Grátis: 5. A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e gar... – Questões Respondidas

Gestão da Qualidade

Outros

5. A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmacoes e assinale a alternativa correta.

I e III.
II.
III.
I, II e III.
II e III.

Desafios Para o Conhecimento

há 2 anos

Desafios Para o Conhecimento

há 2 anos

Gestão e Qualidade em Laboratórios

Gestão e Qualidade em Laboratórios

Respostas

Ed

há 2 anos

A sua pergunta não contém as afirmações I, II e III que precisam ser analisadas. Para que eu possa ajudá-lo, você precisa criar uma nova pergunta com as afirmações completas.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Ainda não achou a resposta?

Integrado com os principais modelos de IA do mercado
Respostas em segundos
IA treinada para estudantes brasileiros.

Evolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Gestão e Qualidade em Laboratórios

Gestão e Qualidade em Laboratórios

Mais perguntas desse material

2. A organização e gerenciamento de um laboratório clínico é importante para otimizar os processos e minimizar possíveis interferentes. Para tanto a gerência deve:

Realizar apenas o Controle Externo da Qualidade.
Manter cópia dos Procedimentos Operacionais Padrão.
Identificar somente o nome do funcionário que coleta as amostras de forma a garantir a rastreabilidade.
Fazer retificação em qualquer dado constante do laudo já emitido, sem informar em nota a correção.
Manter arquivados pelo prazo de 2 (dois) anos, as cópias dos laudos de análise.

3. A Gestão da Qualidade, envolvendo um conjunto de técnicas e procedimentos operacionais que se destinam a monitorar a qualidade dos exames. Sendo assim, o Controle de Qualidade Interno consiste:

Na análise diária da amostra controle com valores dos analitos conhecidos para avaliar a precisão dos ensaios.
Na análise mensal da amostra controle com valores dos analitos desconhecidos para avaliar a exatidão dos ensaios.
Em um conjunto de ações praticadas por profissionais clínicos a fim de observar as diferenças operacionais que geram erros de análise de exame de amostras de pacientes em vários laboratórios.
Na avaliação do desempenho dos analistas clínicos através de testes de proficiência, análise de suas operações e comparações Inter laboratoriais com outros profissionais.
Na avaliação entre laboratórios utilizando um ensaio de proficiência e entre métodos diferentes de dosagem do mesmo analito.

6. Podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.” De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?

possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço.
manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento no idioma de origem (inglês).
não realizar e nem manter registros das manutenções preventivas e corretivas.
equipamentos que necessitam funcionar com temperatura controlada devem ser condenados.
verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos aleatórios e não registrar.

7. O Programa de Acreditação Laboratorial visa ao incremento de eficiência e eficácia nos processos de gestão, e é necessário para assegurar uma assistência melhor e mais humanizada à saúde dos seres humanos que procuram os laboratórios, necessitados de realizar exames. O sistema de qualidade brasileiro e específico para esse processo de acreditação é:

PALC – Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.
Control Lab - Controle de Qualidade para Laboratórios da Coltrol Lab Consultorias de Negócios.
CAP - College of American Pathologists da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
SBAC – Sociedade Brasileira de Análises Clínica do Ministério da Saúde.
ISO9000 – Normas de Padronização de Serviços específicas para laboratórios clínicos da Sociedade de Padronização e Normas.

8. A capacidade de um sistema analítico em fornecer resultados exatos e precisos consistentemente é denominada confiabilidade. Em um teste rápido, ela é obtida também pelas fases pré-analítica e pós-analítica do exame laboratorial. Assinale os itens relacionados à fase pré-analítica do um exame de teste rápido:

Todas estão corretas
I e II estão corretas
II, III e IV estão corretas
I, II e IV estão corretas.
Somente I e IV

9. Resolução RDC n. 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, em todo território nacional, na área pública e privada. Esse regulamento contempla:

Somente a afirmativa I.
Somente as afirmativas I e III.
Somente a afirmativa II.
Somente a afirmativa III.
Todas as afirmativas.

12. Segundo a RDC nº 222/2018, resolução que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta sobre o armazenamento externo.

Refere-se ao ambiente no qual ocorre o armazenamento dos coletores de resíduos.
É o ambiente no qual ocorre o armazenamento temporário dos coletores de resíduos.
Consiste na guarda do resíduo contendo produto químico ou rejeito radioativo na área de trabalho, em condições definidas pela legislação e em respeito às normas aplicáveis a essa atividade.
Consiste na guarda dos coletores de resíduos em ambiente exclusivo, com acesso facilitado para a coleta externa.
Consiste na guarda temporária dos coletores de resíduos de serviços de saúde, em ambiente próximo aos pontos de geração, visando agilizar a coleta no interior das instalações e otimizar o deslocamento entre os pontos geradores e o ponto destinado à apresentação para coleta externa.

Os resíduos de serviços de saúde referem-se a todos os materiais gerados nos serviços de saúde, como hospitais, clínicas, consultórios e laboratórios, que precisam de manejo e descarte específicos devido aos riscos que podem representar. Esses resíduos podem ser classificados em diferentes grupos. O grupo _ refere-se aos resíduos de saneantes ou contendo metais pesados; o grupo refere-se aos resíduos capazes de cortar ou furar, incluindo agulhas, escalpes e ampolas de vidro; o grupo _ refere-se aos resíduos rejeitos mais perigosos, devido à presença de agentes biológicos que podem apresentar risco de infecção. Em sequência, os grupos que completam corretamente essas lacunas são:

C, E, A.
D, B, C.
B, D, A.
B, E, A.
C, E, B.

O manejo dos resíduos de serviços de saúde é o conjunto de ações voltadas ao gerenciamento dos resíduos gerados. Deve focar os aspectos intra e extraestabelecimento, indo desde a geração até à disposição final, incluindo, respectivamente, as seguintes etapas, em ordem sequencial:

segregação → acondicionamento → identificação → transporte interno → armazenamento temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → disposição final.
acondicionamento → segregação → identificação → transporte interno → armazenamento temporário → coleta e transporte externos → tratamento → armazenamento externo → disposição final.
transporte interno → segregação → identificação → acondicionamento → tratamento → armazenamento externo → armazenamento temporário → coleta e transporte externos → disposição final.
segregação → armazenamento temporário → acondicionamento → coleta e transporte externos → transporte interno → identificação → tratamento → armazenamento externo → disposição final.
acondicionamento → segregação → transporte interno → identificação → armazenamento temporário → tratamento → armazenamento externo → coleta e transporte externos → disposição final.