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<p>Página 1</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>91. MACKENZIE 2002</p><p>O cruzamento de um galo preto com uma galinha branca</p><p>resultou em uma F1, composta de 100% de indivíduos</p><p>andaluzes (cinzas). Assinale a alternativa que apresenta o</p><p>cruzamento necessário para produzir uma prole que</p><p>apresente os três fenótipos citados.</p><p>a. preto X andaluz</p><p>b. branco X andaluz</p><p>c. branco X branco</p><p>d. preto X preto</p><p>e. andaluz X andaluz</p><p>92. MACKENZIE 2001</p><p>Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha</p><p>também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o</p><p>casal vir a ter uma filha normal é de:</p><p>a. 1/4</p><p>b. 1/6</p><p>c. 1/8</p><p>d. 1/12</p><p>e. 2/3</p><p>93. UFMG 1999</p><p>Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal,</p><p>é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg.</p><p>Todas as alternativas apresentam características</p><p>hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo</p><p>ambiente, EXCETO</p><p>a. Altura</p><p>b. Grupo sanguíneo</p><p>c. Cor da pele</p><p>d. Peso</p><p>94. ENEM 2009</p><p>Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas</p><p>por técnica de clonagem a partir de uma planta original que</p><p>apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em</p><p>dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com</p><p>exceção das condições de iluminação, sendo um grupo</p><p>exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido</p><p>no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo</p><p>exposto à luz apresentava folhas verdes, como a planta</p><p>original, e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas</p><p>amareladas.</p><p>Ao fim do experimento, os dois grupos de plantas</p><p>apresentaram</p><p>a. os genótipos e os fenótipos idênticos.</p><p>b. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.</p><p>c. diferenças nos genótipos e fenótipos.</p><p>d. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.</p><p>e. o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.</p><p>95. UFSC 2013</p><p>Assinale a alternativa CORRETA.</p><p>Considere que o albinismo é causado por um gene</p><p>autossômico recessivo. Se um homem albino planeja ter</p><p>filhos com uma mulher normal cujo pai era albino, a</p><p>probabilidade de nascer um descendente albino é de:</p><p>a. 0%</p><p>b. 25%</p><p>c. 50%</p><p>d. 75%</p><p>e. 100%</p><p>96. FCMMG 2007</p><p>(...)” Há muito se sabe que outros danos ao feto</p><p>em desenvolvimento podem ser fatores de risco para a</p><p>esquizofrenia , inclusive, e especialmente, as complicações</p><p>de parto. É difícil interpretar os dados, porque as próprias</p><p>mães esquizofrênicas tendem a ter complicações de parto.</p><p>Todavia , parece que um feto privado de oxigênio no útero</p><p>por préeclâmpsia tem um risco de esquizofrenia nove vezes</p><p>maior que o normal. O que a fraternidade médica chama</p><p>delicadamente de insulto hipóxico – a quase sufocação –</p><p>Página 2</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>durante o nascimento é</p><p>um fator de risco definido. Novamente parece interagir com</p><p>os genes. Você pode suportar melhor um episódio hipóxico</p><p>com os genes certos, ou pode superar melhor seu destino</p><p>genético com um parto mais fácil.” (...)</p><p>RIDLEY, Matt – O que nos faz humanos - Genes Natureza e</p><p>Experiência. Rio de Janeiro, 2004)</p><p>De acordo com o exposto acima, podemos afirmar que:</p><p>a. Não existe relação entre genótipo e fenótipo.</p><p>b. O fenótipo é determinado só pelo genótipo.</p><p>c. O genótipo é determinado pelo fenótipo.</p><p>d. O fenótipo é influenciado pelo meio.</p><p>97. UNEMAT 2010</p><p>Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva</p><p>chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos</p><p>apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de</p><p>degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com</p><p>João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal</p><p>teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está</p><p>grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade</p><p>desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia.</p><p>Assinale a alternativa correta.</p><p>a. 1/2</p><p>b. 1/8</p><p>c. 1/4</p><p>d. 3/8</p><p>e. 3/4</p><p>98. UEAP 2010</p><p>Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero</p><p>roedor permitiram verificar que nestes animais a pelagem</p><p>preta era determinada por um gene autossômico dominante,</p><p>e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de</p><p>indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de</p><p>360 filhotes. Teoricamente, é de se esperar que entre esses</p><p>filhotes o número de heterozigotos seja de:</p><p>a. 300 filhotes heterozigotos de pelagem preta.</p><p>b. 90 filhotes heterozigotos de pelagem preta.</p><p>c. 250 filhotes heterozigotos de pelagem preta.</p><p>d. 45 filhotes heterozigotos de pelagem preta.</p><p>e. 180 filhotes heterozigotos de pelagem preta.</p><p>99. UNICENTRO 2013</p><p>Dominância incompleta ou semidominância ocorre quando</p><p>alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no</p><p>fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas</p><p>maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes</p><p>fenótipos:</p><p>BB = flores vermelhas.</p><p>bb = flores brancas.</p><p>Bb = flores rosas.</p><p>Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma</p><p>branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a</p><p>porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se</p><p>autofecundarmos duas maravilhas da F2?</p><p>a. 50%.</p><p>b. 25%.</p><p>c. 100%.</p><p>d. 0%.</p><p>e. 75%.</p><p>100. MACKENZIE 2002</p><p>As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas</p><p>ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas,</p><p>enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de</p><p>flores brancas, é necessário cruzar:</p><p>a. duas plantas de flores rosas.</p><p>b. uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.</p><p>c. uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.</p><p>Página 3</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>d. uma planta de flores vermelhas com outra de flores</p><p>brancas.</p><p>e. duas plantas de flores vermelhas.</p><p>101. ENEM PPL 2009</p><p>Considere que exista um gene com dois alelos: um</p><p>dominante, que permite a expressão da cor, e um recessivo,</p><p>que não permite a expressão da cor. Considere, ainda, que,</p><p>em um oceano, existam duas ilhas próximas e que, na ilha 1,</p><p>todos os ratos apresentem pelagem branca e, na ilha 2,</p><p>todos apresentem pelagem selvagem. Nesse contexto,</p><p>considere que a consequência de uma atividade vulcânica</p><p>tenha sido o surgimento de uma ponte entre as duas ilhas, o</p><p>que permitiu o trânsito dos ratos nas duas ilhas. Suponha</p><p>que, em decorrência disso, todos os acasalamentos tenham</p><p>ocorrido entre ratos de ilhas diferentes e a geração seguinte</p><p>(F1) tenha sido composta exclusivamente de ratos com</p><p>pelagem selvagem.</p><p>Considerando-se que os acasalamentos para a formação da</p><p>próxima geração (F2) sejam ao acaso, pode-se inferir que</p><p>essa geração será constituída de ratos com pelagem</p><p>a. branca.</p><p>b. selvagem.</p><p>c. 50% branca e 50% selvagem.</p><p>d. 75% branca e 25% selvagem.</p><p>e. 75% selvagem e 25% branca.</p><p>102. UFG 2012</p><p>O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um</p><p>gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e</p><p>uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do</p><p>daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a</p><p>probabilidade de a criança ser daltônica e a probabilidade de</p><p>ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente,</p><p>a. 0,25 e 0,25.</p><p>b. 0,25 e 0,50.</p><p>c. 0,25 e 0,75.</p><p>d. 0,50 e 0,25.</p><p>e. 0,50 e 0,75.</p><p>103. UEAP 2009</p><p>A distrofia muscular causada por uma alteração genética</p><p>recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células</p><p>musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco</p><p>possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da</p><p>substituição das células atrofiadas, é possível esperar que</p><p>os filhos homens de pai doente e mãe portadora:</p><p>a. sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.</p><p>b. tenham 50% de chance de manifestarem a doença.</p><p>c. sejam todos afetados pela mesma doença do pai.</p><p>d. quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a</p><p>doença.</p><p>e. tenham 100% de chance de serem normais.</p><p>104. UFES 2009</p><p>Em uma espécie de plantas, o genótipo RR produz frutos</p><p>vermelhos, as plantas rr apresentam frutos brancos e os</p><p>indivíduos</p><p>heterozigotos produzem frutos de cor púrpura.</p><p>Plantas com frutos vermelhos foram cruzadas com plantas</p><p>com frutos púrpuros. As proporções genotípicas e</p><p>fenotípicas esperadas na descendência obtida desse</p><p>acasalamento são, respectivamente,</p><p>a. 1:2:1 e 1:2:1</p><p>b. 1:1 e 1:1</p><p>c. 3:1 e 1:2:1</p><p>d. 3:1 e 100% púrpuras</p><p>e. 100% homozigotos e vermelhos</p><p>105. UNICENTRO 2012</p><p>Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os</p><p>outros três, meninas.</p><p>A probabilidade de que isso ocorra é de</p><p>a. 3/4</p><p>b. 3/8</p><p>c. 3/16</p><p>Página 4</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>d. 1/8</p><p>e. 1/16</p><p>106. ACAFE 2015</p><p>Pesquisas recentes sugerem que a visão de múltiplas cores</p><p>teria surgido entre primatas como uma vantagem na</p><p>detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo</p><p>também teria sua utilidade na busca por alimentos.</p><p>http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado), 29/08/2014.</p><p>Acerca das informações acima e dos conhecimentos</p><p>relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.</p><p>a. O daltonismo é uma perturbação da percepção visual</p><p>caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou</p><p>algumas cores. Nos seres humanos é mais comum entre as</p><p>mulheres, por localizar- se no cromossomo X.</p><p>b. O daltonismo em humanos está na dependência de um</p><p>gene recessivo localizado no cromossomo X, por isso</p><p>denominado de herança ligada ao sexo.</p><p>c. De acordo com a teoria sintética da evolução, a mutação,</p><p>a seleção e a recombinação são fatores que aumentam a</p><p>variabilidade genética nas populações.</p><p>d. A vantagem dos primatas que apresentam a visão múltipla</p><p>das cores na detecção e na fuga de predadores está de</p><p>acordo com as ideias de Lamarck, quando propôs a teoria da</p><p>Seleção Natural.</p><p>107. UNAMA 2006</p><p>Mendel, ao anunciar a sua Primeira Lei afirmou que “Cada</p><p>caráter é determinado por um par de fatores que se separam</p><p>na formação dos gametas, indo um fator do par para cada</p><p>gameta, que é, portanto puro”. Associando esses</p><p>conhecimentos aos de hoje, significa dizer que:</p><p>( ) 1. em cada espécie de ser vivo, o número de</p><p>cromossomos é constante.</p><p>( ) 2. os fatores mendelianos são os genes e estariam</p><p>localizados nos cromossomos.</p><p>( ) 3. na formação dos gametas esse número de</p><p>cromossomos é reduzido à metade.</p><p>( ) 4. os cromossomos homólogos separam-se na meiose,</p><p>indo um cromossomo de cada par para um gameta.</p><p>( ) 5. os cromossomos existem aos pares nas células</p><p>sexuais do individuo, sendo cada par denominado homólogo.</p><p>Para cada afirmativa acima coloque nos parênteses “V” ou</p><p>“F”, conforme sejam verdadeiras ou falsas e, em seguida,</p><p>assinale a alternativa que contém a seqüência correta.</p><p>A alternativa correta, de cima para baixo, é:</p><p>a. 1V, 2F, 3V, 4F, 5V</p><p>b. 1F, 2F, 3F, 4F, 5V</p><p>c. 1F, 2V, 3F, 4F, 5V</p><p>d. 1V, 2V, 3V, 4V, 5F</p><p>108. MACKENZIE 2014</p><p>Um homem destro e daltônico casa-se com uma mulher</p><p>destra e de visão normal para cores. O casal tem uma filha</p><p>canhota e daltônica. Considere a capacidade de ser canhoto</p><p>uma característica expressa por um alelo recessivo. A</p><p>probabilidade desse casal ter uma criança não daltônica e</p><p>destra é de</p><p>a. 3/8</p><p>b. 3/16</p><p>c. 1/4</p><p>d. 9/16</p><p>e. 1/16</p><p>109. UFJF 2012</p><p>Pacientes com a doença Tay-Sachs, uma doença</p><p>autossômica recessiva, apresentam uma severa</p><p>deteriorização das habilidades mentais e físicas. As crianças</p><p>tornam-se cegas, surdas e incapazes de engolir, e os</p><p>músculos começam a atrofiar, ocorrendo paralisia. A morte é</p><p>inevitável por volta do segundo ano de vida. A análise</p><p>genotípica de uma população infantil, a partir de 10 anos de</p><p>idade, revelou que 50% das crianças eram heretozigotas</p><p>(Ss) e 25% eram homozigotas (SS) para o alelo dominante.</p><p>Página 5</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>Com base nas informações acima, marque a opção</p><p>CORRETA.</p><p>a. Trata-se de um caso de epistasia, pois observa-se uma</p><p>frequência genotípica diferente da proporção mendeliana</p><p>clássica de 3:1.</p><p>b. Trata-se de um caso de codominância, pois as</p><p>frequências genotípicas e fenotípicas são idênticas.</p><p>c. Trata-se de um caso de alelos letais, pois o alelo</p><p>recessivo em dose dupla ocasiona morte dos indivíduos.</p><p>d. Trata-se de um caso de pleiotropia.</p><p>e. Trata-se de um caso de dominância incompleta.</p><p>110. UFJF 2012</p><p>O trecho abaixo é parte da música “A cara do pai”, de autoria</p><p>de Pedro Rogério e Lombardi Filho, e interpretação de Ivon</p><p>Curi (1957).</p><p>Deu tanto trabalho</p><p>O seu nascimento</p><p>E foi um tormento,</p><p>Um Deus nos acuda</p><p>A mãe aflita,</p><p>Todo mundo ajuda</p><p>No fim ele sai</p><p>A cara do pai</p><p>E pra mãe, coitada</p><p>Tão sacrificada</p><p>Não há elogio</p><p>Todo mundo vai</p><p>Dizendo baixinho</p><p>"Mais que bonitinho</p><p>Está tão gordinho,</p><p>É a cara do pai".</p><p>Disponível em:</p><p>. Acesso</p><p>em: 10 out. 2012.</p><p>Algumas características físicas de um indivíduo são</p><p>parecidas com a do pai e outras com a da mãe. É</p><p>INCORRETO afirmar:</p><p>a. Isso se refere à segregação independente dos genes que</p><p>estão localizados em diferentes pares de cromossomos</p><p>homólogos, para formação dos gametas.</p><p>b. O princípio para essa segregação tem suporte na anáfase</p><p>I da divisão meiótica, instante em que ocorre o afastamento</p><p>dos cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente</p><p>dispostos ao longo do fuso meiótico celular.</p><p>c. As características são determinadas pela interação de</p><p>alelos dominantes e recessivos.</p><p>d. A proposição da segunda lei de Mendel tem como</p><p>fundamento a análise dos resultados decorrentes das</p><p>possibilidades que envolvem não mais o estudo de uma</p><p>característica isolada, mas o comportamento fenotípico,</p><p>envolvendo duas ou mais características, em consequência</p><p>da probabilidade de agrupamentos distintos quanto à</p><p>separação dos “fatores” na formação dos gametas.</p><p>e. As características analisadas por Mendel dependiam</p><p>umas das outras, portanto, são consideradas características</p><p>dependentes, explicando, assim, o fato de a criança parecer</p><p>somente com o pai, como apresentado na letra da música.</p><p>111. UFJF 2014</p><p>A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela</p><p>deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação</p><p>secundária de glucocerebrosídeos nas células</p><p>retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância</p><p>e na adolescência e manifestam-se, geralmente, com</p><p>esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento</p><p>ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de herança</p><p>dessa doença é autossômica recessiva.</p><p>Com base no padrão de herança mencionado, assinale a</p><p>alternativa CORRETA.</p><p>Página 6</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>a. A presença de apenas um alelo com defeito é necessária</p><p>para que a pessoa manifeste a doença.</p><p>b. Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade</p><p>de 25% de gerar outro filho afetado.</p><p>c. Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas</p><p>portadoras.</p><p>d. A gravidade da doença depende, exclusivamente, da</p><p>penetrância e expressividade.</p><p>e. O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em</p><p>homozigotos quanto em heterozigotos.</p><p>112. UFU 2001</p><p>Discute-se a paternidade de uma criança com o seguinte</p><p>fenótipo sanguíneo: A; MN; Rh-. Sua mãe pertence ao grupo</p><p>B; N; Rh+. Qual é o fenótipo provável do suposto pai?</p><p>a. B; MN; Rh-</p><p>b. AB; N; Rh-</p><p>c. A; N; Rh+</p><p>d. AB; M; Rh+</p><p>113. ENADE 2008</p><p>O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado</p><p>em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das</p><p>observações citológicas sobre o comportamento dos</p><p>cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho,</p><p>Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de</p><p>genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam</p><p>na formação do zigoto. Além disso, argumentava que</p><p>diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira</p><p>independente entre si. Essas duas afirmações correspondem</p><p>a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre</p><p>na maioria das espécies, as quais</p><p>mostram,</p><p>respectivamente, que</p><p>a. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a</p><p>segregação de um par de cromossomos homólogos é</p><p>independente da dos demais.</p><p>b. os cromossomos homólogos se separam na fase I e a</p><p>segregação de um par de cromossomos homólogos é</p><p>independente da dos demais.</p><p>c. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a</p><p>segregação de um par de cromossomos homólogos é</p><p>dependente da dos demais.</p><p>d. as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação</p><p>de um par de cromossomos homólogos é independente da</p><p>dos demais.</p><p>e. as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação</p><p>de um par de cromossomos homólogos é dependente da</p><p>dos demais.</p><p>114. UNICENTRO 2013</p><p>A cor da pelagem de cães labradores é determinada por dois</p><p>genes, um alelo dominante B determina a produção do</p><p>pigmento preto, e seu alelo recessivo b determina a</p><p>produção de pigmento marrom. O outro gene controla a</p><p>deposição de pigmentos nos pelos, o alelo dominante E</p><p>condiciona pelos pigmentados de acordo com o gene B/b,</p><p>enquanto seu alelo recessivo atua como epistático recessivo</p><p>sobre B/b originando cães dourados. De uma ninhada de</p><p>oito filhotes de pais com o genótipo: BbEe e bbee, qual a</p><p>probabilidade de nascerem cães dourados?</p><p>a. 25%</p><p>b. 50%</p><p>c. 12,5%</p><p>d. 20%</p><p>e. 75%</p><p>115. FUVEST 2003</p><p>Em plantas de ervilha ocorre, normalmente, autofecundação.</p><p>Para estudar os mecanismos de herança, Mendel fez</p><p>fecundações cruzadas, removendo as anteras da flor de uma</p><p>planta homozigótica de alta estatura e colocando, sobre seu</p><p>estigma, pólen recolhido da flor de uma planta homozigótica</p><p>de baixa estatura.</p><p>Com esse procedimento, o pesquisador</p><p>a. impediu o amadurecimento dos gametas femininos.</p><p>b. trouxe gametas femininos com alelos para baixa estatura.</p><p>Página 7</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>c. trouxe gametas masculinos com alelos para baixa</p><p>estatura.</p><p>d. promoveu o encontro de gametas com os mesmos alelos</p><p>para estatura.</p><p>e. impediu o encontro de gametas com alelos diferentes para</p><p>estatura.</p><p>116. UP 2015</p><p>Um mesmo animal, de cor cinza, é repetidamente cruzado</p><p>com um mesmo parceiro de cor amarela, e os descendentes</p><p>(F1) são sempre de cor amarela. Se um casal desses</p><p>descendentes (F1) for cruzado, qual a porcentagem de F2</p><p>que será de cor amarela?</p><p>a. 0%.</p><p>b. 25%.</p><p>c. 50%.</p><p>d. 75%.</p><p>e. 100%.</p><p>117. MACKENZIE 2007</p><p>Um homem daltônico e com pigmentação normal se casa</p><p>com uma mulher de visão normal e albina. A primeira criança</p><p>desse casal é uma menina daltônica e albina. Sabendo que</p><p>o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao sexo e</p><p>que o albinismo é devido a um gene autossômico recessivo,</p><p>a probabilidade de esse casal ter uma criança de sexo</p><p>masculino normal para as duas características é</p><p>a. 1/8.</p><p>b. 1/6.</p><p>c. 3/4.</p><p>d. 1/2.</p><p>e. 1/4.</p><p>118. UPE 2012</p><p>Uma ação de paternidade envolvendo o famoso ator de</p><p>cinema Charlie Chaplin é discutida no texto abaixo:</p><p>Em 1941, Chaplin conheceu uma jovem atriz chamada Joan</p><p>Barry, com quem teve um namoro. Esse romance terminou</p><p>em fevereiro de 1942, mas, 20 meses mais tarde, Joan teve</p><p>uma menina e disse que Chaplin era o pai. Joan abriu um</p><p>processo de sustento à criança. Nessa época, o tipo</p><p>sanguíneo tinha acabado de ter um amplo uso, e os</p><p>advogados de Chaplin mandaram testar os grupos</p><p>sanguíneos de Chaplin, de Joan e da criança. Joan tinha tipo</p><p>A, sua filha tipo B, e Chaplin tipo O.</p><p>Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. Rio de Janeiro, RJ.</p><p>Editora Guanabara Koogan. 2004.</p><p>Os testes baseados nos grupos sanguíneos permitem</p><p>apenas negar a paternidade, mas não podem confirmá-la.</p><p>Atualmente têm-se empregado testes baseados na análise</p><p>do DNA para a determinação da paternidade, o conhecido</p><p>teste de paternidade. Empregando essas duas metodologias</p><p>para a resolução desse caso de paternidade, observe as</p><p>proposições a seguir:</p><p>I. Joan, grupo sanguíneo tipo A, poderia ter os genótipos IAIA</p><p>ou IAi, sua filha, grupo sanguíneo tipo B, poderia ter os</p><p>genótipos IBIB ou IBi. Logo, como alelo IB não está presente</p><p>na sua mãe, a criança só pode ter herdado o mesmo do seu</p><p>pai. Como Chaplin tinha grupo sanguíneo tipo O produzido</p><p>pelo genótipo ii, ele não poderia ser o pai da menina.</p><p>II. Caso Chaplin fosse Falso O (Fenótipo Bombaim), uma</p><p>pequena porcentagem da população que pode ter genótipos</p><p>IAIA, IAi, IBIB,IBi ou IAIB, mas são sempre identificados como</p><p>grupo O, quando são empregadas as técnicas convencionais</p><p>de determinação dos grupos sanguíneos, ele poderia ser o</p><p>pai da menina.</p><p>III. Atualmente, seria solicitada a análise do DNA dos</p><p>envolvidos, método que tem por base o modo de as pessoas</p><p>diferirem entre si quanto ao material genético que possuem</p><p>(com exceção dos gêmeos univitelinos), exibindo um padrão</p><p>genético típico delas, comparável a um código de barras ou</p><p>a uma impressão digital molecular.</p><p>IV. A análise do DNA permite confirmar a paternidade com</p><p>99,9% de certeza, comparando-se o DNA da criança, o da</p><p>mãe e o do suposto pai. Esse tipo de estudo é possível, pois</p><p>o perfil genético de um indivíduo é herdado da mesma</p><p>Página 8</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>maneira que os genes: o indivíduo recebe 3/4 do padrão do</p><p>pai e 1/4 da mãe.</p><p>Apenas está CORRETO o que se afirma em</p><p>a. I e II.</p><p>b. II e III.</p><p>c. II e IV.</p><p>d. I, II e III.</p><p>e. I, II e IV.</p><p>119. UNIOESTE 2009</p><p>Evolução refere-se às mudanças nas linhagens de</p><p>populações entre as gerações. Sobre a história da teoria</p><p>evolucionista, assinale a alternativa INCORRETA.</p><p>a. Charles Darwin e Alfred Russel Wallace conceberam</p><p>independentemente a teoria da Seleção Natural.</p><p>b. Jean-Baptiste Lamarck argumentava que as espécies</p><p>mudavam ao longo do tempo.</p><p>c. Georges Cuvier adotou a ideia de fixidez das espécies.</p><p>d. Os estudos de Gregor Mendel sobre a hereditariedade e a</p><p>segregação exerceram forte influência sobre Darwin para</p><p>sua elaboração da teoria da Seleção Natural.</p><p>e. A Igreja e o Criacionismo foram fortes barreiras para o</p><p>desenvolvimento do pensamento evolucionista.</p><p>120. MACKENZIE 2014</p><p>Uma mulher canhota, com visão normal para cores, cujo pai</p><p>era daltônico, casa-se com um homem daltônico e destro,</p><p>filho de mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda</p><p>é condicionado por um gene autossômico recessivo, a</p><p>probabilidade desse casal ter uma filha heterozigota para os</p><p>dois genes é de</p><p>a. 1/2.</p><p>b. 1.</p><p>c. 1/4.</p><p>d. 1/8.</p><p>e. 1/6.</p><p>GABARITO: 91) e, 92) c, 93) b, 94) b, 95) c, 96) d, 97) c, 98)</p><p>e, 99) b, 100) b, 101) e, 102) d, 103) b, 104) b, 105) e, 106)</p><p>b, 107) d, 108) a, 109) c, 110) e, 111) b, 112) d, 113) b, 114)</p><p>b, 115) c, 116) d, 117) a, 118) d, 119) d, 120) d,</p>