CTT-teorica (2)

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Os antigénios do sistema ABO são constituídos por: 
 A. Sequências de aminoácidos das proteínas da membrana eritrocitária 
 B. Porções de hidratos de carbono localizadas em glicoproteínas ou glicolípidos da membrana 
eritrocitária 
 C. Pequenas porções de hidratos de carbono situados nas mitocôndrias dos eritrócitos 
 D. Por sequências de aminoácidos situadas nas proteínas do citoesqueleto do eritrócito 
 E. Por sequências de hidratos de carbono situadas no núcleo do eritrócito 
 
Questão 2 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente à bioquímica do sistema ABO é falso que: 
 A. Os indivíduos do grupo O não possuem nenhum açúcar nesta posição e não exprimem 
nenhum antigénio 
 B. Os antigénios A e B são definidos por 3 oligossacáridos terminais presentes em 
glicoproteinas ou glicolípidos da membrana eritrocitária 
 C. Os indivíduos do grupo A possuem uma N-acetilgalactosamina adicionada à galactose 
terminal do antigénio H 
 D. Os indivíduos do grupo B possuem uma galactose adicionada à galactose terminal do 
antigénio H 
 E. Os indivíduos do grupo AB possuem ambas as estruturas 
 
 
Questão 3 de 50 
0.4 Pontos 
Os anticorpos contra antigénios do sistema ABO: 
 A. São sintetizados no feto a partir das 2 semanas de gestação 
 B. Nunca se detetam no plasma ou soro do recém-nascido 
 C. Dos indivíduos do grupo O são em geral da classe IgG 
 D. São sintetizados a partir dos 3 a 6 anos de vida e os títulos vão aumentando 
progressivamente até aos 20 anos 
 E. Dos indivíduos dos grupos A e B são geralmente da classe das IgG 
 OU 
 
Os anticorpos contra antigénios do sistema ABO: 
A. São sintetizados no feto a partir das 2 semanas de gestação 
B. Dos indivíduos dos grupos A e B são geralmente da classe das IgG 
C. Dos indivíduos do grupo O são em geral da classe IgM 
D. São sintetizados a partir dos 3 a 6 meses de vida e os títulos vão aumentando 
progressivamente até aos 10 anos 
E. Nunca se detetam no plasma ou soro do recém-nascido 
 
Questão 4 de 50 
0.4 Pontos 
A tipagem no sistema ABO engloba 2 provas, globular e sérica: 
 
A. A prova sérica também é designada por prova directa 
B. A prova globular permite detectar os anticorpos presentes no soro ou no plasma 
C. A prova sérica consiste em testar o soro do doente com antisoros conhecidos 
D. A prova globular consiste em testar as células de um indivíduo (eritrócitos) com antisoros 
conhecidos 
E. Prova globular é sinónimo de prova reversa. 
 
Questão 5 de 50 
0.4 Pontos 
Para efectuar uma tipagem ABO devem ser sempre executadas as provas globular e sérica 
excepto: 
 A. Nos recém-nascidos com menos de 2 meses de idade 
 B. Nos dadores de sangue com mais de 2 dádivas anteriores 
 C. Nas grávidas com mais de 28 semanas de gestação 
 D. Nos recém-nascidos com menos de 4 meses de idade 
 E. Nos recém-nascidos com menos de 14 dias de idade 
 
 
Questão 6 de 50 
0.4 Pontos 
Os antigénios do sistema Rh são codificados por: 
 
 A. 2 genes situados no cromossoma 1, RHD e RHCE que codificam 2 proteínas uma com o 
antigénio D e outra com antigénios C ou c, e E ou e 
 B. 1 gene situado no cromossoma 1 que codifica 1 proteína que pode ter várias combinações 
antigénicas. 
 C. 3 genes que codificam C ou c, E ou e, e D, todos situados no cromossoma 1. 
 D. 3 genes que codificam C ou c, E ou e, e D todos situados no cromossoma 6 
 E. 3 genes que codificam C ou c, E ou e, e D todos situados no cromossoma 9. 
 
Questão 7 de 50 
0.4 Pontos 
Os anticorpos do sistema Rh: 
 A. São geralmente da classe IgM 
 B. Surgem apenas após exposição ao antigénio correspondente 
 C. Não têm significado clínico porque embora possam provocar Doença Hemolítica do Feto e 
Recém-nascido esta é pouco grave e nunca foram implicados em reacções transfusionais. 
 D. Todas as anteriores estão correctas 
 E. Todas as anteriores estão erradas 
 
Questão 8 de 50 
0.4 Pontos 
Os eritrócitos Del: 
 A. Não têm potencial imunogénico sendo excepcionalmente rara a imunização por pacientes 
receptores de eritrócitos com estes antigénios 
 B. Constituem um fenotipo muito raro na população europeia mas frequente na asiática (30% 
dos que são serologicamente Rn negativos) 
 C. Exprimem o antigénio D em nível muito elevado 
 D. Apenas aglutinam com anti-D de origem humana comportando-se como D negativos 
quando se usa anti-D monoclonal 
 E. Apenas aglutinam com anti-D monoclonal comportando-se como D negativos quando se 
usa anti-D de origem humana 
 
 
Questão 9 de 50 
0.4 Pontos 
O fenótipo Rh null é muito raro e engloba: 
 A. Ausência de expressão de antigénios Rh 
 B. Anemia hemolítica 
 C. Fragilidade osmótica eritrocitária aumentada 
 D. Todas as anteriores 
 E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 10 de 50 
0.4 Pontos 
Os antigénios do sistema Kell: 
 A. Estão situados num glicoesfingolípido da membrana eritrocitária 
 B. Estão situados numa glicoproteina da membrana eritrocitária 
 C. São apenas 2: K e k. 
 D. São codificados por genes situados no cromossoma 1 
 E. São codificados por genes situados no cromossoma 9 
 
Questão 11 de 50 
0.4 Pontos 
Na membrana eritrocitária as proteínas do sistema Rh estão associadas a uma glicoproteina, 
RhAG que: 
 A. É codificada pelo gene RHAG situado no cromossoma 1 
 B. Expressa os antigénios “c” e “e” 
 C. Não expressa antigénios Rh 
 D. Expressa o antigénio “D” 
 E. Expressa os antigénios “C” e “E” 
 
Questão 12 de 50 
0.4 Pontos 
 
Os anticorpos do sistema Duffy: 
 A. São em geral IgM 
 B. Nunca provocam Reacção Transfusional Hemolítica nem Doença Hemolítica do Feto e 
Recém-nascido 
 C. Geralmente reagem pela Técnica da Antiglobulina Indirecta e a 37°C 
 D. Todas as anteriores estão corretas 
 E. Todas as anteriores estão erradas 
 
Questão 13 de 50 
0.4 Pontos 
Os anticorpos do sistema Kidd: 
 A. Não causam Reacção Transfusional Hemolítica nem Doença Hemolítica do Feto e Recém-
nascido 
 B. Normalmente fixam e ativam o Complemento 
 C. São geralmente da classe das IgE. 
 D. Todas as anteriores estão corretas 
 E. Todas as anteriores estão erradas 
 
Questão 14 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente aos anticorpos do sistema Kell é falso que: 
 A. Podem causar Doença Hemolítica do Recém-nascido 
 B. São normalmente IgG, em geral IgG1 
 C. Devem ser considerados como tendo potencial significado clínico 
 D. Podem causar Reação Transfusional Hemolítica 
 E. São raros constituindo cerca de 0,13% dos anticorpos imunes 
 
 OU 
 Os anticorpos do sistema Kell: 
A. São em geral IgG 
B. Podem causar Reação Transfusional Hemolítica 
C. Podem causar Doença Hemolítica do Feto e Recém-nascido 
D. Todas as anteriores estão corretas 
E. Todas as anteriores estão erradas 
 
Questão 15 de 50 
0.4 Pontos 
O antigénio H do sistema H: 
 A. É um antigénio exclusivo dos eritrócitos não se encontrando em mais nenhumas células 
 B. Não se lhe conhece nenhuma função estando excluída a hipótese de ser uma molécula 
relacionada com a adesividade celular e a diferenciação 
 C. É o precursor dos antigénios A e B do sistema ABO. 
 D. A sua expressão não depende do grupo sanguíneo ABO 
 E. Está presente nos eritrócitos de todos os indivíduos não havendo exceções 
 
Questão 16 de 50 
0.4 Pontos 
O fenótipo Bombain Oh é um fenotipo que se caracteriza por: 
 A. Nenhuma das anteriores 
 B. Todas as anteriores 
 C. Total ausência de antigénios A, B e H 
 D. Ser de transmissão autossómica recessiva 
 E. Ser muito raro 
 
Questão 17 de 50 
0.4 Pontos 
Os eritrócitos que possuem antigénio H são aglutinados por: 
 A. Anticorpo monoclonal anti-H 
 B. Anticorpo anti-H de origem humana. 
 C. Lectina Ulex europaeus 
 D. Todas as anteriores 
 E. Apenas a) e b) estão corretas 
 
Questão 18 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente ao anticorpo anti-I é falso que: 
 A. É da classe IgM 
 B. Reage preferencialmente a 4°CC. Reage com eritrócitos do adulto I positivo 
 D. Não reage com eritrócitos do sangue do cordão umbilical 
 E. Reage com eritrócitos i adulto 
 
Questão 19 de 50 
0.4 Pontos 
As plaquetas não exprimem: 
 A. Antigénios HLA classe I 
 B. Antigénios HLA classe II 
 C. Antigénios ABO 
 D. Todas as anteriores estão corretas 
 E. Todas as anteriores estão erradas 
 
Questão 20 de 50 
0.4 Pontos 
O anticorpo do sistema HPA encontrado com mais frequência na população Caucasiana e 
que tem maior importância clínica é: 
 
 A. Anti-HPA-1b 
 B. Anti-HPA-2c 
 C. Anti-HPA-2a 
 D. Anti-HPA-2b 
 E. Anti-HPA-1a 
 
 
 
Questão 21 de 50 
0.4 Pontos 
A Púrpura Pós- Transfusional: 
 A. É uma síndrome caracterizado pelo aparecimento de trombocitopenia grave 5 a 10 dias 
após uma transfusão de plaquetas 
 B. Ocorre em pacientes com história de transfusão anterior ou gravidez, HPA-1 negativos e 
com anti-HPA-1 
 C. O anti-HPA-1 reage com as plaquetas transfundidas e reage também com as do próprio 
paciente que são HPA-1a negativas 
 D. Todas as anteriores estão corretas 
 E. Apenas A e B estão corretas 
 
Questão 22 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente aos antigénios HLA é falso que: 
 A. São considerados os mais importantes no transplante de órgãos sólidos 
 B. Participam na resposta imune a estímulos antigénicos 
 C. Têm papel primordial na apresentação do antigénio 
 D. Participam no reconhecimento dos tecidos próprios ou estranhos 
 E. São considerados os mais importantes no transplante de células hematopoiéticas 
 
Questão 23 de 50 
0.4 Pontos 
O processo de seleção de dadores: 
 A. Tem por objetivo proteger a saúde do dador 
 B. Tem por objetivo proteger a saúde do receptor 
 C. Engloba vários sub-processos tais como: informação ao dador, questionário, entrevista e 
exame clínico. 
 D. Todas as anteriores estão corretas 
 E. Todas as anteriores estão erradas. 
 
 
 
Questão 24 de 50 
0.4 Pontos 
O Manitol presente nas soluções aditivas dos Concentrados de Eritrócitos: 
 A. É usado pelos eritrócitos como fonte fosfato para a síntese de ATP 
 B. Decompõe-se durante o armazenamento em moléculas de glicose que os eritrócitos usam 
na via glicolítica 
 C. Mantém a pressão osmótica do meio em que se encontram os eritrócitos 
 D. Todas anteriores estão correctas. 
 E. Todas as anteriores estão erradas. 
 
Questão 25 de 50 
0.4 Pontos 
Os Concentrados Plaquetários: 
 
 A. Conservam-se em incubadora com registo contínuo de temperatura e alarme auto-
alimentado em agitação contínua, a uma temperatura de 20 a 24°C e têm um prazo de 
validade de 45 dias 
 B. Conservam-se em incubadora com registo contínuo de temperatura e alarme auto-
alimentado em agitação contínua, a uma temperatura de 20 a 24°C e têm um prazo de 
validade de 5 dias 
 C. Conservam-se em incubadora com registo contínuo de temperatura e alarme auto-
alimentado em agitação contínua, a uma temperatura de 4 a 6°C e têm m prazo de validade de 
30 dias 
 D. Conservam-se em incubadora com registo contínuo de temperatura e alarme auto-
alimentado em agitação contínua, a uma temperatura de 30 a 34°C e têm m prazo de validade 
de 5 dias 
 E. Conservam-se em incubadora com registo contínuo de temperatura e alarme auto-
alimentado em agitação contínua, a uma temperatura de 18 a 20°C e têm m prazo de validade 
de 7 dias. 
 
Questão 26 de 50 
0.4 Pontos 
 O Plasma Fresco Congelado inativado pelo Solvente Detergente (PFC-SD) é: 
 
 A. Obtido de uma pool de 10 a 25 dádivas que é submetida a tratamento com solvente 
(Trinitrobutil fosfato) e detergente (Triton X) 
 B. Obtido de uma pool de 1000 a 2500 dádivas que é submetida a tratamento com solvente 
(Trinitrobutil fosfato) e detergente (Triton X) 
 C. Mais seguro que Plasma Fresco congelado não tratado porque o processo de inactivação 
vírica permite destruir os vírus transmitidos por transfusão incluindo Vírus da Hepatite B 
(HBV), Vírus da Hepatite C (HCV), Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Vírus da Hepatite A 
(HAV) e Parvovírus B19. 
 D. Mais seguro que Plasma Fresco congelado não tratado porque o processo de inactivação 
vírica permite destruir todos os vírus transmitidos por transfusão e os priões. 
 E. Obtido de uma pool de 100 a 250 dádivas que é submetida a tratamento com solvente 
(Trinitrobutil fosfato) e detergente (Triton X) 
 
Questão 27 de 50 
0.4 Pontos 
As soluções anticoagulantes-conservantes permitem manter os eritrócitos viáveis no 
frigorífico a uma temperatura de 4 a 6 °C durante: 
 A. 8 10 dias 
 B. 35 a 60 dias 
 C. 15 a 20 dias 
 D. 3 a 5 dias 
 E. 21 a 35 dias 
 
Questão 28 de 50 
0.4 Pontos 
Uma amostra de sangue destinada à execução de testes pré-transfusionais para preparação 
de transfusão de Concentrado de Eritrócitos não deve: 
A. Ser guardada após preparação da transfusão 
B. Ser enviada ao laboratório acompanhada do pedido de transfusão 
 C. Estar hemolisada 
D. Ser colhida em tubo de EDTA 
 E. Ter a identificação do paciente 
 
 
 
Questão 29 de 50 
0.4 Pontos 
A fase de sensibilização das reacções antigénio-anticorpo depende de todos os seguintes 
factores excepto: 
 A. Força iónica do meio. 
 B. Duração da incubação 
 C. pH do meio 
 D. Temperatura 
 E. Pressão oncótica do meio 
 
Questão 30 de 50 
0.4 Pontos 
A Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI) efectuada como teste pré-transfusional ao 
receptor: 
 A. Destina-se a determinar se o paciente tem anticorpos anti-eritrocitários frios 
 B. Consiste em testar o plasma do paciente com eritrócitos reagentes 
 C. Tem por objectivo detectar todos os anticorpos com ou sem significado clínico 
 D. Todas as anteriores estão correctas 
 E. Apenas A e C estão correctas 
 
Questão 31 de 50 
0.4 Pontos 
A prova de compatibilidade também designada por Prova Cruzada consiste em: 
 
A. Testar o plasma do paciente com eritrócitos do dador 
B. Testar o plasma do paciente contra um painel de eritrócitos de perfil antigénico conhecido 
C. Testar o plasma do dador contra um painel de eritrócitos de perfil 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores 
 
 
 
Questão 32 de 50 
0.4 Pontos 
Nos testes pré-transfusionais usam-se meios de baixa força iónica (LISS): 
 
A. Porque os iões facilitam as reacções antigénio-anticorpo 
B. Porque os iões do meio facilitam as ligações electrostácticas entre antigénio e anticorpo 
C. Para facilitar a reacção antigénio-anticorpo e reduzir o tempo de incubação 
D. Todas as anteriores. 
E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 33 de 50 
0.4 Pontos 
O Teste da Antigloblina Directa (TAD) consiste em: 
A. Adicionar Antiglobulina Humana a eritrócitos do paciente, centrifugar e averiguar se há 
aglutinação 
B. Adicionar Antiglobulina Humana a eritrócitos reagente, centrifugar e averiguar se há 
aglutinação 
C. Adicionar Antiglobulina Humana a eritrócitos reagentes que foram previamente incubados 
com plasma do paciente, centrifugar e averiguar se há aglutinação 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 34 de 50 
0.4 Pontos 
O Teste da Antiglobulina Directa (TAD): 
A. É um teste complexo apenas efetuado em laboratórios de referência 
B. Faz parte da investigação das causas de hemólise 
C. Permite saber se as membranas dos eritrócitos estão revestidas por Imunoglobulinas ou 
Complemento 
D. Todas as anteriores estão corretas 
E. Apenas B e C estão corretas 
Questão 35 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente à Anemia Hemolítica Auto-imune por anticorpos quentes é falso que: 
 A. Ocasionalmente são IgAs 
 B. Em geral não têm especificidade 
 C. Quando os anticorpos não têm especificidade designam-se por panaglutininas 
 D. Os anticorpos reagem geralmente a 37 °C 
 E. Os anticorpos são na maior parte das vezes IgMs 
 
Questão 36 de 50 
0.4 Pontos 
Designam-se por anticorpos irregulares todos os anticorpos anti-eritrocitários: 
 
A. que não são autoanticorpos 
B. que não são naturais, istoé todos os anticorpos anti-eritrocitários com excepção do anti-A e 
do anti-B 
C. que são da classe das IgG 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 37 de 50 
0.0 Pontos 
As reações febris não hemolíticas caracterizam-se por: 
 
A. Subida da temperatura corporal igual ou superior a 1°C associada à administração de 
transfusão e sem outra causa evidente 
B. Eritema da pele que evolui para máculas e pápulas 
C. Prurido intenso 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores. 
 
 
 
Questão 38 de 50 
0.4 Pontos 
São medidas destinadas a prevenir a transmissão de doenças infeciosas por transfusão: 
 
A. A seleção de dadores 
B. O rastreio serológico das dádivas de sangue para HBV, HCV, HIV, HTLV-I/II e sífilis 
C. O rastreio das dádivas de sangue por Técnicas de Biologia Molecular para HIV, HCV e HBV 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 39 de 50 
0.4 Pontos 
São manifestações clínicas das Reações Hemolíticas Retardadas: 
 A. Anemia 
 B. Icterícia 
 C. Mau rendimento transfusional 
 D. Todas as anteriores 
 E. Nenhuma das anteriores 
 
Questão 40 de 50 
0.4 Pontos 
Relativamente à Doença de Enxerto contra Hospedeiro de origem transfusional é falso que: 
 A. É uma complicação muito rara das transfusões 
 B. Tem uma mortalidade superior a 90% 
 C. Pode ocorrer em pacientes imunodeprimidos 
 D. Pode ocorrer em pacientes imunocompetentes em situações muito particulares 
 E. Previne-se com a desleucocitação dos componentes 
 
 
 
Questão 41 de 50 
0.4 Pontos 
A sobrecarga de ferro é uma complicação tardia da transfusão crónica que se previne: 
 
 A. Pela administração de fármacos quelantes do ferro (ex: desferroxamina, deferiprona, 
deferasirox 
B. Transfundindo Concentrados de Eritrócitos irradiados 
C. Transfundindo Concentrados de Eritrócitos desleucocitados 
D. Pela administração de ácido fólico, vitamina B12 e vitamina B6 
E. Pela administração de ferro oral 
 
Questão 42 de 50 
0.4 Pontos 
A doença hemolítica imune do feto e recém-nascido caracteriza-se pela destruição imune 
dos eritrócitos do feto e recém-nascido por: 
 A. Aloanticorpos de origem materna 
 B. Aloanticorpos da classe das IgM 
 C. Aloanticorpos dirigidos contra antigénios de origem paterna 
 D. Todas as anteriores estão correctas 
 E. Apenas a e c estão corretas. 
 
Questão 43 de 50 
0.4 Pontos 
Dos seguintes anticorpos anti-eritrocitários apenas um não é responsável por doença 
hemolítica do feto e recém-nascido; assinale-o: 
 A. Anti-K 
 B. Anti-c 
 C. Anti-Lea 
 D. Anti-Fyb 
 E. Anti-Fya 
 
 
 
Questão 44 de 50 
0.4 Pontos 
Os seguintes testes laboratoriais são todos usados no estudo da doença hemolítica do feto e 
recém-nascido, excepto: 
 A. Teste da Antiglobulina Directa do recém-nascido 
 B. Grupo ABO + Rh(D) da mãe 
 C. Pesquisa de Anticorpos Irregulares da mãe. 
 D. Grupo ABO + Rh(D) do recém-nascido 
 E. Teste da Antiglobulina Directa da mãe 
 
Questão 45 de 50 
0.4 Pontos 
As Técnicas de Ácidos Nucleícos têm diversas aplicações em Ciências Transfusionais e 
transplantação, tais como (assinale a falsa): 
 
 A. A deteção de agentes patogénicos transmissíveis pelo sangue 
 B. A genotipagem de dadores de sangue para vários grupos sanguíneos 
 C. A genotipagem de recetores de sangue para vários grupos sanguíneos 
 D. A identificação de anticorpos antieritrocitários 
 E. A tipagem para alguns dos antigénios HLA. 
 
Questão 46 de 50 
0.4 Pontos 
A Transcription-mediated Amplification (TMA) é uma técnica de ácidos nucleícos que: 
 
 A. Não necessita de termociclador 
 B. É usada para amplificação de DNA 
 C. Utiliza apenas 1 primer 
 D. Não tem utilidade na pesquisa de vírus transmissíveis por transfusão 
 E. Só amplifica o DNA após desnaturação 
 
Questão 47 de 50 
0.4 Pontos 
As células hematopoiéticas para transplante podem ser obtidas de: 
 A. Sangue periférico 
 B. Medula Óssea 
 C. Sangue do Cordão Umbilical 
 D. Todas as anteriores 
 E. Apenas a e b estão corretas 
 
Questão 48 de 50 
0.4 Pontos 
O transplante de Medula Óssea ou Células Hematopoiéticas singénico é um caso muito 
particular de transplante entre: 
 
 A. Dois gémeos bivitelinos 
 B. De um indivíduo para si próprio 
 C. Entre indivíduos de espécies diferentes 
 D. Entre indivíduos da mesma espécie 
 E. Dois gémeos univitelinos 
 OU 
 O transplante de Medula Óssea ou Células Hematopoiéticas singénico é um caso 
muito particular de transplante entre: 
A. Dois indivíduos aparentados mas que não são irmãos 
B. Dois indivíduos que são irmãos mas não gémeos 
C. Dois gémeos univitelinos 
D. Dois gémeos bivitelinos 
E. Dois indivíduos não aparentados 
 
Questão 49 de 50 
0.4 Pontos 
 
Desigam-se autotransplantes ou autoenxertos os transplantes de orgãos ou enxertos de 
tecidos: 
 
• A. Entre indivíduos da mesma espécie 
• B. Entre indivíduos de espécies diferentes 
• C. Entre gémeos univitelinos 
• D. De um indivíduo para si próprio 
• E. Entre gémeos bivitelinos 
 
 
Questão 50 de 50 
0.4 Pontos 
A compatibilidade no sistema ABO é importante para o sucesso do transplante de todos os 
seguintes orgãos e tecidos, exceto: 
 
• A. Rim 
• B. Fígado 
• C. Córnea 
• D. Coração 
• E. Pancreas 
 
Perguntas extras 
 
 Sabe-se hoje que o sistema Rh é composto pelos antigénios C, c, D, E e e sendo o mais 
imunogénico o: 
A. C 
B. C 
C. E 
D. D 
E. E 
 
 
 8 - Diz-se que um individuo é D fraco quando: 
A. A aglutinação com anti-D se desfaz ao adicionar anti-IgG 
B. Só é possível fazer a tipagem Rh(D) usando suspensões de eritrócitos fracas 
C. Não é possível fazer a tipagem Rh(D) usando suspensões usando suspensões de eritrócitos 
fracas 
D. Os eritrócitos não aglutinam diretamente na presença de anti-D 
E. Os eritrócitos não aglutinam com anti-D reagente mas aglutinam com anti-C 
 
9 - Designam-se por D parcial os indivíduos que: 
A. São D fraco (D fraco e D parcial são sinónimos) 
B. Que são D+ mas a que faltam alguns dos epítopes do antigénio D 
C. Os indivíduos D+ mas C- e E- 
D. Todas as anteriores estão corretas 
E. Todas as anteriores são falsas 
 
 
 7 - Os anticorpos do sistema Rh: 
A. São geralmente da classe IgM 
B. Surgem apenas após exposição ao antigénio correspondente 
C. Não têm significado clínico porque embora possam provocar Doença Hemolítica do Feto e 
Recém-nascido esta é pouco grave e nunca foram implicados em reações transfusionais 
D. Todas as anteriores estão corretas 
E. Todas as anteriores estão erradas 
 
 17 - Os indivíduos com fenótipo Bombain Oh: 
A. Possuem anticorpos naturais anti-A e anti-B mas não anti-H 
B. São capazes de produzir anti-H mas apenas após imunização 
C. Possuem anticorpos naturais anti-A, anti-B e anti-H 
D. Apenas A e B estão corretas 
E. Todas anteriores são falsas 
 
 
18 - Os anticorpos do sistema Lewis: 
A. Causam frequentemente Doença Hemolítica do Feto e Recém-nascido 
B. Não são considerados clinicamente significativos 
C. Causam frequentemente Reação Hemolítica Transfusional 
D. São geralmente da classe das IgG 
E. Reagem normalmente a 37º c pela Técnica da Antiglobulina Indireta 
 
19 - Os antigénios da membrana plaquetária designados como específicos das plaquetas são 
os: 
A. Antigénios C,D,E,c e e do sistema Rh 
B. Antigénios ABH do sistema ABO 
C. Antigénios do sistema HPA (Human Platelet Antigens) 
D. Antigénios do sistema MNS 
E. Antigénios do sistema HLA 
 
27 - As soluções aditivas: 
A. Permitem prolongar o prazo de validade dos concentrados de eritrócitos para cerca de 42 
dias e adicionam-se as Sangue Total colhido 
B. Permitem prolongar o prazo de validade dos concentrados de eritrócitos para cerca de 42 
dias e adicionam-se aos Concentrados de Eritrócitos 
C. Adicionam-seao Sangue Total e permitem prolongar o prazo de validade do plasma 
D. Adicionam-se aos eritrócitos para congelar e permitem aumentar o prazo de validade para 
42 anos 
E. Adicionam-se Sangue Total e premitem aumentar o seu prazo de validade para 42 meses 
 
31 - Relativamente à Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI) é falso que: 
A. Destina-se a determinar se o paciente tem anticorpos anti-eritrocitários de outros 
sistemas que não o ABO 
B. Um dos seus objetivos é detetar todos os anticorpos com significado clínico 
C. Efetuada pela Técnica da Antiglobulina Indireta deteta a maioria dos anticorpos com 
significado clínico 
D. Consiste em testar o plasma do paciente com eritrócitos reagentes com fenótipo 
conhecido 
E. Consiste em testar os eritrócitos do paciente com o plasma do dador 
34 - Não é causa de TAD positivo: 
A. Anemia hemolítica congénita 
B. Reação Transfusional Hemolítica 
C. Anemia Hemolítica Autoimune 
D. Ativação do complemento por autoanticorpos ou aloanticorpos 
E. Doença Hemolítica do Feto e Recém-nascido 
 
37 - Relativamente à Reação Transfusional Hemolítica Imune Aguda é falso que: 
A. Possa cursar com hemólise intravascular 
B. É desencadeada pela ligação dos anticorpos aos antigénios da membrana eritrocitária 
C. Pode surgir após a transfusão de apenas 10 ml de eritrócitos incompatíveis 
D. Há ativação do complemento 
E. Nunca é devida a incompatibilidade ABO 
 
38 - As Reações Transfusionais Febris Não Hemoliticas podem ser causada por: 
A. Leucócitos do dador presentes no componente transfundido 
B. Anticorpos HLA do recetor que reagem com células transfundidas (leucócitos ou 
plaquetas) 
C. Citocinas presentes no componente sanguíneo 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores 
 
 
40 - As Reações Transfusionais Hemolíticas Retardadas: 
A. Tratam-se e previnem-se administrando anti-histaminicos 
B. Resultam de uma resposta anamnéstica à transfusão de eritrócitos sendo mais frequentes 
com antigénios dos sistemas Kidd, Duffy, Kell e MNS 
C. Surgem em regra 1 a 3 horas após o fim da transfusão 
D. Manifestam-se sempre por choque e Coagulação intravascular disseminada (CID) 
E. Manifestam-se por urticária e prurido intenso. 
 
 
Polymerase Chain Reaction (PCR) é uma reação de amplificação de DNA que se dá num 
termociclador que é um aparelho capaz de: 
A. Fazer subir e descer a temperatura com precisão e exatidão determinados intervalos de 
tempo e de modo aleatório 
B. Isolar RNA de amostras de sangue 
C. Fazer subir e descer a temperatura com precisão e exatidão durante determinados 
intervalos de tempo e de modo cíclico 
D. Isolar DNA de amostras de sangue 
E. Isolar DNA ou RNA de qualquer amostra de líquido biológico 
 
O exame medico do dador de sangue total engloba: 
A. Entrevista 
B. Avaliação dos sinais vitais (Tensão Arterial e Frequência Cardíaca) 
C. Determinação da concentração da hemoglobina 
D. Todas as anteriores 
E. Nenhuma das anteriores, os dadores não necessitam de ser submetidos a exame 
medico 
 
 
A Trombicitopenia Aloimune Neonatal: 
A. É a principal causa de trombocitopenia neonatal 
B. Caracteriza-se pela destruição imune das plaquetas do recém-nascido ____ anticorpos 
de origem materna 
C. O anticorpo implicado com mais frequência é o anti-HPA-1ª 
D. Todas as anteriores estão corretas 
 
 
Os sacos de colheita de sangue _____________ constituída por: 
A. Glicose e aminoácidos 
B. Heparina e potássio 
C. Dicumarínicos com fosfolipídeos 
D. Citrato, fosfato e dextrose 
E. Heparina e sódio