BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA

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BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA – AV 
 
1. Com a evolução e o avanço das tecnologias o desenvolvimento de teste de investigação de 
doenças genéticas aumentou. Nos dias atuais contamos com uma grande variedade de testes que 
são usados para auxílio de diagnóstico de doenças relacionadas ao DNA. Um exame com grande 
relevância para esse tipo de diagnostico, é realizado logo após o nascimento do bebe, e serve para 
identificar alterações genéticas e iniciar tratamento. Esse teste recebe qual nome: 
a) Teste de Carrier b) Teste de pré-implantação c) Triagem neonatal d) Exame pré-natal 
e) Testes pré-sintomáticos 
 
2. As mutações são mudanças no material genético e representa a variação genética existente. 
Sobre a mutações espontânea analise a assertiva abaixo: 
Mutações espontâneas podem ocorrer em qualquer célula do nosso corpo de maneira natural, 
através de erros na parte de duplicação ou divisão. 
PORQUE 
São nesses processos que podem acontecer alterações por influência de agentes externos, 
radiações e substâncias tóxicas. 
Nenhuma das assertivas estão corretas. 
a) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
b) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
c) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
d) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
3. O retículo endoplasmático é uma organela exclusiva de células eucariontes, que é formada por 
interconexões de vesículas achatadas e túbulos membranosos. Considerando o retículo 
endoplasmático, leia as afirmações a seguir. 
I O retículo endoplasmático rugoso armazena íons de cálcio e atua na desintoxicação de bebidas 
alcoólicas. 
II O retículo sarcoplasmático é um tipo especial de retículo endoplasmático liso em células 
musculares. 
III O retículo endoplasmático liso promove modificações nas proteínas que foram entregues pelos 
ribossomos associados a ele. 
IV Células que secretam muitas enzimas ou proteínas, possuem o retículo endoplasmático rugoso 
abundante. 
Apenas as afirmações II e IV estão corretas. 
 
 
4. São uma especialização na estrutura da membrana plasmática em forma de saliências e 
reentrâncias que acabam por promover a união entre células vizinhas, aumentando a extensão da 
superfície celular e facilitando as trocas entre as células. São encontradas em células epiteliais. 
a) Microvilosidades b) Flagelos c)Interdigitações d)Cílios e) Zonas oclusivas 
 
5. A molécula de DNA é formada por uma estrutura em dupla hélice, composta por duas cadeias 
nucleotídicas, que são organizadas em forma helicoidal e mantidas unidas por ligações de 
hidrogênio entre as bases nitrogenadas das duas cadeias. Uma fita de DNA apresenta a seguinte 
sequência: TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita 
complementar: 
a) AGTTCA b)AGUUCA c)ATAAUA d)UCTTGU 
 
6. (Enem/2016) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a composição química do 
DNA e observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de 
guanina (G) é igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de DNA. Em outras palavras, 
esses cientistas descobriram que o total de purinas (A+G) e o total de pirimidinas (C+T) eram iguais. 
Um professor trabalhou esses conceitos em sala de aula e apresentou como exemplo uma fita 
simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30 guaninas e 25 citosinas. Qual a quantidade de 
cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de DNA formada pela fita simples 
exemplificada pelo professor? 
a) Adenina 20; Timina 25; Guanina 25; Citosina 30. 
b) Adenina 25; Timina 20; Guanina 45; Citosina 45. 
c) Adenina 45; Timina 45; Guanina 55; Citosina 55. 
d) Adenina 50; Timina 50; Guanina 50; Citosina 50. 
 
7. O Complexo de Golgi é uma organela com várias funções e por isso é considerada essencial 
para o funcionamento ideal das células. Dentre as funções do Complexo de Golgi, pode ser citada 
a produção de macromoléculas como, por exemplo, os polissacarídeos. Um polissacarídeo 
importante produzido é a glicosaminoglicana, que atua como anticoagulante. Considerando as 
funções do Complexo de Golgi, assinale a alternativa correta. 
a) Forma o acromossomo na cabeça dos espermatozoides. 
b) É responsável por digerir proteínas malformadas. 
c) Realiza a produção de proteínas a partir de uma fita de RNA. 
d) Sintetiza fosfolipídeos para membrana plasmática ou de outras células. 
e) Emite projeções dinâmicas na superfície celular que permite a movimentação da célula. 
 
 
 
 
8. A membrana plasmática possui uma série de funções. Analise as afirmativas com relação às 
funções da membrana plasmática. I. Controle da entrada e saída de substâncias da célula. II. 
Proteção das estruturas internas da célula. III. Delimitação do conteúdo intracelular e extracelular. 
IV. Reconhecimento de substâncias. V. Respiração celular e produção de energia. Marque a 
alternativa que apresenta as afirmativas corretas. 
Apenas I, II, III e IV estão corretas. 
 
9. Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse 
processo esta relacionado com mudanças no material genetico do individuo. as mutações garantem 
a) que a seleção natural selecione os organismos mutantes 
b) que a variabilidade genética aumente em uma população 
c) que as características sejam passadas de um descendente para outro 
d) que os organismos adquiram apenas características vantajosas p/ sua sobrevivência 
e) que os organismos consigam sobreviver no ambiente 
 
10. A hipofosfatemia com raquitismo resistente a vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole 
de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos 
normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: Explique 
A)determinada por um gene dominante autossômico 
B)determinada por um gene dominante ligado ao sexo 
C)determinada por um gene recessivo autossômico 
D)determinada por um gene recessivo ligado ao sexo 
E)determinada por um gene do cromossomo Y 
 
11. A pinocitose é um tipo de transporte de substâncias entre os meios extracelular e 
intracelular. Sobre a pinocitose, marque a alternativa correta: 
Ocorre a partir da invaginação da membrana plasmática, levando à formação de pequenas 
vesículas contendo as partículas líquidas que serão transportadas para dentro da célula. 
 
12. A fotossíntese é um processo desempenhado por plantas e algas, em que são produzidas 
substâncias orgânicas, a f im de que as células consigam ter energia para realizar suas atividades. 
Esse processo acontece graças aoscloroplastos, organelasque possuem pigmentos em seu 
interior, que... 
a) Atuam exclusivamente para fornecer coloração a vegetais e algas. 
b) Participam da cadeia respiratória para produção de ATP. 
c) São responsáveis pela quebra de moléculas orgânicas para produzir energia. 
d) Auxiliam na captação de O2 da atmosfera para realizar a fotossíntese. 
e) Convertem energia luminosa em substância orgânica usando CO2 e H2O. 
13. Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do código genético. 
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas sequências, formam 
todos os tipos de proteínas que entram na composição de qualquer ser vivo. 
 
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
 
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um 
aminoácido na proteína. 
 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de 
aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3. 
Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
 
14. A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da 
produção e fusão de célulassexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo 
armazenamento de informações genéticas.Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto 
afirmar que: 
a) ocorre nos animais e não existe nos vegetais. 
b) depende de espermatozoides e óvulos. 
c) acarreta a formação de clones maternos e paternos. 
d) envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas. 
e) consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto 
 
15. O crossing-over é um fenômeno na divisão celular e m que as cromátides de 
umcromossomo homólogo po dem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas 
sequências de genesao longo dos cromossomos. É uma das fase s finais da 
recombinação genética, no processo designado porsinapse. Esse fenômeno ocorre em qual 
fase da meiose 
 Metáfase I Prófase I .Anáfase I Intérfase Telófase I 
 
16. Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, onde a frequência do alelo 
autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 indivíduos, quantos indivíduos 
devem ser heterozigotos? 
49 420 700 21 90 
 
17. Transdução é uma forma de recombinação, em bactérias, que envolve: 
a) 5-brumouracil 
b) plasmídeos 
c) fatores de fertilidade 
d) bacteriófagos 
e) contato físico entre as bactérias envolvidas 
 
18. Sabemos que as mutações são alterações que ocorrem na estrutura genética de um organismo 
e podem trazer algum benefício ou serem prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o 
intuito de suprir uma necessidade. Com isso, podemos concluir que as mutações são: 
a)aleatórias. 
b)tendenciosas. 
c)neutras. 
d)direcionais. 
e)parciais. 
 
19. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas ne meiose durante 
a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos cromossomos 
homólogos na _______ ou segregação das cromátides irmãs na _______ sem que ocorra a 
disjunção dos cromossomos sexuais. Marque a alternativa que completa, respectivamente, os dois 
espaços acima. 
A) Prófase I e prófase II 
B) Metáfase I e metáfase II 
C) Anáfase I e anáfase II 
D) Telófase I e telófase II 
E) Interfase I e interfase II 
 
20. O diversidade genética existe graças a fenômeno de recombinação genética. Sobre a 
recombinação genética, marque a alternativa correta. 
O processo de crossing-over é a principal origem de recombinação genética. Ele ocorre 
durante a divisão meiótica para formação dos gametas. 
 
21. A matriz mitocondrial representa o componente interno da mitocôndria. Sobre essa matriz, leia 
as asserções a seguir e assinale a alternativa correta. I. A matriz mitocondrial é um coloide 
concentrado, por conta disso, quando a organela é rompida, esse coloide se dispersa de forma 
devagar. Isso ocorre... PORQUE II. A matriz possui o pH muito ácido e, dessa forma, o coloide fica 
espesso e se dispersa vagarosamente. 
A asserção I é verdadeira e a II é falsa.