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Quimerismo
● Com exceção dos gêmeos homozigóticos, cada ser humano possui um padrão
genético exclusivo, o que permite identificar e comparar os indivíduos, sendo
possível, inclusive, determinar ou não a existência de vínculos familiares entre eles.
● Definição: Quimeras são indivíduos que possuem dois ou mais tipos distintos de
DNA
● Epidemiologia: raro – comprovadamente apenas 40 indivíduos no mundo
● Tipos
○ Natural
- Microquimerismo/fetomaternal microchimerism: há um tipo distinto
de DNA, porém em baixo nível.
“Extensão de células fetais microquiméricas à mãe, enquanto que a
persistência de células maternas nos filhos é conhecida por
microquimerismo materno.”
- Quimerismo partenogenético: ocorre quando um ovo que não
sofreu meiose é fertilizado por dois espermatozoides. Assim, há
fornecimento do dobro da dosagem do material genético do pai, que
emparelha com o dobro do material genético da mãe, resultando em
uma quimera.
- Quimerismo tetragamético: dois ovos são fecundados por dois
espermatozoides, resultando em dois embriões distintos que se
fundem para formar uma única pessoa. Um embrião é absorvido pelo
outro.
“M.C.K., feminino, com dois tipos sanguíneos: A e O. Possui um irmão
gêmeo. À saliva, confirmação do sangue O. Com isso, os médicos concluíram
que a paciente possuía originalmente o sangue O, tendo recebido o sangue
tipo A do seu irmão gêmeo, sendo considerada, assim, a primeira quimera
humana.”
○ Artificial
- Microquimerismo após transfusões sanguíneas ou doação de órgãos.
● Diagnóstico
○ Manifestações físicas: ambiguidade genital, hermafroditismo, pele com
coloração desigual ou olhos com cores distintas
● Questões jurídicas envolvidas
○ Exames de DNA são suscetíveis a erros: troca de amostras em laboratório, a
decomposição do material genético; a incidência de atores físicos;
contaminação por bactérias; quimerismo
○ “Para os raríssimos casos de quimeras humanas, o exame de DNA deve ser
mais criterioso – podendo ser realizado com material de diferentes tecidos do
corpo, por exemplo – de maneira a evitar situações que possam favorecer ou
prejudicar as quimeras.”
1. O que caracteriza o quimerismo humano?
a) A presença de células cancerígenas no organismo.
b) A existência de dois ou mais tipos distintos de DNA em um mesmo indivíduo.
c) A ausência de cromossomos sexuais.
d) A presença de mutações somáticas específicas.
2. Qual é o tipo mais comum de quimerismo humano?
a) Quimerismo partenogenético.
b) Quimerismo tetragamético.
c) Microquimerismo.
d) Quimerismo induzido artificialmente.
3. Em qual cenário o quimerismo tetragamético ocorre?
a) Durante uma transfusão de sangue.
b) Quando dois embriões distintos se fundem em um único indivíduo.
c) Após um transplante de órgãos.
d) Quando um óvulo é fertilizado por dois espermatozoides.
4. Quais as possíveis implicações jurídicas do quimerismo?
a) Inviabilização de testamentos legais.
b) Confusão nos registros civis.
c) Resultados inesperados em testes de paternidade e identificação criminal.
d) Alteração de documentos genéticos.
6. Como o quimerismo pode afetar testes de DNA utilizados em investigações
criminais?
a) Tornando os resultados completamente inúteis.
b) Produzindo falsos positivos para suspeitos.
c) Ocasionando resultados divergentes devido aos dois tipos de DNA presentes.
d) Aumentando a precisão da identificação genética.
7. O que é microquimerismo?
a) A fusão de dois embriões durante a gestação.
b) A presença de baixos níveis de células de outro indivíduo no corpo.
c) O desenvolvimento de mutações espontâneas no DNA.
d) A fertilização de um óvulo por dois espermatozoides.
9. Por que o quimerismo é considerado raro?
a) Sua detecção é complicada e exige testes específicos.
b) Ele só ocorre em indivíduos que passam por intervenções médicas.
c) Ele se manifesta apenas em idades avançadas.
d) A maioria dos casos resulta em morte fetal.
10. Como os exames de DNA podem ser ajustados para identificar o quimerismo?
a) Usando amostras de diferentes tecidos do corpo.
b) Ampliando as regiões específicas dos cromossomos analisados.
c) Realizando mapeamento completo do genoma.
d) Testando amostras sanguíneas múltiplas.

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