Avaliação II Gnética Humana e Médica

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<p>A Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 2,00 Prova 87757591 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/1 Nota 9,00 1 [Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares - cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno que, em conjunto, caracterizam estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática "Cariograma", analise as sentenças a seguir: I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter. O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner. IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e IV estão corretas. B As sentenças I, II e III estão corretas.</p><p>C Somente a sentença I está correta. D As sentenças II, III e IV estão corretas. E As sentenças II e III estão corretas. 2 Com avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando código a seguir: I- Codominância. II- Alelos múltiplos. Pleiotropia. Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos. Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.</p><p>Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II III - I. B II - I III. C I - III - II. D III - II - I. E Nenhuma das alternativas é correta. 3 "Aneuploidia é uma alteração cromossômica numérica, caracterizada pela presença de cromossomos a mais ou a menos no Fonte: https://origen.com.br/o-que-e-aneuploidia-e-qual-a-relacao-com-a Acesso em: 18 jan. 2024.</p><p>1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 47,XX,+18 Fonte: Acesso em: 18 jan. 2024. Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A Nenhuma das alternativas encontra-se correta. B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Edwards. C O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Down. D O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Down. E O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Patau. 4 O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para sucesso de transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, analise as sentenças: I - Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de II - Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh-positivo. III - Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B e AB. Assinale a alternativa CORRETA: A I e III estão corretas.</p><p>B Somente a sentença I está correta. C Somente a sentença III está correta. D II e III estão corretas. E Somente a sentença II está correta. 5 Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, analise as sentenças: I- Caso a proteína p53 não consiga reparar dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose. II - Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada. III - Nas células é baixo nível da proteína p53 do genoma") que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas. Assinale a alternativa CORRETA: A I e II estão corretas. B II e III estão corretas. I e III estão corretas.</p><p>D Somente a sentença II está correta. E Somente a sentença I está correta. 6 O sistema HLA é composto de genes com alto grau de polimorfismo com vários alelos codominantes e grande quantidade de combinações, sendo importantes na compatibilidade de transplantes. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir: teste de compatibilidade entre indivíduos é feito por Sorologia HLA, e doador deverá ter MHC mais semelhante possível, mas os sistemas sanguíneos ABO e Rh não precisam ser compatíveis. Os transplantes realizados entre seres humanos podem ser autotransplantes, isotransplantes ou alotransplantes. Os xenotransplantes são realizados em espécies diferentes.</p><p>Em termos de probabilidade, as chances de irmãos terem mesmo haplótipo é de Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e II estão corretas. B As sentenças II e III estão corretas. C As sentenças I e III estão corretas. D Somente a sentença I está correta. E Somente a sentença III está correta. 7 A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é contribuir para a individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos. Fonte: SILVA, ANDRADE, F. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de serotonina: uma revisão. Rev. psiquiatr. Rio Grande do Sul, Porto Alegre, V. 30, n. 1, 2008. Sobre exposto, analise as sentenças: I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os indivíduos devido, entre outros fatores, à variabilidade genética. II- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução de efeitos adversos aos medicamentos</p><p>III- A Farmacogenética estuda o efeito do genoma como um todo, bem como efeito das interações de vários genes simultaneamente. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A Somente a sentença II está correta. B Somente a sentença I está correta. C As sentenças I e III estão corretas. D As sentenças II e III estão corretas. E As sentenças I e II estão corretas. 8 O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando desenvolvimento de uma neoplasia em nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as sentenças a seguir: I- A displasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a hiperplasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas apresentarem forma também alterada. Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que câncer está in situ.</p><p>III- O processo de metástase pode ser descrito quando a célula tumoral cai na corrente sanguínea e passa a se desenvolver em um novo tecido, a distância do original. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças II e III estão corretas. B As sentenças I, II e III estão corretas. C Somente a sentença I está correta. D Somente a sentença II está correta. E Somente a sentença III está correta. Revisar Conteúdo do Livro 9 [Laboratório Virtual Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir: I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há ganho de um cromossomo 21. A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.</p><p>Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença II está correta. B Somente a sentença I está correta. C As sentenças I, II e III estão corretas. D As sentenças I e II estão corretas. E Somente a sentença III está correta. 10 A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mendel pode concluir que uma característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram dependentes entre PORQUE A distribuição independente é baseada em único par de alelo que é separado do outro.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA: A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. E As asserções I e II são falsas. Imprimir</p>