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* * O SISTEMA NERVOSO CENTRAL * * CÉLULAS NORMAIS Neurônios Glia Astrócitos Oligodendrócitos Células Ependimárias Micróglia * * REAÇÃO DOS NEURÔNIOS À LESÃO * * REAÇÕES DOS ASTRÓCITOS AS LESÕES * * EDEMA CEREBRAL HIPERTENSÃO INTRACRANIANA HERNIAÇÃO HIDROCEFALIA * * Edema Cerebral Pode surgir no cenário de várias doenças Edema Vasogênico Integridade da barreira é comprometida e existe aumento da permeabilidade vascular Edema citotóxico Aumento no fluido intracelular secundário à lesão na membrana neuronal, glial ou da célula endotelial * * Hipertensão Intracraniana e Herniação Elevação na pressão média do Líquor acima de 200mm. Herniação subfalcina Herniação transtentorial Herniação Amigdaliana * * * * * * * Hidrocefalia Dilatação do sistema vascular com um aumento compensatório no volume do Líquor secundário à perda de parênquima cerebral * * * * * MALFORMAÇÕES E DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO * * Defeitos do Tubo Neural Anencefalia Encefalocele Espinha Bífida Mielomelingocele * * Anomalias do Prosencéfalo Polimicrogiria Megaencefalia Microencefalia Lisencefalia Holoprosencefalia Agenesia do Corpo Caloso * * Holoprosencefalia * * Agenesia do Corpo Caloso * * Anormalidades da Fossa Posterior Malformações de Arnold-Chiari Malformaçao de Dandy-Walker * * Malformações de Arnold-Chiari * * Seringomielia e Hidromielia Hidromielia: Expansão descontínua multissegmentar ou confluente do canal central da medula com cobertura ependimária. Seringomielia: Formação de uma cavidade em fenda preenchida por fluido na porção interna da medula * * Trauma Fraturas do Crânio Lesões Parenquimatosas Concussão Lesão Parenquimatosa Direita Lesão Axonal Difusa Lesão vascular Traumática Hematoma Epidural Hematoma Subdural Sequelas do Trauma Cerebral Trauma medular * * 28-9 * * Hematoma Epidural Hematoma Epidural * * 29-11 * * Hematoma Subdural * * * * * Hemorragia extradural * * * * DOENÇAS CEREBROVASCULARES Hipóxia, Isquemia e Infarto Isquemia Cerebral Global Isquemia Cerebral focal Hipotensão, hipoperfusão e Estados de Baixo Fluxo (Isquemia Cerebral Global) Infarto por Obstrução do Suprimento sanguíneo Local (Isquemia Cerebral Focal) Infarto Hemorrágico Infarto Incompleto Infarto da Medula * * 28-14 Angiopatia Amilóide Cerebral * * Infarto Hemorrágico * * Hemorragia Intracraniana Hemorragia Intracerebral (Intraparenquimatosa) Hemorragia Intraparenquimatosa Hipertensiva Hemorragias Ganglionares Hemorragias Lobares Hemorragia Subaracnoídea e Aneurismas Saculares Rotos Malformações Vasculares Hemangiomas Cavernosos Telangectasias Capilares Angiomas Venosos Doença de Foix-Alajouanine * * Hemorragia Hipertensiva 28-17 * * Aneurismas Saculares * * Aneurisma * * Doença Cerebrovascular Hipertensiva Infartos Lacunares Hemorragias em Fenda Encefalopatia Hipertensiva * * 28-20 Infartos Lacunares * Aneurisma sacular e aterosclerótico fusiforme * * * * Trombose de sinusóide sagital * Hematoma intracerebral e hemorragia subaracnóidea * * INFECÇÕES Meningite Aguda Meningite Piogênica Aguda (Bacteriana) Meningite Asséptica Aguda (Viral) * * Infecções Supurativas Focais Agudas Abcesso Cerebral Empiema Subdural Abcesso Extradural * * Meningoencefalite Bacteriana Crônica Tuberculose Neurossífilis Ependimite Granular Tabes Dorsalis Neuroborreliose (Doença de Lyme) * * Meningoencefalite Viral Encefalite Viral Carreada por Artrópodos Vírus Herpes Simples Tipo 1 (HSV-1) Vírus Herpes Simples Tipo 2 (HSV-2) Vírus Varicela-Zoster (Herpes Zoster) Citomegalovírus Poliomielite * * Raiva Vírus da Imunodeficiência Humana Meningoencefalite pelo HIV (Encefalite Subaguda) Mielopatia Vacuolar Miopatia e Neuropatia Periférica Associadas à AIDS AIDS nas crianças Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva Panencefalia Esclerosante Subaguda * * Encefalite Herpética 28-24 * * Encefalite pelo HIV 28-26 * * Meningoencefalite Fúngica Candida Albicans Mucor Aspergillus fumigatus Cryptococcus Neoformas Hitoplasma Capsulatum Meningite Criptocócica * * Meningite Criptocócica 28-28 * * Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (Doença do Príon) Doença de Creutzfeldt-Jakob Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker Insônia Familiar Fatal * * 28-31 a * * * Encefalite herpética * * DOENÇAS DESMIELINIZANTES Esclerose Múltipla Variantes da Esclerose Múltipla Neuromielite óptica ou Doença de Devic Encefalopatia Disseminada Aguda e Encefalomielite hemorrágica Necrosante Aguda Mielinólise Pontina Central Doença de Marchiafava-Bignami * * DOENÇAS DEGENERATIVAS COMPROMETENDO O CÓRTEX CEREBRAL * * 28-36 * * * * DOENÇAS DEGENERATIVAS DOS NÚCLEOS DA BASE E DO TRONCO CEREBRAL * Doença de Parkinson Doença de Huntington Doença de Alzheimer * * Doença de Parkinson * * DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES * * DOENÇAS DEGENERATIVAS COMPROMETENDO OS NEURÔNIOS MOTORES Podem Comprometer : Neurônios motores inferiores nos cornos anteriores da medula Neurônios motores inferiores de nervos cranianos (V, VII, IX, XII) Neurônios Motores superiores )células de Betz) * * DOENÇAS DEGENERATIVAS COMPROMETENDO OS NEURÔNIOS MOTORES Esclerose Lateral Amiotrófica Atrofia Bulboespinhal (Síndrome de Kennedy) Atrofia Muscular Medular * * Esclerose Lateral Amiotrófica 28-39 * * DOENÇAS METABÓLICAS GENÉTICAS Leucodistrofias Doença de Krabbe Leucodistrofia Metacromática Adrenoleucodistrofia Doença de Pelizaeus-Merzbacher Doença de Canavan * * Leucodistrofia Metacromática * * Encefalomiopatias Mitocondriais Síndrome de Leigh (Encefalopatia Necrosante Subaguda) Outras Encefalopatias Mitocondriais Epilepsia Mioclônica e de fibras rotas vermelhas Encefalopatia mitocondrial com acidose lática Síndrome de Kearns-Sayre * * DOENÇAS METABÓLICAS TÓXICAS E ADQUIRIDAS Deficiências Vitamínicas Deficiência de Tiamina (Vitamina B1) Beribéri Encefalopatia de Wernicke Síndrome de Korsakoff Deficiência de Vitamina B12 Degeneração subaguda da Medula * * SEQÜELAS NEUROLÓGICAS DOS DISTÚRBIOS NEUROLÓGICOS Hipoglicemia Hiperglicemia Diabetes Melito Encefalopatia Hepática Alzheimer tipo II * * DISTÚRBIOS TÓXICOS Monóxido de Carbono Metanol Etanol Radiação Lesões Induzidas pelo Metotrexato e pela Radiação Combinados * * Degeneração Cerebelar Alcóolica 28-41 * * TUMORES As quatro classes principais de Tumores Cerebrais: Gliomas Tumores Neurais Neoplasias pobremente diferenciadas Menigiomas * * Gliomas Astrocitoma Astrocitomas Astrocitomas anplásicos * * * * Astrocitoma Pilocítico 28-45 * * Glioblastoma * * Oligodendrogliomas Oligodendrogliomas Oligodendrogliomas Anaplásicos Ependimomas Tumores de plexo coróide Ependimomas Mixopapilares Ependimomas anaplásicos Subependimomas Papilomas do Plexo coróide Carcinomas do Plexo coróide Cisto Colóide do terceiro Ventrículo * * Ependimoma 28-46 * * Tumores Neuronais Tumores de células Ganglionares Tumor Glioneural Papilar Outros Tumores com Componentes Gliais e Neuronais Tumor neuroepitelial disembrioplásico Tumores com apenas Elementos Neuronais Neuroblastomas cerebrais Neurocitoma Central * * Neoplasias Pouco Diferenciadas Meduloblastoma Tumor Teratóide/Rabidóide Atípico (TA/TR) * * Meduloblastoma * * Outros Tumores Parenquimatosos Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central Tumores de Células Germinativas Tumores Parenquimatosos da Pineal * * Meningiomas Meningiomas atípicos Meningioma Anaplásico (maligno) Meningioma Rabdóide * * Meningioma 28-48 * Meningioma * * Astrocitoma de baixo grau Glioblastoma * * Tumores Metastáticos Pulmão Mama Pele (Melanoma) Rim Trato Gastrointestinal * * Tumores da Bainha do Nervo Periférico Schwannoma Padrão Antoni A Padrão Antoni B Neurofibroma Neurofibroma Cutâneo Neurofibroma Solitário Neurofibroma plexiforme Tumor Maligno da bainha do Nervo Periférico (TMBNP, Schwannoma Maligno) Schwannomas epitelóide Malignos * * Síndromes Tumorais Familiares Neurofibromatose Tipo 1 (NF1) Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) Esclerose Tuberosa Doença de Von Hippel-Lindau * * SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO E MÚSCULOS ESQUELÉTICOS * * NERVO PERIFÉRICO NORMAL Unidade Motora Neurônio motor Inferior no corno anterior da medula ou núcleo do nervo motor craniano Axônio Múltiplas fibras musculares que ele inerva * * fig27-1 * * NERVO PERIFÉRICO NORMAL Fibra Nervosa Axônio células de Schwann e bainha de mielina * * MÚSCULO ESQUELÉTICO NORMAL Fibras musculares esqueléticas Fibras musculares- Miócitos Miofilamentos * * REAÇÕES GERAIS DA UNIDADE MOTORA * * Desmielinização Segmentar Disfunção da célula de schwann ou dano a bainha de mielina * * Degeneração Axonal e Atrofia das Fibras Musculares Destruição Primária do axônio com desintegração secundária de sua bainha de Mielina * * Degeneração nervosa e Reinervação do Músculo Conjunto de regeneração * * Reações da Fibra Muscular Necrose Segmentar Vacuolização, alterações na proteínas estruturais ou organelas Regeneração Hipertrofia * * DOENÇAS DO NERVO PERIFÉRICO * * Neuropatias Inflamatórias Neuropatias Mediadas pela Resposta Imune Sindrome de Guillan-Barré Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica * * Polineuropatias Infecciosas Lepra Difteria Vírus Varicela-Zóster * * Neuropatias Hereditárias Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditárias (HMSN) Neuropatias sensoriais e autônomas Hereditárias (HSAN) Polineuropatias AmilóidesFamiliares (FAP) Neuropatia periférica acompanahda de disfunções Metabólicas Herdadas * * Neuropatias Hereditárias Neuropatia Motora e Sensorial do Tipo I Outras Neuropatias Motoras e Sensoriais Hereditarias NHMS II Doença de Dejerine-Sottas (HMSN III) * * Neuropatias Tóxicas e Metabólicas Adquiridas Neuropatia Periférica no Adulto com início no Diabetes Melito Neuropatias Periféricas Metabólicas Nutricionais Neuropatias associadas à Malignidade Neuropatias Tóxicas * * Neuropatias Traumáticas Neuroma Traumático Fig 27-8 * * DOENÇAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO Atrofia por Denervação Atrofia Muscular Espinhal (Doença do Neuronio Motor Infantil) Distrofias Musculares Distrofia Muscular Ligada ao X (Distrofia Muscular de Duchenne e Distrofia muscular de Becker) Distrofias Musculares Autossomicas Distrofia Miotônica * * Fg 27-10 * * Miopatias dos Canais de Íons (canalopatias) Hipepirexia maligna Miopatias Congênitas Miopatias Associadas a Erros Inatos do Metabolismo Miopatias Lipídicas Miopatias Mitocondriais (Doença de Fosforilação oxidativa * * * * Miopatias Inflamatórias Miopatias Inflamatórias Não-Infecciosas Dermamiosite Poliosite Miosite com Corpos de inclusão * * Fig 27-14 * * Miopatias Tóxicas Miopatia Tireotóxica Miopatia pelo Etanol Miopatias Induzidas por Drogas Doenças da Junção neuromuscular Miastenia Grave Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
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