1000 Questões de Biologia_230623_124307-34

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PROFESSORA MARINA ESPÍNOLA SALINHA DOPAMINA 
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3.3 Herança Ligada ao sexo 
 
Questão 01 
 
Os indivíduos de uma população de uma pequena 
cidade, fundada por uma família de europeus, são, 
frequentemente, frutos de casamentos 
consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares 
dessa localidade apresenta membros acometidos 
por uma doença rara, identificada por fraqueza 
muscular progressiva, com início aos 30 anos de 
idade. Em famílias com presença dessa doença, 
quando os pais são saudáveis, somente os filhos do 
sexo masculino podem ser afetados. Mas em 
famílias cujo pais é acometido pela doença e a mãe 
é portadora do gene, 50% da descendência, 
independentemente do sexo, é afetada. 
 
Considerando as características populacionais, o 
sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é 
o tipo de herança da doença descrita no texto? 
 
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X. 
b) Dominante, ligada ao cromossomo X. 
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y. 
d) Recessiva autossômica. 
e) Dominante autossômica. 
 
Questão 02 
 
 
No heredograma, os símbolos preenchidos 
representam pessoas portadoras de um tipo raro 
de doença genética. Os homens são representados 
pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. 
 
Qual é o padrão de herança observado para essa 
doença? 
 
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece 
em ambos os sexos. 
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a 
transmissão do pai para os filhos. 
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é 
transmitida dos pais heterozigotos para os 
filhos. 
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas 
de homens afetados também apresentam a 
doença. 
e) Codominante autossômico, pois a doença é 
herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto 
do pai quanto da mãe. 
 
Questão 03 
 
O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao 
cromossomo X que se caracteriza pela cegueira 
para as cores verde e vermelha. 
 
Considerando-se o cruzamento de uma mulher 
carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar 
com um homem de visão normal, as chances de as 
filhas desse casal serem carreadoras é de 
 
a) 50%. 
b) 25%. 
c) 100%. 
d) 0%. 
 
Questão 04 
 
Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e 
criteriosos do estadunidense Thomas Hunt Morgan, 
nascido no Kentucky, permitiu desvendar os 
princípios da genética e dos processos de 
hereditariedade. Com os estudos de Morgan, 
outros puderam, posteriormente, ampliar e 
aprofundar os conhecimentos sobre a importância 
do gene na transmissão de caracteres por gerações. 
Hoje, sabemos que podem ocorrer tipos diferentes 
de herança genética. 
 
Com base nas características de cada tipo de 
herança, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a) Herança Autossômica Dominante: o indivíduo 
afetado deverá ter recebido uma cópia de um 
gene mutante de um dos pais, não afetado pela 
doença. 
b) Herança Autossômica Recessiva: o indivíduo 
afetado deverá ter um dos pais afetado para a 
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característica herdada, sendo o outro normal 
homozigoto para a característica. 
c) Herança Ligada ao Sexo: se o indivíduo afetado 
for um homem, irá manifestar a característica, 
mesmo em se tratando de um gene recessivo. 
d) Herança Influenciada pelo Sexo: o indivíduo 
afetado será sempre do sexo masculino, uma 
vez que o gene está relacionado ao Y na porção 
não homóloga ao cromossomo X. 
e) Herança Restrita ao Sexo: o gene é afetado 
pelas características hormonais do sexo do 
indivíduo, podendo agir como dominante ou 
recessivo. 
 
Questão 05 
 
O Reino Unido deverá regulamentar até o final do 
ano uma nova técnica de reprodução assistida que 
poderá permitir que uma criança seja gerada com 
DNA de um homem e duas mulheres. O intuito é 
evitar doenças genéticas transmitidas pela mãe. (...) 
O embrião ficaria com material genético de três 
pessoas: o DNA do núcleo do espermatozoide do 
pai, o DNA do núcleo do óvulo da mãe e o DNA das 
mitocôndrias do óvulo da doadora. 
(REINO UNIDO VOTA FERTILIZAÇÃO COM TRÊS 'PAIS' – Folha 
de S.Paulo, 28 de fevereiro de 2014). 
 
 
 
A utilização dessa técnica: 
 
a) permitiria que o embrião apresentasse 
mitocôndrias saudáveis transmitidas pela mãe. 
b) permitiria que o embrião apresentasse 
mitocôndrias saudáveis transmitidas pela 
doadora de óvulo. 
c) permitiria que o embrião apresentasse 
mitocôndrias saudáveis transmitidas pelo pai. 
d) não evitaria que o embrião apresentasse 
doenças mitocondriais, normalmente 
transmitidas pela mãe. 
e) não evitaria que o embrião apresentasse 
doenças mitocondriais, normalmente 
transmitidas pelo pai. 
 
Questão 06 
Uma mulher manifesta o daltonismo se receber um 
cromossomo 
 
a) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o 
outro cromossomo X de sua mãe 
obrigatoriamente daltônica. 
b) X de seu pai não daltônico e o outro 
cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente 
daltônica. 
c) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o 
outro cromossomo X de sua mãe não 
obrigatoriamente daltônica. 
d) Y de seu pai não daltônico e o cromossomo X 
de sua mãe obrigatoriamente daltônica. 
e) Y de seu pai obrigatoriamente daltônico e o 
cromossomo X de sua mãe não 
obrigatoriamente daltônica. 
 
Questão 07 
A hemofilia é uma anomalia determinada por um 
gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal 
para hemofilia casou-se com uma mulher portadora 
do gene para hemofilia. 
A chance de este casal ter uma filha com o mesmo 
genótipo da mãe é: 
 
a) 1/4. 
b) 1/8. 
c) 1/2. 
d) 3/4. 
 
Questão 08 
 
O daltonismo, ou a incapacidade para percepção de 
determinadas cores, é uma anomalia de herança 
recessiva e ligada ao cromossomo X. 
 
Em um casal, o homem tem visão normal para 
cores, mas a mulher é daltônica, possui um irmão 
daltônico e é filha de um pai daltônico. O casal 
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espera um bebê, mas ainda não sabem qual o sexo 
da criança. 
 
Nessas condições, a probabilidade de essa criança 
ser daltônica é 
 
a) nula. 
b) 25%. 
c) 50%, independentemente do sexo do bebê. 
d) 75%. 
e) 100% se a criança for do sexo masculino e nula 
se for do sexo feminino. 
 
Questão 09 
 
Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo 
sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e 
pertence ao tipo O, casa-se com um homem de 
visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A 
probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo 
feminino, de visão normal e pertencente ao grupo 
sanguíneo A é de 
 
a) 1 
b) 1/4 
c) 3/4 
d) 1/2 
e) 1/8 
 
Questão 10 
 
O heredograma ou genealogia abaixo refere-se a 
uma doença determinada por gene dominante 
ligado ao sexo: 
 
 
 
 
A partir da análise desse heredograma NÃO é 
correto afirmar que 
 
a) as mulheres indicadas pelos números 4 e 8 são 
heterozigotas. 
b) o casal 6 X 7 poderá ter descendentes de 
ambos os sexos com a doença. 
c) o casal 6 X 7 terá obrigatoriamente todas as 
suas filhas com a doença. 
d) o casal 8 X 9 poderá ter descendentes de 
ambos os sexos com a doença. 
e) os dois casais (6 X 7 e 8 X 9) poderão ter 
descendentes de fenótipo normal. 
 
Questão 11 
 
Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de 
hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após 
extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No 
entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca 
apresentaram esse tipo de problema. 
 
É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais 
provavelmente, um padrão de herança 
 
a) dominante ligada ao cromossoma Y. 
b) dominante ligada ao cromossoma X. 
c) recessiva ligada ao cromossoma X. 
d) restrita ao cromossoma Y. 
 
Questão 12 
 
Considere o heredograma a seguir: 
 
 
 
Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e 
considerando o caráter afetado como recessivo e