Biotecnologia - Exercícios

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<p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>BIOTECNOLOGIA</p><p>1. A necrose pancreática infecciosa (NPi) é uma doença viral que causa elevada mortalidade em</p><p>salmões de água doce e água salgada. Em 2007, descobriu-se que a resistência à doença era</p><p>hereditária, e as empresas de criação começaram a implementar a seleção familiar. Em 2008, estudos</p><p>genéticos identificaram um único locus no cromossomo 26 que poderia explicar de 80 a 100% da</p><p>variação na resistência ao vírus da NPi. Desde 2009, a resistência à NPi do salmão pode ser avaliada</p><p>por marcadores do alelo de resistência. O número de mortes dos salmões em decorrência dos surtos</p><p>de NPi diminuiu significativamente de 2009 a 2015. O potencial da produção de peixes para alimentar</p><p>uma crescente população global pode ser aumentado por avanços na genética e na biotecnologia.</p><p>(R. D. Houston e outros. Nature Reviews Genetics, Londres, v. 21, p. 381-409, abr. 2020.)</p><p>Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa que justifica</p><p>corretamente a diminuição na mortalidade dos salmões.</p><p>a) Por meio da transgenia, o alelo de resistência foi inserido no cromossomo 26 em salmões, sendo gerados</p><p>organismos geneticamente modificados e mais resistentes.</p><p>b) Por meio do melhoramento genético, os salmões portadores do alelo de resistência foram selecionados</p><p>e cruzados entre si, gerando maior proporção de indivíduos resistentes.</p><p>c) Por meio da seleção natural, os salmões com alelo de resistência foram os mais adaptados a transferir o</p><p>gene às gerações seguintes por reprodução diferencial.</p><p>d) Por meio das mutações randômicas, o alelo de resistência foi selecionado por isolamento entre a</p><p>população de salmão de água doce e de água salgada ao longo do tempo.</p><p>2. Biotecnologia é a área de estudo e desenvolvimento de seres modificados em laboratório com o</p><p>intuito de promover o aprimoramento de técnicas em vários setores.</p><p>A respeito do tema, analise as afirmações a seguir.</p><p>I. Os estudos da genética da biologia molecular e celular deram suporte para o desenvolvimento da</p><p>engenharia genética, tecnologia que controla o DNA recombinante das espécies, permitindo a criação</p><p>de produtos chamados de transgênicos.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>II. No Brasil, a lei da biossegurança permite o uso, mediante autorização dos pais, de células-tronco</p><p>embrionárias obtidas de embriões humanos, produzidos por fertilização in vitro e que estejam</p><p>congelados há mais de três anos, para fins de pesquisa e terapia.</p><p>III. Biotecnologia branca é utilizada na saúde para o desenvolvimento de novos tratamentos ou</p><p>remédios. As manipulações genéticas podem ajudar no diagnóstico de doenças ou nos processos</p><p>de cura.</p><p>IV. As células-tronco, comprovadamente, podem ser usadas para o tratamento de doenças do</p><p>sangue, tais como: leucemias, linfomas e anemias malignas.</p><p>V. O biodiesel é único biocombustível de origem agrícola produzido no Brasil.</p><p>Todas as afirmações estão corretas em:</p><p>a) I – II – IV</p><p>b) I – II – V</p><p>c) III – IV – V</p><p>d) II – III – IV</p><p>3. A modificação genética da bactéria Escherichia coli foi um marco do início da Engenharia</p><p>Genética há mais de 40 anos. Desde essa data até agora houve um extraordinário avanço das</p><p>técnicas de manipulação genética. O primeiro transplante de genes bem sucedido entre animais de</p><p>duas espécies diferentes foi feito em 1981, quando fragmentos de DNA de um coelho, contendo o</p><p>gene para hemoglobina, foram injetados em células-ovo de camundongo, resultando em um</p><p>organismo que, por ação humana, tinha sequência de DNA de outra espécie inserida em seu genoma.</p><p>O ser vivo que resulta desse tipo de técnica recebe o nome de:</p><p>a) Clone.</p><p>b) Triploide.</p><p>c) Híbrido.</p><p>d) Transgênico.</p><p>e) Aneuploide.</p><p>4. Uma variedade de milho (Milho Bt) foi modificada com a inserção de genes da bactéria Bacillus</p><p>thuringiensis, que produzem proteínas Cry, tóxicas para insetos como as lagartas que atacam suas</p><p>lavouras. Essas proteínas bloqueiam o trato digestório dos insetos, levando-os à morte. Em aves e</p><p>mamíferos que também se alimentam de milho, as proteínas Cry são inativadas durante a digestão</p><p>ácida, perdendo sua ação sobre esses animais.</p><p>A alternativa que indica corretamente um aspecto positivo e um negativo dos efeitos desta</p><p>modificação genética do milho para o ser humano é:</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>3</p><p>3</p><p>3</p><p>Aspecto positivo Aspecto negativo</p><p>a) Aumento do valor nutricional do milho Possibilidade de desenvolvimento de alergia à</p><p>proteína Cry em pessoas vulneráveis</p><p>b) Menor tempo de maturação dos grãos Possibilidade de invasão da vegetação nativa</p><p>pela planta transgênica</p><p>c) Facilitação da polinização das plantas Risco de extinção local de aves e mamíferos</p><p>insetívoros</p><p>d) Economia de água pela redução da irrigação Maior exposição dos agricultores a agrotóxicos</p><p>e) Maior produtividade das lavouras de milho Possibilidade de surgimento de lagartas</p><p>resistentes à proteína Cry</p><p>5. No diagnóstico molecular para a detecção do novo coronavírus pela técnica de RT-qPCR (PCR</p><p>quantitativo), o DNA complementar (cDNA) viral é amplificado após o material genético do vírus</p><p>passar por uma</p><p>a) transcrição reversa.</p><p>b) tradução ribossomal.</p><p>c) mutação genômica.</p><p>d) translocação recombinante.</p><p>e) recombinação transcricional.</p><p>6. Um exemplo recente de vacina produzida no Brasil, e extremamente importante em países</p><p>subdesenvolvidos, foi a criação da vacina contra esquistossomose e o seu aparente sucesso nos</p><p>testes clínicos, divulgado pelo Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz) em 2016. Nesse caso, a proteína do</p><p>verme Schistosoma mansoni clonada é a Sm14 e, para esse tipo de gene mais complexo, costuma-</p><p>se fazer uso de sistemas de expressão eucarióticos. Ou seja, é possível transformar um organismo</p><p>eucariótico (como leveduras Pichia pastoris ou até outros nematódeos, como o Caenorhabditis</p><p>elegans) com algum gene e expressá-lo em larga escala.</p><p>Outro tipo bastante interessante de vacinas numa abordagem mais recente são as vacinas de DNA,</p><p>que não são baseadas no próprio patógeno, como as vacinas atenuadas ou inativadas e sim, na</p><p>informação genética do ácido nucleico.</p><p>Sobre as vacinas de DNA, tem-se o seguinte:</p><p>a) consistem em moléculas lábeis de ácido ribonucleico manipuladas para duradoura imunidade.</p><p>b) subsidiam elevada imunogenicidade causada pela partícula atenuada do micro-organismo.</p><p>c) utilizam como estratégia as divergências entre o código genético do parasita e do hospedeiro.</p><p>d) fornecem ao hospedeiro uma pequena sequência de DNA manipulada na forma de plasmídeo.</p><p>e) agem com o intuito de induzir a produção de anticorpos contra o DNA do Schistosoma mansoni.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>4</p><p>4</p><p>4</p><p>7. A Biotecnologia, uma das áreas da Biologia que evolui muito rapidamente, tem cada vez mais</p><p>aplicações em nosso dia a dia: desde o desenvolvimento farmacêutico, a produção de alimentos, o</p><p>tratamento de resíduos poluentes, até o combate da pandemia da COVID-19, ajudando a decifrar o</p><p>genoma do novo coronavírus e a compreender como ele age em nosso organismo. Durante uma aula</p><p>de Biologia, alguns estudantes fizeram as seguintes afirmações sobre Biotecnologia:</p><p>– Aline: “Enzimas de restrição são as que cortam o DNA em pontos específicos.”</p><p>– Fernando: “Proteoma é o conjunto de proteínas expressas pelo genoma de um organismo.”</p><p>– Joana: “A identidade genética individual pode ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint,</p><p>ou impressão</p><p>digital genética.”</p><p>– Deise: “Na clonagem, é realizada a transferência de um núcleo somático para um óvulo anucleado, obtendo</p><p>uma célula diploide e, a partir desta, um indivíduo idêntico ao doador do núcleo, com exceção do genoma</p><p>mitocondrial.”</p><p>Estão corretas as afirmações dos estudantes:</p><p>a) Aline e Deise, apenas.</p><p>b) Fernando e Deise, apenas.</p><p>c) Fernando, apenas.</p><p>d) Aline, Fernando e Deise, apenas.</p><p>e) Aline, Fernando, Joana e Deise.</p><p>8. Uma nova e revolucionária técnica foi desenvolvida para a edição de genomas. O mecanismo</p><p>consiste em um sistema de reconhecimento do sítio onde haverá a mudança do gene combinado</p><p>com um mecanismo de corte e reparo do DNA. Assim, após o reconhecimento do local onde será</p><p>realizada a edição, uma nuclease corta as duas fitas de DNA. Uma vez cortadas, mecanismos de</p><p>reparação do genoma tendem a juntar as fitas novamente, e nesse processo um pedaço de DNA pode</p><p>ser removido, adicionado ou até mesmo trocado por outro pedaço de DNA.</p><p>Nesse contexto, uma aplicação biotecnológica dessa técnica envolveria o(a)</p><p>a) diagnóstico de doenças.</p><p>b) identificação de proteínas.</p><p>c) rearranjo de cromossomos.</p><p>d) modificação do código genético.</p><p>e) correção de distúrbios genéticos.</p><p>9. Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia são novos instrumentos no combate ao</p><p>câncer.</p><p>Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia</p><p>genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico</p><p>do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas</p><p>doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais</p><p>personalizá-los, apontam médicos oncologistas.</p><p>(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>6</p><p>6</p><p>6</p><p>Descoberta reforça tese de que os polinésios participaram do povoamento da América e</p><p>desembarcaram no continente séculos antes do que os europeus [...] Um artigo publicado na última</p><p>quinta-feira (23/10), na revista Current Biology revelou os resultados obtidos a partir de testes</p><p>genéticos realizados nos crânios de dois índios botocudos, que viveram por volta de 1800. Os</p><p>pesquisadores não encontraram no DNA nenhum traço de ancestralidade de americanos nativos,</p><p>mas, sim, de grupos originários da Polinésia [...]</p><p>O resultado do teste, representado a seguir, contém padrões do DNA de indivíduos da Polinésia,</p><p>índios botocudos e de três outros indivíduos.</p><p>Com base no resultado da comparação de DNA, representado acima, assinale a alternativa correta:</p><p>a) I apresenta material genético de polinésios e botocudos.</p><p>b) II pode ser considerado como o ancestral dos botocudos.</p><p>c) III apresenta alto grau de parentesco com os polinésios.</p><p>d) I, II e III podem ser considerados o mesmo indivíduo.</p><p>13. O estudo da expressão de genes de organismos eucariotos que já tiveram o seu DNA genômico</p><p>(gDNA) completamente sequenciado pode ser realizado pelo isolamento dos RNAs mensageiros</p><p>(mRNAs) de células de diferentes tecidos desses seres vivos. Como esses mRNAs são muito</p><p>instáveis, uma alternativa para o estudo é transformá-los em DNAs complementares (cDNA) a eles,</p><p>pela reação in vitro, com a enzima transcriptase reversa. Com isso, esses cDNAs podem ser</p><p>sequenciados, possibilitando a identificação dos códons, a dedução dos aminoácidos dos peptídeos</p><p>codificados pelo gene e o reconhecimento do possível mecanismo de splicing alternativo, que pode</p><p>ter ocorrido durante a expressão do gene.</p><p>Essa abordagem torna-se possível, pois, diferentemente do gDNA, o cDNA é composto por</p><p>a) exons apenas.</p><p>b) sequências de introns.</p><p>c) uracila no lugar da timina.</p><p>d) ribose em vez de desoxirribose.</p><p>e) fita simples de ribonucleotídeos.</p><p>14. Embora há milhares de anos o ser humano utilize a Biotecnologia tradicional na produção de</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>7</p><p>7</p><p>7</p><p>vinhos, vinagres, queijos e iogurtes, a partir de organismos vivos como são encontrados na natureza,</p><p>foram os conhecimentos em diversas áreas científicas, como a Química, a Biologia, a Física, a</p><p>Informática e, em especial, as áreas relacionadas à molécula de DNA, que revolucionaram o modo de</p><p>manipular os organismos por meio da Engenharia Genética ou da tecnologia do DNA recombinante.</p><p>Assim, a Biotecnologia moderna tem uma formação multidisciplinar com conhecimentos em várias</p><p>áreas, podendo atuar em vários setores, como na saúde, na microbiologia, no meio ambiente, na</p><p>indústria, na agricultura, etc.</p><p>Atualmente, sabe-se que certas enzimas bacterianas podem cortar moléculas de DNA em pontos</p><p>específicos, gerando fragmentos de DNA com tamanhos definidos. Esses fragmentos podem ser</p><p>separados por meio de um processo específico realizado em uma placa de gelatina especial (gel).</p><p>Esse processo permite identificar pessoas.</p><p>Assinale a alternativa que associa correta e respectivamente os nomes das enzimas bacterianas e</p><p>do processo específico referidos no texto.</p><p>enzimas bacterianas processo</p><p>a) endonucleases de restrição centrifugação</p><p>b) DNA polimerase eletroforese</p><p>c) transcriptase reversa centrifugação</p><p>d) endonucleases de restrição eletroforese</p><p>e) DNA polimerase centrifugação</p><p>15. Atualmente, o conhecimento genético pode ser utilizado em uma série de aplicações</p><p>biotecnológicas. Assinale o que for correto sobre conhecimentos em genética que são úteis ao ser</p><p>humano nas áreas da saúde, produção agropecuária e meio ambiente.</p><p>01) A técnica de terapia gênica consiste em substituir todo o genoma de um paciente por um genoma</p><p>considerado normal. Essa técnica não tem como foco o tratamento de doenças humanas.</p><p>02) A chamada “impressão digital” genética ou DNA fingerprint tem sido útil para a identificação de pessoas,</p><p>para esclarecer dúvidas sobre a possível participação de suspeitos em crimes e para realizar testes de</p><p>paternidade.</p><p>04) Com o advento da chamada “engenharia genética”, é possível introduzir um gene de uma espécie A em</p><p>uma espécie B. Os organismos que, a partir da manipulação genética, recebem e incorporam um gene de</p><p>outra espécie são chamados de transgênicos.</p><p>08) A partir da tecnologia do DNA recombinante, é possível a produção de certos hormônios da espécie</p><p>humana. O hormônio insulina, por exemplo, é produzido a partir do gene humano da insulina clonado em</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>8</p><p>8</p><p>8</p><p>bactérias. Uma grande quantidade de insulina é sintetizada pelas bactérias recombinantes, a qual</p><p>posteriormente é isolada e purificada para a utilização humana.</p><p>16. Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um</p><p>transplante de células-tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o</p><p>câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas células do</p><p>corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do</p><p>receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células sanguíneas do corpo que costumam</p><p>ser infectadas. O paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação</p><p>genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV.</p><p>Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.</p><p>A terapia celular a que o texto se refere</p><p>a) permitirá que eventuais</p><p>futuros filhos do paciente transplantado também possuam células resistentes à</p><p>infecção pelo HIV.</p><p>b) possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o transplante, de receptores CCR5</p><p>aos quais o vírus HIV não se liga.</p><p>c) promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando a produção de proteína à qual</p><p>o HIV não se liga.</p><p>d) gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a</p><p>resistência à entrada do HIV nas células do paciente.</p><p>e) confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo</p><p>selvagem do gene CCR5.</p><p>17. A utilização de células-tronco com fins terapêuticos tem se tornado cada vez mais promissora,</p><p>principalmente para pessoas com doenças degenerativas e com danos do sistema nervoso. Estudos</p><p>demonstram que também são muito úteis no combate a doenças cardiovasculares,</p><p>neurodegenerativas, mal de Parkinson, diabetes e lesões na medula. Com a finalidade de contribuir</p><p>para o avanço destas pesquisas, um cientista cultivou em seu laboratório células-tronco e as</p><p>submeteu a três estímulos diferentes:</p><p>O primeiro induziu as células a se transformarem em células cardíacas.</p><p>O segundo induziu as células a se transformarem em células do sistema nervoso.</p><p>O terceiro induziu as células a se transformarem em células hepáticas.</p><p>Qual componente celular sofreu variação de expressão, interferindo diretamente com a geração dos</p><p>três novos tipos celulares?</p><p>a) DNA.</p><p>b) Proteína.</p><p>c) Fosfolipídeo.</p><p>d) RNA.</p><p>e) Colesterol.</p><p>18. O espermatozoide fecunda o óvulo e forma uma única célula denominada zigoto. O zigoto sofre</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>9</p><p>9</p><p>9</p><p>várias clivagens e forma a mórula, que evolui a blástula. Algumas pesquisas utilizando embriões</p><p>visam isolar células-tronco nesse estágio de desenvolvimento porque elas apresentam potencial:</p><p>a) totipotente, diferenciando-se em alguns poucos tipos celulares.</p><p>b) pluripotente, tendo potencial mais restrito de diferenciação do que as células multipotentes.</p><p>c) totipotente, apresentando capacidade de diferenciação limitada em relação as células pluripotentes.</p><p>d) pluripotente, sendo mais restritas a capacidade de diferenciação do que as totipotentes e apresentando</p><p>potencial maior em relação às multipotentes.</p><p>e) pluripotente, tendo capacidade de diferenciação maior do que as totipotentes e apresentando potencial</p><p>mais restrito em relação às multipotentes.</p><p>19. Indivíduos intolerantes à lactose não conseguem digerir esse açúcar presente no leite. A</p><p>principal causa da intolerância à lactose é a diminuição da produção da enzima lactase,</p><p>especialmente na idade adulta. A indústria de laticínios beneficia‐se da biotecnologia para incluir</p><p>uma lactase de levedura nos alimentos, fazendo com que a lactose seja digerida antes de ser</p><p>consumida, gerando, assim, os produtos lácteos sem lactose.</p><p>a) Considerando que o pH ótimo para funcionamento da lactase é de aproximadamente 7,5, em que região</p><p>do sistema digestório humano ocorre a atividade dessa enzima?</p><p>b) A região codificadora dos genes é precedida e controlada por uma região regulatória. Uma mutação (C</p><p>para T) na região destacada na tabela aconteceu há cerca de 10 mil anos em pessoas do norte europeu e</p><p>foi conservada, resultando em manutenção da expressão do gene na idade adulta e consequente</p><p>permanência da habilidade de digerir a lactose. Essa mutação aconteceu em que região do gene? Baseado</p><p>nessa mutação, qual é o padrão de herança da característica “Tolerância à lactose na idade adulta”?</p><p>Indivíduo Fenótipo Sequência (19 mil nucleotídeos antes do primeiro éxon)</p><p>1 Tolerante à lactose</p><p>Alelo 1 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGTCCCTGG</p><p>Alelo 2 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGTCCCTGG</p><p>2 Tolerante à lactose</p><p>Alelo 1 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGTCCCTGG</p><p>Alelo 2 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGCCCCTGG</p><p>4 Tolerante à lactose</p><p>Alelo 1 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGCCCCTGG</p><p>Alelo 2 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGTCCCTGG</p><p>4 Intolerante à lactose</p><p>Alelo 1 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGCCCCTGG</p><p>Alelo 2 cromossomo 2: TAAGATAATGTAGCCCCTGG</p><p>c) Bactérias transgênicas que expressam o gene da lactase de levedura (organismo eucariótico) são</p><p>utilizadas para a produção dessa enzima em larga escala. Cite uma manipulação em laboratório necessária</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>0</p><p>1</p><p>0</p><p>1</p><p>0</p><p>no gene da lactase de levedura para que ele possa ser expresso em bactérias. Justifique sua resposta.</p><p>20. Leia o texto.</p><p>O primeiro protocolo de terapia gênica em humanos foi realizado em 1990 nos Estados Unidos, em</p><p>duas crianças portadoras da imunodeficiência combinada severa. A doença está relacionada com o</p><p>defeito no gene ADA que codifica a enzima adenosina desaminase, cuja função é catabolizar a</p><p>adenosina em inosina.</p><p>Os linfócitos, como todas as células, requerem uma grande quantidade de DNA e RNA durante a</p><p>proliferação. O acúmulo de dATP nessas células leva à morte precoce dos linfócitos e</p><p>consequentemente à Imunodeficiência Severa Combinada.</p><p>O tratamento para essa doença é realizado através de injeções semanais de reposição da enzima</p><p>ADA, até́ ser realizada a terapia gênica.</p><p>(http://www.mastereditora.com.br/review. Adaptado. Acesso em: 01/09/19.)</p><p>Em relação à terapia gênica, é CORRETO afirmar que:</p><p>a) Coloca no individuo a proteína que está defeituosa.</p><p>b) Insere em um local determinado o RNA mensageiro.</p><p>c) Troca o cromossomo defeituoso do individuo afetado.</p><p>d) Insere no indivíduo um alelo normal do gene deficiente.</p><p>21. Em 1997, pesquisadores criaram Polly, uma ovelha contendo o gene humano F9, responsável</p><p>pela produção do fator IX de coagulação e vital para indivíduos com hemofilia. Polly, assim como a</p><p>famosa ovelha Dolly, foi gerada a partir da fusão de um óvulo anucleado com um fibroblasto fetal</p><p>cultivado em laboratório, no qual o gene F9 foi previamente introduzido em seu genoma.</p><p>(Lygia da Veiga Pereira. Clonagem: da ovelha Dolly às células-tronco, 2005. Adaptado.)</p><p>De acordo com o texto, a ovelha Polly foi gerada pela fusão de um óvulo anucleado com uma célula</p><p>_________ submetida à técnica de _________.</p><p>As lacunas do texto devem ser preenchidas por</p><p>a) germinativa e transgenia.</p><p>b) somática e quimioterapia.</p><p>c) germinativa e permutação induzida.</p><p>d) somática e transgenia.</p><p>e) germinativa e quimioterapia.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>22.</p><p>A sequência de etapas indicadas na figura representa o processo conhecido como</p><p>a) mutação.</p><p>b) clonagem.</p><p>c) crossing-over.</p><p>d) terapia gênica.</p><p>e) transformação genética.</p><p>23. No primeiro semestre de 2018, no Brasil, houve um amplo debate sobre o uso de agrotóxicos e</p><p>seus efeitos na saúde humana e ambiental. Um dos motivos pelos quais tais substâncias são</p><p>utilizadas em larga escala em nosso país é a produção de cultivares geneticamente modificadas,</p><p>como a soja.</p><p>Avalie as afirmativas sobre organismos transgênicos e assinale abaixo a alternativa INCORRETA.</p><p>a) Transgênicos são organismos que recebem e incorporam genes de outra espécie.</p><p>b) Transgenia refere-se ao material genético extraído de determinado ser vivo e que é introduzido em outro.</p><p>c) O DNA a ser transferido é devidamente multiplicado por clonagem, após a extração de um vetor. Em</p><p>seguida, é purificado e inserido a partir de técnicas adequadas no núcleo do zigoto da espécie que se deseja</p><p>transformar.</p><p>d) A soja transgênica é uma planta que recebeu, a partir de técnicas da biotecnologia, um gene de outro</p><p>organismo capaz de torná-la tolerante ao uso de um tipo de herbicida.</p><p>e) A manipulação genética de animais é mais simples do que a de plantas, uma vez que é relativamente fácil</p><p>obter um animal completo a partir de uma única célula geneticamente transformada.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>2</p><p>1</p><p>2</p><p>1</p><p>2</p><p>24. Um herbicida de largo espectro foi desenvolvido para utilização em lavouras. Esse herbicida</p><p>atua inibindo a atividade de uma enzima dos vegetais envolvida na biossíntese de aminoácidos</p><p>essenciais. Atualmente ele é bastante utilizado em plantações de soja, podendo inclusive inibir a</p><p>germinação ou o crescimento das plantas cultivadas.</p><p>De que forma é desenvolvida a resistência da soja ao herbicida?</p><p>a) Expondo frequentemente uma espécie de soja a altas concentrações do herbicida, levando ao</p><p>desenvolvimento de resistência.</p><p>b) Cultivando a soja com elevadas concentrações de aminoácidos, induzindo a formação de moléculas</p><p>relacionadas à resistência.</p><p>c) Empregando raios X para estimular mutações em uma variedade de soja, produzindo a enzima-alvo</p><p>resistente ao herbicida.</p><p>d) Introduzindo na soja um gene específico de outra espécie, possibilitando a produção da enzima de</p><p>resistência ao herbicida.</p><p>e) Administrando a enzima-alvo nos fertilizantes utilizados na lavoura, promovendo sua absorção pela</p><p>espécie cultivada.</p><p>25. As técnicas de engenharia genética tornaram possível introduzir um gene de uma espécie em</p><p>outra, gerando organismos chamados transgênicos. Um exemplo clássico é uma variedade</p><p>transgênica de soja que recebeu um gene que confere resistência a determinados herbicidas,</p><p>possibilitando que o agricultor elimine outras plantas competidoras e aumente a produtividade da</p><p>lavoura. Por outro lado, o excesso de herbicidas nas lavouras pode implicar em eutrofização e</p><p>poluição do ambiente, o que vem gerando polêmica sobre o uso de certos transgênicos para</p><p>alimentação. Sobre organismos transgênicos, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>a) A manipulação genética de plantas é mais complexa do que de animais, uma vez que é relativamente</p><p>difícil obter uma planta completa a partir de uma única célula geneticamente transformada.</p><p>b) Animais transgênicos são produzidos pela injeção de RNA previamente clonado a partir de uma espécie</p><p>em ovos de outras espécies.</p><p>c) A soja transgênica, objeto de grande polêmica em diversas partes do mundo, foi produzida por meio de</p><p>eletroforese de proteínas.</p><p>d) Para a produção de um mamífero transgênico é necessário fazer a fecundação in vitro e posteriormente</p><p>implantar o embrião no útero de uma fêmea em período fértil.</p><p>e) É possível produzir uma planta transgênica através do bombardeamento das células vegetais com</p><p>minúsculas partículas de metal com RNA aderido em sua superfície.</p><p>26. Determinadas sequências de DNA presentes no material genético variam entre os indivíduos. A</p><p>análise dessa variação possibilita, por exemplo, a identificação dos pais biológicos de uma criança.</p><p>Considere os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de DNA, separados por gel de</p><p>eletroforese, de uma família formada por um casal e quatro filhos.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>3</p><p>1</p><p>3</p><p>1</p><p>3</p><p>Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa mãe com pai diferente do apresentado é o</p><p>de número:</p><p>a) 1</p><p>b) 2</p><p>c) 3</p><p>d) 4</p><p>27. Uma determinada empresa disponibiliza quatro possíveis vacinas para a dengue (V1, V2, V3 e</p><p>V4), que possuem diferentes combinações dos três genes estruturais do vírus da dengue, o gene C,</p><p>que codifica para uma proteína do nucleocapsídeo viral; o gene M e o gene E, que codificam para</p><p>proteínas da superfície do vírus, esses estão representados por bandas na composição de cada</p><p>vacina na Figura 1.</p><p>Juntamente com as potenciais vacinas de DNA, essa empresa realizou um estudo in vivo com 10</p><p>camundongos nos quais foram injetadas vacinas com DNA controle e com os genes C, M e E a fim</p><p>de avaliar a resposta imunológica quanto à produção de anticorpos (Figura 2) e de células T</p><p>citotóxicas (Figura 3).</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>4</p><p>1</p><p>4</p><p>1</p><p>4</p><p>A partir das informações apresentadas, qual vacina teria uma melhor resposta imunológica contra a</p><p>dengue?</p><p>a) V2.</p><p>b) V1.</p><p>c) V3.</p><p>d) V4.</p><p>28. O jornal Folha de São Paulo, em junho deste ano, publicou uma notícia com a seguinte manchete:</p><p>“Polícia federal usa bituca de cigarro e DNA para apurar ataque de facção”. A notícia tratava do uso</p><p>da genética molecular para identificar criminosos por meio de identificação de DNAs presentes na</p><p>cena de um crime. Sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:</p><p>a) As mutações e a mitose (que embaralha as diferentes combinações genéticas) são os processos</p><p>responsáveis pela geração de variabilidade genética na espécie humana, o que permite identificar cada</p><p>pessoa como sendo única.</p><p>b) Nós possuímos variabilidade genética, como, por exemplo, temos um número de cromossomos diferentes,</p><p>o que permite, em uma análise genética de DNA presente na cena de um crime, identificar um criminoso.</p><p>c) A identificação de pessoas por meio de análise de DNA baseia-se no uso de enzimas de restrição, que</p><p>são moléculas capazes de sequenciar o DNA, assim demonstrando de quem é o DNA presente na cena de</p><p>um crime.</p><p>d) Na eletroforese, os fragmentos de DNA maiores, por serem mais pesados, correm em uma maior</p><p>velocidade ao longo do gel e se depositam, portanto, mais proximamente ao polo positivo no final do</p><p>processo.</p><p>e) A eletroforese de fragmentos de DNA é um dos métodos utilizados para identificar pessoas. O uso de</p><p>enzimas de restrição para cortar o DNA gera um padrão de fragmentos que é característico de cada pessoa</p><p>(impressão digital molecular).</p><p>29. Um pesquisador observou, em uma árvore, um ninho de uma espécie de falcão. Apenas um</p><p>filhote apresentava uma coloração típica de penas de ambos os pais. Foram coletadas amostras de</p><p>DNA dos pais e filhotes para caracterização genética dos alelos responsáveis pela coloração das</p><p>penas. O perfil de bandas obtido para cada indivíduo do ninho para os lócus 1 e 2, onde se localizam</p><p>os genes dessa característica, está representado na figura.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>5</p><p>1</p><p>5</p><p>1</p><p>5</p><p>Dos filhotes, qual apresenta a coloração típica de penas dos pais?</p><p>a) 1</p><p>b) 2</p><p>c) 3</p><p>d) 4</p><p>e) 5</p><p>30. A determinação de paternidade pelo DNA foi introduzida no Brasil trinta anos atrás, em 1988,</p><p>com a contribuição do Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais. Desde então o procedimento</p><p>alavancou uma verdadeira revolução judicial e social, agilizando a solução de milhares de casos de</p><p>determinação de paternidade e permitindo a solução de problemas de paternidade na esfera</p><p>extrajudicial, no seio das famílias.</p><p>(PENA, Sérgio. Considerações bioéticas sobre a determinação da paternidade pelo DNA. Minas Faz Ciência, edição especial</p><p>Bioética, nov. 2018.)</p><p>Marque a alternativa INCORRETA sobre características hereditárias e testes genômicos:</p><p>a) O teste de paternidade é possível a partir de análises comparativas entre o DNA nuclear da mãe, do filho</p><p>e do suposto pai.</p><p>b) O teste de paternidade compara os alelos do filho</p><p>aos do suposto pai, sendo que, para a confirmação da</p><p>paternidade, todos os alelos do filho devem corresponder aos do suposto pai.</p><p>c) O teste de maternidade é 100% confiável, já que o DNA mitocondrial do ser humano é herdado apenas</p><p>do genitor feminino.</p><p>d) O teste de paternidade pressupõe que a constituição genética do filho é gerada a partir de metade dos</p><p>cromossomos da mãe e metade dos cromossomos do pai.</p><p>e) A determinação da paternidade constitui uma aplicação prática das informações sobre a variabilidade</p><p>genética humana obtidas através do Projeto Genoma Humano.</p><p>31. A terapia genética que pode reverter uma dolorosa doença e transformar a medicina</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>6</p><p>1</p><p>6</p><p>1</p><p>6</p><p>Médicos usaram um novo tipo de tratamento chamado "silenciamento de genes" para reverter uma doença</p><p>que provoca crises de dor capazes de deixar uma pessoa incapacitada.</p><p>A condição, chamada porfiria aguda intermitente, também causa paralisia e é fatal em alguns casos. A nova</p><p>abordagem faz ajustes nas instruções genéticas presentes em nosso DNA.</p><p>Fonte: BBC News Brasil, 16/04/2019. Disponível em: https://www.bbc.com</p><p>Acerca das informações contidas no texto e nos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a</p><p>alternativa correta.</p><p>a) As enzimas de restrição são fundamentais para a manipulação do DNA, devido à sua baixa especificidade,</p><p>com capacidade de cortar o DNA em qualquer região ou sítio de corte.</p><p>b) O plasmídeo bacteriano é um vetor que possui a capacidade de inserir um fragmento de DNA externo ao</p><p>seu próprio genoma. Essa técnica consiste na clonagem gênica.</p><p>c) Terapia gênica é o tratamento baseado na introdução de genes sadios com uso de técnicas de DNA</p><p>recombinante.</p><p>d) Genoma é o conjunto de éxons de um organismo, ou seja, da informação genética codificante.</p><p>32. Antibiótico utilizado na União Soviética é a nova esperança contra as superbactérias</p><p>Cientistas chineses conseguiram sintetizar em laboratório uma complexa substância antimicrobiana</p><p>produzida de maneira natural por uma bactéria do solo, a albomicina delta-2, uma molécula que chegaria</p><p>num momento crítico. Um relatório elaborado para o Governo britânico informa que as superbactérias –</p><p>imunes aos fármacos conhecidos, por causa de mutações espontâneas – matarão 10 milhões de pessoas</p><p>por ano a partir de 2050, quase dois milhões de mortes a mais que as provocadas pelo câncer.</p><p>Fonte: El País, 05/09/2018. Disponível em: https://brasil.elpais.com</p><p>A respeito do tema, analise as afirmações a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.</p><p>( ) Algumas bactérias participam da biorremediação, também chamada de remediação biológica, em que</p><p>removem ou neutralizam diversos poluentes tóxicos (orgânicos e inorgânicos) do meio ambiente.</p><p>( ) Superbactérias é o nome dado ao grupo de bactérias que consegue resistir ao tratamento com o uso</p><p>de uma grande quantidade de antibióticos. Essa resistência surge a partir de mutações adaptativas induzidas</p><p>pelo uso incorreto ou desnecessário de antibióticos.</p><p>( ) Através da engenharia genética é possível usar bactérias geneticamente modificadas, nas quais foram</p><p>inseridos genes humanos para produzir proteínas humanas, como por exemplo, hormônio do crescimento e</p><p>insulina.</p><p>( ) As bactérias podem se reproduzir sexuadamente através da conjugação, da transdução e da</p><p>transformação. Nessa última, moléculas de DNA são transferidas de uma bactéria para outra usando vírus</p><p>como vetores, os vírus bactériófagos.</p><p>( ) Doenças causadas por bactérias são denominadas de bacterioses. Entre as doenças bacterianas</p><p>podemos citar: botulismo, cólera, coqueluche, difteria, gonorreia, hanseníase e leptospirose.</p><p>A sequência correta, de cima para baixo, é:</p><p>a) F – V – F – F – V</p><p>b) V – F – F – V – V</p><p>c) F – V – V – F – F</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>7</p><p>1</p><p>7</p><p>1</p><p>7</p><p>d) V – F – V – F – V</p><p>33. O tecido hematopoiético, presente na medula óssea, é constituído de células pluripotentes</p><p>formadoras do tecido sanguíneo e pode ser utilizado no tratamento de leucemias de diferentes tipos.</p><p>Na indisponibilidade de doadores desse tecido, uma alternativa para obtenção dessas células seria</p><p>sua extração</p><p>a) na placa neural.</p><p>b) no cordão umbilical.</p><p>c) no músculo cardíaco.</p><p>d) no interior das vértebras.</p><p>34. Edição genética corrige gene humano causador de doença</p><p>Um grupo de cientistas dos Estados Unidos, da Coreia do Sul e da China conseguiu eliminar de embriões</p><p>humanos cópias mutantes do gene MYBPC3, responsável pela miocardiopatia hipertrófica, doença cardíaca</p><p>que provoca morte súbita e afeta uma a cada 500 pessoas. Os cientistas utilizaram a técnica CRISPR para</p><p>substituir a sequência de DNA com mutação pela saudável. Dos 58 embriões, 42 se desenvolveram sem o</p><p>gene que causa a enfermidade, uma taxa de sucesso de 72%.</p><p>Fonte: Nature, 24/08/201 Disponível em: http://www.nature.com</p><p>Acerca das informações contidas no texto e dos conhecimentos relacionados ao tema, analise as</p><p>afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém todas as corretas.</p><p>I. O ácido desoxirribonucleico, conhecido simplesmente como DNA ou ADN, é responsável pela</p><p>hereditariedade. Nele encontram-se quatro tipos de nucleotídeos que diferem quanto às bases nitrogenadas.</p><p>As bases púricas do DNA são Timina e Citosina, enquanto que as bases pirimídicas são Adenina e Guanina.</p><p>II. O íntron é inicialmente transcrito no núcleo celular em uma molécula de pré-RNAm (transcrito primário),</p><p>mas depois é eliminado durante o processamento ou splicing. Esse processo ocorre no citoplasma antes de</p><p>ocorrer a tradução.</p><p>III. Enzimas de restrição, ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas</p><p>básicas da engenharia genética, desempenhando função de clivagem da molécula de DNA em pontos</p><p>específicos, em reconhecimento a determinadas sequências de nucleotídeos.</p><p>IV. Através da terapia genética é possível tratamento de doenças, como as neoplásicas, as hereditárias e</p><p>as degenerativas. O tratamento consiste na inserção da versão funcional do gene para o organismo portador</p><p>da doença, com o uso de técnicas específicas.</p><p>V. As diferenças na sequência de DNA entre indivíduos são chamadas de polimorfismos. No genoma</p><p>humano, o polimorfismo pode ser observado tanto no DNA de sequência única quanto no DNA de sequência</p><p>repetida em tandem.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>8</p><p>1</p><p>8</p><p>1</p><p>8</p><p>a) III - IV - V</p><p>b) I - II - III</p><p>c) III - IV</p><p>d) IV - V</p><p>35. Leia o texto a seguir:</p><p>Em 1997, os biólogos Keith Campbell e Ian Wilmut apresentaram ao mundo a ovelha Dolly.</p><p>Com ela nasceu uma revolução científica e social; vinte anos se passaram, e a clonagem ainda</p><p>suscita opiniões conflitantes. O grande impacto de Dolly foi a descoberta de que uma célula somática</p><p>diferenciada poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente. O processo não é</p><p>fácil. Dolly só nasceu após 276 tentativas, que fracassaram. Além disso, dos embriões obtidos, 90%</p><p>não alcançaram nem o estágio de blastocisto.</p><p>Em teoria, uma clonagem humana reprodutiva é possível, no entanto suas implicações éticas</p><p>suscitaram seu banimento pela maioria dos cientistas. Em contrapartida, a clonagem terapêutica,</p><p>que se utiliza da mesma técnica de transferência nuclear de uma célula adulta para um óvulo</p><p>enucleado, objetiva formar tecidos e órgãos para transplantes e, por esse motivo, é menos conhecida</p><p>e discutida.</p><p>Fonte:</p><p>https://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/21/ciencia/1487674345_626879.html> (Adaptado)</p><p>Sobre isso, é CORRETO afirmar que</p><p>a) apesar de o DNA ser igual em todas as células de um indivíduo, os genes, nas células somáticas</p><p>diferenciadas, se expressam de forma distinta para cada tecido. É espantoso ver uma célula adulta ser</p><p>transformada em célula embrionária, capaz de se desenvolver e dar lugar às outras células do corpo do</p><p>organismo clonado.</p><p>b) em mamíferos logo após a fecundação, a célula resultante da fusão dos gametas começa a se dividir e,</p><p>pelo menos até a fase de 16 células pluripotentes, cada uma delas é capaz de se desenvolver em um ser</p><p>clonado completo, cada qual com um DNA distinto.</p><p>c) indivíduos com doenças genéticas podem utilizar a clonagem terapêutica para melhorar seu quadro</p><p>clínico; no entanto, o núcleo das hemácias para formar as células-tronco embrionárias só poderá ser do</p><p>paciente, objetivando evitar a rejeição de um transplante, uma vez que o DNA doado por outra pessoa é</p><p>incompatível.</p><p>d) na fase de blastocisto, o embrião humano encontra-se implantado na cavidade uterina. As células externas</p><p>do blastocisto, chamadas células-tronco embrionárias totipotentes, vão originar as centenas de tecidos com</p><p>todos os genes ativos que irão compor o organismo clonado.</p><p>e) no caso de uma clonagem humana reprodutiva, seria possível descartar o núcleo de uma célula</p><p>germinativa, inseri-lo no citoplasma de um espermatozoide e, então, colocá-lo em um óvulo para posterior</p><p>implantação do embrião.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>1</p><p>9</p><p>1</p><p>9</p><p>1</p><p>9</p><p>Gabarito:</p><p>Resposta da questão 1: [B]</p><p>O melhoramento genético consiste em selecionar e aprimorar as qualidades das espécies, tendo como</p><p>objetivo principal a utilização pelos seres humanos; no caso, os salmões que possuem o alelo de resistência</p><p>ao vírus que causa a necrose pancreática infecciosa foram selecionados e cruzados entre si para gerarem</p><p>descendentes mais resistentes, aumentando a produção para consumo humano.</p><p>Resposta da questão 2: [A]</p><p>[III] Incorreta. A biotecnologia branca é utilizada na indústria através da utilização de organismos e seus</p><p>derivados, como catalisadores, para processar e produzir produtos químicos, materiais e energia de forma</p><p>mais limpa e eficiente.</p><p>[V] Incorreta. O biodiesel não é único biocombustível de origem agrícola produzido no Brasil, que produz</p><p>também o etanol.</p><p>Resposta da questão 3: [D]</p><p>O ser vivo que resulta dessa técnica de engenharia genética é chamado de transgênico, pois recebe em seu</p><p>genoma, através de inserção, fragmentos de DNA contendo genes específicos de características de outra</p><p>espécie.</p><p>Resposta da questão 4: [E]</p><p>Essa modificação genética (transgenia) do milho causa para o ser humano alguns efeitos: os positivos</p><p>indicam que haverá maior produção de milho, que não será atacada pelas larvas; já os efeitos negativos</p><p>indicam que há a possibilidade de que as lagartas se tornem resistentes à proteína Cry, através da seleção</p><p>natural, o que levaria à necessidade de outros meios de combate aos insetos em questão.</p><p>Resposta da questão 5: [A]</p><p>A técnica de RT-qPCR (PCR quantitativo) utiliza a enzima transcriptase reversa para se obter uma cadeia</p><p>de DNA complementar à cadeia de RNA de fita simples presente no coronavírus. O qPCR amplifica o DNA</p><p>complementar, permitindo a sua detecção no organismo humano.</p><p>Resposta da questão 6: [D]</p><p>A vacina de DNA em questão consiste num trecho do material genético do parasita S. mansoni, inserido num</p><p>plasmídeo bacteriano capaz de codificar a proteína SM14 do verme. A inserção desse plasmídeo em um</p><p>cromossomo humano permitiria a expressão do gene e a consequente produção do antígeno SM14. A</p><p>presença do antígeno seria capaz de estimular a produção ativa de anticorpos específicos que terão a função</p><p>de neutralizar as formas do agente etiológico da esquistossomose.</p><p>Comentários: As vacinas genéticas não são formadas por moléculas de RNA, nem por partículas atenuadas</p><p>do verme causador da esquistossomose, cujo adulto mede cerca de 12 mm de comprimento por 0,44 mm</p><p>de largura, sendo, portanto, visível a olho nu. Não há divergência aparente entre o código genético do verme</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>0</p><p>2</p><p>0</p><p>2</p><p>0</p><p>com os seus hospedeiros moluscos gastrópodes e humanos. O alvo da vacina de DNA é a expressão de</p><p>proteínas ou glicoproteínas do parasita que agem como antígenos estimulando o sistema imunológico do</p><p>hospedeiro humano.</p><p>Resposta da questão 7: [E]</p><p>As enzimas de restrição ou endonucleases de restrição são proteínas que reconhecem e atuam sobre</p><p>sequências de DNA, cortando-o em pontos específicos.</p><p>Proteoma é o conjunto de proteínas expressas pelo genoma de um organismo em um dado momento e em</p><p>dada condição.</p><p>A identidade genética pode ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint ou impressão digital genética, que</p><p>consiste na análise do DNA de um indivíduo, ou seja, a identificação das sequências de DNA características</p><p>de cada indivíduo.</p><p>A clonagem é realizada através da transferência de um núcleo celular de uma célula somática (diploide) para</p><p>um óvulo sem núcleo, formando uma célula diploide e um indivíduo idêntico ao doador do núcleo, com</p><p>exceção do genoma mitocondrial que será do óvulo.</p><p>Resposta da questão 8: [E]</p><p>Uma aplicação tecnológica envolveria a correção de distúrbios genéticos, pois pedaços do DNA podem ser</p><p>removidos, adicionados ou trocados, auxiliando na reparação de erros.</p><p>Resposta da questão 9: [A]</p><p>A terapia gênica é uma técnica experimental que usa genes para tratar ou prevenir doenças. Os</p><p>pesquisadores estão testando várias abordagens para a terapia genética, incluindo:</p><p>- Substituir um gene mutante que causa a doença por uma cópia saudável do gene.</p><p>- Inativando, ou “eliminando”, um gene mutado que está funcionando incorretamente.</p><p>- Introdução de um novo gene no corpo para ajudar a combater uma doença.</p><p>Embora a terapia genética seja uma opção de tratamento promissora para várias doenças (incluindo doenças</p><p>hereditárias, alguns tipos de câncer e certas infecções virais), a técnica continua arriscada e ainda está em</p><p>estudo para garantir que será segura e eficaz. A terapia genética está sendo testada atualmente apenas</p><p>para doenças que não têm outra cura. Sendo assim, em uma das diferentes modalidades de terapia genética,</p><p>a que traz a questão estaria em substituir genes defeituosos por sequências de DNA que produzam proteínas</p><p>funcionais, as quais podem restabelecer o funcionamento celular e tecidual</p><p>Leitura complementar:</p><p>GONÇALVES, Giulliana Augusta Rangel and Paiva, Raquel de Melo Alves. Gene therapy: advances,</p><p>challenges, and perspectives. Einstein (São Paulo) [online]. 2017, v. 15, n. 3, pp. 369-375. ISSN 2317-6385.</p><p>Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1679-45082017RB4024>. Acesso em 31 de maio de 2021.</p><p>Resposta da questão 10: [C]</p><p>A limitação da clonagem para a conservação de espécies é a diminuição da variabilidade genética, pois os</p><p>indivíduos clonados serão geneticamente idênticos aos indivíduos doadores dos núcleos celulares.</p><p>Resposta da questão 11: [B]</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>1</p><p>2</p><p>1</p><p>2</p><p>1</p><p>A técnica de engenharia genética que introduz um gene de uma espécie em outra é a transgenia; o gene</p><p>injetado se incorpora ao material genético da espécie que o recebe e será transmitido às próximas gerações;</p><p>no caso, ocorre a indução à produção da enzima cianovirina-N, que é eficiente contra o vírus causador da</p><p>AIDS.</p><p>Resposta da questão 12: [A]</p><p>[A] Correta. O indivíduo I apresenta fragmentos de DNA tanto de polinésios quanto de botocudos.</p><p>[B] Incorreta. O indivíduo II apresenta três fragmentos de DNA de polinésios e nenhum de botocudos.</p><p>[C] Incorreta. O indivíduo III apresenta apenas um fragmento de DNA de polinésios e dois de botocudos.</p><p>[D] Incorreta. I, II e III são indivíduos diferentes, pois apresentam DNAs diferentes.</p><p>Resposta da questão 13: [A]</p><p>O sequenciamento das moléculas de RNA mensageiros revela a ausência dos íntrons, sequências não</p><p>codificantes inicialmente transcritas a partir dos genes de eucariotos. Dessa forma, a cadeia complementar</p><p>de DNA (cDNA) obtida pela atividade da enzima transcriptase reversa será integralmente composta pelos</p><p>éxons, ou seja, apenas pelas sequências codificantes dos peptídeos, polipeptídios e proteínas que são alvo</p><p>do estudo.</p><p>Resposta da questão 14: [D]</p><p>As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como “tesouras moleculares”,</p><p>reconhecendo sequências de pares de bases nitrogenadas específicas em moléculas de DNA e cortando-</p><p>as nesses pontos; os fragmentos de diferentes tamanhos, gerados pelo corte de DNA, podem ser separados</p><p>uns dos outros por meio da técnica eletroforese, processo realizado em uma placa de gel especial com</p><p>fendas em umas das extremidades; as soluções contendo os fragmentos de DNA são colocadas nessas</p><p>fendas e essa extremidade do gel é conectada ao polo negativo de uma fonte geradora de corrente elétrica</p><p>e ao polo oposto é ligado o polo positivo da fonte; assim, a aplicação de uma diferença de potencial na placa</p><p>faz os fragmentos de DNA se deslocarem em direção ao polo positivo, uma vez que eles possuem carga</p><p>elétrica negativa.</p><p>Resposta da questão 15: 02 + 04 + 08 = 14.</p><p>[01] Incorreta. A terapia gênica consiste basicamente na introdução de genes funcionais em células ou</p><p>tecidos com o intuito de corrigir problemas gênicos, através do uso de técnicas de DNA recombinante, sendo</p><p>importante para o tratamento de diversas doenças.</p><p>Resposta da questão 16: [B]</p><p>A utilização de células-tronco no paciente com HIV possibilitou a produção de células sanguíneas com</p><p>receptores CCR5, dificultando sua ligação com o HIV.</p><p>Resposta da questão 17: [B]</p><p>A variação de expressão ocorreu nas proteínas dos três tipos celulares, pois células diferentes expressam</p><p>diferentes tipos de proteínas, de acordo com a indução ao tecido específico.</p><p>Resposta da questão 18: [D]</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>As células totipotentes são capazes de se desenvolver em todos os tipos de tecidos, sendo formadas nas</p><p>primeiras fases de divisão do embrião; as células pluripotentes são capazes de se diferenciar em diversos</p><p>tipos de tecidos, mas não todos, sendo coletadas em embriões no estágio de blastocisto; e as células</p><p>multipotentes são encontradas em tecidos já formados e podem se diferenciar em tecidos específicos.</p><p>Resposta da questão 19:</p><p>a) A atividade da enzima lactase ocorre no intestino delgado (pH alcalino), que quebra a lactose em glicose</p><p>e galactose.</p><p>b) A mutação aconteceu em uma região antes do primeiro éxon (19 mil nucleotídeos antes), indicando que</p><p>ocorreu em uma região não codificadora do gene, regulatória; a herança da tolerância à lactose na idade</p><p>adulta é autossômica dominante, através da observação da tolerância dos indivíduos 2 e 3, que são</p><p>heterozigotos.</p><p>c) Deve-se isolar a região codificante do gene responsável pela produção da lactose das leveduras, depois,</p><p>inseri-la em um plasmídeo para que seja traduzida a informação para produção da enzima.</p><p>Resposta da questão 20: [D]</p><p>A terapia gênica é uma técnica experimental que usa genes para tratar ou prevenir doenças. No futuro, essa</p><p>técnica pode permitir que os médicos tratem um distúrbio inserindo um gene nas células do paciente, em</p><p>vez de usar drogas ou cirurgia. Os pesquisadores estão testando várias abordagens para a terapia genética,</p><p>incluindo: (1) Substituir um gene mutante que causa a doença por uma cópia saudável do gene. (2)</p><p>Inativando, ou “eliminando”, um gene mutado que está funcionando incorretamente. (3) Introdução de um</p><p>novo gene no corpo para ajudar a combater uma doença. O novo DNA geralmente contém um gene funcional</p><p>para corrigir os efeitos de uma mutação causadora de doença. Embora a terapia genética seja uma opção</p><p>de tratamento promissora para várias doenças (incluindo doenças hereditárias, alguns tipos de câncer e</p><p>certas infecções virais), a técnica continua arriscada e ainda está em estudo para garantir que será segura</p><p>e eficaz. A terapia está sendo testada atualmente apenas para doenças que não têm outra cura. Com base</p><p>nestas informações podemos considerar correta a alternativa [D].</p><p>Leitura complementar:</p><p>Nardi, Nance Beyer, Teixeira, Leonardo Augusto Karam e Silva, Eduardo Filipe Ávila da Terapia gênica. Ciência &</p><p>Saúde Coletiva [online]. 2002, v. 7, n. 1, pp. 109-116. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1413-</p><p>81232002000100010>. Acesso em 16 Setembro 2021.</p><p>Sinn, P., Sauter, S. & McCray, P. Gene Therapy Progress and Prospects: Development of improved lentiviral and</p><p>retroviral vectors – design, biosafety, and production. Gene Ther 12, 1089–1098 (2005). Disponível em:</p><p>https://doi.org/10.1038/sj.gt.3302570. Acesso em 16 Setembro 2021.</p><p>Resposta da questão 21: [D]</p><p>A ovelha Polly foi originada pela fusão de um óvulo anucleado com uma célula somática, o fibroblasto, e</p><p>submetida à técnica de transgenia, porque recebeu um gene humano.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>3</p><p>2</p><p>3</p><p>2</p><p>3</p><p>Resposta da questão 22: [D]</p><p>A sequência mostrada na figura representa o processo conhecidos como terapia gênica, por modificar</p><p>células com defeitos genéticos por meio de vírus que lhes fornecem cópias genéticas corretas.</p><p>Resposta da questão 23: [E]</p><p>[E] Incorreta. A manipulação genética de plantas é mais simples que a de animais, uma vez que é</p><p>relativamente fácil obter uma planta completa a partir de uma única célula geneticamente modificada.</p><p>Resposta da questão 24: [D]</p><p>A soja transgênica recebe, incorpora e expressa genes de outras espécies naturalmente resistentes ao</p><p>herbicida.</p><p>Resposta da questão 25: [D]</p><p>A transgenia em mamíferos ocorre através da fecundação in vitro, isto é, fora do corpo da fêmea, dentro de</p><p>um recipiente de laboratório e, posteriormente, a implantação do embrião no útero de uma fêmea em período</p><p>fértil e, para isso, é preciso retirar os óvulos das fêmeas, colocá-los em um líquido apropriado e adicionar</p><p>espermatozoides; após a fecundação, o segmento de DNA que se deseja incorporar é injetado no ovo,</p><p>diretamente no núcleo e os embriões originados desses ovos são implantados no útero de uma fêmea para</p><p>se desenvolverem.</p><p>Resposta da questão 26: [B]</p><p>Com base nos sequenciamentos de DNA, o filho número 2 não apresenta nenhuma banda compatível com</p><p>o pai, indicando que possui um pai diferente do apresentado; apenas como observação, o filho número 4</p><p>não é compatível nem com a mãe nem com o pai.</p><p>Resposta da questão 27: [A]</p><p>A vacina V2 é a que produziu a melhor resposta imunológica, uma vez que possui o gene M, cujo produto</p><p>estimula a maior produção de anticorpos e o gene E, que determina a melhor produção de células T</p><p>citotóxicas.</p><p>Resposta da questão 28: [E]</p><p>Um dos métodos utilizados para identificar pessoas pelo material genético ocorre pelo padrão eletroforético</p><p>de fragmentos de DNA, originados pelo corte com enzimas de restrição; os fragmentos são constituídos por</p><p>sequências curtas, de até dezenas de pares de nucleotídeos, que se repetem ao</p><p>longo de trechos da</p><p>molécula de DNA; é o número dessas repetições que varia entre as pessoas e que auxilia no teste de</p><p>identificação.</p><p>Resposta da questão 29: [A]</p><p>O filhote que apresenta a coloração típica de penas dos pais é o 1, por ser o único que apresenta os alelos</p><p>B e C no lócus 1 e os alelos E e G no lócus 2.</p><p>Resposta da questão 30: [B]</p><p>O teste de paternidade compara o número de repetições, fragmentos de DNA, que varia entre as pessoas,</p><p>entre o DNA da mãe, do filho e do suposto pai; assim, os fragmentos que não estiverem presentes no DNA</p><p>da mãe devem estar presentes no DNA do suposto pai.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p><p>2</p><p>4</p><p>2</p><p>4</p><p>2</p><p>4</p><p>Resposta da questão 31: [C]</p><p>[A] Incorreta. As enzimas de restrição atuam como “tesouras moleculares”, reconhecendo sequências de</p><p>pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos, sendo altamente</p><p>específicas, pois cada tipo de enzima reconhece e corta apenas uma determinada sequência de</p><p>nucleotídeos.</p><p>[B] Incorreta. O plasmídeo bacteriano é chamado de vetor de clonagem, definido como uma molécula de</p><p>DNA circular capaz de se reproduzir independente do DNA cromossômico; através da engenharia genética,</p><p>é usado para replicar fragmentos de DNA específicos, que consiste, basicamente, em cortar o DNA de</p><p>plasmídeos, inserir fragmentos do DNA de interesse e introduzi-los (DNA recombinante) em bactérias para</p><p>multiplicação de segmentos selecionados de DNA.</p><p>[D] Incorreta. O genoma é o conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, contendo todos os genes</p><p>característicos da espécie, codificantes (éxons), e segmentos de DNA que não possuem informação</p><p>genética codificada, não codificantes (íntrons).</p><p>Resposta da questão 32: [D]</p><p>[II] Falsa. As superbactérias surgem através da seleção das formas mais resistentes, melhor adaptadas.</p><p>[IV] Falsa. As bactérias podem apresentam processos semelhantes à reprodução sexuada, como: a</p><p>transformação, que ocorre pela absorção por uma bactéria receptora de moléculas ou fragmentos de DNA</p><p>liberados de uma bactéria doadora; a transdução, que consiste na transferência de segmentos de DNA de</p><p>uma bactéria para outra por meio de vírus bacteriófagos; e a conjugação, que consiste na transferência de</p><p>DNA diretamente de uma bactéria doadora para uma receptora através de um tubo proteico, o pili, canal que</p><p>conecta as duas bactérias.</p><p>Resposta da questão 33: [B]</p><p>Na indisponibilidade de doadores do tecido hematopoiético, outra alternativa para o tratamento de leucemias</p><p>é a extração do sangue do cordão umbilical, pois suas células são fonte de células-tronco (pluripotentes),</p><p>que podem se diferenciar em células da medula óssea.</p><p>Resposta da questão 34: [A]</p><p>[I] Incorreta. O ácido desoxirribonucleico (DNA) é constituído por dois filamentos enrolados, formados por</p><p>muitos nucleotídeos; os nucleotídeos são formados por uma pentose, um ácido fosfórico e bases</p><p>nitrogenadas, que podem ser púricas (adenina e guanina) ou pirimídicas (citosina e timina).</p><p>[II] Incorreta. Os íntrons são regiões de um gene que não serão traduzidas, localizadas entre os éxons,</p><p>regiões que serão traduzidas; a polimerase do RNA, ao percorrer uma unidade de transcrição, transcreve as</p><p>duas regiões, íntron e éxon, produzindo o pré-RNAm, dentro do núcleo, que passa por uma série de</p><p>transformações antes de ir para o citoplasma, removendo os íntrons, ou seja, removendo as porções que</p><p>não codificarão aminoácidos.</p><p>Resposta da questão 35: [A]</p><p>O genoma de todas as células nucleadas do organismo é o mesmo. A especialização celular é o resultado</p><p>da expressão diferencial dos genes.</p><p>https://www.youtube.com/channel/UCkx9bC7tfA0zA0EcLVaVw4A?view_as=subscriber</p><p>https://www.instagram.com/prof.julioborges/?hl=pt-br</p>