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<p>25/08/24, 12:53 Course Status - AVA Saúde Unifaveni QUESTIONÁRIO - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA HUMANA - AULA 02 Segundo a primeira lei de Mendel, durante a formação dos gametas, os genes segregam-se de forma aleatória, de modo que cada gameta recebe um gene ou outro com igual probabilidade. Com base nessa informação, é possível que os indivíduos com genótipo: Resposta Marcada : Cc produzam gametas Ce C. PONTUAÇÃO OBTIDA 1 PONTUAÇÃO TOTAL: 1 Os experimentos de Gregor Mendel, baseados nos cruzamentos experimentais entre linhagens de ervilhas, estabeleceram os princípios da hereditariedade e as bases da genética. Considere um cruzamento entre uma planta de ervilheira com a semente rugosa (rr) e uma planta de ervilheira com a semente lisa (RR). A primeira geração filial (F1) é formada por: Resposta Marcada : apenas plantas lisas. PONTUAÇÃO OBTIDA 1 PONTUAÇÃO TOTAL: 1 1/3</p><p>25/08/24, 12:53 Course Status - AVA Saúde Unifaveni Uma doença hereditária é causada por uma mutação localizada em um cromossomo autossômico. Os alelos encontrados para esse lócus foram analisados em três indivíduos de uma mesma família. Os resultados encontrados estão descritos a seguir: Indivíduo Alelos Fenótipo Individuo Alelos Fenótipo Alelo Ae Alelo AlNormal Alelo B Alelo B Afetado Alelo Ae Alelo B Afetado https://ava.saude.unifaveni.com.br/course-status/ 2/</p><p>25/08/24, 12:53 Course Status - AVA Saúde Unifaveni Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta. Resposta Marcada : alelo B é dominante sobre o alelo A. PONTUAÇÃO OBTIDA 1 PONTUAÇÃO TOTAL: 1 A expressão gênica pode não seguir o padrão mendeliano de dominância e recessividade ou de influência de um único par de genes. Considerando as extensões da genética mendeliana, como é denominada a situação na qual existem mais de duas formas alternativas de um mesmo gene? Resposta Marcada : Alelos múltiplos. PONTUAÇÃO OBTIDA 1 PONTUAÇÃO TOTAL: 1 A hipercolesterolemia familiar é uma doença genética que contribui para o aumento do colesterol sérico. Essa doença está relacionada com a ocorrência de mutações no gene responsável pela produção de proteínas que realizam o transporte do colesterol para dentro das células. Um indivíduo (homem ou mulher) que tem uma dessas mutações, mesmo apresentando um alelo normal, tem a doença. Dessa forma, podemos afirmar que a hipercolesterolemia é uma herança monogênica: Resposta Marcada : autossômica dominante. PONTUAÇÃO OBTIDA 1 PONTUAÇÃO TOTAL: 1 Total de Pontos 5/5 https://ava.saude.unifaveni.com.br/course-status/ 3/3</p>

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