Gestão e Qualidade em Laboratórios

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1. Francisco, analista biomédico, precisa validar um novo teste de Covid-19 IgM de testagem 
rápida, para isso necessitará pesquisar conjuntos diagnósticos que estejam _____________ e 
com registro no site __________________________. Analise a frase acima e identifique a 
alternativa com as palavras que preenchem as lacunas. 
Acreditados – Vigilância sanitária. 
Recomendados – Fabricante. 
Registrados – Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
Recomendados - Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
Acreditados – Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo. 
 
2. A organização e gerenciamento de um laboratório clínico é importante para otimizar os 
processos e minimizar possíveis interferentes. Para tanto a gerência deve: 
Realizar apenas o Controle Externo da Qualidade. 
Manter cópia dos Procedimentos Operacionais Padrão. 
Identificar somente o nome do funcionário que coleta as amostras de forma a garantir a 
rastreabilidade. 
Fazer retificação em qualquer dado constante do laudo já emitido, sem informar em nota a 
correção. 
Manter arquivados pelo prazo de 2 (dois) anos, as cópias dos laudos de análise. 
 
3. A Gestão da Qualidade, envolvendo um conjunto de técnicas e procedimentos operacionais 
que se destinam a monitorar a qualidade dos exames. Sendo assim, o Controle de Qualidade 
Interno consiste: 
Na análise diária da amostra controle com valores dos analitos conhecidos para avaliar a 
precisão dos ensaios. 
Na análise mensal da amostra controle com valores dos analitos desconhecidos para avaliar a 
exatidão dos ensaios. 
Em um conjunto de ações praticadas por profissionais clínicos a fim de observar as diferenças 
operacionais que geram erros de análise de exame de amostras de pacientes em vários 
laboratórios. 
Na avaliação do desempenho dos analistas clínicos através de testes de proficiência, análise de 
suas operações e comparações Inter laboratoriais com outros profissionais. 
Na avaliação entre laboratórios utilizando um ensaio de proficiência e entre métodos diferentes 
de dosagem do mesmo analito. 
 
4. O objetivo da gestão de estoque, importante para a garantia da qualidade laboratorial, em um 
laboratório é apenas identificar os problemas de uma organização através dos efeitos 
indesejados. restrita à análise em torno da ordem de fluxo das etapas. 
responsável apenas pelo controle do estoque. Novas compras dizem respeito ao setor de 
compras do laboratório. assegurar que o material esteja disponível, no momento, local adequado 
e na validade. Ligada apenas aos laboratórios privados que não podem usar insumos vencidos. 
Assegurar que o material esteja disponível, no momento, local adequado e na validade. 
 
5. A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm 
a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo 
de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmações e 
assinale a alternativa correta. 
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações confidenciais dos pacientes. 
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem promover treinamento e educação 
permanente aos seus funcionários, mantendo disponíveis os registros deles. 
III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial 
tenham escolaridade compatível e comprovada para a prática profissional. 
Está (ão) correta(s) apenas: 
 
I e III. 
II. 
III. 
I, II e III. 
II e III. 
 
6. Podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos 
analíticos são processos automatizados.” De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir 
deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial? 
possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço. 
manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento no idioma de origem 
(inglês). não realizar e nem manter registros das manutenções preventivas e corretivas. 
equipamentos que necessitam funcionar com temperatura controlada devem ser condenados. 
verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos aleatórios e não registrar. 
Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço. 
 
7. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos 
processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada 
à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. O 
sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é: 
PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia 
Clínica e Medicina Laboratorial. 
Control Lab - Controle de Qualidade para Laboratórios da Coltrol Lab Consultorias de Negócios. 
CAP - College of American Pathologists da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
SBAC – Sociedade Brasileira de Análises Clínica do Ministério da Saúde. 
ISO9000 – Normas de Padronização de Serviços específicas para laboratórios clínicos da 
Sociedade de Padronização e Normas. 
 
8. A capacidade de um sistema analítico em fornecer resultados exatos e precisos 
consistentemente é denominada confiabilidade. Em um teste rápido, ela é obtida também pelas 
fases pré-analítica e pós-analítica do exame laboratorial. Assinale os itens relacionados à fase 
pré-analítica do um exame de teste rápido: 
I. Competência do executor. 
II. Identificação adequada da amostra. 
III. Registro do resultado. 
IV. Manuseio correto da amostra. 
 
Todas estão corretas 
I e II estão corretas 
II, III e IV estão corretas 
I, II e IV estão corretas. 
Somente I e IV 
 
9. Resolução RDC n. 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde, em todo território nacional, na área pública e privada. Esse regulamento 
contempla: 
I. As construções novas de estabelecimentos assistenciais de saúde de todo o país. 
II. As áreas a serem ampliadas de estabelecimentos assistenciais de saúde já existentes. 
III. As reformas de estabelecimentos assistenciais de saúde já existentes e dos anteriormente 
não destinados a estabelecimentos de saúde. 
Está(ão) CORRETA(S): 
Somente a afirmativa I. 
Somente as afirmativas I e III. 
Somente a afirmativa II. 
Somente a afirmativa III. 
Todas as afirmativas. 
 
 
10. O Resíduos de Serviços de Saúde - RSS do Grupo B são definidos como 
 
Alternativas 
qualquer material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa 
especificados em norma da CNEN. 
 
resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem 
apresentar risco de infecção. 
 
materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, escalpes, 
ampolas de vidro, brocas, lâminas de bisturi e lancetas. 
 
resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio 
ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. 
 
resíduos que contêm produtos químicos que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio 
ambiente, dependendo de suas características. 
 
12. Segundo a RDC nº 222/2018, resolução que regulamenta as boas práticas de gerenciamento 
dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta sobre 
o armazenamento externo. 
Alternativas 
Refere-se ao ambiente no qual ocorre o armazenamento dos coletores de resíduos. 
É o ambiente no qual ocorre o armazenamento temporário dos coletores de resíduos. 
Consiste na guarda do resíduo contendo produto químico ou rejeito radioativo na área de 
trabalho, em condições definidas pela legislação e em respeito às normas aplicáveis a essa 
atividade. 
Consiste na guarda dos coletores de resíduos em ambiente exclusivo, com acesso facilitado para 
a coleta externa. 
Consiste na guardatemporária dos coletores de resíduos de serviços de saúde, em ambiente 
próximo aos pontos de geração, visando agilizar a coleta no interior das instalações e otimizar o 
deslocamento entre os pontos geradores e o ponto destinado à apresentação para coleta 
externa. 
13. A classificação dos resíduos sólidos é essencial para a execução dos procedimentos de 
gerenciamento até sua disposição final a fim de atender a legislação pertinente. De acordo com 
a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS), os resíduos sólidos podem ser classificados 
quanto a sua origem ou a atividade que o gerou, a sua natureza e composição e o seu nível de 
periculosidade, ou os potenciais riscos ao meio ambiente e à saúde pública que possam 
acarretar. Considerando a diversidade de resíduos gerados nos serviços de saúde, eles foram 
subdivididos em cinco grupos. No grupo C tem-se os: 
Alternativas 
Resíduos perfurocortantes. 
Resíduos infectantes. 
Resíduos químicos. 
Resíduos radioativos. 
Resíduos comum. 
 
14. Os resíduos de serviços de saúde referem-se a todos os materiais gerados nos serviços de 
saúde, como hospitais, clínicas, consultórios e laboratórios, que precisam de manejo e descarte 
específicos devido aos riscos que podem representar. Esses resíduos podem ser classificados em 
diferentes grupos. O grupo _________ refere-se aos resíduos de saneantes ou contendo metais 
pesados; o grupo ________ refere-se aos resíduos capazes de cortar ou furar, incluindo agulhas, 
escalpes e ampolas de vidro; o grupo _________ refere-se aos resíduos rejeitos mais perigosos, 
devido à presença de agentes biológicos que podem apresentar risco de infecção. Em sequência, 
os grupos que completam corretamente essas lacunas são: 
Alternativas 
C, E, A. 
D, B, C. 
B, D, A. 
B, E, A. 
C, E, B. 
15. O manejo dos resíduos de serviços de saúde é o conjunto de ações voltadas ao 
gerenciamento dos resíduos gerados. Deve focar os aspectos intra e extraestabelecimento, indo 
desde a geração até à disposição final, incluindo, respectivamente, as seguintes etapas, em 
ordem sequencial: 
Alternativas 
segregação → acondicionamento → identificação → transporte interno → armazenamento 
temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → 
disposição final. 
acondicionamento → segregação → identificação → transporte interno → armazenamento 
temporário → coleta e transporte externos → tratamento → armazenamento externo → 
disposição final. 
transporte interno → segregação → identificação → acondicionamento → tratamento → 
armazenamento externo → armazenamento temporário → coleta e transporte externos → 
disposição final. 
segregação → armazenamento temporário → acondicionamento → coleta e transporte 
externos → transporte interno → identificação → tratamento → armazenamento externo → 
disposição final. 
acondicionamento → segregação → transporte interno → identificação → armazenamento 
temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → 
disposição final.