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BIOLOGIA (FRENTE 1) – EXTENSIVO ONLINE 
LISTA: Biotecnologia 
 
Prof. Davi 
 
 
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01. (UNIG RJ/2021) A Engenharia Genética consiste na manipulação direta 
do genoma de um organismo utilizando biotecnologia. Utiliza-se de conjunto 
de tecnologias, baseadas na tecnologia do DNA recombinante, utilizadas 
para alterar a composição genética de um ser vivo, incluindo o isolamento, a 
manipulação e a transferência de genes intra e interespecíficos para produzir 
organismos novos ou melhorados. 
Sobre esse tema, é correto afirmar: 
01) Os organismos transgênicos representam a capacidade do ser humano 
de mesclar características genéticas de espécies distintas em um só 
indivíduo, gerando produtos que podem ser utilizados para melhorar a 
qualidade de vida das pessoas. 
02) A insulina de origem transgênica utilizada com sucesso nos pacientes 
diabéticos é produzida por bactérias que apresentam um gene modificado 
de origem suína. 
03) Os alimentos transgênicos se caracterizam por apresentarem 
invariavelmente um valor nutricional maior do que se comparado ao alimento 
original correspondente. 
04) A terapia com células-tronco representa um avanço das pesquisas 
médicas, ao induzir a regeneração de qualquer tipo de órgão humano lesado 
com a aplicação de células-tronco retiradas do tecido mamário de ovelhas. 
05) A clonagem terapêutica é considerada pelos pesquisadores como uma 
técnica promissora, ao propor gerar cópias de indivíduos humanos para 
serem utilizados na reposição de tecidos e órgãos dos indivíduos originais. 
 
02. (FCM MG/2020) Leia o texto. 
O primeiro protocolo de terapia ge ̂nica em humanos foi realizado em 1990 
nos Estados Unidos, em duas crianças portadoras da imunodeficie ̂ncia 
combinada severa. A doença está relacionada com o defeito no gene ADA 
que codifica a enzima adenosina desaminase, cuja função é catabolizar a 
adenosina em inosina. Os linfócitos, como todas as células, requerem uma 
grande quantidade de DNA e RNA durante a proliferação. O acúmulo de 
dATP nessas células leva à morte precoce dos linfócitos e 
consequentemente à Imunodeficie ̂ncia Severa Combinada. O tratamento 
para essa doença é realizado através de injeções semanais de reposição da 
enzima ADA, até ser realizada a terapia ge ̂nica. 
(http://www.mastereditora.com.br/review. 
Adaptado. Acesso em: 01/09/19.) 
 
Em relação à terapia gênica, é CORRETO afirmar que: 
a) Coloca no indivíduo a proteína que está defeituosa. 
b) Insere em um local determinado o RNA mensageiro. 
c) Troca o cromossomo defeituoso do indivíduo afetado. 
d) Insere no indivíduo um alelo normal do gene deficiente. 
 
03. (UEM PR/2020) A genética molecular estuda a estrutura e a função dos 
genes ao nível das moléculas. Com essa técnica foi possível desenvolver 
novas biotecnologias baseadas na manipulação do ácido desoxirribonucleico 
(DNA). Sobre o assunto, assinale o que for correto. 
01) Animais transgênicos são organismos mutantes que têm seu genoma 
alterado durante o processo de nutrição por incorporarem material genético 
dos organismos ingeridos. 
02) A análise do material genético de envolvidos em teste de paternidade 
relaciona-se com a pesquisa da base nitrogenada uracila. 
04) A terapia gênica ou geneterapia é uma biotecnologia que utiliza células-
tronco na cura de doenças causadas por erros na síntese de enzimas de 
restrição e de DNA ligase. 
08) A tecnologia de amplificação de DNA ou PCR (Reação em Cadeia da 
Polimerase) fundamenta-se na produção de muitas cópias de uma região 
específica do DNA (região alvo). 
16) As enzimas de restrição utilizadas na tecnologia do DNA recombinante 
cortam o DNA em sequências de bases nitrogenadas predeterminadas e em 
pontos específicos. 
04. (UFT/2020) A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de 
DNA cortados por endonucleases de restrição, o que pode possibilitar a 
identificação, com altíssimo grau de precisão, do DNA de cada ser vivo. Esse 
procedimento teve grande impacto no sistema judiciário, pois se revelou 
como um método seguro na identificação de pessoas, sendo hoje 
amplamente utilizado em investigações policiais. 
Com relação à eletroforese, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) A eletroforese consiste em colocar os fragmentos de DNA em um gel de 
agarose que é submetido a uma corrente elétrica. 
b) Os fragmentos de DNA podem ser visualizados por meio de corantes que 
se aderem ao DNA e fluorescem quando submetidos à luz ultravioleta. 
c) Os fragmentos de DNA, que têm carga elétrica negativa, devido aos seus 
grupos fosfatos, correm para o polo positivo. 
d) A corrida eletroforética permite a antecipação do resultado, pois quanto 
maior o fragmento, mais facilmente ele passa pelas fibras do gel. 
 
05. (UFT/2020) No início da década de 1970, descobriu-se que certas 
enzimas bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas, 
denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser bastante 
utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do DNA recombinante, pois 
permitem: 
a) o reconhecimento de sequências específicas de bases do DNA, cortando-
as nesses pontos. 
b) o reconhecimento e o corte de qualquer sequência de bases em moléculas 
do DNA. 
c) a defesa contra bactérias invasoras, pois picotam o DNA bacteriano em 
pontos específicos. 
d) a defesa contra vírus invasores, pois picotam o DNA viral infectante em 
pontos aleatórios. 
 
06. (Fuvest SP/2020) Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e 
infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células-
tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como resultado, 
tanto o câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais 
usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é o CCR5. Um pequeno 
número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do 
receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células 
sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O paciente recebeu 
células‐tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação 
genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV. 
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado. 
 
A terapia celular a que o texto se refere 
a) permitirá que eventuais futuros filhos do paciente transplantado também 
possuam células resistentes à infecção pelo HIV. 
b) possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o 
transplante, de receptores CCR5 aos quais o vírus HIV não se liga. 
c) promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando 
a produção de proteína à qual o HIV não se liga. 
d) gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 
do paciente, ocasionando a resistência à entrada do HIV nas células do 
paciente. 
e) confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV 
é dominante sobre o alelo selvagem do gene CCR5. 
 
07. (Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP/2020) Terapia 
Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia são novos instrumentos no 
combate ao câncer 
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma 
das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada 
Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o 
linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas 
 
 
 
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doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso 
cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas. 
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.) 
 
A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de 
inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia 
consiste em 
a) substituir segmentos específicos de DNA das células alvo por outros 
segmentos que levam à síntese de moléculas capazes de restabelecer o 
quadro normal do paciente. 
b) inserir no genoma das células do tecido doente genes funcionais obtidos 
de outras espécies, restabelecendo o padrão fisiológiconormal do tecido 
alvo da terapia. 
c) tratar o paciente com quimioterápicos que reconhecem e atuam apenas 
sobre as células que apresentam padrões anômalos de divisão celular. 
d) promover a fusão de núcleos de células normais aos de células doentes, 
formando células híbridas capazes de restabelecer processos metabólicos 
até então anômalos. 
e) tratar o paciente com medicamentos que inibem a expressão dos genes 
defeituosos causadores da doença. 
 
08. (ENEM MEC/2020) Uma nova e revolucionária técnica foi desenvolvida 
para a edição de genomas. O mecanismo consiste em um sistema de 
reconhecimento do sítio onde haverá a mudança do gene combinado com 
um mecanismo de corte e reparo do DNA. Assim, após o reconhecimento do 
local onde será realizada a edição, uma nuclease corta as duas fitas de DNA. 
Uma vez cortadas, mecanismos de reparação do genoma tendem a juntar 
as fitas novamente, e nesse processo um pedaço de DNA pode ser 
removido, adicionado ou até mesmo trocado por outro pedaço de DNA. 
Nesse contexto, uma aplicação biotecnológica dessa técnica envolveria o(a) 
a) diagnóstico de doenças. 
b) identificação de proteínas. 
c) rearranjo de cromossomos. 
d) modificação do código genético. 
e) correção de distúrbios genéticos. 
 
09. (UEM PR/2019) A Biotecnologia corresponde a técnicas que têm 
permitido ao ser humano utilizar organismos para obter produtos de 
interesse. Sobre o assunto, assinale o que for correto. 
01. A obtenção de alimentos (por exemplo, mandioca e abóbora, mais ricos 
em ferro e zinco, com maior resistência a doenças e a variações climáticas) 
produzidos por cruzamentos de diferentes variedades é chamada de 
transgenia. 
02. Na clonagem do DNA, os plasmídeos são utilizados como vetores, pois, 
como eles não contêm genes essenciais à vida das bactérias, podem ser 
manipulados. 
04. A análise de proteomas de tecidos humanos normais e doentes 
possibilita a identificação de células cancerígenas. 
08. A terapia gênica é a utilização da impressão digital genética das células 
somáticas para a realização de testes de identificação de doenças como a 
anemia falciforme. 
16. A reprodução assexuada de amebas, mantidas em condições ideais por 
24 horas, resultará em vários clones. 
 
10. (IFG GO/2020) O ex-piloto Michael Schumacher está fazendo um 
tratamento médico em segredo no Hospital Georges Pompidou, em Paris, 
afirmou nesta segunda-feira o Jornal Francês Le Paresien. De acordo com a 
publicação, o heptacampeão será submetido a transfusões de células-tronco 
com o objetivo de se obter uma ação “anti-inflamatória sistêmica”. O 
procedimento deve ser aplicado pelo cirurgião cardíaco Philippe Menasché, 
pioneiro no uso de terapia celular contra insuficiência do coração. 
Disponível em: https://www.correiodopovo.com.br/esportes/schumacher-está-em-paris-para- 
tratamento-com-transfusões-de-células-troco-afirmam-jornal-1.364591. Acesso em: 19 set. 
2019. 
 
Considerando o potencial de utilização das células-tronco, em 
procedimentos terapêuticos humanos, observa-se que 
a) as células são unidades estruturais e funcionais dos seres vivos e 
apresentam como partes fundamentais a membrana plasmática, o 
citoplasma e o material genético. 
b) as células-tronco podem ser embrionárias, como as presentes no cordão 
umbilical, ou adultas, encontradas em alguns locais do corpo, como no 
fígado. 
c) os vegetais também apresentam células chamadas de meristemáticas, 
com grande capacidade de se multiplicar e se diferenciar em tecidos com 
funções específicas. 
d) a cardiologia é uma das áreas beneficiadas pelas pesquisas com células-
tronco, já que pacientes acometidos por infartos podem ter a oportunidade 
de regeneração do tecido cardíaco após injeções dessas células no coração. 
 
11. (IFPR/2020) A partir de 1960, foi possível isolar em laboratório a 
maquinaria celular responsável pela síntese de proteínas – ribossomos e 
enzimas – obtidas de bactérias. A adição de um RNAm humano a essa 
maquinaria resultava na síntese de uma proteína muito parecida com a que 
é normalmente produzida em células humanas. Sobre o tema, assinale a 
alternativa correta. 
a) Células pluripotentes são capazes de produzir apenas as células de uma 
mesma família de células, por exemplo, células brancas e vermelhas do 
sangue e plaquetas. 
b) As enzimas de restrição são importantes nas bactérias como mecanismos 
de defesa, e a sua descoberta permitiu avanços na manipulação do DNA. 
c) A clonagem tem aplicações em diversos campos, porém, por questões 
éticas, não se realiza nenhum procedimento relacionado ao tema, quando 
se trata de seres humanos. 
d) Células-tronco são encontradas somente no cordão umbilical e sua 
característica principal é que são todas totipotentes. 
 
12. (UNITAU SP/2020) O transplante de córneas é comum no tratamento de 
pessoas que apresentam danos nas córneas, porém as filas de espera por 
doadores são grandes e exigem muita paciência daqueles que aguardam por 
uma doação. Recentemente, no Japão, mais um passo foi dado pela ciência 
na tentativa de solucionar o problema da espera pelo transplante de córnea: 
o uso de células-tronco de pluripotência induzida (iPS, do inglês, induced 
pluripotent stem cells), ou seja, células de adultos que foram estimuladas 
para a pluripotência. O uso de célulastronco na medicina é bastante 
animador e traz esperança para muitos doentes e médicos. 
Leia as afirmativas abaixo sobre o tema das célulastronco. 
I. Células-tronco embrionárias totipotentes podem se diferenciar em qualquer 
tipo celular. 
II. Células-tronco embrionárias pluripotentes podem dar origem a qualquer 
tipo celular ou de tecidos, incluindo a placenta e os anexos embrionários. 
III. As células-tronco embrionárias e as células-tronco adultas diferem-se 
pelo fato de as primeiras ocorrerem em blastocistos, e, as adultas, em vários 
tipos de tecidos do corpo, como fígado e medula óssea. 
Sobre as afirmativas apresentadas acima, assinale a alternativa CORRETA. 
a) I e II são corretas e III é incorreta. 
b) I e III são corretas e II é incorreta. 
c) II e III são corretas e I é incorreta. 
d) I e III são incorretas e II é correta. 
e) II e III são incorretas e I é correta. 
 
13. (Famerp SP/2019) Em 1997, pesquisadores criaram Polly, uma ovelha 
contendo o gene humano F9, responsável pela produção do fator IX de 
coagulação e vital para indivíduos com hemofilia. Polly, assim como a 
famosa ovelha Dolly, foi gerada a partir da fusão de um óvulo anucleado com 
um fibroblasto fetal cultivado em laboratório, no qual o gene F9 foi 
previamente introduzido em seu genoma. 
(Lygia da Veiga Pereira. 
Clonagem: da ovelha Dolly às células-tronco, 2005. Adaptado.) 
 
De acordo com o texto, a ovelha Polly foi gerada pela fusão de um óvulo 
anucleado com uma célula __________ submetida à técnica de 
__________. 
 
As lacunas do texto devem ser preenchidas por 
 
 
 
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a) germinativa e transgenia. 
b) somática e quimioterapia. 
c) germinativa e permutação induzida. 
d) somática e transgenia. 
e) germinativa e quimioterapia. 
 
14. (UNITAU SP/2018) Para a realização das técnicas de engenharia 
genética, a quantidade de DNA ou RNA extraídos das células não é 
suficiente, obrigando os biólogos moleculares a fazer a clonagem molecular 
dos ácidos nucleicos. 
Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE os componentes 
utilizados para a realização da clonagem in situ dos ácidos nucleicos. 
a) Gel de agarose, solução condutora e tensão elétrica. 
b) Plasmídeos, enzimas de restrição e bactérias. 
c) Enzima DNA-ligase, plasmídeos e gel de agarose. 
d) Solução condutora, tensão elétrica e bactérias. 
e) Bactérias, plasmídeos e gel de agarose. 
 
15. (Unesp SP/2018) Pesquisadores chineses realizaram o seguinte 
experimento com cinomolgos (Macaca fascicularis), espécie de macacos do 
Sudeste Asiático: obtiveram fibroblastos (células do tecido conjuntivo) do feto 
de um macaco e, ao mesmo tempo, extraíram óvulos de uma macaca adulta 
e retiraram os núcleos desses óvulos. Cada óvuloanucleado foi fundido a 
uma célula de fibroblasto do feto. Uma substância foi injetada em cada célula 
reconstituída para reprogramar as moléculas de DNA do fibroblasto para 
retornarem ao estágio embrionário. Os embriões formados foram 
transferidos para uma macaca “mãe de aluguel”, que gestou os embriões. 
No fim do processo, dois filhotes nasceram. 
(Reinaldo José Lopes. www.folha.uol.com.br, 24.01.2018. Adaptado.) 
 
(https://www.publico.pt. Adaptado.) 
 
a) Como é denominada a técnica empregada no experimento citado? Os dois 
macacos gerados são geneticamente idênticos ao feto doador dos 
fibroblastos, à macaca doadora de óvulos ou à macaca que gestou os 
embriões? 
b) Considerando todas as moléculas de DNA presentes nas células dos 
macacos gerados, por que eles apresentam moléculas de DNA originárias 
de diferentes macacos envolvidos no experimento? 
 
16. (UERJ/2019) Determinadas sequências de DNA presentes no material 
genético variam entre os indivíduos. A análise dessa variação possibilita, por 
exemplo, a identificação dos pais biológicos de uma criança. Considere os 
esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de DNA, separados por 
gel de eletroforese, de uma família formada por um casal e quatro filhos. 
 
Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa mãe com pai 
diferente do apresentado é o de número: 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
 
17. (ENEM MEC/2019) Um pesquisador observou, em uma árvore, um ninho 
de uma espécie de falcão. Apenas um filhote apresentava uma coloração 
típica de penas de ambos os pais. Foram coletadas amostras de DNA dos 
pais e filhotes para caracterização genética dos alelos responsáveis pela 
coloração das penas. O perfil de bandas obtido para cada indivíduo do ninho 
para os lócus 1 e 2, onde se localizam os genes dessa característica, está 
representado na figura. 
Padrões de bandas em gel das moléculas de DNA dos indivíduos 
 
CARVALHO, C. S.; CARVALHO, M. A.; COLLEVATTI, R. G. 
Identificando o sistema de acasalamento em aves. 
Genética na Escola, n. 1, 2013 (adaptado). 
 
Dos filhotes, qual apresenta a coloração típica de penas dos pais? 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
e) 5 
 
18. (Udesc SC/2018) No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 
pessoas morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das vítimas 
fatais ficassem queimados e irreconhecíveis, foi possível preparar, a partir 
de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de 
todas as vítimas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois 
filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não 
morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da 
paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta: 
a) DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas. 
b) DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo 
Y das vítimas. 
c) DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das 
vítimas. 
d) DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das 
vítimas. 
e) DNA nuclear do cromossomo X do pai com o DNA nuclear das vítimas. 
 
19. (ENEM MEC/2018) Considere, em um fragmento ambiental, uma árvore 
matriz com frutos (M) e outras cinco que produziram flores e são apenas 
doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3, DP4 e DP5). Foi excluída a capacidade 
 
 
 
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de autopolinização das árvores. Os genótipos da matriz, da semente (S1) e 
das prováveis fontes de pólen foram obtidos pela análise de dois locos (loco 
A e loco B) de marcadores de DNA, conforme a figura. 
 
COLLEVATTI, R. G.; TELLES, M. P.; SOARES, T. N. 
Dispersão do polém entre pequizeiros: uma atividade para 
a genética do ensino superior. Genética na Escola, n. 1, 2013 (adaptado). 
 
A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora? 
a) DP1 
b) DP2 
c) DP3 
d) DP4 
e) DP5 
 
20. (Fuvest SP/2021) Uma variedade de milho (Milho Bt) foi modificada com 
a inserção de genes da bactéria Bacillus thuringiensis, que produzem 
proteínas Cry, tóxicas para insetos como as lagartas que atacam suas 
lavouras. Essas proteínas bloqueiam o trato digestório dos insetos, levando-
os à morte. Em aves e mamíferos que também se alimentam de milho, as 
proteínas Cry são inativadas durante a digestão ácida, perdendo sua ação 
sobre esses animais. 
A alternativa que indica corretamente um aspecto positivo e um negativo dos 
efeitos desta modificação genética do milho para o ser humano é: 
 
 
21. (Unicamp SP/2021) A necrose pancreática infecciosa (NPi) é uma 
doença viral que causa elevada mortalidade em salmões de água doce e 
água salgada. Em 2007, descobriu-se que a resistência à doença era 
hereditária, e as empresas de criação começaram a implementar a seleção 
familiar. Em 2008, estudos genéticos identificaram um único locus no 
cromossomo 26 que poderia explicar de 80 a 100% da variação na 
resistência ao vírus da NPi. Desde 2009, a resistência à NPi do salmão pode 
ser avaliada por marcadores do alelo de resistência. O número de mortes 
dos salmões em decorrência dos surtos de NPi diminuiu significativamente 
de 2009 a 2015. O potencial da produção de peixes para alimentar uma 
crescente população global pode ser aumentado por avanços na genética e 
na biotecnologia. 
(R. D. Houston e outros. Nature Reviews Genetics, Londres, v. 21, p. 381-409, abr. 2020.) 
 
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa 
que justifica corretamente a diminuição na mortalidade dos salmões. 
a) Por meio da transgenia, o alelo de resistência foi inserido no cromossomo 
26 em salmões, sendo gerados organismos geneticamente modificados e 
mais resistentes. 
b) Por meio do melhoramento genético, os salmões portadores do alelo de 
resistência foram selecionados e cruzados entre si, gerando maior proporção 
de indivíduos resistentes. 
c) Por meio da seleção natural, os salmões com alelo de resistência foram 
os mais adaptados a transferir o gene às gerações seguintes por reprodução 
diferencial. 
d) Por meio das mutações randômicas, o alelo de resistência foi selecionado 
por isolamento entre a população de salmão de água doce e de água salgada 
ao longo do tempo. 
 
22. (Santa Casa SP/2020) Analise as afirmações que indicam a formação 
de dois organismos transgênicos, obtidos por técnicas semelhantes, 
utilizando-se enzimas de restrição, ligases e células dos respectivos seres 
vivos. 
I. Uma bactéria recebe, em seu cromossomo, um gene humano que tem 
informação para a síntese de insulina. 
II. Um zigoto de uma cabra recebe um gene humano que tem informação 
para a síntese da proteína glucocerebrosidase. Esse zigoto se desenvolve e 
dá origem a uma cabra transgênica. 
Caso a bactéria gere descendentes por bipartição e a cabra transgênica 
cruze com um macho não transgênico e gere um filhote, a probabilidade de 
esses descendentes também serem transgênicos, em ambos os casos, será 
de 
a) 50% e 50%, respectivamente. 
b) 100% e 50%, respectivamente. 
c) 50% e 25%, respectivamente. 
d) 100% e 25%, respectivamente. 
e) 100% e 100%, respectivamente. 
 
23. (PUC Campinas SP/2021) Ao longo do desenvolvimento embrionário de 
um organismo ocorre a diferenciação dos tecidos de modo que suas células 
apresentam características morfológicas e fisiológicas distintas. Estas 
diferenças ocorrem porque em cada tecido há 
a) perda de genes diferentes. 
b) expressão diferencial de genes. 
c) amplificação de genes específicos. 
d) acúmulo de mutações distintas. 
e) deleções de regiões do genoma. 
 
24. (UFT/2012) A molécula de DNA circular representada a seguir sofreu 
ação de uma enzima de restrição e os locais de corte estão indicados pelas 
setas. Os fragmentos gerados estão indicados pelas letras de A a G. 
 
Considerando que estes fragmentos obtidos pela restrição enzimática serão 
separados por meio da técnica de eletroforese e partindo da premissa que 
os fragmentos migram do polo negativo, região de saída, para o polo positivo, 
região de chegada, a ordem correta que estes fragmentos estarão dispostos 
no gel, fazendo umaleitura do polo positivo para o polo negativo será, 
respectivamente: 
 
 
 
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a) A, B, C, D, E, F e G. 
b) B, A, E, D, F, G e C. 
c) G, F, E, D, C, B e A. 
d) C, G, F, D, E, A e B. 
e) Não é possível determinar a ordem. 
 
25. (PUC RS/2010) Todos os organismos vivos possuem moléculas de DNA. 
Assim, se dois organismos são parentes próximos, seus DNAs serão muito 
semelhantes. Por outro lado, quanto mais distante for a relação entre eles, 
mais diferenças moleculares terão. Comparando-se o DNA de chimpanzés 
com o de gorilas e com o de humanos, viu-se 91% de semelhança com o 
primeiro (gorilas) e 96% com o último (humanos). Esse fato sugeriu que os 
a) humanos são pouco semelhantes a gorilas e a chimpanzés. 
b) humanos não são aparentados com os gorilas. 
c) humanos e chimpanzés são mais aparentados entre si. 
d) chimpanzés são mais próximos aos gorilas do que aos humanos. 
e) chimpanzés são mais parecidos, no seu DNA, com os gorilas. 
 
26. (UEFS BA/2014) Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar 
uma maneira de neutralizar a alteração genética responsável pela Síndrome 
de Down. Em um estudo feito com células de cultura, pesquisadores da 
universidade de Massachusetts, Estados Unidos, “desligaram” o 
cromossomo extra, presente nas células de pessoas com o distúrbio. 
O procedimento, inspirado em um processo natural, pode levar a uma 
compreensão mais detalhada dos processos celulares e moleculares 
envolvidos na Síndrome de Down. E, talvez, a tratamentos para o quadro. 
Assim, eles foram capazes de corrigir padrões anormais de crescimento 
celular, característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre portas para 
o desenvolvimento de novos mecanismos que poderão ajudar no tratamento 
do distúrbio. Seu uso clínico, no entanto, ainda está longe de ser colocado 
em prática — o estudo, publicado na revista Nature, precisa ser replicado em 
laboratório e estendido a testes em humanos antes de poder ser liberado 
para uso. (SILENCIANDO o 21 extra, 2013, p. 13). 
SILENCIANDO o 21 extra. Ciência Hoje, 
São Paulo: SBPC, n. 307, v. 52, set. 2013. 
Disponível em: <http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/cientista-desligam-gene- 
que-causa-a-sindrome-de-down>. Acesso em: 21 out. 2013. 
 
Considerando-se eventos moleculares inerentes à expressão gênica no 
curso do desenvolvimento, o processo de “desligar genes”, em um primeiro 
momento, no contexto da economia celular, significa 
a) bloquear a fase S no ciclo celular dos blastômeros na transição de mórula 
para blástula. 
b) inviabilizar o processo de transcrição da informação genética codificada 
no genoma. 
c) impedir a ligação de moléculas de RNA mensageiro às subunidades 
ribossomais dispersas no citosol. 
d) interromper o processo de splicing no pré-RNAm, desconstruindo a 
organização éxon-íntron durante a histogênese. 
e) inibir as reações que unem aminoácidos durante a elongação da cadeia 
polipeptídica, comprometendo a estrutura primária da proteína. 
 
27. (Unifacs BA/2019) Uma ferramenta para editar o DNA 
Sistema copiado de bactérias, CRISPR-Cas9 pode catalisar descobertas 
em biologia e medicina e suscita temores éticos. Um sistema que permite a 
bactérias reconhecer e combater invasões virais promete uma novidade 
significativa na genética. Trata-se de uma proteína guiada por uma 
molécula de RNA que corta as fitas de DNA em pontos específicos e ativa 
vias de reparo. No Brasil, vários pesquisadores já se preparam para 
incorporar às suas linhas de pesquisa a técnica criada em 2012. É uma 
história que está no início e por enquanto rendeu poucos resultados 
palpáveis. Vale a pena ficar de olho, tanto pelo que o sistema tem de 
promissor quanto pelo potencial de alterar genes humanos e produzir 
bebês sob medida, o que suscita cautela a ponto de se discutir uma 
moratória ao seu uso. (GUIMARÃES, 2019). 
Disponível em: < http://revistapesquisa.fapesp.br/2016/02/19/uma-ferramenta-para-editar-o-
dna/> 
Acesso em: 5 maio 2019. 
Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos 
da Biologia, é correto afirmar: 
01 Essa nova revolução que a genética vive é radical e seu alcance é 
previsível. 
02. As ferramentas moleculares usadas pelas bactérias, contra a ação viral, 
foi descoberta pela técnica CRISPR-Cas9. 
03. A edição do DNA dispensa discussões a respeito da ética, pois não 
compromete características essenciais dos seres humanos. 
04. Com essa técnica, está confirmada a correção de todos os problemas 
expressos por genes em homozigose, como a fenilcetonúria. 
05. Com o desenvolvimento dessa técnica, será possível inativar a 
expressão de genes responsáveis pelo desenvolvimento de características 
anômalas como a anemia falciforme. 
 
28. (Unifor CE/2018) 
 
A CRISPR-Cas9 (sigla em inglês para agrupados de curtas repetições 
palindrômicas regularmente interespaçadas) é uma nova e revolucionária 
técnica para a edição de genomas, que permite identificar genes de 
interesse, no DNA de qualquer espécie, e modificá-lo. É normalmente 
composto por uma molécula de RNA e uma proteína e a combinação dessas 
duas moléculas consegue localizar a sequência de DNA de interesse dentro 
do núcleo da célula e a modifica. 
Fonte: http://ofuturodascoisas.com/crispr-revolucionou- 
edicao-dna-o-problema-e-que-não-estamos-preparados- 
para-consequencias/ 
Acesso em 12 set. 2017 (com adaptações). 
 
Assim, podemos dizer que o uso dessa tecnologia permite 
a) mudanças apenas na programação genética de um organismo, garantindo 
que não haja nenhuma alteração na expressão gênica e na produção de 
proteínas. 
b) a modificação de sequências de DNA em células diferentes de um mesmo 
organismo de forma seletiva, uma vez que cada tipo celular de um mesmo 
organismo possui diferente coleção de genes. 
c) provocar mutações pontuais no genoma na tentativa de silenciar genes 
defeituosos ou consertá-los para tornar possível a cura de diversas doenças 
de origem genética. 
d) a edição de novas sequências de DNA para acarretar o ganho de novas 
características positivas, haja vista quanto maior o tamanho do genoma, 
mais complexo o organismo. 
e) aumentar o número de genes e, consequentemente, o número de 
proteínas produzidas por uma célula, pois o tamanho do genoma é 
diretamente proporcional ao número de proteínas do organismo. 
 
29. (UniRV GO/2018) A genética molecular é a área dentro da genética que 
estuda a estrutura e a função dos genes em nível molecular, utilizando 
métodos da biotecnologia. Com esse conceito e seus conhecimentos, 
assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
a) Quatro técnicas básicas são muito utilizadas na biotecnologia: a 
amplificação do DNA utilizando a PCR (reação em cadeia da polimerase), a 
separação de DNA e RNA mensageiro e a detecção destes, e também a 
expressão de genes. 
b) Ao estudo das características herdadas e que não estão estritamente 
associadas a mudanças na sequência do DNA dá-se o nome de epigenética. 
 
 
 
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c) Uma vez que o DNA foi isolado, a transcriptase reversa é empregada para 
convertê-lo em RNAm de cadeia simples, a partir do qual um novo RNA é 
produzido usando RNA polimerase. 
d) As enzimas de restrição reconhecem e atuam sobre sequências 
específicas de DNA, catalisando a destruição de uma ligação peptídica entre 
dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. 
 
30. (Unicamp SP/2019) A prestigiada revista Science elegeu como um dos 
principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em 
crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença 
genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e 
morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene 
defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o 
funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que 
continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze 
crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos eapresentaram melhoras na capacidade de movimento. 
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.) 
 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a 
seguir. 
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando 
a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar 
adequadamente (iii) _________. 
a) (i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal 
do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os 
músculos. 
b) (i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa 
do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os 
músculos. 
c) (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do 
gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os 
músculos. 
d) (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) 
de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das 
crianças. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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GABARITO: 
1: 01 
2: D 
3: 24 
4: D 
5: A 
6: B 
7: A 
Em uma das diferentes modalidades de terapia genética, seria possível substituir genes defeituosos por sequências de DNA que produzam proteínas 
funcionais, as quais podem restabelecer o correto funcionamento celular e tecidual anteriormente afetado e causador da doença alvo. 
8: E 
9: 22 
10: D 
11: B 
12: B 
13: D 
14: B 
15: 
a) A técnica empregada é denominada clonagem reprodutiva. Os dois macacos gerados são idênticos ao feto doador do DNA nuclear dos fibroblastos. 
b) Os macacos gerados apresentam o DNA nuclear dos fibroblastos e DNA mitocondrial da macaca doadora do óvulo. 
16: B 
17: A 
18: B 
19: E 
20: E 
21: B 
22: B 
23: B 
24: D 
25: C 
26: B 
27: 05 
28: C 
29: VVFF 
30: C