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Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade de identidade aleatória – RMP. A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma alta frequência alélica na população.
Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de identidade aleatória – RMP?
Aumenta a confiabilidade da identificação genética.
Diminui a especificidade da identificação genética.
Não influencia a probabilidade de identidade aleatória.
Indica uma variabilidade genética elevada na população.
Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade.

Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).
Os métodos usados podem ser omitidos.
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois, havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como 'prova suficiente'.
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.

O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
Deve haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individuo do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.

Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica.
Entre os possíveis resultados dessa investigação, estão:
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas apresentam origens diferentes.
Inconclusivo - não se podem relatar os dados como inconclusivos.
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares, mas não se originaram da mesma fonte.
Exclusão - as amostras biológicas têm origens diferentes.
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma análise de DNA.

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Questões resolvidas

Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade de identidade aleatória – RMP. A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma alta frequência alélica na população.
Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de identidade aleatória – RMP?
Aumenta a confiabilidade da identificação genética.
Diminui a especificidade da identificação genética.
Não influencia a probabilidade de identidade aleatória.
Indica uma variabilidade genética elevada na população.
Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade.

Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).
Os métodos usados podem ser omitidos.
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois, havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como 'prova suficiente'.
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.

O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
Deve haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individuo do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.

Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica.
Entre os possíveis resultados dessa investigação, estão:
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas apresentam origens diferentes.
Inconclusivo - não se podem relatar os dados como inconclusivos.
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares, mas não se originaram da mesma fonte.
Exclusão - as amostras biológicas têm origens diferentes.
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma análise de DNA.

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<p>Você acertou 2 de 10 questões</p><p>Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer o exercício quantas vezes quiser.</p><p>Verificar Desempenho</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>Em um estudo sobre diversidade genética, uma população é analisada para entender a distribuição de</p><p>alelos. O estudo revela um equilíbrio de Hardy-Weinberg, indicando uma distribuição genética estável</p><p>na população.</p><p>O que a observação do equilíbrio de Hardy-Weinberg em uma população indica sobre suas</p><p>características genéticas?</p><p>A população está sujeita a alta mutação genética.</p><p>Há um desequilíbrio genético devido a fluxo gênico.</p><p>A população não está evoluindo geneticamente.</p><p>A população apresenta uma alta taxa de seleção natural.</p><p>Existe uma migração genética significativa ocorrendo.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O equilíbrio de Hardy-Weinberg é um princípio que indica que as frequências alélicas e genotípicas</p><p>em uma população permanecem constantes de uma geração para outra na ausência de forças</p><p>evolutivas. Portanto, a observação desse equilíbrio em uma população sugere que ela não está</p><p>sujeita a forças evolutivas significativas e, assim, não está evoluindo geneticamente.</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade</p><p>de identidade aleatória �RMP�. A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma</p><p>alta frequência alélica na população.</p><p>Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de</p><p>identidade aleatória �RMP�?</p><p>Questão 1 de 10</p><p>Corretas �2�</p><p>Incorretas �8�</p><p>Em branco �0�</p><p>1 2 3 4 5</p><p>6 7 8 9 10</p><p>Exercicio</p><p>Parâmetros Estatísticos Relacionados À Identificação Individual e Ao Vínculo</p><p>Genético</p><p>Sair</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Aumenta a confiabilidade da identificação genética.</p><p>Diminui a especificidade da identificação genética.</p><p>Não influencia a probabilidade de identidade aleatória.</p><p>Indica uma variabilidade genética elevada na população.</p><p>Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Uma alta frequência alélica indica que o alelo em questão é comum na população. Isso diminui a</p><p>especificidade da identificação genética, pois mais indivíduos compartilharão características</p><p>genéticas semelhantes, aumentando assim a probabilidade de identidade aleatória �RMP�. Isso</p><p>pode levar a desafios na distinção precisa entre indivíduos apenas com base nesses alelos</p><p>comuns.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:</p><p>Os métodos usados podem ser omitidos.</p><p>Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar</p><p>numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de vínculo</p><p>genético.</p><p>O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura</p><p>de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.</p><p>O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores</p><p>genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem</p><p>(mesmo doador).</p><p>A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois,</p><p>havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como</p><p>"prova suficiente".</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos</p><p>em especial não significa, obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).</p><p>Isso ocorre porque a genética é complexa e a coincidência de alguns marcadores não garante a</p><p>origem comum. É necessário um estudo mais aprofundado e a análise de um maior número de</p><p>marcadores para confirmar a origem das amostras.</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e</p><p>Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:</p><p>O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos</p><p>coletados para fins exclusivamente estatísticos.</p><p>A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a</p><p>comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos</p><p>Estados e do Distrito Federal.</p><p>A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.</p><p>A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de</p><p>acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.</p><p>É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis</p><p>Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Conforme o Decreto 7.950/2013, a adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada de</p><p>Bancos de Perfis Genéticos deve ocorrer por meio de um acordo de cooperação técnica</p><p>celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>Estudos envolvendo a população dos EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas</p><p>frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos).</p><p>Com base nesta afirmação, podemos afirmar que:</p><p>Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada</p><p>subpopulação.</p><p>É proibida mundialmente a criação de bancos de dados de DNA.</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis.</p><p>Essa afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo</p><p>genético.</p><p>As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A questão aborda as diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e</p><p>linguísticos nos EUA. Diante dessas diferenças, é importante que sejam feitos bancos de dados</p><p>separados para cada subpopulação. Isso permite uma análise mais precisa e detalhada das</p><p>características genéticas de cada grupo, contribuindo para estudos e pesquisas na área da</p><p>genética e da biologia populacional.</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade</p><p>de identidade aleatória �RMP�. A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma</p><p>alta frequência alélica na população.</p><p>Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de</p><p>identidade aleatória �RMP�?</p><p>Aumenta a confiabilidade da identificação genética.</p><p>Diminui a especificidade da identificação genética.</p><p>Não influencia a probabilidade de identidade aleatória.</p><p>Indica uma variabilidade genética elevada na população.</p><p>Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Uma alta frequência alélica indica que o alelo em questão é comum na população. Isso diminui a</p><p>especificidade da identificação genética, pois mais indivíduos compartilharão características</p><p>genéticas semelhantes, aumentando assim a probabilidade de identidade aleatória �RMP�. Isso</p><p>pode levar a desafios na distinção precisa entre indivíduos apenas com base nesses alelos</p><p>comuns.</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Identifique a afirmação incorreta:</p><p>A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA</p><p>possui alto poder de discriminação.</p><p>Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto</p><p>pode representar que a evidência</p><p>tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência</p><p>na população dos alelos tipados, ou ainda, pode representar que houve um emparelhamento</p><p>(igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos distintos.</p><p>A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos</p><p>com o mesmo perfil genético.</p><p>Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem</p><p>acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da</p><p>tipagem e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento.</p><p>A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência</p><p>com que estes padrões ocorrem na população avaliada.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A resposta correta é: Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência</p><p>geralmente vem acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a</p><p>força da tipagem e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento. A</p><p>tipagem genética é uma ferramenta poderosa para a identificação de indivíduos, mas não é</p><p>infalível. Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem</p><p>acompanhada de proposições numéricas que indicam a probabilidade de que a evidência tenha</p><p>sido deixada por uma determinada pessoa. Essas proposições numéricas são importantes para o</p><p>convencimento do júri, mas não são suficientes para garantir a condenação de um suspeito.</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação de paternidade,</p><p>internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real</p><p>resultado:</p><p>Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 � 74,9%.</p><p>Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.</p><p>Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma</p><p>a paternidade.</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma</p><p>a paternidade.</p><p>Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, confirmam a</p><p>paternidade. Isso ocorre porque, em exames de investigação de vínculo genético para</p><p>determinação de paternidade, uma probabilidade de 99,9% ou mais é considerada uma evidência</p><p>conclusiva de paternidade. As demais alternativas apresentam faixas de probabilidade que não</p><p>são aceitas internacionalmente como confirmação de paternidade.</p><p>9 Marcar para revisão</p><p>O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de</p><p>populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se</p><p>enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:</p><p>Deve haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um indivíduo do sexo</p><p>masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho à variabilidade</p><p>genética.</p><p>Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e</p><p>fêmeas.</p><p>Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.</p><p>Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo</p><p>gênico.</p><p>Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A alternativa E está incorreta. No equilíbrio de Hardy-Weinberg, a força da seleção natural pode</p><p>ocorrer. Este princípio estabelece que as frequências alélicas e genotípicas em uma população</p><p>permanecerão constantes de geração para geração na ausência de outras influências evolutivas.</p><p>No entanto, a seleção natural, que é uma dessas influências, pode ocorrer e alterar as frequências</p><p>alélicas e genotípicas. Portanto, a afirmação de que "não deverá ocorrer força da seleção" em uma</p><p>população em equilíbrio de Hardy-Weinberg é incorreta.</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>10 Marcar para revisão</p><p>Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma</p><p>hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Entre os possíveis</p><p>resultados dessa investigação, estão:</p><p>Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas apresentam origens diferentes.</p><p>Inconclusivo - não se podem relatar os dados como inconclusivos.</p><p>Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares, mas não se originaram da mesma</p><p>fonte.</p><p>Exclusão - as amostras biológicas têm origens diferentes.</p><p>Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma</p><p>análise de DNA.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A resposta correta é: Exclusão - as amostras biológicas têm origens diferentes. A exclusão é o</p><p>resultado de uma análise de DNA que indica que as amostras biológicas não têm a mesma origem.</p><p>Isso pode ser devido a diferenças nas sequências de DNA entre as amostras ou a diferenças no</p><p>número de cópias de um determinado gene.</p>

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