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31. PUC-MG 2015
De acordo com a figura, considere a ocorrência de cinco
fenótipos (preta, albina, marrom, cinza e bege) para a cor da
pelagem de camundongos, determinados pela interação de
três pares de genes alelos com segregação independente.
Na figura, os traços indicam que, independentemente do
alelo ser dominante ou recessivo, não há alteração
fenotípica.
De acordo com as informações, é INCORRETO afirmar:
a. O cruzamento entre indivíduos marrom com cinza pode
produzir descendentes com os cinco fenótipos apresentados.
b. Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou um
filhote albino, a chance de gerar outro filhote albino é de 1/4.
c. Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou um
filhote albino, a chance de gerar um filhote preto é de 3/8.
d. Um casal de camundongos beges só pode gerar
descendentes beges ou albinos
 
32. UFG 2014
Leia as informações a seguir.
Em uma dada espécie de abóbora, a interação de dois pares
de genes condiciona a variação fenotípica dos frutos. Frutos
na forma discoide são resultantes da presença de dois
genes dominantes. A forma esférica deve-se à presença de
apenas um dos dois genes dominantes. Já a forma alongada
é determinada pela interação dos dois genes recessivos.
De acordo com as informações, o cruzamento entre uma 
abóbora esférica duplo homozigota com uma abóbora
alongada resulta, na linhagem F1, em uma proporção
fenotípica de:
a. 6/16 alongada.
b. 8/16 esférica.
c. 9/16 discoide.
d. 16/16 alongada.
e. 16/16 esférica.
 
33. UNIFESP 2006
Os gráficos I e II representam a frequência de plantas com
flores de diferentes cores em uma plantação de cravos (I) e
rosas (II).
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
a. I: 1 gene com dominância; II: 1 gene com dominância
incompleta.
b. I: 1 gene com dominância incompleta; II: vários genes
com interação.
c. I: 1 gene com dominância incompleta; II: 1 gene com
alelos múltiplos.
d. I: 3 genes com dominância incompleta; II: vários genes
com interação.
e. I: 2 genes com interação; II: 2 genes com dominância
incompleta.
 
34. PUCMG 2008
A cor da íris dos olhos na espécie humana é uma HERANÇA 
QUANTITATIVA determinada por diferentes pares de alelos.
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Nesse tipo de herança, cada alelo efetivo, representado por
letras maiúsculas (N e B), adiciona um mesmo grau de
intensidade ao fenótipo. Alelos representados por letras
minúsculas (n e b) são inefetivos.
Um outro gene alelo A com segregação independente dos
outros dois alelos mencionados é necessário para a
produção de melanina e consequente efetividade dos alelos
N e B. Indivíduos aa são albinos e não depositam pigmentos
de melanina na íris.
De acordo com as informações dadas, é INCORRETO
afirmar:
a. Todos os descendentes de pais homozigotos para todos
os genes deverão apresentar o mesmo genótipo, mesmo
que este seja diferente daquele apresentado pelos pais.
b. Considerando-se apenas os dois pares de alelos aditivos,
são possíveis vários genótipos, mas apenas cinco fenótipos.
c. A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em uma
população não albina, cuja frequência de alelos N e B seja
igual, favorece um maior percentual de descendentes com
fenótipo intermediário.
d. O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa pode
produzir oito fenótipos diferentes.
 
35. PUC-MG 2015
Em cães da raça labrador retriever, a cor da pelagem é 
controlada por dois pares de gene alelos com segregação 
independente. O alelo B controla a cor do pigmento 
melanina: B é preto; b é marrom. O alelo E é necessário 
para a deposição dos pigmentos na pele e no pelo. O alelo e 
é epistático sobre o alelo B inibindo a deposição total do 
pigmento melanina produzido na haste do pelo, embora isso
não afete a deposição na pele. A figura apresenta os
possíveis genótipos e fenótipos.
Se o cruzamento de um cão marrom com uma fêmea
dourada produziu descendentes de pelagem amarelada, é
INCORRETO afirmar que, em futuros cruzamentos desse
casal, a chance de gerar:
a. outro descendente amarelado é de 1/4.
b. uma fêmea de pelagem preta é de 1/8.
c. um casal de pelagem dourada é de 1/8.
d. qualquer dos quatro fenótipos é a mesma.
 
36. UNESP 2004
Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado
epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo
(chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B
determina cor de pêlo acinzentada, enquanto o genótipo
homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um
segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos
pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus
possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido
pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda
a produção de pigmentos e o rato torna-se albino.
Considerando os descendentes do cruzamento de dois
ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta
poderão apresentar genótipos:
a. Aabb e AAbb.
b. Aabb e aabb.
c. AAbb e aabb.
d. AABB e Aabb.
e. aaBB, AaBB e aabb.
 
37. UNESP 2006
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Políticas de inclusão que consideram cotas para negros ou
afrodescendentes nas universidades públicas foram
colocadas em prática pela primeira vez na Universidade
Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001. Propostas
como essas geram polêmicas e dividem opiniões. Há vários
argumentos contra e a favor. Os biólogos têm participado
desse debate, contribuindo com os conhecimentos
biológicos referentes à raça e à herança da cor da pele
humana, entre outros.
 
Assinale a afirmação considerada correta do ponto de vista
da biologia.
a. Os critérios para se definirem duas populações como
raças diferentes são científica e consensualmente
determinados.
b. Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre a
existência de raças na espécie humana.
c. A cor da pele humana é um exemplo de herança
quantitativa ou poligênica, o que significa que vários genes
atuam na sua definição.
d. O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores
ambientais reforça a hipótese da existência de raças na
espécie humana. 
e. A determinação da cor da pele humana segue os padrões
do tipo de herança qualitativa e é um exemplo de
co-dominância.
 
38. UFJF 2013
Os cães da raça labrador apresentam três tipos de pelagem:
preta, marrom ou amarela. O alelo dominante B codifica a
cor preta, enquanto que o recessivo b codifica para a cor
marrom. Outro gene, chamado E, interfere na deposição do
pigmento no pelo, sendo que E permite a deposição da cor e
e não deixa o pigmento se depositar, ficando o cão amarelo.
Indique a proporção fenotípica esperada para o cruzamento
de um duplo heterozigoto (BbEe x BbEe) nos filhotes do
cruzamento indicado.
 
a. Todos filhotes pretos
b. 12 pretos, 3 marrons e 1 amarelo
c. 9 pretos e 7 amarelos
d. 9 pretos, 3 marrons e 4 amarelos 
e. Todos filhotes marrons
 
39. CEFET-MG 2011
A cor dos olhos é determinada pelo menos por três pares de
genes de efeito aditivo. Um homem homozigoto dominante
para todos os pares ligados a essa característica teve um
filho com uma mulher homozigota recessiva, também para
todos os pares. A probabilidade desse descendente ter olhos
azuis é
a. 0%.
b. 25%.
c. 50%.
d. 75%.
e. 100%,
 
40. OBB 2017
Dominância incompleta e epistasia são dois termos
importantes em genética. Qual das proposições abaixo
melhor descreve as diferenças ou similaridades entre estes
dois termos?
a. ambos os termos descrevem herança controlada por
interações de múltiplos alelos em diferentes loci.
b. ambos os termos descrevem herança controlada por
interações de múltiplos genes em diferentes loci.
c. a dominância incompleta descreve a interação de dois
genes em diferentesloci; a epistasia descreve a interação de
dois alelos de um mesmo gene.
d. a dominância incompleta descreve a interação de dois
alelos de um mesmo gene; a epistasia descreve a interação
de dois genes e seus respectivos alelos.
e. ambos os termos descrevem herança controlada por
interações de múltiplos genes no mesmo locus.
 
41. MACKENZIE 2005
Suponha que, em uma espécie de planta, a altura do caule 
seja condicionada por 3 pares de genes com efeito aditivo. A
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menor planta, com genótipo recessivo, mede 40 cm e cada
gene dominante acrescenta 5 cm à altura. Uma planta de
genótipo aaBbCc foi autofecundada. A proporção de
descendentes que serão capazes de atingir a altura de 50
cm é de:
a. 1/16
b. 1/4
c. 3/16
d. 6/16
e. 1/2
 
42. OBB 2015
Em uma aula de Genética sobre os tipos sanguíneos, foi
apresentado o chamado efeito falso O. Essa condição ocorre
quando a pessoa apresenta no genótipo pelo menos um
alelo IA ou IB , e mesmo assim não apresenta nenhum
antígeno do sistema ABO na superfície de suas hemácias,
sendo então uma fenocópia do genótipo ii. Esse efeito se
deve à existência de um par de genes alelos: H e h (com
relação de dominância completa entre eles) que influenciam
na expressão dos alelos do sistema ABO. Apenas indivíduos
que possuam ao menos uma cópia do alelo dominante H
expressarão os alelos IA e IB.
 
O nome da interação gênica observada entre os alelos H e h
e os alelos do sistema ABO chama-se:
a. epistasia recessiva
b. pleitropia
c. epistasia dominante
d. herança quantitativa
e. penetrância incompleta
 
GABARITO: 31) c, 32) e, 33) b, 34) d, 35) c, 36) a, 37) c, 38)
d, 39) a, 40) d, 41) d, 42) a,