Grátis: Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e criteriosos do estadunidense Thomas Hunt Morgan, nascido no Kentucky, permitiu desvendar os princípio... – Questões Respondidas

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Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e criteriosos do estadunidense Thomas Hunt Morgan, nascido no Kentucky, permitiu desvendar os princípios da genética e dos processos de hereditariedade. Com os estudos de Morgan, outros puderam, posteriormente, ampliar e aprofundar os conhecimentos sobre a importância do gene na transmissão de caracteres por gerações. Hoje, sabemos que podem ocorrer tipos diferentes de herança genética.
Com base nas características de cada tipo de herança, assinale a alternativa CORRETA.
a) Herança Autossômica Dominante: o indivíduo afetado deverá ter recebido uma cópia de um gene mutante de um dos pais, não afetado pela doença.
b) Herança Autossômica Recessiva: o indivíduo afetado deverá ter um dos pais afetado para a característica herdada, sendo o outro normal homozigoto para a característica.
c) Herança Ligada ao Sexo: se o indivíduo afetado for um homem, irá manifestar a característica, mesmo em se tratando de um gene recessivo.
d) Herança Influenciada pelo Sexo: o indivíduo afetado será sempre do sexo masculino, uma vez que o gene está relacionado ao Y na porção não homóloga ao cromossomo X.
e) Herança Restrita ao Sexo: o gene é afetado pelas características hormonais do sexo do indivíduo, podendo agir como dominante ou recessivo.

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há 2 anos

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Respostas

Ed

há 2 anos

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta: a) Herança Autossômica Dominante: Um indivíduo afetado geralmente recebe uma cópia do gene mutante de um dos pais, mas não é correto afirmar que o outro pai deve ser não afetado. Portanto, essa alternativa está incorreta. b) Herança Autossômica Recessiva: Um indivíduo afetado deve ter duas cópias do gene recessivo (uma de cada pai). Se um dos pais for afetado, o outro pode ser portador (heterozigoto) ou normal (homozigoto). Portanto, essa alternativa está incorreta. c) Herança Ligada ao Sexo: É verdade que um homem afetado por uma condição ligada ao cromossomo X manifestará a característica, mesmo que o gene seja recessivo. Portanto, essa alternativa está correta. d) Herança Influenciada pelo Sexo: Essa descrição não é precisa, pois a herança influenciada pelo sexo não significa que o indivíduo afetado será sempre do sexo masculino. Portanto, essa alternativa está incorreta. e) Herança Restrita ao Sexo: Essa definição não é clara e não se refere a um tipo de herança reconhecido. Portanto, essa alternativa está incorreta. Dessa forma, a alternativa correta é: c) Herança Ligada ao Sexo: se o indivíduo afetado for um homem, irá manifestar a característica, mesmo em se tratando de um gene recessivo.

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Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pais é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
d) Recessiva autossômica.
e) Dominante autossômica.

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a. Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b. Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c. Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d. Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e. Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.
Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de
a) 50%.
b) 25%.
c) 100%.
d) 0%.

O Reino Unido deverá regulamentar até o final do ano uma nova técnica de reprodução assistida que poderá permitir que uma criança seja gerada com DNA de um homem e duas mulheres. O intuito é evitar doenças genéticas transmitidas pela mãe. (...) O embrião ficaria com material genético de três pessoas: o DNA do núcleo do espermatozoide do pai, o DNA do núcleo do óvulo da mãe e o DNA das mitocôndrias do óvulo da doadora.
A utilização dessa técnica:
a) permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pela mãe.
b) permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pela doadora de óvulo.
c) permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pelo pai.
d) não evitaria que o embrião apresentasse doenças mitocondriais, normalmente transmitidas pela mãe.
e) não evitaria que o embrião apresentasse doenças mitocondriais, normalmente transmitidas pelo pai.

Uma mulher manifesta o daltonismo se receber um cromossomo
Qual das alternativas é correta?
a) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente daltônica.
b) X de seu pai não daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente daltônica.
c) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe não obrigatoriamente daltônica.
d) Y de seu pai não daltônico e o cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente daltônica.
e) Y de seu pai obrigatoriamente daltônico e o cromossomo X de sua mãe não obrigatoriamente daltônica.

A hemofilia é uma anomalia determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal para hemofilia casou-se com uma mulher portadora do gene para hemofilia.
A chance de este casal ter uma filha com o mesmo genótipo da mãe é:
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/4.

O daltonismo, ou a incapacidade para percepção de determinadas cores, é uma anomalia de herança recessiva e ligada ao cromossomo X. Em um casal, o homem tem visão normal para cores, mas a mulher é daltônica, possui um irmão daltônico e é filha de um pai daltônico. O casal espera um bebê, mas ainda não sabem qual o sexo da criança.
Nessas condições, a probabilidade de essa criança ser daltônica é
a) nula.
b) 25%.
c) 50%, independentemente do sexo do bebê.
d) 75%.
e) 100% se a criança for do sexo masculino e nula se for do sexo feminino.

Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino, de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de
a) 1
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/2
e) 1/8

O heredograma ou genealogia abaixo refere-se a uma doença determinada por gene dominante ligado ao sexo:
A partir da análise desse heredograma NÃO é correto afirmar que
a) as mulheres indicadas pelos números 4 e 8 são heterozigotas.
b) o casal 6 X 7 poderá ter descendentes de ambos os sexos com a doença.
c) o casal 6 X 7 terá obrigatoriamente todas as suas filhas com a doença.
d) o casal 8 X 9 poderá ter descendentes de ambos os sexos com a doença.
e) os dois casais (6 X 7 e 8 X 9) poderão ter descendentes de fenótipo normal.

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança
a. dominante ligada ao cromossoma Y.
b. dominante ligada ao cromossoma X.
c. recessiva ligada ao cromossoma X.
d. restrita ao cromossoma Y.