FOLHA GENÉTICA - GABARITO

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<p>Genética</p><p>1) A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:</p><p>a) Darwin. b) Lamarck. c) Mendel. d) Morgan.</p><p>2) A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:</p><p>a) fenótipo. b) genótipo. c) cariótipo. d) cromossomos. e) genes.</p><p>3) Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:</p><p>a) Cladograma. b) Filogenia. c) Heredograma. d) Hemograma.</p><p>4) Que é fenótipo?</p><p>a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.</p><p>b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.</p><p>c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.</p><p>d) É o conjunto de características de um indivíduo.</p><p>5) João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, casaram-se e tiveram dois filhos normais para essa característica e um filho albino. João e Maria ficaram surpresos com o nascimento do filho albino e questionaram se ele poderia ser mesmo um filho do casal. Qual deve ser o genótipo dos pais para que possa ter nascido um filho albino?</p><p>a) AA e aa b) AA e Aa c) aa e Aa d) Aa e Aa</p><p>6) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o albinismo ter um filho normal?</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>Um casal heterozigoto (Aa x Aa), poderá produzir os seguintes descendentes AA, Aa, Aa e aa.  Desse modo, a probabilidade de ele ter um filho normal é de 75% (AA, Aa e Aa)</p><p>7) Na figura seguinte observamos a presença de cromossomos que possuem o mesmo comprimento e genes para mesma característica nos loci correspondentes. Esses cromossomos são conhecidos como:</p><p>Observe atentamente a figura para responder a questão.</p><p>a) Cromátides irmãs</p><p>b) Homólogos</p><p>c) Heterozigotos</p><p>d) Híbridos</p><p>8) Ordene a coluna de cima de acordo com a de baixo e assinale a ordem correta.</p><p>1. Gene recessivo</p><p>2. Fenótipo</p><p>3. Gene</p><p>4. Gene alelo</p><p>5. Genótipo</p><p>( ) Unidade de transmissão hereditária.</p><p>( ) Patrimônio genético de um indivíduo</p><p>( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.</p><p>( ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.</p><p>( ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla.</p><p>a) 3, 5, 4, 2, 1. b) 5, 3, 2, 4, 1. c) 3, 2, 4, 5, 1. d) 3, 2, 1, 5, 4.</p><p>9) O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:</p><p>a) Letal b) Epistático c) Recessivo d) Dominante e) Ligado</p><p>10) Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica:</p><p>Identifique a afirmativa incorreta:</p><p>a) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.</p><p>b) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.</p><p>c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.</p><p>d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.</p><p>Como os indivíduos 1 e 2 deram origem ao indivíduo 4, que é afetado, podemos concluir que 1 e 2 são indivíduos heterozigotos. Desse modo, o indivíduo 3, que não é afetado, pode ser AA ou Aa.</p><p>11) (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:</p><p>a) 1, 2, 3, 5 e 6</p><p>b) 5, 6 e 7</p><p>c) 3, 8 e 10</p><p>d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10</p><p>e) 7, 8 e 10</p><p>Como os indivíduos 1, 2, 5 e 6 tiveram filhos afetados, sabemos que são heterozigotos. Já os indivíduos 4 e 9 são homozigotos recessivos. Como o indivíduo 7 é normal, mas filho de uma mulher afetada, sabemos que ele é heterozigoto. Desse modo, não é possível determinar o genótipo de 3, 8 e 10.</p><p>12) Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:</p><p>a) o filho é heterozigoto.</p><p>b) os pais são homozigotos dominantes.</p><p>c) os pais são homozigotos recessivos.</p><p>d) o filho é homozigoto dominante.</p><p>e) os pais são heterozigotos.</p><p>Quando observamos pais com mesmo fenótipo e filho com fenótipo diferente, podemos afirmar que os pais são heterozigotos, e o filho é homozigoto recessivo.</p><p>13) Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos.</p><p>As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por:</p><p>A) 1, 2, 5 e 6.</p><p>B) 1, 2, 3 e 4.</p><p>C) 4, 5 e 7.</p><p>D) 3, 5 e 6.</p><p>E) 2, 3 e 6.</p><p>Pela análise do heredograma conclui-se que a doença é condicionada por alelo recessivo, pois, do cruzamento entre pais normais (ex.: 1 x 2) surgiu pelo menos um descendente afetado. Assim, o descendente é homozigoto recessivo (aa) e os pais são heterozigotos. O mesmo ocorre com o casal 5 x 6.</p><p>Dessa forma, a única pessoa que não pode ter seu genótipo determinado com precisão é o indivíduo 3 (pode ser AA ou Aa).</p><p>14) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."</p><p>No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas</p><p>correta e, respectivamente, por:</p><p>a) AA, dominante, homozigoto e aa.</p><p>b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.</p><p>c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.</p><p>d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.</p><p>e) aa, dominante, heterozigotos e AA.</p><p>15) O heredograma acima rastreia a presença de lóbulos de orelha presos ao longo das</p><p>gerações de uma família. Ter lóbulos de orelha presos é um traço autossômico recessivo.</p><p>Se o indivíduo III-6 se casou com um homem que era homozigoto para os lóbulos das</p><p>orelhas soltos, o que é mais provável que seja verdade em relação aos seus filhos?</p><p>Escolha 1 resposta:</p><p>a) Todas as crianças do sexo feminino terão lóbulos soltos e todos os filhos do sexo</p><p>masculino terão lóbulos presos.</p><p>b) Todos os seus filhos teriam lóbulos de orelha presos.</p><p>c) Todas as crianças teriam os lóbulos das orelhas parcialmente presos.</p><p>d) Todos os seus filhos teriam os lóbulos das orelhas soltos.</p><p>16) “Heterozigotos muito mais frequentes que homozigotos afetados. A consanguinidade</p><p>é um fator de risco, para cada evento de procriação, existe a probabilidade de gerar prole</p><p>doente, dependendo do genótipo dos pais, e os heterozigotos são geralmente normais,</p><p>porém, podem sofrer influência do alelo recessivo na produção de enzimas (detecção de</p><p>portadores)”.</p><p>Estas são características das doenças autossômicas recessivas.</p><p>Assim, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de um casal heterozigoto ter</p><p>netos doentes se o seu filho afetado se casar com indivíduo heterozigoto.</p><p>a) 50 % b) 25 % c) 100 % d) 12,5 % e) 37,5 %</p><p>image6.png</p><p>image1.jpeg</p><p>image2.jpeg</p><p>image3.jpeg</p><p>image4.png</p><p>image5.png</p>