Lista de exercíco ANÁLISE ORGÂNICA RM

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<p>1. Dê um conceito para a técnica de análise com RMN.</p><p>A RMN É um método espectroscópico de absorção de energia, onde a absorção é detectada pela energia de transição do estado do Spin nuclear de determinados núcleos.</p><p>2. Quais as propriedades de um núcleo para apresentar sinal de RMN?</p><p>É preciso que as cargas estejam distribuídas, em dipolo + e -. A (massa atômica) ímpar e Z (número atômico) impar ou A (massa atômica) par e Z (número atômico) impar</p><p>3. Explique/conceitue:</p><p>a) A equação fundamental de RMN;</p><p>A velocidade de giro é a equação mais importante de RMN e é definida como a relação entre Frequência (Hz), Constante Giro Magnética m/M e Intensidade do campo aplicado em Tesla. Ela define a velocidade que o dipolo gira, esse giro gera um campo magnético</p><p>b) Relacione as principais partes de um equipamento de RMN;</p><p>A forma de excitar os núcleos é fornecer energia através de pulso de rádio frequência e isso é feito por uma bobina.</p><p>c) Como se prepara a amostra para registrar um espectro de RMN;</p><p>d) Quais as propriedades de um solvente para registrar um espectro de RMN;</p><p>e) Explique a escala de deslocamento químico de um espectro de RMN;</p><p>f) Explique o termo proteção nuclear e frequência de absorção;</p><p>g) Dê uma equação que relaciona proteção nuclear e deslocamento químico;</p><p>h) Dê a equação que revela o número de picos em sinal de RMN;</p><p>i) O que significa integração dos sinais?</p><p>j) Explique referência interna; k) Multiplicidade de sinais em RMN;</p><p>l) O que é constante de acoplamento? explique;</p><p>4. Como se faz para identificar sinais de prótons ligados a heteroátomos?</p><p>5. Coloque em ordem crescente de frequência de absorção de hidrogênios nas estruturas: a) H-de sistema aromático, sistema olefínico e alifático saturado; b) H de ácido, H-alfa a carbonilas, H-carbinólico (CH-OH) e CH-OR; c) H de fenol, amina, aldeído e álcool;</p><p>6. Escreva a estrutura do 3-p-hidroxi-fenil-propenoato de n-propila e dê valores de deslocamentos químicos de 1H, incluindo multiplicidade e constante de acoplamento, e deslocamento químico dos carbonos.</p><p>7. Cite a frequência de absorção (valores aproximados) e multiplicidade dos sinais no SFORD, dos carbonos sublinhados nos grupos abaixo:</p><p>a) R-CH2-Arl, O-CH2-R, O=C-CH2-R, Cl-CH2-R, R-CH2-C=C-R, CH2-CH-R, R2CH-O, R-CH2-C=C-R, O=C-CH2-R</p><p>8. Proponha uma estrutura que seja compatível com os dados abaixo:</p><p>i) C3H7Br, RMN: : 1,72 (d, 6H), 4,32 (hept, 1H);</p><p>ii) C4H8O, RMN; : 1,05(t, 3H) 2,13(s, 3H), 2,47(q, 2H), IV(Cm-1) 1718(F)</p><p>iii) C4H7BrO2, RMN: : 1,08(t, 3H), 2.07 (qui, 2H) 4,23(t, 1H) e 10,97(s, 1H); IV(Cm-1): 2500-3100(banda larga), 1700(F), outras</p><p>iv) C8H10, RMN : 1,25(t, 3H),2,68 (q, 2H), 7,03(m, 5H),</p><p>v) C3H7NO2. RMN : 1,55(d, 6H), 4,67 (hept, 1H)</p><p>vi) C5H10O, RMN : 1,10(d, 6H), 2,10(s, 3H), 2,50 (hept, 1H)</p><p>vii) C8H8O2, RMN, : 2,05(s, 3H), 6,6(d, 8 Hz, 1H), 6,9(t, 8,0 Hz, 1H), 7,05(t, 8 Hz, 1H), 7,6(d, 8 Hz, 1H) e 11,4(s, 1H). No IV apresenta banda em 1690(F) e 2200-3100(F, larga)</p><p>10) Indique a posição dos deslocamentos químicos() dos H das estruturas abaixo, dê a multiplicidade dos sinais e cita as principais frequências no espectro IV. E os valores dos C dos grupos funcionais?</p><p>11) Das substâncias acima quais fornecem informações quando registrado o RMN em presença de D2O? Explique</p><p>12) Cite solventes comuns usados em análise de RMN e explique o número de picos no espectro de Carbono-13.</p><p>13) Cite técnicas resultantes de sequências de pulsos que permite distinguir a multiplicidade dos carbonos.</p><p>image1.wmf</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>C</p><p>H</p><p>3</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>C</p><p>l</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>N</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>H</p><p>O</p><p>H</p><p>3</p><p>C</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>B</p><p>r</p><p>O</p><p>O</p><p>O</p><p>H</p><p>O</p><p>a</p><p>)</p><p>b</p><p>)</p><p>c</p><p>)</p><p>d</p><p>)</p><p>e</p><p>)</p><p>f</p><p>)</p><p>g</p><p>)</p><p>h</p><p>)</p><p>i</p><p>)</p><p>j</p><p>)</p><p>k</p><p>)</p><p>l</p><p>)</p><p>m</p><p>)</p><p>n</p><p>)</p><p>o</p><p>)</p><p>p</p><p>)</p><p>p</p><p>r</p><p>q</p><p>)</p><p>N</p><p>C</p><p>O</p><p>s</p><p>)</p><p>oleObject1.bin</p>