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<p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Prof. Dr. Paulo de C. Teixeira Vasconcelos</p><p>CURSO: ENFERMAGEM</p><p>DISCIPLINA: MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA</p><p>• Imunidade adaptativa ➔ 3ª Linha de defesa;</p><p>1ª - Barreiras e 2ª - Imunidade Inata</p><p>• Características Marcantes:</p><p>➢ Especificidade</p><p>➢ Memória</p><p>• Um único tipo celular ➔ Linfócitos.</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade</p><p>Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Sub População dos Linfócitos T CD4+ (Th):</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Maturação dos Linfócitos:</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>Linfócitos T X Linfócitos B</p><p>Origem Maturação Receptores</p><p>Natureza do</p><p>Antígeno</p><p>Linf. T Complexo peptídeo-</p><p>MHC</p><p>Linf. B</p><p>Medula</p><p>óssea</p><p>Medula</p><p>óssea</p><p>Medula</p><p>óssea</p><p>Timo TCR</p><p>IgM e IgD</p><p>Proteínas, Lipídeos,</p><p>Polissacarídeos e</p><p>pequenas substancias</p><p>químicas</p><p>• Imunidade Inata ➔ Defesa inicial e ativação da imunidade adaptativa;</p><p>A ativação dos linfócitos necessita de dois sinais distintos, o primeiro</p><p>sendo o antígeno e o segundo sendo moléculas que são produzidas</p><p>durante as respostas imunes inatas</p><p>• Hipótese dos dois sinais:</p><p>➢ Sinal 1 ➔ Antígeno – Garante que a resposta imune seja</p><p>especifica;</p><p>➢ Sinal 2 ➔ Coestimuladores, Citocinas e Produtos do</p><p>Complemento – Garante que a resposta imune adaptativa seja</p><p>induzida apenas quando a infecções danosas.</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Células Apresentadoras de Antígenos ➔ APCs</p><p>Capturam microrganismos e outros antígenos, apresentam-nos aos</p><p>linfócitos e fornecem sinais que estimulam a proliferação e diferenciação</p><p>dos linfócitos.</p><p>• APCs:</p><p>➢ Células Dendríticas;</p><p>➢ Células Dendríticas Foliculares;</p><p>➢ Macrófagos;</p><p>Linfócitos B também podem atuar como APC !!!</p><p>Sinal 1</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Células Dendríticas (APCs) ➔ Ativação de células T imaturas</p><p>Papel principal nas respostas inatas às infecções e na ligação das</p><p>respostas imunes inata e adaptativa a proliferação e diferenciação dos</p><p>linfócitos T.</p><p>• Células Dendríticas Foliculares ➔ Células B</p><p>Ligam e apresentam antígenos proteicos em suas superfícies para o</p><p>reconhecimento pelos linfócitos B.</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Células Dendríticas ➔ Apresentando Antígenos</p><p>MHC - I MHC - II</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Células Dendríticas ➔ Coestimulantes</p><p>✓ A proliferação e diferenciação de células T imaturas requerem sinais</p><p>fornecidos por moléculas nas APCs;</p><p>✓ Essas moléculas são chamadas de coestimuladores, e o segundo</p><p>sinal para a ativação da célula T é denominado coestimulação;</p><p>✓ Na ausência da coestimulação, as células T que encontram antígenos</p><p>falham ao responder e morrem por apoptose ou entram em um estado</p><p>prolongado de não responsividade.</p><p>Sinal 2</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Citocinas:</p><p>✓ IL-12 ➔ Estimula a diferenciação de células T CD4+ imaturas em células</p><p>efetoras do subgrupo TH1:</p><p>Secretada por:</p><p>Imunidade Inata ➔ neutrófilos, células dendríticas e macrófagos</p><p>Imunidade Adaptativa ➔ linfócitos B</p><p>Sinal 2</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Citocinas:</p><p>✓ IL-15 ➔ Promove a sobrevivência das células T CD8+ de</p><p>memória:</p><p>Secretada por:</p><p>Imunidade Inata ➔ células dendríticas e macrófagos</p><p>Sinal 2</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Citocinas:</p><p>✓ IL-6 ➔ Promove a produção de anticorpos pelas células B</p><p>ativadas:</p><p>Secretada por:</p><p>Imunidade Inata ➔ macrófagos</p><p>Imunidade Adaptativa ➔ linfócitos T</p><p>Sinal 2</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Citocinas:</p><p>✓ IL-1, IL-6 e IL-23 ➔ Estimula a diferenciação de células T CD4+ imaturas</p><p>em células efetoras do subgrupo TH17:</p><p>Secretados por:</p><p>IL-1 – Macrófagos, monócitos, células dendríticas, células epiteliais e NK</p><p>(Inata);</p><p>Linfócito B (adquirida)</p><p>IL-6 – Macrófagos (inata) e linfócito T (adquirida)</p><p>IL-23 – Macrófagos e células dendríticas</p><p>Sinal 2</p><p>Associada ao desenvolvimento de doenças</p><p>auto-imunes !!!</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• Produtos do Complemento:</p><p>✓ O reconhecimento do antígeno pode iniciar respostas de células B, por si</p><p>só, no entanto é insuficiente para estimular a proliferação e a diferenciação</p><p>das células B;</p><p>✓ A ativação da célula B é facilitada pelo correceptor CR2/CD21 em células B,</p><p>que reconhece fragmentos de complemento covalentemente ligados ao</p><p>antígeno ou que fazem parte dos imunocomplexos contendo o antígeno.</p><p>Sinal 2</p><p>Imunidade Adaptativa</p><p>• ABBAS, A.K. Imunologia celular e molecular. 6. ed.</p><p>Rio de Janeiro: Elsevier, 2007.</p><p>Referência</p><p>OBRIGADO(A)</p><p>410100225@prof.sempreunifasb.</p><p>com.brENFERMAGEM</p><p>Slide 1</p><p>Slide 2</p><p>Slide 3</p><p>Slide 4</p><p>Slide 5</p><p>Slide 6</p><p>Slide 7</p><p>Slide 8</p><p>Slide 9</p><p>Slide 10</p><p>Slide 11</p><p>Slide 12</p><p>Slide 13</p><p>Slide 14</p><p>Slide 15</p><p>Slide 16</p><p>Slide 17</p><p>Slide 18</p><p>Slide 19</p><p>Slide 20</p><p>Slide 21</p><p>Slide 22</p><p>Slide 23</p><p>Slide 24</p><p>Slide 25</p><p>Slide 26</p><p>Slide 27</p><p>Slide 28</p><p>Slide 29</p><p>Slide 30</p><p>Slide 31</p><p>Slide 32</p><p>Slide 33</p><p>Slide 34</p><p>Slide 35</p><p>Slide 36</p>

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