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<p>Av1 - Farmacologia</p><p>1)Na atualidade, a inovação tecnológica tem sido reconhecida como o fator diferencial na competitividade entre empresas e países. A Indústria Farmacêutica é baseada em ciência e se destaca como sendo uma das mais lucrativas. Inovar é vital para a sobrevivência das empresas neste setor industrial. Contudo, é um processo extremamente complexo, longo e caro: leva-se de cinco a 12 anos para se trazer à comercialização um novo medicamento.</p><p>De acordo com as informações apresentadas na tabela a seguir, faça a associação dos termos contidos na Coluna A com seus respectivos conceitos, apresentados na Coluna B.</p><p>COLUNA A</p><p>COLUNA B</p><p>I. Droga</p><p>1. Produto farmacêutico que deve ser obtido ou elaborado a partir de um processo farmacêutico, ou seja, uma manipulação ou industrialização e que passe a ter uma ação benéfica para o organismo.</p><p>II. Fármaco</p><p>2. Qualquer terapia, seja ela medicamentosa ou não, que possa trazer alguma melhoria ou bem-estar para o paciente.</p><p>III. Medicamento</p><p>3. Substância química que, não sendo um nutriente, e, quando administrada em um organismo vivo pode produzir algum efeito biológico, ou seja alterações celulares com resultados benéficos ou não.</p><p>IV. Remédio</p><p>4. Representa uma substância química definida, com estrutura conhecida e que possui uma ação benéfica pré-determinada no organismo vivo, seja ela para profilaxia, tratamento ou diagnóstico.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas.</p><p>Alternativas:</p><p>· a) I - 4; II - 3; III - 2; IV - 1.</p><p>· b)I - 2; II - 1; III - 4; IV - 3.</p><p>· c)I - 4; II - 1; III - 2; IV - 3.</p><p>· d) I - 3; II - 4; III - 1; IV - 2. Alternativa assinalada</p><p>· e) I - 1; II - 3; III - 2; IV - 4.</p><p>2) Biodisponibilidade refere-se à quantidade absorvida de um fármaco, a partir de sua forma farmacêutica, e a velocidade pela qual esse processo ocorre. De acordo com essa definição verifica-se que a biodisponibilidade é uma propriedade que deriva da administração do medicamento ao organismo e que pode citar a forma farmacêutica, deixa claro que a mesma pode influencia-la.</p><p>Figura 1: Curva de biodisponibilidade de acordo com a via de administração.</p><p>Fonte: Adaptado de Wikimedia Commons. Disponível em: https://pt.wikipedia.org/wiki/Biodisponibilidade#/media/Ficheiro:Curva_biodisponibilidade.jpg. Acesso em: 20 maio. 2020.</p><p>Analise a figura e assinale a alternativa que apresenta corretamente as características da curva de biodisponibilidade de acordo com a via de admininstração.</p><p>Alternativas:</p><p>a) A via de administração de um fármaco não está relacionada com o tempo de ação deste, visto que o transporte do fármaco saindo do local de administração até a corrente sanguínea pode conter diferentes barreiras.</p><p>b) Os conceitos de absorção, velocidade de distribuição e concentração do fármaco na corrente sanguínea está relacionado principalmente ao sistema circulatório.</p><p>c) A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração. Alternativa assinalada</p><p>d)A curva 1 representa a via intramuscular, que não possui a etapa de absorção dos fármacos</p><p>e) A curva 2 representa a via endovenosa, que não possui absorção, ocasionando a obtenção rápida dos efeitos.</p><p>3) Considere o gráfico que apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes.</p><p>Figura: Concentração plasmática dos fármacos em função do tempo de administração.</p><p>Fonte: Adaptado de: Farmacocinética. Disponível em: < https://questoes.grancursosonline.com.br/questoes-de-concursos/farmacia-farmacocinetica/833138> Acesso em: 20 maio. 2020.</p><p>Analise a figura e assinale a alternativa que apresenta corretamente as características das formulações quanto a farmacocinética.</p><p>Alternativas:</p><p>a)A formulação B apresenta efeito mais rápido.</p><p>b) A formulação B pode levar a diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos e consequentemente, aumento da eficácia do tratamento. Alternativa assinalada</p><p>c)A formulação A tem sua concentração máxima em 6 horas, enquanto a formulação B em 2 horas.</p><p>d)As duas formulações apresentam efeito imediato após a administração, apresentando aumento na eficácia do tratamento.</p><p>e)A concentração plasmática do fármaco diminui com a extensão da absorção, a máxima (pico) é alcançada quando a taxa de eliminação do fármaco iguala-se à taxa de absorção.</p><p>4) A descoberta de novos medicamentos nem sempre é simplificada ou mesmo concretizada. Nos dias de hoje a causa principal para o fracasso envolve a falta de eficácia, a existência de toxicidade em ensaios pré-clínicos, um valor comercial duvidoso ou uma segurança inadequada nos testes clínicos. Os custos envolvidos nesse processo são extremamente elevados, podendo envolver gastos da ordem de 2 bilhões de reais (900 milhões de dólares), em alguns fármacos. Além disso, o processo é muito demorado, levando cerca de 15 anos da descoberta da molécula à prateleira da farmácia.</p><p>Figura 1: Esquema ilustrativo das etapas envolvidas no processo de pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos fármacos</p><p>Fonte: LOTUFO, L.; WILKE, D. (2009).</p><p>Tomando como referência os instrumentos decisivos na produção de novos fármacos, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.</p><p>(   ) Além do processo de descoberta de novas moléculas para serem usadas como novos fármacos, é necessário a análise de instrumentos que são considerados na etapa produtiva do medicamento como os aspectos químicos e biológicos.</p><p>(   ) Os estudos biológicos determinam as características físicas do composto como ponto de fusão, solubilidade e pKa.</p><p>(   ) A caracterização química determina a chance de eficácia da molécula em uma determinada doença e a possibilidade de modificação molecular para alterar seus efeitos observados nos modelos testados.</p><p>(   ) A realização de testes celulares simulam a ação in vivo da molécula, como a transposição de membranas, tipo de afinidade pelos tecidos celulares, armazenamento celular, entre outros.</p><p>(   ) Os ensaios farmacocinéticos mostram o caminho que a molécula sofre após sua administração, demonstrando sua capacidade de gerar os efeitos desejados por atingir os alvos celulares determinados e a segurança que o fármaco oferece.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.</p><p>Alternativas:</p><p>a) V – V – V – F - F.</p><p>b) V – F – F – V – V. Alternativa assinalada</p><p>c) F – F – V – V – V.</p><p>d) V – V – F – V – F.</p><p>e) V – F – V – F – V.</p><p>5) A Farmacoepidemiologia é definida como aplicação do método e raciocínio epidemiológico no estudo dos efeitos – benéficos e adversos – e do uso de medicamentos em populações humanas.</p><p>Figura1. Fases do desenvolvimento do fármaco.</p><p>Fonte: Adaptado de YANG, Yi; WEST-STRUM, D. (2013, p. 2).</p><p>Sabendo que os estudos de farmacoepidemiologia podem revelar informações muito importantes sobre a utilização e a segurança dos medicamentos, em qual fases do ciclo do medicamento a farmacoepidemiologia é importante.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta corretamente estas fases.</p><p>Alternativas:</p><p>a) Pré-clínico e Fase 1.</p><p>b) Fase 2 e Fase 3.</p><p>c) Fase 1, Fase 2 e Fase 3.</p><p>d) Fase 3 e Fase 4.</p><p>e) Ciclo completo.Alternativa assinalada</p><p>image1.png</p><p>image2.gif</p><p>image3.jpeg</p><p>image4.png</p>