ATIVIDADE 2 TOXICOLOGIA

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<p>1.</p><p>O Ministério da Saúde, por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, classifica o processo de análises clínicas em três fases. Essas fases são divididas conforme a ordem de realização de um exame. Com relação a essas fases, assinale a alternativa correta:</p><p>Desde o cadastro do exame solicitado até a liberação do laudo final contendo o resultado do exame, é de extrema importância que os profissionais estejam interagidos e com profundo conhecimento sobre a importância dessas fases, que são divididas em pré-analítica, analítica e pós-analítica.</p><p>2</p><p>Os erros de diagnóstico são uma ameaça para a vida do paciente e aproximadamente 70% dos diagnósticos são feitos a partir de exames laboratoriais. Um erro em uma das fases de análise de um exame pode gerar graves consequências.</p><p>Com relação aos erros laboratoriais, observe a figura e assinale a alternativa correta que melhor se relaciona ao que você está observando:</p><p>Na fase analítica, ocorrem aproximadamente 15% dos erros totais relacionados às análises clínicas. Na figura, é possível observar interferentes que podem gerar resultados não condizentes com a realidade em determinada dosagem. O tubo 2 e 3 poderiam ser normalmente analisados, pois não apresentam nenhum inteferente. A verificação de interferentes pode ocorrer tanto na fase pré-analítica quanto na analítica e qualquer amostra de sangue, por exemplo, que, após a centrifugação, apresente lipemia intensa não deve ser processada, exceto se houver solicitação do médico para que a análise prossiga.</p><p>3.</p><p>A fase analítica é aquela que se refere à execução do exame. Nessa etapa, ocorrem aproximadamente 15% dos erros laboratoriais. Com base nessa afirmação, assinale a alternativa relacionada às falhas envolvidas nessa fase.</p><p>Na fase analítica podem ocorrer falhas relacionadas com os equipamentos utilizados nas dosagens de analitos, ocorrência de variações no fornecimento de energia elétrica, uso de água reagente fora das especificações técnicas e a presença de interferentes na amostra.</p><p>4.</p><p>Após a coleta e a realização da análise dos dados, vem a fase pós-analítica. Assim que o resultado final é extraído do sistema analítico, de forma manual ou informatizada, o laudo é liberado. Os erros nessa fase variam entre 19 – 47%.</p><p>Assinale a alternativa correta com relação à fase pós-analítica:</p><p>Correspondem a erros da fase pós- analítica a emissão de laudos incompletos, resultados ilegíveis e erro na interpretação médica do resultado fornecido.</p><p>5.</p><p>A fase pré-analítica envolve vários profissionais e isso também é um fator que contribui para a maior incidência de erros. Uma das variáveis propensas a erros nessa etapa tem relação com o preparo do paciente e o procedimento de realização de coleta de sangue. Com relação a esses processos, assinale a alternativa correta:</p><p>Para o preparo do paciente, devem ser fornecidas informações verbais e escritas com relação ao exame que ele irá realizar, como, por exemplo, o tempo de jejum necessário anterior ao procedimento da coleta de sangue.</p><p>1.</p><p>A validação é o processo anterior à implementação de uma nova metodologia analítica em um laboratório de análises clínicas. Assim, para que se tenha sucesso com esse novo sistema de análise que está em teste e será posteriormente utilizado na rotina, é preciso avaliar algumas informações.</p><p>Que informações são essas?</p><p>Em uma validação, é necessário avaliar as referências bibliográficas, as condições de estocagem de reagentes, a biossegurança envolvendo o processo e os valores de referência.</p><p>2.</p><p>O processo de validação de métodos analíticos é feito sempre que há a troca ou a inserção de uma metodologia de análise em um laboratório e envolve a determinação de parâmetros.</p><p>Com relação a uma validação, assinale a alternativa correta.</p><p>Por mais que uma técnica tenha sido descrita pelo fabricante dos reagentes, um sistema analítico precisa ser validado para que se assegurem a exatidão, a precisão e a confiabilidade dos resultados.</p><p>3.</p><p>O processo de validação se dá a partir da análise de dosagens que devem seguir parâmetros. Esses parâmetros são ditados por órgãos de fiscalização, e cada laboratório irá determinar qual parâmetro utilizar no seu processo de validação.</p><p>Com relação aos requisitos básicos observados para avaliação dos parâmetros em uma validação, assinale a alternativa correta.</p><p>A determinação da precisão em uma validação utiliza concordância entre resultados. Esses dados são obtidos por meio de medidas independentes em condições definidas, garantindo repetibilidade e reprodutibilidade do método.</p><p>4.</p><p>Muitos parâmetros podem ser utilizados na validação de métodos analíticos, após aplicação de métodos estatísticos, para determinação da exatidão e da precisão de resultados gerados.</p><p>Com relação à exatidão e à precisão no processo de validação, assinale a alternativa correta.</p><p>A exatidão é conhecida como a capacidade do método de apresentar resultados próximos do valor verdadeiro.</p><p>5.</p><p>O que se busca conhecer quado se faz uma validação de um método no laboratório de análises clínicas é a capacidade de ocorrência ou não de possíveis erros na realização da análise de amostras biológicas.</p><p>Sobre os erros que podem ser detectados na validação de um método analítico, assinale a alternativa que melhor explica e descreve essa ocorrência.</p><p>Um erro aleatório é aquele que não pode ser identificado nem corrigido.</p><p>image1.jpeg</p>