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RELATÓRIO DE PRÁTICA 01
Drielle Lopes Medeiros
Matricula: 01368197 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
RELATÓRIO 01
DATA:
___15_/__02____/
___2025___
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Hematologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
NOME:Drielle Lopes Medeiros MATRÍCULA: 01368197
CURSO: Farmácia POLO: Uninassau João Pessoa
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Mr Braulio Teixeira
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
 concisa;
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
 Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
 Espaçamento entre linhas: simples;
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
TEMA DE AULA: TÉCNICAS HEMATÓLOGICAS I
RELATÓRIO:
1. COLETA DE SANGUE E OBSERVAÇÃO AO MICROSCÓPIO DOS ELEMENTOS 
FIGURADOS DO SANGUE
A. Quais são os principais cuidados a serem tomados durante a coleta de sangue para 
garantir a segurança do paciente e a qualidade da amostra?
Resposta:
É importante que o local da coleta e os equipamentos estejam higienizados e se 
assegurar que os materiais estejam dentro do prazo de validade. O paciente deve 
estar preparado segundo as orientações recomendadas, após a colocação do 
garrote no braço do paciente não passar mais que 1 minuto com o garrote no braço. 
Após a coleta, colocar o sangue no tubo e não ficar manuseando a agulha para que 
não haja acidentes nem contaminação do material. Coletar, armazenar e identificar 
os tubos de forma correta. 
B. Explique o processo de preparo de uma lâmina de sangue. Quais são os passos 
críticos para assegurar que a lâmina esteja adequada para observação ao 
microscópio?
Resposta:
O processo de preparo de uma lâmina de sangue é um trabalho minucioso e 
envolve várias etapas. Após a coleta, o sangue é enviado para análise onde o 
profissional deve aplicar uma gota pequena de sangue em uma lâmina de vidro (a 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
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DATA:
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lâmina deve estar higienizada com álcool para que seja retirado todo resíduo e 
gordura para que não haja interferência na qualidade da lâmina), em seguida deve-
se pegar outra lâmina também higienizada e colocar sua extremidade em contato 
com a gota de sangue, fazendo com que o sangue se espalhe na lâmina formando 
uma camada fina por toda a lâmina. Após esse processo, a lâmina é colocada para 
secar ao ar livre por alguns minutos e após a secagem algumas lâminas precisam 
ser fixadas com metanol ou algum outro fixador apropriado para que seja 
preservado as células. Em seguida a lâmina deve ser corada com corante 
específico, como Wrigth, para que sejam diferenciados os tipos celulares sob o 
microscópio. Após a coloração, lave a lâmina com água destilada (lavar apenas a 
parte contrária a que foi corada, para que seja retirado o excesso de corante) deixe 
a lâmina secar ao ar livre por mais alguns minutos. Logo após, a lâmina é coberta 
com uma laminula para proteção da amostra. É importante que seja seguido todo 
passo a passo para que a lâmina esteja apta e de boa qualidade para ser observada 
e identificada os diferentes tipos de células sanguíneas no microscópio.
C. Após a observação ao microscópio, como os dados coletados podem ser 
interpretados e utilizados para tomar decisões clínicas?
 Resposta:
 As informações coletadas após a visualização microscópica é de suma importância 
os dados coletados nela. Nessa observação podemos identificar estruturas 
celulares, como presença de micro-organismos, bactérias, fungos, parasitas e 
células anormais; também podem ser visualizados as características morfológicas 
dessas células, como tamanho e forma, pois alterações nessas características 
podem indicar alguma doença específica, como câncer ou algumas infecções. 
 Também é possível fazer a contagem dos tipos específicos de células, como 
leucócitos, basófilos, entre outros; essas informações são de suma importância 
para identificar infecções ou condições hematológicas.
 Com base nessas informações o profissional pode fazer diagnóstico preliminar. 
Isso pode incluir identificação de tumores, infecções, problemas hematológicos, 
entre outros. Esses dados microscópicos são fundamentais para a prática clínica, 
fornecendo informações detalhadas que não seriam visíveis a olho nu e permitindo 
uma abordagem mais precisa e personalizada no cuidado ao paciente.
2. TESTE DE VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO (VSH) E TEMPO DE 
PROTROMBINA E ATIVIDADE ENZIMÁTICA E TEMPO DE TROMBOPLASTINA 
PARCIAL ATIVADA
A. Qual é o princípio básico do teste de velocidade de hemossedimentação (VSH) e 
quais fatores podem influenciar os resultados?
Resposta:
O teste de velocidade de hemossedimentação (VHS) tem como princípio básico 
medir a taxa de separação dos glóbulos vermelhos do plasma, movendo-se para o 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
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fundo de um tubo vertical ao longo de um período específico. Diversos fatores 
podem influenciar os resultados, como a concentração de proteínas plasmáticas, a 
presença de inflamação aguda ou crônica, anormalidades nos glóbulos vermelhos, 
temperatura ambiente, entre outros. Esses fatores podem afetar a viscosidade do 
plasma e a carga elétrica das hemácias, impactando a velocidade de 
sedimentação e podendo resultar em um exame falso positivo. 
B. Descreva o procedimento para realizar o teste de tempo de protrombina (TP) e 
explique a importância de medir o TP na prática clínica.
Resposta:
O procedimento para realizar o teste de tempo de protrombina (TP) envolve 
misturar o plasma do paciente com uma substância que inicia a coagulação, 
seguida pela adição de cálcio para medir o tempo necessário para a formação de 
coágulos. O TP é de grande importância na prática clínica, pois auxilia na avaliação 
da função dos fatores de coagulação no sangue, no monitoramento da eficácia de 
anticoagulantes, no diagnóstico de distúrbios de coagulação e na avaliação do 
risco de sangramento ou trombose nos pacientes. 
C. Como o teste de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) é realizado e 
quais são suas principais aplicações clínicas?
Resposta:
O teste de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) é um exame laboratorial 
utilizado para avaliar a via intrínseca e a via comum da coagulação sanguínea. 
Para realização do teste é necessário uma amostra de sangue é coletada em um 
tubo contendo citrato de sódio, que atua como anticoagulante ao quelar o cálcio. O 
plasma é separado por centrifugação. Ao plasma são adicionados fosfolipídeos, 
um ativador (como caulim ou sílica) e cálcio. Os fosfolipídeos substituem as 
plaquetas no processo de coagulação, e o cálcio neutraliza o efeito do citrato. O 
tempo necessário para a formação de um coágulo é medido. Esse tempo é 
comparado com um valor de referência normal. 
As principais aplicações clínicas são para avaliar distúrbios hemorrágicos, 
monitorar tratamentos com anticoagulantes, investigar sangramentos e 
diagnosticar coagulopatias. 
D. Quais são as diferenças entre o tempo de protrombina (TP) e o tempo de 
tromboplastina parcial ativada (TTPA) em termos de vias de coagulação que cada 
teste avalia?
Resposta:
O tempo de protrombina (TP) avalia a via extrínseca da coagulação, já o tempo 
de tromboplastina parcial ativada (TTPA) avalia a via intrínseca e a via comum da 
coagulação. Esses testes são usados para avaliar diferentes aspectos do 
processo de coagulação do sangue.
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
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E. Discuta como os testes de VSH, TP e TTPA podem ser utilizados em conjunto para 
fornecer uma visão abrangente do estado de saúde de um paciente.
Resposta:
Ostestes de VHS (velocidade de hemossedimentação), TP (tempo de 
protrombina) e TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativada) podem ser usados 
em conjunto para proporcionar uma visão mais detalhada do estado de saúde de 
um paciente. O VHS serve como um indicador de inflamação, enquanto o TP e o 
TTPA avaliam a coagulação sanguínea. Juntos, esses testes podem auxiliar na 
identificação de distúrbios inflamatórios e de coagulação, além de monitorar a 
eficácia de tratamentos com medicamentos anticoagulantes. Dessa forma, eles 
oferecem uma visão mais abrangente do estado de saúde do paciente. 
RELATÓRIO DE PRÁTICA 02
Drielle Lopes Medeiros
Matricula: 01368197
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
RELATÓRIO 02
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______/______/______
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Hematologia Clínica 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
NOME: Drielle Lopes Medeiros MATRÍCULA: 01368197 
CURSO: Farmácia POLO: Uninassau João Pessoa
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Prof Mr Braulio Teixeira
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
 concisa;
 O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
 Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
 Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
 Espaçamento entre linhas: simples;
 Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
TEMA DE AULA: TÉCNICAS HEMATÓLOGICAS II 
RELATÓRIO:
1. CONTAGEM DIFERENCIAL DE LEUCÓCITOS
A. Explique o princípio de funcionamento da câmara de Neubauer e como ela é 
utilizada para a contagem de leucócitos.
Resposta:
A câmara de Neubauer é um dispositivo utilizado para contar células em uma 
amostra. Possui dimensões de 3mm x 3mm, subdividida em quadrados de 1mm x 
1mm. Para contar leucócitos, a amostra é preparada e colocada na câmara. Em 
seguida, as células são contadas nos quadrados marcados da câmara sob um 
microscópio. Com base no número de células contadas e na diluição da amostra, é 
possível calcular a concentração de leucócitos. Esse método é utilizado para 
determinar a concentração de leucócitos no sangue e em outros fluidos biológicos. 
B. Como a contagem diferencial de leucócitos é realizada e qual é a importância 
desse procedimento na prática clínica?
Resposta:
A contagem diferencial de leucócitos é realizada examinando uma amostra de 
sangue ao microscópio para identificar e contar os diferentes tipos de leucócitos 
presentes, como neutrófilos, linfócitos, eosinófilos, basófilos e monócitos. Este 
procedimento é fundamental na prática clínica, pois fornece informações cruciais 
sobre a saúde do paciente. Por exemplo, alterações nos tipos de leucócitos podem 
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indicar infecções, inflamações, reações alérgicas ou até mesmo condições de 
saúde mais graves, como leucemia e outras doenças do sangue. Portanto, a 
contagem diferencial de leucócitos é uma ferramenta essencial para o diagnóstico 
e monitoramento de diversas condições médicas.
 
C. Quais são os principais tipos de leucócitos identificados na contagem diferencial e 
quais são suas funções no sistema imunológico?
Resposta:
Os principais tipos de leucócitos identificados na contagem diferencial são 
neutrófilos, linfócitos, eosinófilos, basófilos e monócitos. Cada um desses 
leucócitos desempenha um papel fundamental e possui funções específicas no 
sistema imunológico. Os neutrófilos são responsáveis pela fagocitose de bactérias 
e outros patógenos. Os linfócitos têm um papel central na resposta imune, 
incluindo a produção de anticorpos e a destruição de células infectadas. Já os 
eosinófilos estão envolvidos na resposta a parasitas e em reações alérgicas. Os 
basófilos produzem histamina e também estão envolvidos em reações alérgicas. 
Por fim, os monócitos atuam na fagocitose de patógenos e na apresentação de 
antígenos. Esses leucócitos desempenham papéis essenciais na defesa do 
organismo contra infecções e na regulação da resposta imune, sendo um dos 
sistemas mais importantes do organismo. 
D. Explique como os resultados da contagem de leucócitos automatizada podem ser 
interpretados e comparados com os resultados da contagem manual.
Resposta:
E. Os resultados da contagem automatizada de leucócitos são interpretados 
comparando as contagens dos diferentes tipos de leucócitos, como neutrófilos, 
linfócitos, eosinófilos, basófilos e monócitos. Esses resultados são então 
comparados com os da contagem manual para verificar a precisão e consistência 
entre os métodos. É importante notar que, nas contagens automatizadas, em caso 
de aparelhos com defeitos ou valores divergentes em diferentes aparelhos, realiza-
se a contagem manual. A contagem automática é mais rápida e menos suscetível a 
erros de manipulação, mas a contagem manual pode ser necessária para 
confirmar resultados discrepantes ou em casos de suspeita de anormalidades. A 
interpretação dos resultados envolve a análise da proporção de cada tipo de 
leucócito em relação ao total, bem como a comparação com os valores de 
referência para determinar se há alguma anormalidade. Esses pontos são levados 
em consideração na análise final. 
2. MÉTODO DE FÔNIO
A. Explique o princípio básico do método de Fônio para a contagem de plaquetas e 
sua importância na prática clínica.
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
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Resposta:
O método de Fônio é um procedimento utilizado para contar plaquetas, baseado na 
diluição da amostra de sangue em uma solução específica, seguida pela contagem 
das plaquetas em uma câmara de contagem. Esse método é de grande 
importância na prática clínica, pois permite determinar a concentração de 
plaquetas no sangue, essencial para o diagnóstico e monitoramento de distúrbios 
da coagulação, como a trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) ou a 
trombocitose (alta contagem de plaquetas). A contagem precisa de plaquetas é 
fundamental para avaliar o risco de sangramento ou trombose nos pacientes, 
auxiliando na tomada de decisões clínicas, no monitoramento de condições 
médicas e na prevenção de patologias.
B. Descreva as etapas envolvidas na preparação e execução da contagem de 
plaquetas utilizando o método de Fônio.
Resposta:
Primeiro, estime a quantidade de eritrócitos presentes em um campo de visão com 
aumento de 100x no microscópio. Divida o campo em quatro quadrantes e conte as 
células apenas em um dos quadrantes. Em seguida, conte o número de plaquetas 
presentes em 10 campos, contando as plaquetas no primeiro, segundo, terceiro 
campo, e assim por diante, até atingir 10 campos. Após isso, conte os glóbulos 
vermelhos da amostra para obter o cálculo total. Esse teste deve ser realizado com 
critérios, já que a contagem não é totalmente precisa nem automatizada. 
C. Compare o método de Fônio com outros métodos de contagem de plaquetas, 
destacando vantagens e desvantagens de cada abordagem.
Resposta:
O método de Fônio adota abordagens distintas dos métodos automatizados, 
embora ambos utilizem os mesmos valores de referência. O método de Fônio 
apresenta maior precisão na contagem de plaquetas, contudo, os métodos são 
totalmente diferentes e os resultados obtidos entre eles não são intercambiáveis. 
D. Como os resultados obtidos pela contagem de plaquetas pelo método de Fônio 
podem ser interpretados e quais condições clínicas podem ser diagnosticadas com 
base nesses resultados?
Resposta:
Com base nos resultados da contagem de plaquetas pelo método de Fônio, as 
seguintes condições clínicas podem ser diagnosticadas:
Trombocitopenia: Baixa contagem de plaquetas, podendo ser causada por 
condições como púrpura trombocitopênica idiopática, síndrome de Bernard-Soulier, 
leucemia, entre outras.
Trombocitose: Alta contagem de plaquetas, associada a condições comodoença 
mieloproliferativa, anemia ferropriva, inflamação crônica, entre outras.
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
RELATÓRIO 02
DATA:
______/______/______
É essencial destacar que a interpretação dos resultados deve ser realizada por um 
profissional de saúde qualificado, considerando o histórico clínico completo do 
paciente.
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