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<p>• A hemofilia é um distúrbio genético humano, que se caracteriza pela falta</p><p>de um dos fatores de coagulação sangüínea. O gene que codifica para a</p><p>produção desse fator está localizado no cromossomo X em uma região que</p><p>não apresenta homologia em Y. O heredograma abaixo indica, na segunda</p><p>e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum,</p><p>um progenitor afetado por essa anomalia.</p><p>Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:</p><p>a) na família A, pelo menos dois indivíduos</p><p>apresentam o gene causador de hemofilia.</p><p>b) não existem indivíduos portadores do</p><p>gene da hemofilia na família B.</p><p>c) na família C, pelo menos um indivíduo</p><p>apresenta o gene causador de hemofilia.</p><p>d) a chance de o casal II-5 x II-6 ter uma</p><p>criança afetada por esse caráter é de 1/4.</p><p>• A hemofilia é um distúrbio genético humano, que se caracteriza pela falta</p><p>de um dos fatores de coagulação sangüínea. O gene que codifica para a</p><p>produção desse fator está localizado no cromossomo X em uma região que</p><p>não apresenta homologia em Y. O heredograma abaixo indica, na segunda</p><p>e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum,</p><p>um progenitor afetado por essa anomalia.</p><p>Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:</p><p>a) na família A, pelo menos dois indivíduos</p><p>apresentam o gene causador de hemofilia.</p><p>b) não existem indivíduos portadores do</p><p>gene da hemofilia na família B.</p><p>c) na família C, pelo menos um indivíduo</p><p>apresenta o gene causador de hemofilia.</p><p>d) a chance de o casal II-5 x II-6 ter uma</p><p>criança afetada por esse caráter é de 1/4.</p><p>Um pesquisador, buscando encontrar o sistema de determinação do sexo em uma</p><p>espécie animal, verificou que em todas as células do corpo dos machos, exceto nos</p><p>gametas, havia 30 cromossomos, sendo 14 pares de homólogos e mais dois</p><p>cromossomos que não eram completamente homólogos, identificados como A e B.</p><p>Nas células das fêmeas também havia 30 cromossomos, que poderiam ser organizados</p><p>em 15 pares de homólogos, sendo um desses pares identificados como B e B. O</p><p>pesquisador concluiu que o sexo é determinado, nessa espécie, por um par de</p><p>cromossomos sexuais.</p><p>Julgue os itens abaixo de acordo com o texto:</p><p>00. O número de cromossomos dessa espécie pode ser representado como 2n = 30.</p><p>01. As fêmeas são heterogaméticas.</p><p>02. Se um gene recessivo localizado no cromossomo B causar uma doença, essa doença</p><p>será muito mais freqüente nas fêmeas do que nos machos.</p><p>03. Doenças genéticas provocadas por genes localizados no cromossomo A só afetarão</p><p>os machos.</p><p>Um pesquisador, buscando encontrar o sistema de determinação do sexo em uma</p><p>espécie animal, verificou que em todas as células do corpo dos machos, exceto nos</p><p>gametas, havia 30 cromossomos, sendo 14 pares de homólogos e mais dois</p><p>cromossomos que não eram completamente homólogos, identificados como A e B.</p><p>Nas células das fêmeas também havia 30 cromossomos, que poderiam ser organizados</p><p>em 15 pares de homólogos, sendo um desses pares identificados como B e B. O</p><p>pesquisador concluiu que o sexo é determinado, nessa espécie, por um par de</p><p>cromossomos sexuais.</p><p>Julgue os itens abaixo de acordo com o texto:</p><p>00. O número de cromossomos dessa espécie pode ser representado como 2n = 30.</p><p>01. As fêmeas são heterogaméticas.</p><p>02. Se um gene recessivo localizado no cromossomo B causar uma doença, essa doença</p><p>será muito mais freqüente nas fêmeas do que nos machos.</p><p>03. Doenças genéticas provocadas por genes localizados no cromossomo A só afetarão</p><p>os machos.</p><p>Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X.</p><p>Este gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a</p><p>formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em</p><p>seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo</p><p>masculino será</p><p>a) 1</p><p>b) 2</p><p>c) 3</p><p>d) 4</p><p>e) 5</p><p>Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X.</p><p>Este gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a</p><p>formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em</p><p>seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo</p><p>masculino será</p><p>a) 1</p><p>b) 2</p><p>c) 3</p><p>d) 4</p><p>e) 5</p><p>Uma prática muito comum no meio rural é o cruzamento endogâmico de animais de criação.</p><p>Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre</p><p>uma determinada anomalia genética, que afeta os indivíduos 5a e 4b representados. Não se</p><p>sabem o fenótipo ou o genótipo dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros indivíduos</p><p>representados são normais para o caráter em estudo.</p><p>Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar,</p><p>EXCETO:</p><p>a) A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a ser afetada.</p><p>b) A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é de 1/9.</p><p>c) O caráter em estudo é certamente autossômico recessivo.</p><p>d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivíduos afetados por caráter determinado</p><p>por gene recessivo, que se apresenta em baixa freqüência na população.</p><p>Uma prática muito comum no meio rural é o cruzamento endogâmico de animais de criação.</p><p>Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre</p><p>uma determinada anomalia genética, que afeta os indivíduos 5a e 4b representados. Não se</p><p>sabem o fenótipo ou o genótipo dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros indivíduos</p><p>representados são normais para o caráter em estudo.</p><p>Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar,</p><p>EXCETO:</p><p>a) A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a ser afetada.</p><p>b) A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é de 1/9.</p><p>c) O caráter em estudo é certamente autossômico recessivo.</p><p>d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivíduos afetados por caráter determinado</p><p>por gene recessivo, que se apresenta em baixa freqüência na população.</p><p>Um cachorro poodle de pêlo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de</p><p>pêlo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de pêlo branco e 3 de pêlo preto. O</p><p>mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de pelo branco, e</p><p>nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo branco e 1 de pelo preto.</p><p>Admitindo-se que essa característica fenotípica seja determinada por dois</p><p>alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é</p><p>a) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.</p><p>b) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota.</p><p>c) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota.</p><p>d) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota.</p><p>Um cachorro poodle de pêlo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de</p><p>pêlo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de pêlo branco e 3 de pêlo preto. O</p><p>mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de pelo branco, e</p><p>nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo branco e 1 de pelo preto.</p><p>Admitindo-se que essa característica fenotípica seja determinada por dois</p><p>alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é</p><p>a) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.</p><p>b) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota.</p><p>c) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota.</p><p>d) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota.</p><p>• Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos</p><p>dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem</p><p>segregação independente dos outros dois genes.</p><p>Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada</p><p>de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de:</p><p>a) 1/2</p><p>b) 1/4</p><p>c) 1/6</p><p>d) 1/8</p><p>• Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos</p><p>dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem</p><p>segregação independente dos outros dois genes.</p><p>Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada</p><p>de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de:</p><p>a) 1/2</p><p>b) 1/4</p><p>c) 1/6</p><p>d) 1/8</p><p>Nos bovinos a cor da pelagem é controlada por um gene representado</p><p>por 2 alelos; o alelo dominante B confere o fenótipo preto e branco, e o</p><p>alelo recessivo</p><p>b, vermelho e branco. A presença de chifres é também</p><p>controlada por um gene representado por 2 alelos, sendo o alelo</p><p>dominante M responsável pela ausência de chifres (mocho) e o alelo</p><p>recessivo m, pela presença de chifres. Um touro heterozigótico para os</p><p>dois genes foi cruzado com vacas também heterozigóticas para ambos</p><p>os genes. A freqüência esperada de animais vermelho e branco e com</p><p>chifres na descendência F1 (primeira) será de:</p><p>a) ¼</p><p>b) 1/64</p><p>c) 1/8</p><p>d) 1/16</p><p>Nos bovinos a cor da pelagem é controlada por um gene representado</p><p>por 2 alelos; o alelo dominante B confere o fenótipo preto e branco, e o</p><p>alelo recessivo b, vermelho e branco. A presença de chifres é também</p><p>controlada por um gene representado por 2 alelos, sendo o alelo</p><p>dominante M responsável pela ausência de chifres (mocho) e o alelo</p><p>recessivo m, pela presença de chifres. Um touro heterozigótico para os</p><p>dois genes foi cruzado com vacas também heterozigóticas para ambos</p><p>os genes. A freqüência esperada de animais vermelho e branco e com</p><p>chifres na descendência F1 (primeira) será de:</p><p>a) ¼</p><p>b) 1/64</p><p>c) 1/8</p><p>d) 1/16</p><p>Na espécie humana, o daltonismo deve-se a um gene recessivo</p><p>localizado no cromossomo X, enquanto o alelo dominante condiciona</p><p>visão normal para cores. A miopia é condicionada por um gene</p><p>autossômico recessivo e o alelo dominante condiciona visão normal.</p><p>Um homem daltônico, não míope, casa-se com uma mulher não</p><p>daltônica mas míope. O casal tem uma filha daltônica e míope. A</p><p>probabilidade de esse casal ter uma criança não daltônica e não míope</p><p>é de:</p><p>a) 25%</p><p>b) 0</p><p>c) 50%</p><p>d) 100%</p><p>e) 75%</p><p>Na espécie humana, o daltonismo deve-se a um gene recessivo</p><p>localizado no cromossomo X, enquanto o alelo dominante condiciona</p><p>visão normal para cores. A miopia é condicionada por um gene</p><p>autossômico recessivo e o alelo dominante condiciona visão normal.</p><p>Um homem daltônico, não míope, casa-se com uma mulher não</p><p>daltônica mas míope. O casal tem uma filha daltônica e míope. A</p><p>probabilidade de esse casal ter uma criança não daltônica e não míope</p><p>é de:</p><p>a) 25%</p><p>b) 0</p><p>c) 50%</p><p>d) 100%</p><p>e) 75%</p><p>O quadro ilustra o resultado encontrado em um importante experimento realizado pelo monge</p><p>Gregor Mendel a partir de cruzamentos feitos com exemplares de ervilhasde-cheiro.</p><p>Com base nesse experimento e nas conclusões precisas obtidas pelo pesquisador, é correto afirmar:</p><p>a) Esse experimento utilizou duas características,</p><p>simultaneamente, em um exemplo de interação gênica</p><p>quantitativa.</p><p>b) Esse resultado expressa o cruzamento entre</p><p>indivíduos puros presentes na primeira geração filial</p><p>(F1).</p><p>c) Os resultados obtidos divergem dos resultados</p><p>esperados segundo a 1a lei de Mendel ou Lei da Pureza</p><p>dos Gametas.</p><p>d) Os gametas Vr e vR são considerados parentais e</p><p>encontram-se presentes em todas as gerações</p><p>estudadas.</p><p>e) O resultado da F2 expressa a presença de quatro</p><p>fenótipos diferentes e uma frequência de 0,125 de</p><p>genótipos também encontrados na geração parental.</p><p>O quadro ilustra o resultado encontrado em um importante experimento realizado pelo monge</p><p>Gregor Mendel a partir de cruzamentos feitos com exemplares de ervilhasde-cheiro.</p><p>Com base nesse experimento e nas conclusões precisas obtidas pelo pesquisador, é correto afirmar:</p><p>a) Esse experimento utilizou duas características,</p><p>simultaneamente, em um exemplo de interação gênica</p><p>quantitativa.</p><p>b) Esse resultado expressa o cruzamento entre</p><p>indivíduos puros presentes na primeira geração filial</p><p>(F1).</p><p>c) Os resultados obtidos divergem dos resultados</p><p>esperados segundo a 1a lei de Mendel ou Lei da Pureza</p><p>dos Gametas.</p><p>d) Os gametas Vr e vR são considerados parentais e</p><p>encontram-se presentes em todas as gerações</p><p>estudadas.</p><p>e) O resultado da F2 expressa a presença de quatro</p><p>fenótipos diferentes e uma frequência de 0,125 de</p><p>genótipos também encontrados na geração parental.</p><p>Em uma espécie de inseto, o tamanho e a formação das asas são</p><p>determinados geneticamente. O gene que “determina o tamanho das asas”</p><p>(longas, curtas ou intermediárias) possui dois alelos sem relação de</p><p>dominância entre si. O gene que determina o desenvolvimento das asas</p><p>também possui dois alelos; o dominante determina o aparecimento das asas,</p><p>o recessivo a ausência destas. Vários casais de insetos, duplo heterozigoto,</p><p>são cruzados e obtém-se um total de 2048 descendentes.</p><p>Assinale a alternativa que indica, deste total, o número esperado de insetos</p><p>com asas intermediárias.</p><p>a) 128 insetos</p><p>b) 384 insetos</p><p>c) 768 insetos</p><p>d) 512 insetos</p><p>e) 1024 insetos</p><p>Em uma espécie de inseto, o tamanho e a formação das asas são</p><p>determinados geneticamente. O gene que “determina o tamanho das asas”</p><p>(longas, curtas ou intermediárias) possui dois alelos sem relação de</p><p>dominância entre si. O gene que determina o desenvolvimento das asas</p><p>também possui dois alelos; o dominante determina o aparecimento das asas,</p><p>o recessivo a ausência destas. Vários casais de insetos, duplo heterozigoto,</p><p>são cruzados e obtém-se um total de 2048 descendentes.</p><p>Assinale a alternativa que indica, deste total, o número esperado de insetos</p><p>com asas intermediárias.</p><p>a) 128 insetos</p><p>b) 384 insetos</p><p>c) 768 insetos</p><p>d) 512 insetos</p><p>e) 1024 insetos</p>