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<p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>fidelis1fabio@gmail.com</p><p>AMINOÁCIDOS</p><p>BIOQUÍMICA</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Antes de conhecer o UNIVERSO DAS PROTEÍNAS é necessário que você compreenda a bioquímica dos AMINOÁCIDOS, visto que as Proteínas são POLÍMEROS de Aminoácidos, ou seja, as proteínas são longas cadeias de aminoácidos.</p><p>Eles são denominados de estruturas monoméricas (mono = 1) das Proteínas ou simplesmente monômeros.</p><p>São as unidades fundamentais das PROTEÍNAS.</p><p>São Moléculas orgânicas formadas por átomos de Carbono (C), Hidrogênio (H), Oxigênio (O) e Nitrogênio (N).</p><p>Alguns tipos de aminoácidos contêm (em sua cadeia lateral) também átomos de enxofre (S) e fósforo (P) que aparecem, portanto na composição das Proteínas.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Como o próprio nome já diz, são moléculas que possuem em sua estrutura as funções:</p><p>Amina (-NH2) e Ácido Carboxílico (-COOH).</p><p>Dessa forma possuem Caráter ANFÓTERO, o que significa que são ÁCIDOS e BÁSICOS ao mesmo tempo, se comportando de acordo com o meio e com o processo ao qual são submetidos.</p><p>Além das funções Amino e Carboxilato que estão ligadas a um Carbono Alifático, denominado CARBONO-ALFA (Carbono-α), pelo menos um ÁTOMO DE HIDROGÊNIO (H) também está ligado a este carbono.</p><p>A esfera de coordenação do Carbono-α é completada com a presença de uma CADEIA LATERAL (R), DIFERENTE PARA DIFERENTES AMINOÁCIDOS.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>A Exceção da PROLINA (um aminoácido cíclico), os aminoácidos diferem entre si na estrutura da Cadeia Lateral (grupo R), a qual VARIA em estrutura, tamanho e carga elétrica  influencia a solubilidade dos aminoácidos em água.</p><p>TODOS os aminoácidos comuns, exceto a GLICINA (possui 2 átomos de H ligados ao Carbono α), possuem o Carbono α que quando ligado a QUATRO grupos diferentes é considerado ASSIMÉTRICO e chamado de Centro Quiral:</p><p>Um grupo Carboxil;</p><p>Um grupo Amino;</p><p>Um Átomo de Hidrogênio;</p><p>Um Grupo R.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS APOLARES: o grupo “R” é uma cadeia lateral Apolar, ou seja, são HIDROFÓBICOS (insolúveis em água).</p><p>Glicina</p><p>Alanina</p><p>Prolina</p><p>Valina</p><p>Leucina</p><p>Isoleucina</p><p>Metionina</p><p>Triptofano</p><p>Fenilalanina</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS APOLARES:</p><p>Interações hidrofóbicas.</p><p>Alanina, Valina, Leucina e Isoleucina: tendem a se aglomerar entre si nas proteínas.</p><p>Glicina: estrutura mais simples.</p><p>Metionina: possui átomo de enxofre – tioéter.</p><p>Prolina: “iminoácido”, menor flexibilidade estrutural (Cíclico), AMINA-METILA.</p><p>Triptofano e Fenilalanina: Aromáticos.</p><p>Grupos R apolares, Aromáticos</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS POLARES NEUTROS: o grupo “R” é uma cadeia lateral Polar sem carga elétrica, ou seja, Neutra. São HIDROFÍLICOS e geralmente contêm hidroxilas, sulfidrilas e aminas.</p><p>Serina</p><p>Treonina</p><p>Cisteína</p><p>Tirosina</p><p>Asparagina</p><p>Glutamina</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS POLARES NEUTROS:</p><p>Solubilidade intermediária em água.</p><p>Possuem grupos funcionais capazes de formar pontes de hidrogênio com a água.</p><p>Serina e Treonina: Grupos Hidroxil.</p><p>Asparagina e Glutamina: Grupo Amida (N ligado a Carbonila).</p><p>Cisteína: Grupo Sulfidril e ligações Dissulfeto.</p><p>Tirosina: Aromático mas pode formar ligações de hidrogênio.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS POLARES BÁSICOS: São HIDROFÍLICOS e o grupo “R” é uma cadeia lateral básica com carga positiva, normalmente possuem grupo amino, além daquela da estrutura geral.</p><p>Histidina</p><p>Lisina</p><p>Arginina</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS POLARES BÁSICOS:</p><p>Lisina: Segundo Grupo Amino.</p><p>Arginina: Grupo Guanidina.</p><p>Histidina: Grupo Aromático Imidazol (Positivo ou Não carregado em pH 7,0).</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A CADEIA LATERAL</p><p>AMINOÁCIDOS POLARES ÁCIDOS: São HIDROFÍLICOS e o grupo “R” é uma cadeia lateral ácida com carga negativa, normalmente possuem grupo carboxila, além daquela da estrutura geral.</p><p>Ácido Glutâmico</p><p>Ácido Aspártico</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A ESSENCIALIDADE</p><p>Nos seres humanos são encontrados 20 diferentes tipos de aminoácidos sendo classificados como ESSENCIAIS e NÃO ESSENCIAIS.</p><p>Existem aminoácidos que são essenciais apenas em determinadas situações patológicas ou em organismos jovens e em desenvolvimento. A estes convencionou-se a designação "CONDICIONALMENTE ESSENCIAIS".</p><p>“Estes aminoácidos são normalmente fonte de divisão entre os cientistas, havendo os que consideram estes como essenciais e os que não os consideram essenciais”.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CLASSIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS (a.a.) – QUANTO A ESSENCIALIDADE</p><p>Um AMINOÁCIDO ESSENCIAL é aquele que o organismo humano NÃO é capaz de sintetizar mas é requerido para o seu funcionamento.</p><p>O organismo humano é incapaz de sintetizar cerca de metade dos 20 aminoácidos comuns. Tem então de os obter através da DIETA, pela ingestão de alimentos ricos em proteínas.</p><p>Os AMINOÁCIDOS NÃO ESSENCIAIS são também necessários para o funcionamento do organismo, mas podem ser sintetizados in vivo pelo organismo humano a partir de determinados metabólitos.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Sabemos que o nosso corpo é constituído de aproximadamente 60% de água e por volta da metade do restante são aminoácidos, o que representa 50% de nosso peso seco.</p><p>Ligações entre diferentes aminoácidos formam diferentes proteínas que terão distintas FUNÇÕES em nosso corpo, como: construção e manutenção de músculos, pele, cabelo, unha, formação de enzimas, hormônios, anticorpos, receptores de membrana, canais e regulação de processos metabólicos.</p><p>Portanto, quando se visa objetivos específicos, deve-se atentar para características particulares de cada aminoácido, tais como suas FUNÇÕES BIOLÓGICAS.</p><p>GLICINA:</p><p>É o aminoácido mais simples, estruturalmente e possui várias funções no nosso organismo.</p><p>Dentre elas, temos a função de intermediário Biosintética. Isso significa que o nosso corpo precisa da GLICINA para fabricar outras substâncias úteis como as PORFIRINAS (grupo heme das hemoglobinas), PURINAS (base nitrogenada de DNA) e também as FOSFOCREATINAS.</p><p>Atua no funcionamento do sistema nervoso (Neurotransmissores e Impulso Nervoso).</p><p>Tecidos Musculares (Energia).</p><p>Produção da Bile (Digestão de Gorduras).</p><p>Síntese de Glutationa (Antioxidante).</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>LISINA:</p><p>Sua principal função envolve AUMENTAR a imunidade em processos virais como a GRIPE e o HERPES (↓ a replicação viral da Herpes).</p><p>Ajuda também no desenvolvimento ósseo, auxiliando na formação de colágeno, além de ser usado para aprimorar o desempenho atlético.</p><p>Ajuda a melhorar o sistema imunológico;</p><p>Auxilia na prevenção da gripe e herpes;</p><p>Auxilia na formação do colágeno;</p><p>Melhora o desempenho atlético.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CISTEÍNA:</p><p>Representa uma importante fonte de ENXOFRE para o organismo.</p><p>Essencial para a produção de células T e ativação do sistema imunológico</p><p>Está também envolvido no crescimento dos</p><p>cabelos, unhas e na regeneração cutânea.</p><p>Ajuda a preservar a massa muscular magra</p><p>Previne catabolismo muscular.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>ÁCIDO GLUTÂMICO:</p><p>Trata-se do principal Combustível Cerebral (Intervém no uso da Glicose).</p><p>Considera-se esse aminoácido como o grande responsável pelo bom funcionamento do cérebro (Aprendizagem e Memória).</p><p>O Glutamato é o neurotransmissor estimulante mais comum no sistema nervoso central e junto à vitamina B6 é precursor do neurotransmissor GABA de efeito sedativo e calmante.</p><p>Bom no alisamento Capilar (Progressiva), influencia na regeneração celular.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>TRIPTOFANO:</p><p>Utilizado na produção da SEROTONINA (Bem estar) e Vitamina B3  ↑ CÉREBRO</p><p>Além disso, a suplementação desse aminoácido aumenta a saciedade e auxilia no controle do apetite. Isso porque altos níveis de serotonina estão diretamente ligados à redução do desejo de ingerir doces e carboidratos. Assim, esse aminoácido desempenha um importante papel em estratégias de controle de peso.</p><p>Melhora o sono (Melatonina);</p><p>Reduz o estresse;</p><p>Combate a depressão;</p><p>Controla a ansiedade;</p><p>Melhora o humor;</p><p>Diminui a sensação de cansaço;</p><p>Aumenta o tempo de saciedade;</p><p>Auxilia no controle de peso.</p><p>CALMANTE E ANSIOLÍTICO</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>ARGININA:</p><p>Auxilia no funcionamento normal da Hipófise (reduz Ansiedade e Estresse).</p><p>Fornece ENERGIA para a Contração Muscular e Combate e Fadiga Muscular.</p><p>Estimula a produção de células de defesa (LINFÓCITOS).</p><p>Importante na PRODUÇÃO de Espermatozoides.</p><p>É também empregado na DESINTOXICAÇÃO geral do organismo.</p><p>Forma o Colágeno em uma grande proporção (Auxilia na cicatrização).</p><p>Aumento da secreção do Hormônio do Crescimento (GH).</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>ÁCIDO ASPÁRTICO:</p><p>Ajuda na eliminação da amônia no organismo e a proteger o sistema nervoso central.</p><p>Acelera o ganho de massa muscular através da capacidade que esta substância tem de influenciar o Aparelho Endócrino na síntese de alguns hormônios como a TESTOSTERONA e o GH.</p><p>Aumentar FORÇA MUSCULAR.</p><p>Melhorar o DESEMPENHO ATLÉTICO.</p><p>Auxiliar na REDUÇÃO DO CANSAÇO.</p><p>Tratamento da OLIGOSPERMIA (secreção insuficiente de esperma).</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>ALANINA:</p><p>É sempre importante ressaltar que os aminoácidos são extremamente necessários para a produção de proteína, que é praticamente a base da CONSTRUÇÃO MUSCULAR. Entre os benefícios da alanina, estão:</p><p>Fonte de energia (Combate a Fadiga Muscular).</p><p>Ajuda na desintoxicação do organismo.</p><p>Aumenta a capacidade de execução dos exercícios de longa duração.</p><p>Produz anticorpos, fortalecendo o sistema imunológico.</p><p>É utilizado como fonte precursora do ácido pantatênico (Vitamina B5).</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  DEFINIÇÕES</p><p>BCAA:</p><p>“Branch Chain A.A.”  a.a. de cadeia ramificada.</p><p>Trata-se de um complexo que envolve três aminoácidos, são eles a Leucina, a Isoleucina e Valina. (Ganho e Perda de PESO)</p><p>São essenciais para a produção da MASSA CORPORAL, sendo constantemente utilizado como suprimento para ATLETAS de Alta Performance.</p><p>Aminoácidos de Cadeia Ramificada</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>METIONINA:</p><p>É um dos aminoácidos necessários para a produção de CREATINA monohidratada no corpo (REDUÇÃO da Fadiga Muscular).</p><p>Atua na quebra (Controle do Colesterol) e uso das gorduras, o que leva a um AUMENTO da taxa de Testosterona.</p><p>Além de ajudar com a função do fígado ao controlar a disponibilidade de glutationa, que é necessária para neutralizar toxinas no fígado</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>TREONINA:</p><p>Este aminoácido está envolvido no funcionamento do fígado, nas funções Lipotrópicas (ajuda o fígado a processar a gordura).</p><p>Age na manutenção do sistema imunológico, ajudando na produção de anticorpos.</p><p>Este aminoácido também melhora a absorção de outros nutrientes e aumenta a resistência à fadiga. Atua na prevenção de diversas disfunções intestinais.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>FENILALANINA:</p><p>Atua na Tireoide (Metabolismo  Emagrecimento) e no funcionamento dos vasos sanguíneos.</p><p>Apresenta importante efeito antidepressivo, assim como no humor e na atenção (↑Epinefrina e Dopamina)</p><p>Tem sido estudada como um tratamento para várias condições médicas, como depressão, dor e distúrbios da pele, mas é perigosa para aqueles com um distúrbio genético específico.</p><p>Deficiência na síntese de Fenilalanina Hidroxilase  FENILCETONÚRIA</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>LIGAÇÃO PEPTÍDICA</p><p>É uma ligação química que ocorre entre duas moléculas (Aminoácidos) quando o Grupo Carboxila (COOH) de uma molécula reage com o Grupo Amina (NH2) de outra molécula, liberando uma molécula de Água (H2O).</p><p>Isto é, uma reação de SÍNTESE por DESIDRATAÇÃO que ocorre entre moléculas de Aminoácidos, sendo fundamental na formação de Peptídeos, Oligopeptídeos, Polipeptídios e Proteínas.</p><p>Após a formação da Ligação Peptídica, uma extremidade transporta um grupo amina livre ou terminal amino e o outro um grupo carboxila ou carboxilo-terminal.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>AMINOÁCIDOS:</p><p>CARBONO ALFA = C</p><p>COOH + NH2 – H2O = LIGAÇÃO PEPTÍDICA</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>LIGAÇÃO PEPTÍDICA</p><p>É uma ligação COVALENTE, Rígida e Plana;</p><p>O átomo de Nitrogênio e o átomo de Oxigênio irão estar envolvidos na ESTABILIZAÇÃO da Estrutura Secundária da Proteína;</p><p>NÃO são quebradas em condições DESNATURANTES (Física ou Química).</p><p>Uma ligação peptídica pode ser quebrada por hidrólise (adição de água). Em determinadas condições e na presença de água, ocorre a quebra destas ligações ESPONTANEAMENTE, porém o processo é extremamente LENTO.</p><p>Em organismos vivos, o processo é facilitado pelas ENZIMAS. Os organismos vivos também empregam enzimas para formar os peptídeos.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CREATINA</p><p>É um composto nitrogenado natural que se combinam com o fosfato originando a FOSFOCREATINA (Creatina Fosforilada  CKP).</p><p>Sintetizado na forma endógena no fígado, no pâncreas e nos rins a partir dos aminoácidos ARGININA, GLICINA e METIONINA.</p><p>Quando sintetizado no homem, este composto nitrogenado inicia seu ciclo de formação no rim, em uma reação envolvendo dois aminoácidos: arginina e glicina. Posteriormente, a CREATINA completa sua síntese pela adição de um grupo metil fornecido a partir da metionina (esta reação ocorre no fígado).</p><p>A Creatina assim formada, fora do músculo, é então distribuída para os diversos tecidos do organismo através do sangue.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  AMINOÁCIDOS</p><p>CREATINA</p><p>Além da sua produção endógena natural pelo próprio organismo também se encontra na dieta alimentar, principalmente em peixes, carnes e outros produtos animais como o leite e os ovos.</p><p>O consumo de Creatina junto com Glicose AUMENTA o conteúdo muscular deste composto.</p><p>Há uma elevação da captação de Creatina pela fibra muscular, e consequentemente, sua ingestão com este carboidrato simples (Glicose) pode AUMENTAR O SEU EFEITO.</p><p>Estudos relataram que a SUPLEMENTAÇÃO com Creatina ocasiona um aumento da massa corporal e a massa corporal magra.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>BIOQUÍMICA  DEFINIÇÕES</p><p>CREATINA (Tripeptídeo)</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>ESTUDO DIRIGIDO (3 PONTOS)</p><p>REGRAS:</p><p>30 questões ABERTAS que deverão ser respondidas o mais COMPLETAMENTE possível.</p><p>Devem ser respondidas de forma manual (MANUSCRITAS), LEGÍVEIS e em Papel Ofício A4 (PREFERENCIALMENTE), mas pode usar outro tipo de papel, desde que a imagem fique NÍTIDA... Respostas em sequencia (1-30)  Prezo MUITO a organização!</p><p>Deve conter a assinatura do Aluno (a) em todas as páginas (OBRIGATORIAMENTE), similar a sua letra nas respostas.</p><p>Após a confecção</p><p>das questões, montar um arquivo ÚNICO em PDF (Preferencialmente) com todas as respostas (Somente as RESPOSTAS)  App CamScanner (sugestão).</p><p>O arquivo deverá ter o NOME COMPLETO DO ALUNO.</p><p>O Aluno (a) terá o prazo limite para postagem até o dia da sua respectiva prova (23:59).</p><p>O não cumprimento das REGRAS poderá resultar em perda progressiva de pontuação.</p><p>Prof. Dr. Fábio Fidélis</p><p>ESTUDO DIRIGIDO (AMINOÁCIDOS)</p><p>O que são AMINOÁCIDOS? Pq são ANFÓTEROS? O que é um “C” alfa (Carbono Alfa)? Qual a importância da CADEIA LATERAL?</p><p>Esquematize a ESTRUTURA de um Aminoácido citando todos os seus componentes, em seguida defina e esquematize uma LIGAÇÃO PEPTÍDICA:</p><p>De acordo com a classificação dos aminoácidos quanto à cadeia lateral, defina e exemplifique:</p><p>Aminoácidos APOLARES:</p><p>Aminoácidos POLARES NEUTROS:</p><p>Aminoácidos POLARES BÁSICOS:</p><p>Aminoácidos POLARES ÁCIDOS:</p><p>Conceitue e classifique os aminoácidos em ESSENCIAIS e NÃO ESSENCIAIS, em seguida, determine o que são aminoácidos CONDICIONALMENTE ESSENCIAIS (exemplificando):</p><p>Disserte um pouco sobre as funções (aplicações biológicas) de 5 aminoácidos:</p><p>image1.png</p><p>image2.png</p><p>image3.jpeg</p><p>image4.png</p><p>image5.jpeg</p><p>image6.jpeg</p><p>image13.png</p><p>image14.png</p><p>image15.png</p><p>image7.png</p><p>image8.png</p><p>image9.png</p><p>image10.png</p><p>image11.png</p><p>image12.png</p><p>image16.jpeg</p><p>image17.jpeg</p><p>image18.png</p><p>image19.png</p><p>image20.png</p><p>image21.png</p><p>image22.png</p><p>image23.png</p><p>image24.jpeg</p><p>image25.png</p><p>image26.png</p><p>image27.png</p><p>image28.jpeg</p><p>image29.png</p><p>image30.png</p><p>image31.jpeg</p><p>image32.png</p><p>image33.jpeg</p><p>image34.png</p><p>image35.jpeg</p><p>image36.jpeg</p><p>image37.jpeg</p><p>image38.png</p><p>image39.jpeg</p><p>image40.jpeg</p><p>image41.jpeg</p><p>image42.jpeg</p><p>image43.jpeg</p><p>image44.jpeg</p><p>image45.jpeg</p><p>image46.png</p><p>image47.jpeg</p><p>image48.png</p><p>image49.jpeg</p><p>image50.jpeg</p><p>image51.jpeg</p>