TEJIDO EPITELIAL Y MUSCULAR

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TEJIDO EPITELIAL 
 
Origen embrionario: ecto, meso o endodérmico 
• Células adosadas entre sí. 
• Matriz extracelular casi nula excepto por delgada capa, lámina basal. 
• Suelen tener glucocálix, glicoproteína que protege al epitelio y ayuda en la cohesión de las 
células. 
• Se apoya sobre una membrana basal, por lo tanto, están polarizados, se distingue parte 
basal (inf) de parte apical (sup). 
• Está en contacto con t. conectivo la cual nutre epitelios. 
• son avasculares. 
• de revestimiento o glandulares. 
 
FUNCIONES 
-protección: revisten cavidades o la superficie como la epidermis. (epitelios queratinizados) 
-absorción: epitelio intestinal, de túbulos renales. epitelios cilíndricos con microvellosidades. 
-movimiento: epitelios ciliados como vías respiratorias y trompas de Eustaquio. 
-secreción: epitelios glandulares, estomacal. 
-intercambio: epitelio plano simple alveolar del pulmón. 
 
EPITELIOS GLANDULARES 
agrupaciones de células que secretan sustancias. 
 
Clasificación según donde vuelcan las sustancias: 
• EXOCRINAS: se vuelcan en una superficie. 
• ENDOCRINAS: se vuelcan en la sangre. 
 
Glándulas exocrinas 
Se clasifican en mucosas, serosas, productoras de lípidos, transportadoras de iones. 
 
Clasificación según lo que secretan: 
• MUCOSAS: secretan lucina, producto viscoso que lubrica y protege epitelio. 
• SEROSAS: secretan material acuoso rico en proteínas. 
• PRODUCTORAS DE LÍPIDOS: poseen lípidos en el citosol. 
• TRANSPORTADORAS DE IONES: vuelcan iones en órganos y conductos. 
 
Clasificación según los mecanismos para expulsar secreciones: 
• MEROCRINA: la secreción se procesa en el sistema de endomembranas y sale por 
exocitosis. 
• APOCRINA: los productos x secretar son lípidos acumulados en el citosol y son expulsados 
por el citoplasma. 
• HOLOCRINA: los productos x secretar son lípidos acumulados en el citosol y se expulsan 
con célula muerta cuando ésta estalla. 
 
 
 
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Clasificación según la locación en epitelios de revestimiento: 
• UNICELULARES: son aisladas y dispersas, caliciformes, mucosas con forma de cáliz. 
• INTRAEPITELIALES: pequeñas asociaciones de células secretoras mucosas. 
• SUP. EPIT. SECRETORA: epitelio de revestimiento donde la mayoría de sus células son 
secretoras. 
 
Glándulas endocrinas 
Vuelcan sus productos secretados (hormonas) en la sangre. 
• células aisladas esparcidas entre epitelio de revestimiento o glándula exocrina. 
• agrupaciones dispersas entre adenómeros y conductos excretores de glándula exocrina. 
• estructuras epiteliales temporarias. 
• Glándulas que secretan productos exocrinos y endocrinos a la vez. 
• Glándulas que solo secretan productos endocrinos. 
 
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO 
 
Forman láminas celulares continuas que recubren y tapizan las superficies del cuerpo, tanto 
externa (piel) como interna (intestinos). 
Mantienen estabilidad. 
 
Clasificación según cantidad de capas: 
• SIMPLE: una sola capa celular. 
• ESTRATIFICADO: 2 o + capas superpuestas donde las más alejadas de la superficie son las 
que se relacionan con la lámina basal. (Con o sin queratina) 
• PSEUDOESTRATIFICADO: simples especiales, todas sus células se apoyan sobre la lámina 
basal pero algunas no llegan a la superficie, haciendo creer que son varias capas. (simples 
o ciliados). 
 
Clasificación según la forma de sus células: 
• PLANAS: (escamosos) más anchas que altas, irregulares y con núcleo plano. 
• CÚBICAS: igual anchas que altas con núcleo esférico. 
• CILÍNDRICAS: (columnares) más altas que anchas con núcleo ovoide. 
 
 
 
 
 
 
 
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n° de capas forma de 
células 
función ejemplos esquema 
simple plano facilita 
movilización de 
vísceras 
alveolo 
pulmonar, 
revestimiento de 
vasos 
simple cúbico revestimiento alrededor del 
coloides, 
revestimiento 
ovárico 
simple cilíndrico protección, 
lubricación, 
absorción y 
digestión 
píloro del 
estómago, 
intestino 
 
estratificado plano 
queratinizado 
protección, capa 
sup células 
muertas 
epidermis 
 
estratificado plano no 
queratinizado 
protección, capa 
sup células 
planas 
esófago, córnea 
del ojo 
 
estratificado cúbico protección, 2 
capas cúbicas 
superpuestas 
conductores 
excretores de gl. 
sudoríparas y 
mamarias 
 
estratificado cilíndrico protección, capa 
sup células 
cilíndricas 
uretras 
membranosas y 
peneana 
conjuntiva 
 
estratificado urotelio protección, capa 
basal, cilíndricas 
o cúbicas 
vejiga, vías 
urinarias 
 
pseudoestratificado cilíndrico protección, 
transporte de 
partículas 
extrañas al 
exterior y 
secreción 
tráquea, ciliado 
con células 
caliciformes 
 
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estratificado cúbico 
plano simple 
 
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estratificado cilíndrico estratificado urotelio 
 
 
Lámina Basal 
 
delgada capa de matriz extracelular compuesta por productos secretados, que limita los epitelios 
(arriba) con el tejido conectivo (abajo). 
 
Capa lúcida y densa. 
 
Lámina lúcida: baja densidad electrónica. 
📍entre Lámina densa y membrana plasmática basal. 
 
Lámina densa: 📍descansa sobre la matriz extracelular del tejido conectivo formando la lámina 
reticular que se compone de fibras colágenas del tejido conectivo. 
 
lúcida + reticular = membrana basal 
 
Estructuras que unen a las células epiteliales entre sí 
 
OCLUSIVAS: Adhiere firmemente las membranas plasmáticas por medio de una franja de conexión 
cerca del borde de las células enfrentadas. 
-Forman anillos o franjas de conexiones circunferenciales. Está constituida por proteínas integrales 
(ocludinas) que forman hileras paralelas entre sí, cerca de la superficie del epitelio. 
 
CINTURÓN ADHESIVO: 
📍debajo de la unión oclusiva 
-Intervienen glicoproteínas que pertenecen a cadherinas y franja de filamentos de actina. Las 
cadherinas se unen a a tina con proteínas ligadoras. 
-Conjunto de cinturones: enrejado transepitelial 
 
DESMOSOMAS: constituyen uniones punto firmes entre células epiteliales contiguas. 
📍debajo del cinturón adhesivo, distribuidos irregularmente en las paredes laterales de las células. 
-Contienen grupo de glicoproteinas trasmembranosas y filamentos de queratina. 
-Unen firmemente células epiteliales entre sí. 
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-Componen red trans celular por todo el tejido epitelial que da resistencia mecánica. 
 
COMUNICANTES: 
Son las únicas estructuras celulares conocidas como canales que permiten el paso directo de 
moléculas de señal de una célula a otra. 
-Formado por estructuras llamadas Conexones. 
-Conexones: estructuras cilíndricas huecas que atraviesan la membrana plasmática de células 
vecinas. Cada uno tiene 6 proteínas transmembranosas idénticas llamadas conexinas que 
comunican células. 
 
Especializaciones de la superficie apical de las células epiteliales 
 
En la superficie apical de las células de algunos epitelios existen estructuras con funciones 
especiales, (microvellosidades, cilios, placas de membrana) 
 
Microvellosidades: Son prolongaciones citoplasmáticas que se extienden desde la superficie 
celular. Las células que transportan líquidos poseen muchas microvellosidades altas, y las células 
en las que el transporte es menos frecuente, las microvellosidades son más pequeñas y de forma 
más irregular. 
Contiene filamentos de actina paralelos entre sí. 
 
Estereocilios: Son microvellosidades inmóviles con una gran longitud cuya finalidad es facilitar la 
absorción, se encuentran presentes sólo en el epidídimo, en el segmento proximal internos de 
filamentos del conducto deferente y en las células sensoriales del oído. 
 Están sostenidos por fascículos de actina, los cuales se encuentran vinculados por fimbrina como 
en las microvellosidades,pero a diferencia de las microvellosidades, se asocian a la membrana 
plasmática a través de la ezrina. 
 
Cilios: Son prolongaciones citoplasmáticas móviles, capaces de mover líquidos y partículas sobre 
las superficies epiteliales. En la base suele verse una fina banda oscura, la cual representa 
estructuras conocidas como cuerpos basales, esto se debe a que capta el colorante y aparece 
como una banda continua. La mayoría de los cilios presenta una organización de microtúbulos. 
 
FUNCIONES DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO 
1. Transportan sustancias 
2. Secretan sustancias 
3. Protegen de agresiones químicas y físicas 
4. Digieren sustancias que entran en contacto con la superficie epitelial 
5. Impermeabilizar superficies 
6. Limpian superficies con los cilios 
7. Trasladan células por los cilios 
8. Captan estímulos sensoriales 
 
 
 
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TEJIDO MUSCULAR 
Propiedades: 
• Posibilidad de contractibilidad 
• Permiten los movimientos del cuerpo y la reducción del diámetro de vísceras y vasos. 
• Posee células alargadas las células musculares son capaces de acortarse. 
• Se asocian entre si en laminas o haces. 
• Se disponen de forma paralela a fin de poder actuar de manera cooperativa. 
• Por su gran longitud, estas células se llaman también “fibras musculares”. 
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VOLUNTARIO 
El tejido muscular estriado voluntario comprende la parte esencial en cada uno de los músculos 
del esqueleto. De manera similar a los huesos, que están hechos de tejido óseo y otros tejidos, los 
músculos están compuestos de tejido muscular estriado voluntario y tejido conectivo. Por este 
ultimo transcurren los vasos y los nervios destinados a las células musculares: además forma los 
tendones, que son las estructuras que unen los músculos a los huesos. 
Los músculos no solo hacen la locomoción, sino que cualquier movimiento voluntario del cuerpo. 
Debe advertirse que existen músculos estriados que no pertenecen al esqueleto sino a vísceras, 
como la faringe y la parte superior del esófago o el diafragma. En ocasiones, algunos músculos 
esqueléticos se mueven independientemente de la voluntad en respuesta a un estimulo que 
producen los movimientos reflejos. 
Observados con el microscopio óptico. Los músculos esqueléticos presentan en toda su longitud 
bandas transversales oscuras alternadas con bandas claras. Por lo cual se lo llama músculos 
estriados. Esta denominación se aplica también al tejido muscular y a las células que lo componen. 
las células son cilíndricas y de ancho informe, excepto en los extremos, donde se adelgazan. 
Además, son multinucleadas y todos los núcleos se localizan por debajo de la membrana 
plasmática. Esta se encuentra rodeada por la lamina externa, que es una capa de material 
secretado por la propia célula análoga a la lamina basal de los epitelios y por lo tanto PAS-positiva. 
En cada musculo las células musculares estriadas se disponen paralelamente una al lado de la otra 
formando agregados longitudinales que se conocen con el nombre de fascículos. 
Endomisio: es una red de fibras reticulares situada en torno de la lámina externa. 
Permisio: cada fascículo esta rodeado por una capa de tejido conectivo denso. 
Epimisio: el conjunto de fascículos, es decir, el musculo este envuelto por una capa de tejido 
conectivo más denso que el permisio. 
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TIPOS DE CELULAS ESTRIADAS VOLUNTARIAS 
• Fibras rojas: son pequeñas y finas, su color se debe a que están rodeadas por abundantes 
capilares sanguíneos y a que contienen gran cantidad de mioglobina. Tanto por su 
capacidad de unirse al oxigeno como por su color, la mioglobina se parece a la 
hemoglobina de los eritrocitos. Cuyo oxigeno pasa de los capilares a las fibras rojas y es 
retenido por la mioglobina hasta el momento de su uso, durante la contracción muscular. 
En las fibras rojas la energía se genera mediante procesos oxidativos, motivo por el cual 
poseen abundantes mitocondrias. Si bien las fibras rojas se contraen mas lentamente que 
las fibras blancas e intermedias, pueden hacerlo en forma repetida debido a que son muy 
resistentes a la fatiga. 
• Las fibras blancas: son mas grandes que las fibras rojas y las fibras intermedias. Gran parte 
de la energía que consumen deriva del glucolisis anaerobio, motivo por el cual sus 
mitocondrias son relativamente escasas, lo mismo que los capilares que rodean a las 
células. Si bien se contraen rápidamente. Se fatigan con facilidad. 
• Las fibras intermedias: poseen características tintoriales, morfológicas y funcionales que 
se hallan entre las de las fibras rojas y fibras blancas. 
Casi todos los músculos estriados voluntarios poseen los tres tipos de fibras, cuyas 
proporciones no varían si se comparten las de un musculo dado entre los distintos 
individuos. 
Las fibras blancas son las que aportan mayor fuerza relativa. 
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ULTRAESTRUCTURA DE LAS CELULAS MUSCULARES ESTRIADAS VOLUNTARIAS. 
El microscopio electrónico revela que las células musculares estriadas voluntarias poseen una 
organización muy completa, la cual constituye uno de los ejemplos más salientes de adaptación 
morfofuncional y de conversión de energía química en trabajo mecánico del organismo. 
Membrana plasmática: llamada también sarcolema, esta rodeada por la lamina externa, en toda 
su extensión desarrolla unas indagaciones tubulares que ingresan perpendicularmente en el 
citoplasma y que están separadas entre si por distancia mas o menos regulares. Estas 
invaginaciones se denominan túbulos t y, como es lógico, sus luces se comunican con el espacio 
extracelular. 
Citoesqueleto: los componentes del citoesqueleto se vinculan con la actividad mecánica de las 
células musculares estriadas están representados por unas estructuras regulares y estables 
llamadas miofibrillas, adaptadas para acortarse durante las contracciones y alargarse en los 
periodos de reposo. 
Esto permite al musculo contraerse y permiten que esta contracción se de por acortamiento de 
cada una de las células. 
Las miofibrillas son tan largas como las propias células musculares y se disponen paralelamente 
una al lado de la otra, siguiendo el eje longitudinal de las células. Esta compuesta por una sucesión 
de unidades contráctiles denominadas sarcómeros. 
En el límite entre un sarcómero y otro hay una estructura electrodensa, el disco z se localiza en el 
centro de una región de poca densidad, la banda a llamada así porque es isótropa. Como esta 
dividida por el disco z, la banda I se compone de dos hemibandas, una de las cuales pertenece a un 
sarcómero y la otra al sarcómero vecino. 
En cada sarcómero el espacio que separa a las dos hemibandas I esta ocupado por la banda a, que 
es mucho mas densa que las hemibandas I. su nombre se debe a que es anisótropa, es decir, 
birrefringente. 
En la parte media de la banda a se distingue una zona de poca densidad, la banda h, cuyo centro 
presenta la línea M, que posee una densidad parecida a la de la banda a. 
Las distintas bandas del sarcómero resultan de la superposición periódica de los filamentos de 
actina con otros componentes del citoesqueleto. Además, como a lo ancho de toda la célula cada 
banda se encuentra en registro con bandas de su misma clase pertenecientes a las demás 
miofibrillas, en conjunto generan la designación del estriado a esta clase de musculo. 
La estructura básica del sarcómero, en la que se observan los filamentos de actina que parten de 
los discos Z y fibras gruesas entre dichos filamentos. Los cortes transversales seriados del 
sarcómero revelan que las hemibandas I contienen únicamente filamentos de actina: que la zona 
central de la banda A posee solo fibras gruesas, y que las zonas de la banda A cercanas a las 
hemibandas I están compuestas por ambos elementos.En estas zonas, cada filamento de actina se 
halla rodeado por tres fibras gruesas, y cada una de estas, por seis filamentos de actina, de modo 
que el número de filamentos duplica al de las fibras. Los cortes transversales que pasan por el 
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centro del sarcómero, es decir, por la línea M- ponen de manifiesto la existencia de puentes 
proteicos que unen a las fibras gruesas entre sí. 
Los ángulos donde se unen esas proteínas son los puntos de anclaje de los filamentos de actina de 
los sarcómeros. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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SARCOMERO CONTRACCION 
• La banda A no se modifica. 
• Las hemibandas I se acortan según el grado de contracción. 
 
 
MUSCULO EN REPOSO 
• las cabezas de las miosinas están separadas de los filamentos de actina. 
• La tropomiosina se coloca sobre el filamento de la actina en una posición tal que impide el 
contacto de las cabezas de la fibra gruesa con el filamento. 
• Las tres troponinas forman un complejo que se mantiene unido al filamento gracias a la 
acción ligadora de una de ellas, la troponina T. 
RETICULO ENDOPLASMATICA 
Posee una organización muy distinta de las de los demás tipos celulares y se asocia con los túbulos 
T del sarcolema. Esta organización se debe a que se desempeña funciones esenciales durante la 
contracción y la relajación muscular. 
Los túbulos T corren transversalmente entre las miofibrillas en los limites entre las hemibandas I y 
la banda A de los sarcómeros. De modo que cada sarcómero se vincula con los túbulos T. 
Cada túbulo T esta acompañado por dos conductos del retículo sarcoplasmático, de diámetro 
bastante mayor que el del túbulo llamados cisternas terminales. 
• Las cisternas terminales almacenan iones calcio, los cuales están unidos a una proteína 
llamada calsecuestrina. 
• La contracción muscular se desencadena cuando el calcio se separa de esta proteína, sale 
del retículo sarcoplasmático y pasa al citosol. 
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• Al cesar la contracción, el calcio retorna al retículo sarcoplasmático a través de una 
permeasa activa que consume energía cedida por el ATP. 
INERVACION MOTORA 
Las fibras nerviosas motoras que inervan a las células musculares estriadas voluntarias se 
componen de axones pertenecientes a neuronas localizadas en el mesencéfalo, la protuberancia, 
el bulbo y las astas anteriores de la medula espinal. 
Cada axón se ramifica en el endomisio y los extremos presentan una dilatación: terminal sináptico, 
que establece contacto con el sarcolema: placa motora terminal. 
Esta estructura se la conoce como sinapsis neuromuscular. 
PLACA MOTORA 
En el interior del terminal sináptico, se encuentran numerosas vesículas que contienen 
acetilcolina, neurotransmisor que induce la contracción de la célula muscular voluntaria. 
INERVACION SENSITIVA 
• Inervación sensitiva de las células musculares estriadas voluntarias: receptores sensoriales 
conocidos como huso neuromuscular y órgano tendinoso de Golgi. 
EL HUSO NEUROMUSCULARR ES UN RECEPTOR SENSORIAL QUE REACCIONA CUANDO EL 
MUSCULO ESQUELETICO SE ESTIRA, LO CUAL DESENCADENA UN REFLEJO QUE LO HACE 
CONTRAER. 
HUSO NEUROMUSCULAR 
• Funciona en el control de la postura, el tono muscular y contracción del musculo. 
• Los husos musculares son pequeños receptores sensitivos encaps0ulados (que miden 
menos de 1 centímetro) que se encuentran dentro del vientre de los músculos estriados, 
pero no lo encontramos en la musculatura lisa o visceral. 
• Su principal función es enviar señales sobre las variaciones en la longitud del musculo, en 
cuyo interior se alojan. Las variaciones de longitud de los musculo sestan estrechamente 
asociadas con los cambios en los ángulos de las articulaciones que atraviesan. Por ello, los 
husos neuromusculares pueden ser empleados por el S.N.C para detectar las posiciones 
relativas de los diferentes segmentos corporales (propiocepción). 
• Esta rodeado por dos capsulas conectivas extensibles, una externa y otra interna. 
• Contiene alrededor de diez células musculares modificadas conocidas como fibras 
intrafusales que son mucho mas cortas que las células musculares comunes. 
Este reflejo de estiramiento o reflejo miotático es responsable del tono muscular, de modo que 
influye en la postura corporal. 
El reflejo contráctil limita el estiramiento del musculo y previene el desgarro de sus células. 
 
 
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ORGANO TENDINOSO DE GOLGI 
• El órgano tendinoso de Golgi capta la información y la transfiere a las motoneuronas alfa 
de la medula espinal, las cuales se inhiben y hacen que el musculo se relaje con el 
consiguiente descenso de la tensión en los tendones. 
• La contracción de los músculos estriados estira a las fibras colágenas del órgano tendinoso 
de Golgi, lo cual deforma los terminales nerviosos y provoca la respuesta refleja descrita, 
es decir, la relajación muscular. 
DESARROLLO, CRECIMIENTO, MANTENIMIENTO Y REPARACION DE LAS CELULAS MUSCULARES 
ESTRIADAS VOLUNTARIAS 
• Si las células musculares y el endomisio se dañan, sus lugares so invadidos por el tejido 
conectivo y se forma una cicatriz fibrosa. 
• Si solo se dañan las células musculares, son reemplazadas por otras similares 
• Estas se generan a partir de células indiferenciadas muy pequeñas que residen en la 
lamina externa, es decir, entre las células musculares y el endomisio. 
• Se llaman células salientes; se multiplican como lo hacen los mioblastos en el embrión. 
• Sus descendientes se unen entre sí, lo cual forma células musculares nuevas que pueden 
alcanzar el tamaño de las células desaparecidas. 
 
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDIACO 
Compone del miocardio, que es la pared muscular del corazón. Consta de células cilíndricas mucho 
mas cortas y delgadas que las del tejido muscular estriado voluntario, no obstante, debido a que 
las células cardiacas no actúan como unidades independientes y se unen por sus puntas, forman 
fibras que funcionan de manera semejante a las fibras de los músculos voluntario. 
Cuando se observa en el microscopio estas presentan bandas transversales oscuras alternadas con 
bandas claras, pero se diferencian porque poseen un núcleo central alargado, en un lugar de 
muchos núcleos periféricos. A diferencia de las células musculares voluntarias, las cardiacas 
carecen de células satélites, de modo que si se lesionan no pueden ser remplazadas. 
ULTRAESTRUCTURA DE LAS CELULAS MUSCULARES ESTRIADAS CARDIACAS. 
• Las mitocondrias son muy numerosas y poseen crestas apretadas, largas e irregulares. Las 
gotas de lípidos y los gránulos de glucógeno se hallan cerca de las mitocondrias, a las que 
proveen, respectivamente, de ácidos grasos y de glucosa para que generen energía 
química en forma de ATP. Dado que para esta función las mitocondrias demandan gran 
cantidad de oxígeno, este se acumula en moléculas de mioglobina las cuales abundan en 
el citosol. 
La posición central del núcleo interfiere en el trayecto de los sarcómeros que correr por el 
eje central de la miofrilla, que al divergir crean dos espacios triangulares junto al núcleo. 
Ambos contienen mitocondrias, gotas de lípidos y gránulos de glucógeno. 
• El sarcolema emite túbulos T son tan grandes que permiten que la lamina externa que 
rodea al sarcolema ingrese en ellos y tapice sus membranas. En las células cardiacas los 
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túbulos T corren junto a los discos z de la miofibrilla solitaria, no entre las hemibandas I y 
la banda A. 
• El retículo sarcoplasmático este compuesto por numerosos túbulos longitudinales 
anastomosados, los cuales de tanto en tanto emiten unos sáculos pequeños que se 
orientan de dos maneras: algunoscorren en dirección longitudinal y se apoyan sobre la 
cara interna del sarcolema, mientras que otros corren en dirección transversal y se asocian 
a los túbulos. 
• Los discos intercalares corresponde a las uniones entre las puntas de las células cardiacas. 
El microscopio electrónico revela que son escalariformes y que sus tramos transversales se 
localizan en medio de dos hemibandas I por lo que equivale a discos z. 
• Desmosomas soportan gran parte de las tracciones generadas al contraerse las células 
cardiacas. 
• Fascias adheridas refuerzan a los desmosomas son áreas de unión que poseen elementos 
análogos a los cinturones adhesivos de los epitelios, aunque no son circunferenciales. 
• Uniones comunicantes a través de las cuales los potenciales eléctricos de acción se 
propagan de una célula a otra a fin de que estas sincronicen sus contracciones. 
INERVACION 
Es provisa por fibras simpáticas y parasimpáticas del sistema nervioso autónomo. 
MECANISMOS QUE PROVOCA LA CONTRACCION DE LAS CELULAS MUSCULARES ESTRIADAS 
CARDIACAS 
Los sarcómeros de la miofibrilla de la célula muscular cardiaca son idénticos a los de las 
miofibrillas de la célula muscular voluntaria y como en esta se contraen cuando se eleva la 
concentración de calcio en el citosol. Una diferencia importante entre ambas células es que en la 
cardiaca el calcio proviene tanto del retículo sarcoplasmático como de la matriz extracelular. Esto 
último se debe a la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje presentes en el 
sarcolema. 
Además de ser independientes de la voluntad. las células musculares cardiacas no necesitan de 
nervios para contraerse. así sus contracciones se clasifican como miogenas o intrínsecas, se 
desencadenan por la despolariznci6n espontanea del sarcolema. 
Esta despolarización se transfiere a la membrana de los sáculos longitudinales y transversales del 
retículo sarcoplasmático y abre los canales de calcio del sarcolema y de la membrana del retículo 
sarcoplasmático, lo que permite que entren en el citosol iones calcio procedentes de la matriz 
extracelular y del retículo. 
A la inversa, durante la repolarización se activan las bombas de calcio de ambas membranas y los 
iones retoman a sus lugares de origen. 
TEJIDO MUSCULAR LISO 
Las células del tejido muscular liso son fusiformes, se contraen de modo involuntario y se les dice 
lisas porque no presentan las bandas claras y oscuras que caracterizan a las células musculares 
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estriadas. Se encuentran en la mayor parte de los órganos del sistema digestivo, respiratorio, 
urinario, y reproductor. En los vasos sanguíneos, en la piel, en el brazo y en el ojo. 
La longitud de las células musculares lisas varia en los distintos órganos. La parte central de la 
célula es mas ancha y aloja al núcleo, cuya forma es alargada. Las mitocondrias, la mayor parte del 
retículo endoplasmático y el complejo de Golgi se localizan en el citoplasma perinuclear que 
contiene abundantes ribosomas libres y gránulos del glucógeno. 
El resto del citoplasma esta reservado para los componentes del citoesqueleto, los cuales, si bien 
no forman miofibrillas como las de las células musculares estriadas y poseen una organización 
mucho mas sencilla, son capaces de generar contracciones acordes con las exigencias mecánicas 
de los órganos. 
El citoesqueleto este compuesto por haces de filamentos diagonales cuyos extremos se anclan en 
la membrana plasmática mediante las proteínas talina paxilina y vinculina. Con el microscopio 
electrónico, los puntos de anclaje se ven como cuerpos electrodensos diminutos llamados 
densidades membranosas. 
Cada filamento diagonal consta de un segmento medio, compuesto por un filamento intermedio 
de desmina. Los tramos restantes corresponden a filamentos de actina. Las cuales de tanto tienen 
intercaladas moléculas de a-actinina que cumplen funciones equivalentes a las de los discos z de 
los sarcómeros. Las a-actininas se ven como puntos electrodensos denominados densidades 
citoplasmáticas. 
Como en las células musculares estriadas, entre los filamentos de la actina se intercalan fibras 
miosina II, cuyo deslizamiento sobre los filamentos produce las contracciones. Debe señalarse que 
estas fibras de miosina II son mucho menos gruesas que las de los sarcómeros de las células 
musculares estriadas. 
En torno de la membrana plasmática de la célula muscular lisa existe una lamina externa que la 
separa del tejido conectivo circundante y que es producida por la propia célula. Además, la 
membrana plasmática desarrolla invaginaciones pequeñas que invaden el citoplasma superficial 
llamadas caveolas. Dado que la membrana de estas posee canales y bombas de calcio. 
INERVACION 
Sobre la base de su inervación, el tejido muscular liso se divide en tres tipos llamados vísceras, 
multitudinario y mixto. 
Las contracciones del tejido muscular liso visceral son espontaneas, rítmicas y coordinadas, esto 
ultimo porque los impulsos contráctiles se propagan de una célula muscular a otra a través de las 
uniones comunicantes presentes en las membranas plasmáticas de las células contiguas. Solo unas 
pocas células musculares lisas son inervadas por los nervios del sistema nervioso autónomo. Se 
trata de fibras simpáticas y parasimpáticas, cuyas acciones inducidas son mediadas por los 
neurotransmisores noradrenalina y acetilcolina. 
• Tejido muscular liso multitudinario carecen de uniones comunicantes y se contraen 
cuando son inducidas por las fibras simpáticas y parasimpáticas que las inervan. Estas 
fibras nerviosas se ramifican a medida que se profundizan en el tejido muscular y cada 
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rama terminal recorre un sector de la membrana plasmática de una de las células 
musculares, con la cual establece sinapsis sucesivas, denominadas por ese motivo “en 
passant”. Las uniones neuromusculares son mas sencillas que las del musculo estriado 
voluntario y la distancia entre la membrana del terminal sináptico y la membrana de la 
célula muscular lisa es mayor. 
MECANISMOS QUE PROVOCA LA CONTRACCION DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS 
Cuando la membrana plasmática se despolariza el calcio extracelular depositado en las caveolas 
ingresa el citosol de la célula muscular lisa. Además, se suma calcio procedente del retículo 
endoplasmático. 
El calcio hace contraer a la célula, para lo cual se une a la calmodulina que es una proteína 
citosólica similar a la troponina C. el complejo de calcio-calmodulina activa a una quinasa cuya 
función es tomar iones fosforo del ATP y fosforilar a las fibras de miosina II. Así las cabezas de las 
fibras de miosina II interactúan con los filamentos de actina y se deslizan sobre ellos, al igual que 
en los sarcómeros de las células musculares estriadas. 
Debe señalarse que solo se contraen las partes periféricas de la célula, en la parte central están los 
filamentos de desmina, que no se acortan. Ello protege al núcleo y a los organoides de las 
compresiones mecánicas derivadas de las contracciones. 
 
CRECIMIENTO Y MULTIPLICACION DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS 
Aumentan del tamaño y se multiplican a consecuencia de algunas demandas fisiológicas o ciertas 
situaciones patológicas. La multiplicación de la célula muscular lisa se produce también cuando 
algunas mueren por ciertas lesiones tisulares y deben ser remplazadas. 
OTROS TIPOS DE CELULAS CONTRACTILES 
• Miofibroblastos son células contráctiles del tejido conectivo laxo 
• Pericitos se hallan en la pared de los capilares continuos y de las vénulas pequeñas 
• Células mioepiteliales deben su nombre a que derivan del ectodermo. Se localizan en las 
glándulas sudoríparas, salivales y mamarias y en el iris del ojo. 
• Células mioides están representadas por las células parecidas a fibroblastos del perineuro. 
 
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características Musculo liso Musculo estriado Musculo cardiaco 
Forma de las células Fusiformes alargadas Cilíndricas muy largas 
(varios centímetros) 
Cilíndricas y 
bifurcadas esto les 
permite conectarse 
con varias células 
núcleos Un núcleo central Muchos núcleos 
periféricos 
Uno central 
Otras características No tienen 
estriaciones. Los 
monofilamentos 
forman haces 
irregulares sin 
organizarse en 
sarcómeros 
Gran cantidad de 
mitocondrias. El 
sarcolema forma 
túbulos T. el retículo 
sarcoplasmático 
forma canalículos 
rodeando cada 
miofibrilla. Presenta 
estriaciones 
transversales las 
miofibrillas se 
organizan en 
sarcómeros 
Gran cantidad de 
mitocondrias. El 
sarcolema forma los 
túbulos T. el retículo 
sarcoplásmico forma 
canalículos rodeando 
cada miofibrilla. 
Presenta estriaciones 
transversales. Las 
miofibrillas se 
organizan en 
sarcómeros. Existen 
otras células estriadas 
cardio conectadas 
que consiguen una 
contracción rítmica. 
Contracción Involuntaria, lenta y 
sostenida 
Voluntaria y rápida Involuntaria y rápida 
Inervación Sistema nervioso 
autónomo 
Sistema nervioso 
central 
Sistema nervioso 
autónomo 
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