Após Emissão:
- 30 dias
 Validade Territorial:
- Todo territorial nacional.
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B
(NRB) RECEITA AZUL
 Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento ou 1 Substância
 Quantidade a ser Dispensada:
- 05 ampolas  18 ampolas (pandemia)
- Demais formas farmacêuticas o suficiente para
06 meses ou 180 dias de tratamento (pandemia)
 Prescrição de Quantidade Superior:
- NRB + Justificativa do Prescritor (CID, Posologia, data,
CRM e assinatura)
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B
(NRB) RECEITA AZUL
B2 Substâncias 
Psicotrópicas 
Anorexigenas
Tarja 
Preta
NRB2
(azul)
1. AMINOREX 
2. ANFEPRAMONA 
3. FEMPROPOREX 
4. FENDIMETRAZINA 
5. FENTERMINA 
6. MAZINDOL 
7. MEFENOREX 
8. SIBUTRAMINA* (RDC 13/2010: Lista C1  Lista B2)
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
 Lista:
- B2
 Validade após Emissão:
- 30 dias
 Validade Territorial:
- Todo territorial nacional.
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B2
(NRB2) RECEITA AZUL
 Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento ou 1 Substância
 Quantidade a ser Dispensada:
-O suficiente para 90 dias de tratamento.
-Sibutramina: Suficiente para 180 dias tratamento.
 Termo que acompanha a receita:
“Termo de Responsabilidade do Prescritor para Uso do 
Medicamento contendo a substância Sibutramina”.
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B2
(NRB2) RECEITA AZUL
 Associações:
- Fica vedada a prescrição, a dispensação e o
aviamento de formulas de dois ou mais medicamentos,
seja em preparação separadas ou em uma mesma
preparação que contenham substâncias psicotrópicas
anorexigenas associadas entre si ou com as seguintes
substâncias:
-Ansiolíticas, antidepressivas, diuréticas, hormônios
ou extratos hormonais e laxantes.
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA B2
(NRB2) RECEITA AZUL
C1 Outras 
Substâncias 
Sujeitas a 
Controle 
Especial
Tarja 
Vermelha
RCE
(branca)
(02 Vias)
Amitriptilina,Cetamina, Clorpromazina, Celecoxibe, Etoricoxibe, 
Dissulfiram, Fenitoína, Fluoxetina, Halotano, Haloperidol, Isoflurano, 
Lítio, Misoprostol, Sevoflurano, Sertralina... (205 substâncias) 
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
RCE
Receituário de 
Controle Especial 
(branco em 02 vias)
RCE
Receituário de Controle Especial
Listas:
- C1, C4 e C5
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
-Todo território nacional.
- Porém, as farmácias são obrigadas a apresentar dentro de 72
horas, à Autoridade Sanitária local, as RCE procedentes de outras
UF, para averiguação e visto.
Quantidade por Receituário:
- C1 e C5 = 3 Medicamentos ou 3 Substâncias
- C4 = 5 Medicamentos ou 5 Substâncias
Quantidade a ser Dispensada:
- 18 ampolas (pandemia)
- Demais formas farmacêuticas: QSP 180 dias.
RCE
Receituário de Controle Especial
 Antiparkinsonianos e Anticonvulsivantes:
- Pode ser prescrito e dispensado quantidade
para até 06 meses ou 180 dias de tratamento.
 Misoprostol (Prostokos):
- Só será permitida a compra e uso do
medicamento contendo a substância
MISOPROSTOL em estabelecimentos
hospitalares devidamente cadastrados junto a
Autoridade Sanitária para este fim.
RCE
Receituário de Controle Especial
C2 Substâncias 
Retinóicas
Tarja 
Vermelha
Industrializado
Sistêmico
NRERS
(branca)
1. ACITRETINA 
2. ADAPALENO 
3. BEXAROTENO 
4. ISOTRETINOÍNA 
5. TRETINOÍNA
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
OBS: Os medicamentos de uso tópico 
contendo as substâncias desta lista ficam 
sujeitos a VENDA SOB PRESCRIÇÃO 
MÉDICA SEM RETENÇÃO DE RECEITA. 
NRERS
Notificação de Receita Especial 
Retinóides Sistêmicos (branco)
 Lista:
- C2
 Validade Após Emissão:
- 30 dias
 Validade Territorial:
- Todo territorial nacional.
Notificação de Receita Especial 
Retinóides Sistêmicos (branco)
 Quantidade por Notificação:
-1 Medicamento
 Quantidade a ser Dispensada:
- O suficiente para 90 dias de tratamento
 Termo que acompanha a receita:
“Termo de Consentimento Pós-Informação"
Notificação de Receita Especial 
Retinóides Sistêmicos (branco)
C3 Substâncias
Imunossupressoras
Tarja
Vermelha
NRT
(Branco)
Ftalimidoglutarimida (Talidomida) 
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
Quantidade Máxima dispensada pelo farmacêutico:
• Para homens, mulheres > 55 anos ou submetidas a histerictomia, a NRT 
pode conter prescrição de quantidade de medicamento para até 03 (três) 
meses de tratamento;
• Para mulheres em idade fértil, deve ser seguido o estabelecido na RDC 
nº 11/2011 (limitada a 30 dias).
Notificação de Receita Talidomida (branca)
NRT: Notificação de Receita Talidomida 
(branca)
Lista:
- C3
Validade Após Emissão:
- 20 dias
Validade Territorial:
- Todo territorial nacional, dispensação privativa
de farmácias públicas do SUS (unidades publicas
dispensadoras credenciadas pela VISA local).
 Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento
Quantidade a ser Dispensada:
- Para homens, mulheres > 55 anos ou submetidas a histerictomia, a
NRT pode conter prescrição de quantidade de medicamento para até
03 (três) meses de tratamento;
- Para mulheres em idade fértil, limitada a 30 dias de tratamento.
Termo que acompanha a receita:
“Termo de Esclarecimento/Responsabilidade
para o usuário da Talidomida”.
NRT: Notificação de Receita Talidomida 
(branca)
C4 Substâncias
Anti-Retrovirais
Tarja
Vermelha
RCE
(Branco)
(02 Vias)
ou
Formulário
DST/AIDS
Didanosina, Efavirens, Lamivudina (3TC), 
Ritonavir, Zidovudina (AZT)...
Sujeitas a Receituário do Programa da DST/AIDS ou a 
Receita de Controle Especial em duas vias.
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
RETIRADA DA PORTARIA 
344/98
C5 Substâncias 
Anabolizantes
Tarja
Vermelha
RCE
(Branco)
(2 Vias)
Estanozolol, Metiltestosterona, Nandrolona, 
Testosterona, Somatropina... (28 substâncias)
LISTA / DENOMINAÇÃO / TARJA / RECEITUÁRIO
Sujeitas a Receita de Controle Especial (02 vias), e de acordo com a 
Lei 9.965/2000 (código CID e o CPF do prescritor).
Receituário de 
Controle Especial
(duas vias)
Listas C1, C5 e 
adendos das listas A1 
(entorpecentes), A2 e 
B1 (psicotrópicos).
Portaria SVS/MS nº 344/98
Receituário de 
Controle Especial
(duasvias)
LISTA C5
De acordo com a 
Lei 9.965/2000: 
CID + CPF do 
prescritor.
Portaria SVS/MS nº 344/98
CPF:
CID Nº: __________________
Preenchimento Correto e Sem Rasuras
- A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou
dispensar quanto todos os itens da receita e da
respectiva notificação de receita estiverem
devidamente preenchidos.
Cuidados com o receituário:
Avaliação farmacêutica da receita
Portaria Federal SVS/MS nº 344/98 
Somente podem ser aviados medicamentos e/ou formulações 
farmacêuticas quando todos os itens da receita e da respectiva 
Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos. 
(§ 4º do art. 35, Capitulo V da Notificação de Receita, Port. 344/98)
===============================================================
Art. 35 ...
§ 3º. A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma 
legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, 
sem emenda ou rasura. 
§ 4º. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar 
quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de 
Receita estiverem devidamente preenchidos.
Estado
(UF)
Numeração 
concedida 
pela VISA
Dados da Instituição (hospital
ou Clinica) ou dados do
prescritor.
Nome do medicamento 
ou da substância prescrita
Quantidade e 
forma 
farmacêutica
Concentração: 
Ex: 100mg.
Modo de Usar: 
Ex 1 comp. de 
8/8 horas
Nome do Farmacêutico
e data da dispensação
Dados do comprador Dados da gráfica
Nome e endereço 
do paciente
Data da 
emissão 
Assinatura e 
carimbo do 
prescritor
Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul 
Coordenadoria Estadual de Vigilância Sanitária
Normatiza e estabelece critérios necessários ao 
cumprimento da RDC ANVISA 58, de 05 de 
setembro de 2007, fixando a documentação 
mínima exigida para a entrega de autorização para 
confecção de Notificação de Receita B2 (NRB2) no 
âmbito do Estado de Mato Grosso do Sul e dá 
outras providências.
 Em vigor desde: 13.03.2008
RESOLUÇÃO SES Nº 13, de 12 de março de 2008
GOVERNO DO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE
DIRETORIA-GERAL DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
COORDENADORIA ESTADUAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
• Disciplina a quantidade a ser autorizada/fornecida para 
médicos, clinicas, policlínicas e hospitais.
• Prevê a suspensão do fornecimento de NRB2, quando 
apurado uso indevido pelo profissional ou pela instituição, 
devendo o fato ser comunicado ao CP e as demais 
autoridades competentes.
• Proíbe as prescrições de NRB2 por cirurgiões dentistas e 
médicos veterinários.
• Quando constatado inobservância de preceitos ético-
profissionais, o órgão fiscalizador comunicará o fato ao 
CP competente, sem prejuízo das demais ações ou 
medidas de natureza sanitária.
• Nos casos de roubo, furto ou extravio das NRB2, o 
prescritor/responsável deve informar, imediatamente, à 
Autoridade Sanitária local, apresentando o respectivo BO.
RESOLUÇÃO EST. SES Nº 13, de 12 de março de 2008.
Receituário de 
Antimicrobianos
(duas vias)
Lista de 130 antibióticos de uso 
sob prescrição médica com 
retenção de receita 
IN nº 107/2021
RDC Anvisa nº 471/2011
Não se aplica aos antimicrobianos 
prescritos em ambiente hospitalar!
Prescrição realizada em 
receituário privativo do 
prescritor ou do estabelecimento 
de saúde em 02 vias, não há 
modelo de receita específico.
 No ato da dispensação, devem ser registrados pelo farmacêutico nas 
duas vias da receita, os seguintes dados:
 I - a data da dispensação;
 II - a quantidade aviada do antimicrobiano;
 III - o número do lote do medicamento 
dispensado; e
 IV - a rubrica do farmacêutico, atestando o 
atendimento, no verso da receita.
RDC Nº 471, DE 23 DE FEVEREIRO DE 2021
 A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) 
vias e contendo os seguintes dados obrigatórios:
I - identificação do paciente: nome completo, idade e sexo;
II - nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de 
Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma 
farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos );
III - identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no 
Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, 
assinatura e marcação gráfica (carimbo); e
IV - data da emissão.
RDC Nº 471, DE 23 DE FEVEREIRO DE 2021
1- A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a
contar da data de sua emissão.
2- A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a
retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao
paciente.
3- A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde
que NÃO sejam sujeitos a controle especial.
4- Não há limitação do número de medicamentos antimicrobianos prescritos por receita,
desde que não contenha medicam. sujeitos a controle especial.
5- Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para
aquisições posteriores dentro de um período de 90 dias a contar da data de sua
emissão. A receita deverá conter a indicação de uso prolongado ou contínuo, com a
quantidade a ser utilizada para cada 30 (trinta) dias.
6- Não há necessidade de retenção de receita de medicamentos de uso tópico
contendo neomicina ou neomicina associada a bacitracina. A retenção de receita é
obrigatória para antimicrobianos de venda sob prescrição, isoladas ou em associação.
7- É vedada a devolução, por pessoa física, de antimicrobianos industrializados ou
manipulados para drogarias e farmácias, salvo exceções (Art. 21, § 1º, RDC 471).
RDC Nº 471, DE 23 DE FEVEREIRO DE 2021
PRESCRIÇÕES
TIPO LISTAS
ANEXOS
Port. 344
VISA/PROFISSIONAL
NOTIFICAÇÃO DE
RECEITA “A” (NRA)
A1 A2 (entorpecentes)
A3 (psicotrópicos)
IX Gratuito (oficial) (nacional)
Modelo da Port. 344/98
NRB “NRB1”
NRB2
B1 (psicotrópicos)
B2 (anorexígeno) + Termo 
de Responsabilidade Prescr.
X
I*
Distribuição da Numeração
RDC 58/07 + Res. SES 13/08
(NACIONAL)
NOTIFICAÇÃO DE 
RECEITA ESPECIAL 
SISTÊMICO
C2 (retinóides) + Termo 
Consentimento Pós-
Informação.
XII
XV e XVI
Distribuição da Numeração
Modelo da Port. 344/98
NOTIFICAÇÃO DE 
RECEITA 
TALIDOMIDA
C3 (imunossupressores)+ 
Termo de Responsabilidade / 
Esclarecimento
XIII Distribuído pela VISA. 
GRATUITO (oficial/estadual)
(NACIONAL)
RECEITA DE 
CONTROLE 
ESPECIAL
C1, C4, C5. Adendos das 
listas A1, A2, B1.
XVII Comum (02 vias) (nacional)
Modelo da Port. 344/98 ou 
assemelhado.
ANTIMICROBIANOS Anexo I - Lista de antimicrobianos da 
RDC 20/2011
Receituário privativo ou próprio 
da instituição, com idade e 
sexo do paciente.
PRESCRIÇÕES x MODELOS
VALIDADE NACIONAL DOS 
RECEITUÁRIOS
Validade nacional ou amplitude nacional das receitas está previsto na Lei Federal
5991/73 consolidada, alteração introduzida pelas Leis 13.732/2018 e 14.063/2020.
O receituário de medicamentos tem validade em todo o território nacional,
independentemente do estado (UF) em que tenha sido emitido, inclusive o de
medicamentos sujeitos ao controle sanitário especial (Lei 14.063/2020). A Lei alterou o
parágrafo único do Art. 35 da Lei n° 5.991/1973.
A Anvisa enviou às Visas, Ofício Circular nº 002/2019, que trata sobre o visto nos
receituários controlados, após a publicação da Lei n° 13.732/2018.
As regras para aceitação de receitas de controle especial e de notificações de receita
emitidas em outros estados permanecem as mesmas, ou seja, o farmacêutico deve
apresentar as NR de fora da UF, à Vigilância Sanitária local no prazo de 72 horas.
Lei Federal nº 13.732 de 08 de outubro de 2018.
Lei Federal nº 14.063 de 23 de setembro de 2020.
RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 689, DE 13 DE MAIO DE 2022.
Quantidades ampliadas durante Pandemia:
Prorrogação da RDC 357/20 até 21/09/2023
Balanços obrigatórios
 INERENTES ÀS FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO:
1. BSPO – Balanço de Substâncias Psicoativas eOutras Substâncias Sujeitas a Controle Especial 
– art. 68 da Portaria 344/98 (ANEXO XX), Listas "A1“, "A2", "A3","B1“, "B2", "C1", "C2", "C3", "C5" e 
D1 remetido à Autoridade Sanitária pelo farmacêutico trimestralmente até o dia 15 dos meses de abril, 
julho, outubro e janeiro.
2. RMNRA – Relação Mensal de Notificação de Receita “A” – art. 72 da Portaria 344/98 (ANEXO XXIV). 
Registro das NRA retidas na dispensação de medicamentos/substâncias Listas "A1“, "A2" e "A3" 
encaminhada junto com as respectivas notificações à VISA, pelo farmacêutico responsável, até o dia 15 
(quinze) de cada mês. 
3. RMNRB2 – Relação Mensal Notificação de Receita “B2” – art. 1º e anexo II da RDC 58/07. Art. 2º da 
Resolução SES/MS nº 13/08: Lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). Encaminhada mensalmente, junto 
com as respectivas NRB2 retidas a VISA, para fins de verificação da conformidade da dose, da 
substância e do tempo de tratamento prescritos pelo profissional de saúde.
 INERENTES AS DROGARIAS:
1. BMPO – Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - Art. 69 
da Portaria 344/98 (ANEXO XXI) Registro de vendas de medicamentos a base de substâncias Llistas
"A1", "A2“, "A3" e "B2" remetido à VISA pelo Farmacêutico Responsável trimestralmente até o dia 15 
(quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro.
2. RMNRA – Relação Mensal de Notificação de Receita “A” – art. 72 da Portaria 344/98 (ANEXO XXIV).
3. RMNRB2 – Relação Mensal Notificação de Receita “B2” – art. 1º e anexo II da RDC 58/07. Art. 2º da 
Resolução SES/MS nº 13/08: Lista B2 (psicotrópicos anorexígenos).
FORNECIMENTO DE NUMERAÇÕES:
PORTARIA SVS Nº 06/99:
Art. 76 A Autoridade Sanitária deve organizar um sistema de controle de distribuição da
numeração para os talonários de Notificação de Receita "B" e Notificação de Receita Especial
para Retinóides, que porte ser em forma de livro de escrituração, ficha manuscrita ou
informatizada.
Art. 77 Cabe à Autoridade Sanitária:
a) controlar e distribuir a numeração para confecção do talonário de Notificação de Receita "B"
e Notificação de Receita Especial (Retinóides e Talidomida);
b) fornecer modelo das Notificações para o profissional ou instituição;
c) completar os campos que competem à Autoridade Sanitária da Requisição da Notificação
de Receita em 2 (duas) vias, (ANEXO VI da Portaria SVS/MS nº 344/98) e arquivar a 2ª via;
d) anotar no livro ou ficha de registro da Autoridade Sanitária, a numeração concedida;
e) orientar o profissional ou a pessoa responsável pela regrada da numeração que a 1ª via da
Requisição que deve ser encaminhada à gráfica para confecção do talonário de Notificação de
Receita e devolvida ao profissional juntamente com os talonários confeccionados.
Art. 78 A numeração de todas as Notificações deve ser composta de oito DIGITOS assim
constituídos:
a) os dois primeiros dígitos representarão o código da Autoridade Sanitária Estadual;
b) os seis dígitos subseqüentes, correspondem à numeração seqüencial fornecida ao
profissional ou à instituição.
FORNECIMENTO DE NUMERAÇÕES:
FORNECIMENTO DE NUMERAÇÕES:
VISA Estadual RECOMENDA usar como código da Autoridade Sanitária
Estadual o código IBGE do município emissor.
Dessa forma, a estrutura do número das Notificações de Receita B (NRB e
NRB2) e de Retinóides deve ser formado pelo: Código IBGE do município +
sequência numérica + ano da emissão.
Cód. do município de Campo Grande = 2704; Iguatemi = 4304.
Exemplo 02: impressão de 1000 receitas de NRB1 em Campo Grande: 
2704.0001.22 a 2704.1000.22
Cód. Mun. + sequencia + ano Cód. Mun. + sequencia + ano
Exemplo 03: impressão de 1000 receitas de NRB1 em Iguatemi: 
4304.0001.22 a 4304.1000.22
Cód. Mun. + sequencia + ano Cód. Mun. + sequencia + ano
PRESCRIÇÕES x MEDICAMENTOSProrrogação da RDC 357/20 até 21/09/2023