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61. MACKENZIE 2002
Sabe-se que uma doença de coelhos é devida a um gene
autossômico recessivo e sua freqüência na população é de
20%. Indivíduos homozigotos recessivos morrem ao
atingirem 6 meses de idade e indivíduos heterozigotos
morrem ao atingirem 1 ano de idade.
Considerando uma população de 1000 indivíduos, nascidos
no mesmo dia, e o fato de essa doença ser a única que
interfere na mortandade dos indivíduos, o número de
coelhos que restarão nessa população, ao final de 1 ano, é:
a. 640.
b. 800.
c. 360.
d. 200.
e. 160.
 
62. MACKENZIE 2002
O cruzamento de um galo preto com uma galinha branca
resultou em uma F1, composta de 100% de indivíduos
andaluzes (cinzas). Assinale a alternativa que apresenta o
cruzamento necessário para produzir uma prole que
apresente os três fenótipos citados.
a. preto X andaluz
b. branco X andaluz
c. branco X branco
d. preto X preto
e. andaluz X andaluz
 
63. ENEM 2009
Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas
por técnica de clonagem a partir de uma planta original que
apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em
dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com
exceção das condições de iluminação, sendo um grupo
exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido
no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo
exposto à luz apresentava folhas verdes, como a planta
original, e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas
amareladas.
Ao fim do experimento, os dois grupos de plantas
apresentaram
a. os genótipos e os fenótipos idênticos.
b. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c. diferenças nos genótipos e fenótipos.
d. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
e. o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
 
64. UFSC 2013
Assinale a alternativa CORRETA.
 
Considere que o albinismo é causado por um gene
autossômico recessivo. Se um homem albino planeja ter
filhos com uma mulher normal cujo pai era albino, a
probabilidade de nascer um descendente albino é de:
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
 
65. UNAMA 2010
“... O albinismo pode ficar escondido em muitos indivíduos
assintomáticos por muitas gerações”. Pardos, negros, índios
e brancos podem carregar o alelo por anos, até encontrarem
um parceiro que também tenha o alelo. O gene que
determina o albinismo precisa ser combinado a outro igual
para que a característica apareça. O que pode acontecer
com os descendentes de um casal com genes Aa?
(Adaptado da Revista Galileu, nº 207-outubro/2008).
a. todos serão albinos.
b. todos terão cor da pele normal.
c. 75% serão normais e 25% albinos.
d. 75% serão albinos e 25% normais.
 
66. FCMMG 2007
(...)” Há muito se sabe que outros danos ao feto 
em desenvolvimento podem ser fatores de risco para a 
esquizofrenia , inclusive, e especialmente, as complicações 
de parto. É difícil interpretar os dados, porque as próprias 
mães esquizofrênicas tendem a ter complicações de parto. 
Todavia , parece que um feto privado de oxigênio no útero 
por préeclâmpsia tem um risco de esquizofrenia nove vezes 
maior que o normal. O que a fraternidade médica chama 
delicadamente de insulto hipóxico – a quase sufocação – 
durante o nascimento é
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um fator de risco definido. Novamente parece interagir com
os genes. Você pode suportar melhor um episódio hipóxico
com os genes certos, ou pode superar melhor seu destino
genético com um parto mais fácil.” (...)
RIDLEY, Matt – O que nos faz humanos - Genes Natureza e
Experiência. Rio de Janeiro, 2004)
 
 
De acordo com o exposto acima, podemos afirmar que:
a. Não existe relação entre genótipo e fenótipo.
b. O fenótipo é determinado só pelo genótipo.
c. O genótipo é determinado pelo fenótipo.
d. O fenótipo é influenciado pelo meio.
 
67. UNEMAT 2010
Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva
chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos
apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de
degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com
João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal
teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está
grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade
desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia.
Assinale a alternativa correta.
a. 1/2
b. 1/8
c. 1/4
d. 3/8
e. 3/4
 
68. UNAMA 2013
Na espécie humana, são vários os exemplos de genes
dominantes conhecidos. Podem ser citados, os que
condicionam os seguintes caracteres: abundância de pelos
no corpo; presença de glândulas sudoríparas; coloração
escura para os cabelos, dentre outros.
(Adaptado de PAULINO, Biologia: genética, evolução, ecologia. Volume 3,
2009).
Sobre os genes referidos no texto, pode-se afirmar que
a. manifestam-se somente quando o indivíduo está em
homozigose, ou seja, apresenta alelos iguais.
b. localizam-se no mesmo par de cromossomos homólogos,
porém em locus diferentes.
c. em indivíduos que apresentam alelos diferentes,
manifesta-se aquele que determina o caráter recessivo.
d. manifestam-se tanto em indivíduos que apresentam alelos
iguais para o mesmo caráter como em indivíduos com alelos
diferentes para o mesmo caráter.
 
69. UEAP 2010
Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero
roedor permitiram verificar que nestes animais a pelagem
preta era determinada por um gene autossômico dominante,
e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de
indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de
360 filhotes. Teoricamente, é de se esperar que entre esses
filhotes o número de heterozigotos seja de:
a. 300 filhotes heterozigotos de pelagem preta.
b. 90 filhotes heterozigotos de pelagem preta.
c. 250 filhotes heterozigotos de pelagem preta.
d. 45 filhotes heterozigotos de pelagem preta.
e. 180 filhotes heterozigotos de pelagem preta.
 
70. UPE 2011
Recentemente, a mídia relatou um fato observado em uma
família pernambucana, conforme pode ser lido a seguir:
 
[...] Três irmãos que sobrevivem fugindo da luz, procurando
alegria no escuro. São filhos de mãe negra. O pai é moreno.
[...] por um defeito genético, nasceram albinos. Negros de
pele branca. [...] K., 5 anos, R. C., 10, e E. C., 8, [...] na
maternidade, nem a mãe mesmo acreditou. Teve certeza de
que R. havia sido trocada. Depois veio J., da sua cor.
Mesmo com as explicações médicas de que era possível, só
com o nascimento de E. e K., albinos, o coração de mãe deu
voto de confiança à natureza.
Fonte - DRAMA FAMILIAR - À flor da pele. Jornal do Commercio. Publicado
em 30.08.2009
 
Sabendo-se que o tipo de albinismo que foi registrado nessa 
reportagem é o de herança genética do tipo autossômica 
recessiva, qual será o genótipo dos pais das crianças e a 
probabilidade de o casal ter outro filho albino, sem
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considerar o sexo?
a. AA X aa; 1
b. Aa X aa; 1/4
c. Aa X Aa; 1/4
d. Aa X aa; 1/8
e. Aa X Aa; 1/8
 
71. ENEM PPL 2009
Considere que exista um gene com dois alelos: um
dominante, que permite a expressão da cor, e um recessivo,
que não permite a expressão da cor. Considere, ainda, que,
em um oceano, existam duas ilhas próximas e que, na ilha 1,
todos os ratos apresentem pelagem branca e, na ilha 2,
todos apresentem pelagem selvagem. Nesse contexto,
considere que a consequência de uma atividade vulcânica
tenha sido o surgimento de uma ponte entre as duas ilhas, o
que permitiu o trânsito dos ratos nas duas ilhas. Suponha
que, em decorrência disso, todos os acasalamentos tenham
ocorrido entre ratos de ilhas diferentes e a geração seguinte
(F1) tenha sido composta exclusivamente de ratos com
pelagem selvagem.
 
Considerando-se que osacasalamentos para a formação da
próxima geração (F2) sejam ao acaso, pode-se inferir que
essa geração será constituída de ratos com pelagem 
a. branca.
b. selvagem.
c. 50% branca e 50% selvagem.
d. 75% branca e 25% selvagem.
e. 75% selvagem e 25% branca. 
 
72. UNICENTRO 2013
Dominância incompleta ou semidominância ocorre quando
alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no
fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas
maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes
fenótipos:
 
BB = flores vermelhas.
bb = flores brancas.
Bb = flores rosas.
 
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma
branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a
porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se
autofecundarmos duas maravilhas da F2?
a. 50%.
b. 25%.
c. 100%.
d. 0%.
e. 75%.
 
73. MACKENZIE 2002
Em ratos, a pelagem pode ser preta ou cinza. O cruzamento
entre um macho preto e uma fêmea cinza resultou numa F1
composta de 100% de indivíduos pretos. Do cruzamento de
um macho de F1 com uma fêmea cinza, nasceram 20
descendentes. O número esperado de indivíduos pretos é
de:
a. 20.
b. 10.
c. 5.
d. 15.
e. zero.
 
74. MACKENZIE 2003
Em abóboras, o fruto pode ser esférico ou discóide. O
cruzamento de um indivíduo de frutos discóides e outro de
frutos esféricos, ambos puros, produziu uma F1 composta de
100% de indivíduos com frutos discóides. Cruzando-se dois
indivíduos de F1, obtiveram-se
1600 sementes. Se todas elas germinarem, o número
esperado de plantas com frutos esféricos será de:
a. 400
b. 800
c. 1200
d. 1400
e. 600
 
75. OBB 2016
Xerodermapigmentosum (XP) é uma síndrome rara 
caracterizada principalmente pela alta susceptibilidade ao 
câncer de pele e extrema sensibilidade à luz solar, 
apresentando padrão de herança autossômica recessiva. Os
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portadores de XP não conseguem corrigir os danos na
molécula de DNA causados pela luz ultravioleta presente na
luz solar. Estas lesões podem acarretar na morte das células
ou gerar mutações, que se acumulam no material genético
do paciente e podem levar a formação de câncer nas regiões
da pele expostas a luz solar.
(retirado de:http://www.icb.usp.br)
 
A probabilidade de um casal, que já possui uma criança com
XP, ter outra criança com essa síndrome é:
a. zero 
b. 0,25
c. 0,50
d. 0,75
e. 1,00■
 
76. MACKENZIE 2004
A cor preta dos pêlos em porquinhos-da-Índia é
condicionada por um gene dominante em relação ao gene
que condiciona pêlos brancos.
Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada
com um macho branco. A probabilidade de nascer uma
fêmea branca é de
a. 1/4
b. 1/2
c. 1
d. 0
e. 3/4
 
77. MACKENZIE 2004
Um casal teve 4 filhos. Um deles morreu ainda na infância,
devido a uma doença provocada por um gene autossômico
dominante letal, quando em homozigose. Sabendo que
indivíduos heterozigotos têm a forma leve dessa doença e
que indivíduos recessivos são normais, é correto afirmar
que:
a. ambos os pais têm a forma branda da doença.
b. todos os filhos que sobreviveram são heterozigotos.
c. como o casal já teve um filho afetado, não há risco de um
novo caso em outro filho.
d. há 50% de probabilidade de esse casal ter um filho
normal.
e. todos os filhos não afetados do casal têm probabilidade de
terem filhos afetados.
 
78. UFMG 1999
Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal,
é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg.
Todas as alternativas apresentam características
hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo
ambiente, EXCETO
a. Altura
b. Grupo sanguíneo
c. Cor da pele
d. Peso
 
79. UEAP 2009
A distrofia muscular causada por uma alteração genética
recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células
musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco
possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da
substituição das células atrofiadas, é possível esperar que
os filhos homens de pai doente e mãe portadora:
a. sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
b. tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
c. sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
d. quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a
doença.
e. tenham 100% de chance de serem normais.
 
80. MACKENZIE 2002
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas
ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas,
enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de
flores brancas, é necessário cruzar:
a. duas plantas de flores rosas.
b. uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c. uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d. uma planta de flores vermelhas com outra de flores
brancas.
e. duas plantas de flores vermelhas.
 
81. ACAFE 2015
Pesquisas recentes sugerem que a visão de múltiplas cores 
teria surgido entre primatas como uma vantagem na
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detecção e na fuga de predadores. Porém, o daltonismo
também teria sua utilidade na busca por alimentos. 
http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado), 29/08/2014.
Acerca das informações acima e dos conhecimentos
relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
a. O daltonismo é uma perturbação da percepção visual
caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou
algumas cores. Nos seres humanos é mais comum entre as
mulheres, por localizar- se no cromossomo X.
b. O daltonismo em humanos está na dependência de um
gene recessivo localizado no cromossomo X, por isso
denominado de herança ligada ao sexo.
c. De acordo com a teoria sintética da evolução, a mutação,
a seleção e a recombinação são fatores que aumentam a
variabilidade genética nas populações.
d. A vantagem dos primatas que apresentam a visão múltipla
das cores na detecção e na fuga de predadores está de
acordo com as ideias de Lamarck, quando propôs a teoria da
Seleção Natural.
 
82. UNICENTRO 2012
Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os
outros três, meninas.
A probabilidade de que isso ocorra é de
a. 3/4
b. 3/8
c. 3/16
d. 1/8
e. 1/16
 
83. UFES 2009
Em uma espécie de plantas, o genótipo RR produz frutos
vermelhos, as plantas rr apresentam frutos brancos e os
indivíduos heterozigotos produzem frutos de cor púrpura.
Plantas com frutos vermelhos foram cruzadas com plantas
com frutos púrpuros. As proporções genotípicas e
fenotípicas esperadas na descendência obtida desse
acasalamento são, respectivamente,
a. 1:2:1 e 1:2:1
b. 1:1 e 1:1
c. 3:1 e 1:2:1
d. 3:1 e 100% púrpuras
e. 100% homozigotos e vermelhos
 
84. UFPI 2009
Plantas puras vermelhas e brancas foram cruzadas, e todas
as plantas na geração F1 apresentaram fenótipo
cor-de-rosa. As plantas F1 foram autopolinizadas e
produziram descendência F2 branca, cor-de-rosa e
vermelha.
Na discussão do experimento relatado, pode-se inferir que
a. as plantas da geração F1 são resultantes de um
cruzamento diíbrido e que os fenótipos recombinantes da
geração F2 estão na razão 9:3:3:1.
b. as plantas da geração F2 são todas heterozigotas e que
ambos os alelos são expressos em co-dominância, onde
dois alelos em um locus produzem dois fenótipos e ambos
aparecem em indivíduos heterozigotos.
c. as plantas da geração F1, quando autopolinizadas, dão
origem em F2 a plantas fenotipicamente distribuídas na
razão 1:2:1, pois o alelo para flores vermelhas apresenta
dominância incompleta sobre o alelo para flores brancas.
d. as características fenotípicas das plantas da geração F1 e
as da geração F2 são determinadas por um gene com alelos
diferentes e que existe uma dominância hierárquica nas
combinações dos genes.
e. as plantas da geração parental são heterozigotas, as da
geração F1 são todas homozigotas e as da geração F2 são
todas heterozigotas ecor-de-rosa.
 
85. UNIPAM 2015
Durante o evento oficial para receber o presidente de
Singapura, o príncipe William e a duquesa Kate Middleton,
pais de George, anunciaram a segunda gravidez de Kate.
Sabe-se que Kate tem cabelos castanhos e é heterozigota,
que William é loiro homozigoto recessivo e que George tem
cabelos castanhos. Qual é a probabilidade de esse segundo
filho do casal real ser uma menina loira como o pai?
a. 1/2
b. 1/4
c. 1/8
d. 3/4
 
86. UFG 2012
O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um 
gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e 
uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do
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daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a
probabilidade de a criança ser daltônica e a probabilidade de
ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente,
a. 0,25 e 0,25.
b. 0,25 e 0,50.
c. 0,25 e 0,75.
d. 0,50 e 0,25.
e. 0,50 e 0,75.
 
87. UFJF 2012
O trecho abaixo é parte da música “A cara do pai”, de autoria
de Pedro Rogério e Lombardi Filho, e interpretação de Ivon
Curi (1957).
 
 
Deu tanto trabalho
O seu nascimento
E foi um tormento,
Um Deus nos acuda
A mãe aflita,
Todo mundo ajuda
No fim ele sai
A cara do pai
E pra mãe, coitada
Tão sacrificada
Não há elogio
Todo mundo vai
Dizendo baixinho
"Mais que bonitinho
Está tão gordinho,
É a cara do pai".
Disponível em:
. Acesso
em: 10 out. 2012.
 
 
Algumas características físicas de um indivíduo são
parecidas com a do pai e outras com a da mãe. É
INCORRETO afirmar:
a. Isso se refere à segregação independente dos genes que
estão localizados em diferentes pares de cromossomos
homólogos, para formação dos gametas.
b. O princípio para essa segregação tem suporte na anáfase
I da divisão meiótica, instante em que ocorre o afastamento
dos cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente
dispostos ao longo do fuso meiótico celular.
c. As características são determinadas pela interação de
alelos dominantes e recessivos.
d. A proposição da segunda lei de Mendel tem como
fundamento a análise dos resultados decorrentes das
possibilidades que envolvem não mais o estudo de uma
característica isolada, mas o comportamento fenotípico,
envolvendo duas ou mais características, em consequência
da probabilidade de agrupamentos distintos quanto à
separação dos “fatores” na formação dos gametas.
e. As características analisadas por Mendel dependiam
umas das outras, portanto, são consideradas características
dependentes, explicando, assim, o fato de a criança parecer
somente com o pai, como apresentado na letra da música.
 
88. UFJF 2012
Pacientes com a doença Tay-Sachs, uma doença
autossômica recessiva, apresentam uma severa
deteriorização das habilidades mentais e físicas. As crianças
tornam-se cegas, surdas e incapazes de engolir, e os
músculos começam a atrofiar, ocorrendo paralisia. A morte é
inevitável por volta do segundo ano de vida. A análise
genotípica de uma população infantil, a partir de 10 anos de
idade, revelou que 50% das crianças eram heretozigotas
(Ss) e 25% eram homozigotas (SS) para o alelo dominante.
 
Com base nas informações acima, marque a opção
CORRETA.
a. Trata-se de um caso de epistasia, pois observa-se uma
frequência genotípica diferente da proporção mendeliana
clássica de 3:1.
b. Trata-se de um caso de codominância, pois as
frequências genotípicas e fenotípicas são idênticas.
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c. Trata-se de um caso de alelos letais, pois o alelo
recessivo em dose dupla ocasiona morte dos indivíduos.
d. Trata-se de um caso de pleiotropia.
e. Trata-se de um caso de dominância incompleta.
 
89. ENADE 2008
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado
em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das
observações citológicas sobre o comportamento dos
cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho,
Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de
genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam
na formação do zigoto. Além disso, argumentava que
diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira
independente entre si. Essas duas afirmações correspondem
a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre
na maioria das espécies, as quais mostram,
respectivamente, que
a. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
independente da dos demais.
b. os cromossomos homólogos se separam na fase I e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
independente da dos demais.
c. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
dependente da dos demais.
d. as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação
de um par de cromossomos homólogos é independente da
dos demais.
e. as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação
de um par de cromossomos homólogos é dependente da
dos demais.
 
90. UP 2015
Um mesmo animal, de cor cinza, é repetidamente cruzado
com um mesmo parceiro de cor amarela, e os descendentes
(F1) são sempre de cor amarela. Se um casal desses
descendentes (F1) for cruzado, qual a porcentagem de F2
que será de cor amarela?
a. 0%.
b. 25%.
c. 50%.
d. 75%.
e. 100%.
 
GABARITO: 61) a, 62) e, 63) b, 64) c, 65) c, 66) d, 67) c, 68)
d, 69) e, 70) c, 71) e, 72) b, 73) b, 74) a, 75) b, 76) a, 77) a,
78) b, 79) b, 80) b, 81) b, 82) e, 83) b, 84) c, 85) b, 86) d, 87)
e, 88) c, 89) b, 90) d,