ED SM2 e AV

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1) Descreva o conceito de screening randômico virtual no desenvolvimento de fármacos. Quais são as vantagens dessa técnica em relação aos métodos experimentais tradicionais?
2) Explique o mecanismo de ação dos inibidores da enzima conversora de angiotensina e como esse mecanismo contribui para o controle da hipertensão arterial.
3) Caracterize o metabolismo de fase I dos fármacos, destacando o papel das reações de oxidação, redução e hidrólise. Como essas reações influenciam a polaridade e a excreção dos fármacos?
4) A química medicinal é uma área multidisciplinar que investiga as interações químicas no organismo. Explique como o conhecimento das relações entre estrutura química e atividade biológica pode auxiliar no design racional de novos medicamentos.
5) Discuta os principais fatores que influenciam o mecanismo de ação de um fármaco. Como as interações moleculares com proteínas, enzimas e ácidos nucleicos podem determinar a eficácia terapêutica?
6) Identifique e discuta acerca das diferentes abordagens utilizadas na descoberta e planejamento de novos fármacos, mencionando sua contribuição para o desenvolvimento de medicamentos inovadores.
7) Quais são os fatores que influenciam a taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares? Explique o papel da lipossolubilidade nesse processo.
8) Discuta a importância da estereoquímica de fármacos na interação com seus receptores. O que caracteriza um eutômero, e por que é importante identificá-lo no desenvolvimento de fármacos?
9) Descreva o conceito de latenciação de fármacos e sua aplicação no aumento da biodisponibilidade de compostos como a bacampicilina.
10) Explique a importância das reações de conjugação no metabolismo de fase II, destacando o tipo de conjugação que requer um substrato eletrofílico.
11) Sobre o uso de norfloxacino e antiácidos, discuta a importância de se realizar um antibiograma antes de prescrever um antibiótico e explique como certos alimentos e medicamentos podem afetar a absorção de quinolonas.
12) Explique o conceito de grupamento farmacofórico e sua importância para a interação de fármacos com seus receptores-alvo. Como a alteração desses grupamentos pode afetar a atividade biológica do fármaco?
13) Defina a estratégia bioisostérica e discuta seus principais objetivos no desenvolvimento de novos fármacos. Cite exemplos de como essa estratégia pode melhorar propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
14) Diferencie os tipos de pró-fármacos conhecidos, explicando as características de cada um. Dê exemplos de situações em que o uso de pró-fármacos é vantajoso.
15) Descreva os modelos chave-fechadura e encaixe induzido para a interação fármaco-receptor. Discuta as diferenças entre os dois modelos e qual é o mais aceito atualmente.