Grátis: 7. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma as... – Questões Respondidas

Gestão da Qualidade

Colégio Objetivo

7. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. O sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é:

PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.
Control Lab - Controle de Qualidade para Laboratórios da Coltrol Lab Consultorias de Negócios.
CAP - College of American Pathologists da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
SBAC – Sociedade Brasileira de Análises Clínica do Ministério da Saúde.
ISO9000 – Normas de Padronização de Serviços específicas para laboratórios clínicos da Sociedade de Padronização e Normas.

Estudando com Questões

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Gestão e Qualidade em Laboratórios

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Ed

há 2 anos

Para responder à sua pergunta sobre o sistema de qualidade brasileiro específico para o processo de acreditação laboratorial, vamos analisar as opções apresentadas: 1. PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial: Este é um programa voltado para a acreditação de laboratórios clínicos no Brasil. 2. Control Lab - Controle de Qualidade para Laboratórios da Coltrol Lab Consultorias de Negócios: Este é um serviço de consultoria, mas não é um sistema de acreditação formal. 3. CAP - College of American Pathologists da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Embora o CAP seja uma entidade respeitada, ele é mais voltado para padrões internacionais e não é específico do sistema brasileiro. 4. SBAC – Sociedade Brasileira de Análises Clínicas do Ministério da Saúde: Esta é uma entidade que atua na área de análises clínicas, mas não é um programa de acreditação. 5. ISO9000 – Normas de Padronização de Serviços específicas para laboratórios clínicos da Sociedade de Padronização e Normas: As normas ISO9000 são importantes, mas são mais gerais e não específicas para acreditação laboratorial. Dentre as opções, a que se refere diretamente ao sistema de qualidade brasileiro específico para acreditação laboratorial é a PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Portanto, a resposta correta é: PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.

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2. A organização e gerenciamento de um laboratório clínico é importante para otimizar os processos e minimizar possíveis interferentes. Para tanto a gerência deve:

Realizar apenas o Controle Externo da Qualidade.
Manter cópia dos Procedimentos Operacionais Padrão.
Identificar somente o nome do funcionário que coleta as amostras de forma a garantir a rastreabilidade.
Fazer retificação em qualquer dado constante do laudo já emitido, sem informar em nota a correção.
Manter arquivados pelo prazo de 2 (dois) anos, as cópias dos laudos de análise.

3. A Gestão da Qualidade, envolvendo um conjunto de técnicas e procedimentos operacionais que se destinam a monitorar a qualidade dos exames. Sendo assim, o Controle de Qualidade Interno consiste:

Na análise diária da amostra controle com valores dos analitos conhecidos para avaliar a precisão dos ensaios.
Na análise mensal da amostra controle com valores dos analitos desconhecidos para avaliar a exatidão dos ensaios.
Em um conjunto de ações praticadas por profissionais clínicos a fim de observar as diferenças operacionais que geram erros de análise de exame de amostras de pacientes em vários laboratórios.
Na avaliação do desempenho dos analistas clínicos através de testes de proficiência, análise de suas operações e comparações Inter laboratoriais com outros profissionais.
Na avaliação entre laboratórios utilizando um ensaio de proficiência e entre métodos diferentes de dosagem do mesmo analito.

5. A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmacoes e assinale a alternativa correta.

I e III.
II.
III.
I, II e III.
II e III.

6. Podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.” De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?

possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço.
manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento no idioma de origem (inglês).
não realizar e nem manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
equipamentos que necessitam funcionar com temperatura controlada devem ser condenados.
verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos aleatórios e não registrar.

8. A capacidade de um sistema analítico em fornecer resultados exatos e precisos consistentemente é denominada confiabilidade. Em um teste rápido, ela é obtida também pelas fases pré-analítica e pós-analítica do exame laboratorial. Assinale os itens relacionados à fase pré-analítica do um exame de teste rápido:

Todas estão corretas
I e II estão corretas
II, III e IV estão corretas
I, II e IV estão corretas.
Somente I e IV

9. Resolução RDC n. 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, em todo território nacional, na área pública e privada. Esse regulamento contempla:

Somente a afirmativa I.
Somente as afirmativas I e III.
Somente a afirmativa II.
Somente a afirmativa III.
Todas as afirmativas.

12. Segundo a RDC nº 222/2018, resolução que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta sobre o armazenamento externo.

Refere-se ao ambiente no qual ocorre o armazenamento dos coletores de resíduos.
É o ambiente no qual ocorre o armazenamento temporário dos coletores de resíduos.
Consiste na guarda do resíduo contendo produto químico ou rejeito radioativo na área de trabalho, em condições definidas pela legislação e em respeito às normas aplicáveis a essa atividade.
Consiste na guarda dos coletores de resíduos em ambiente exclusivo, com acesso facilitado para a coleta externa.
Consiste na guarda temporária dos coletores de resíduos de serviços de saúde, em ambiente próximo aos pontos de geração, visando agilizar a coleta no interior das instalações e otimizar o deslocamento entre os pontos geradores e o ponto destinado à apresentação para coleta externa.

Os resíduos de serviços de saúde referem-se a todos os materiais gerados nos serviços de saúde, como hospitais, clínicas, consultórios e laboratórios, que precisam de manejo e descarte específicos devido aos riscos que podem representar. Esses resíduos podem ser classificados em diferentes grupos. O grupo _ refere-se aos resíduos de saneantes ou contendo metais pesados; o grupo refere-se aos resíduos capazes de cortar ou furar, incluindo agulhas, escalpes e ampolas de vidro; o grupo _ refere-se aos resíduos rejeitos mais perigosos, devido à presença de agentes biológicos que podem apresentar risco de infecção. Em sequência, os grupos que completam corretamente essas lacunas são:

C, E, A.
D, B, C.
B, D, A.
B, E, A.
C, E, B.

O manejo dos resíduos de serviços de saúde é o conjunto de ações voltadas ao gerenciamento dos resíduos gerados. Deve focar os aspectos intra e extraestabelecimento, indo desde a geração até à disposição final, incluindo, respectivamente, as seguintes etapas, em ordem sequencial:

segregação → acondicionamento → identificação → transporte interno → armazenamento temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → disposição final.
acondicionamento → segregação → identificação → transporte interno → armazenamento temporário → coleta e transporte externos → tratamento → armazenamento externo → disposição final.
transporte interno → segregação → identificação → acondicionamento → tratamento → armazenamento externo → armazenamento temporário → coleta e transporte externos → disposição final.
segregação → armazenamento temporário → acondicionamento → coleta e transporte externos → transporte interno → identificação → tratamento → armazenamento externo → disposição final.
acondicionamento → segregação → transporte interno → identificação → armazenamento temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → disposição final.