Estudo da Farmacocinética e Formas Farmacêuticas

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1024425)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 94414278
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A farmacocinética é o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de substâncias 
químicas, como medicamentos, no corpo humano. Ela descreve os processos pelos quais os 
medicamentos entram no organismo, se distribuem pelos tecidos, são metabolizados pelo corpo e 
finalmente eliminados.
Acerca da determinação da biodisponibilidade dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- A biodisponibilidade de um fármaco é determinada comparando-se os níveis plasmáticos do 
medicamento após sua administração oral com os níveis plasmáticos obtidos por injeção intravenosa, 
em que o fármaco entra na circulação sistêmica imediatamente.
II- A área sob a curva (ASC) resultante da concentração plasmática do fármaco em função do tempo 
reflete a extensão da excreção do medicamento, sendo uma medida importante na determinação da 
sua biodisponibilidade.
III- Ao administrar um fármaco pela via intravenosa, deve-se sempre considerar ao menos 10% de 
perda da biodisponibilidade, devido ao efeito do metabolismo de primeira passagem.
IV- Ao administrar um fármaco por via oral, apenas uma fração da dose é detectada no plasma 
sanguíneo, pois parte do medicamento pode ser metabolizado ou excretado antes de entrar na corrente 
sanguínea.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
As formas farmacêuticas de uso tópico são aquelas aplicadas diretamente na pele ou em membranas 
mucosas para produzir efeitos locais ou sistêmicos. Essas formas farmacêuticas são frequentemente 
utilizadas para tratar condições de pele, mucosas, olhos, ouvidos e outras áreas do corpo.
A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- Os cremes são emulsões que podem ser do tipo óleo/água ou água/óleo, sendo veículos que contêm 
o princípio ativo imerso em sua estrutura.
II- Os géis são dispersões oleosas de moléculas em um veículo que, após ajuste de pH, adquirem uma 
consistência semelhante à geleia, ideal para aplicação tópica.
III- As pomadas são preparações oleosas de consistência semissólida, desenvolvidas para aplicação na 
pele ou em mucosas, sendo adesivas ou oclusivas para promover uma ação local.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
IV- As pastas são preparações com 20% de sólidos dispersos em excipientes, apresentando efeito 
secante, o que dificulta a penetração do fármaco na pele e as torna adequadas para uso tópico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
A absorção enteral de medicamentos refere-se à absorção de substâncias farmacologicamente ativas 
através do trato gastrointestinal. Esta via de absorção é comum quando os medicamentos são 
administrados por via oral, ou seja, quando são ingeridos e passam pelo esôfago, estômago, intestino 
delgado e, em alguns casos, intestino grosso antes de serem absorvidos pela corrente sanguínea e 
distribuídos pelo corpo.
A respeito das características de absorção dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Devido às microvilosidades presentes no intestino, sua área de superfície é aproximadamente 1000 
vezes maior do que a do estômago, proporcionando uma absorção de fármacos mais eficiente.
II- O fluxo sanguíneo para o intestino é significativamente maior do que para o estômago, o que 
resulta em uma maior absorção de fármacos no estômago em comparação com o intestino.
III- O tempo de contato do fármaco com a superfície de absorção é crucial para sua eficácia; em 
condições de diarreia intensa, onde o trânsito intestinal é rápido, a absorção pode ser comprometida 
devido ao curto tempo de contato.
IV- Qualquer atraso no transporte do fármaco do estômago para o intestino diminui a velocidade de 
absorção do mesmo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
As formas farmacêuticas, também conhecidas como apresentações farmacêuticas, referem-se às 
diferentes formas físicas nas quais os medicamentos são disponibilizados para administração aos 
pacientes. Essas formas variam de acordo com as características do medicamento, o método de 
administração desejado e as necessidades específicas do paciente.
A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
3
4
I- Existem várias formas farmacêuticas disponíveis para preparar um determinado fármaco que pode 
ser adaptada para diferentes vias de administração ou para melhor atender às necessidades do 
paciente.
II- A produção de diferentes formas farmacêuticas é motivada pela necessidade de facilitar a 
administração do medicamento, adequar as doses, controlar o tempo de ação, direcionar o local de 
ação e proteger a substância ativa contra as barreiras do organismo que possam inativá-la.
III- As formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas e semissólidas, oferecendo 
uma ampla variedade de opções para os profissionais de saúde prescreverem e os pacientes utilizarem 
de acordo com suas necessidades específicas.
IV- Embora o mesmo princípio ativo possa ser administrado ao paciente mediante diferentes formas 
farmacêuticas, as características farmacocinéticas deste fármaco não são alteradas, 
independentemente da forma farmacêutica ou via de administração.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
Os medicamentos administrados por via oral podem estar disponíveis em várias formas 
farmacêuticas, incluindo comprimidos, cápsulas, xaropes, soluções, suspensões, comprimidos 
efervescentes e comprimidos mastigáveis. Essa variedade de formas facilita a escolha da apresentação 
mais adequada para cada paciente.
A respeito da via de administração oral, analise as afirmativas a seguir:
I- A administração oral de medicamentos é comum e conveniente, sendo geralmente considerada a 
forma mais aceitável para a maioria dos pacientes, já que o ato de engolir é natural.
II- A absorção dos fármacos administrados por via oral pode ocorrer principalmente no estômago e no 
intestino delgado, com o duodeno sendo o principal local de entrada na circulação sistêmica devido à 
sua maior superfície absortiva.
III- Após a absorção no trato gastrointestinal, as moléculas dos fármacos precisam atravessar diversas 
membranas biológicas e barreiras antes de alcançar a circulação sanguínea e serem distribuídas para 
os tecidos do organismo.
IV- Apenas antibióticos absorvidos no trato gastrointestinal passam pelo fígado antes de serem 
distribuídos na circulação geral, um processo conhecido como circulação portal hepática. Fármacos 
que não pertencem a esta classe não sofrem influência do sistema porta hepático.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
5
E I, III e IV, apenas.
A compreensão do conceito de droga é fundamental para diversos campos, incluindo a saúde pública, 
medicina e farmacologia. O termo "droga" é amplamente utilizado, mas sua definição pode variar 
dependendo do contexto em que é empregado.
Indique qual é a definição de droga no contexto da farmacologia.
A Uma substância utilizada para fins ilícitos que causa perturbação do sistema nervoso central de
seu usuário.
B Uma substância exógena que, ao ser introduzida no organismo, altera sua função, resultando em
mudanças fisiológicas ou comportamentais, com ou sem efeito benéfico.
C Uma substância que só é encontrada em medicamentos prescritos por médicos.
D Qualquer substância endógena que afeta o funcionamento do organismo.
E Uma substância introduzida no organismo que não causa alterações fisiológicas ou
comportamentais.
Os antibióticos são medicamentos usadospara tratar infecções bacterianas. Eles são uma das 
descobertas mais importantes da história da medicina, pois salvaram milhões de vidas desde sua 
introdução.
Indique qual a principal diferença entre os antibióticos bactericidas e os bacteriostáticos.
A Os bactericidas causam a morte das bactérias, enquanto os bacteriostáticos inibem o crescimento
microbiano.
B Os bactericidas são capazes de eliminar bactérias e mitigar processos inflamatórios, ao passo que
bacteriostáticos agem somente na infecção bacteriana.
C Ambos os tipos de antibióticos inibem o crescimento microbiano.
D Os bactericidas inibem o crescimento microbiano, enquanto os bacteriostáticos causam a morte
das bactérias.
E Ambos os tipos de antibióticos causam a morte das bactérias.
As interações entre os fármacos e seus alvos são processos fundamentais na farmacologia, que 
determinam os efeitos dos medicamentos no organismo. Essas interações podem ocorrer de várias 
maneiras e são influenciadas pela estrutura química dos fármacos, a natureza dos alvos e as condições 
fisiológicas do paciente.
Neste contexto, indique qual é a característica principal dos fármacos que agem como agonistas 
parciais.
A Bloqueia completamente a ação do agonista completo no receptor.
B Produz uma ação máxima no receptor, semelhante ao agonista completo.
6
7
8
C Não se ligam a nenhum tipo de receptor.
D Possui afinidade pelo receptor, mas não produz efeito algum.
E Tem afinidade pelo receptor, mas produz apenas parcialmente a ação, com uma atividade
intrínseca entre 0 e 1.
A partir do momento em que um fármaco é administrado ao paciente, uma série de fenômenos ocorre 
até que essa substância química exerça seus efeitos terapêuticos e seja, posteriormente, excretada. 
Uma parte desses fenômenos são estudados pela farmacocinética.
A respeito da farmacocinética, analise as sentenças a seguir:
I- A farmacocinética estuda também a forma que o corpo e seus compartimentos interagem com os 
fármacos em função do tempo.
II- A farmacocinética pode ser didaticamente dividida através do acrônimo ADME - Absorção, 
Distribuição, Mecanismo de ação e Excreção.
III- A absorção, fenômeno que compõe a farmacocinética, se refere à passagem das moléculas do 
fármaco através de diversas membranas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para a circulação 
sanguínea.
IV- O metabolismo, ou biotransformação, tem a função de tornar as moléculas do fármaco passíveis 
de excreção, alterando suas estruturas químicas através de processos enzimáticos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
Após a transmissão do sinal, os neurotransmissores são removidos da fenda sináptica para evitar uma 
estimulação contínua do neurônio pós-sináptico. Isso pode ocorrer por meio de reabsorção ativa pelos 
terminais axonais, degradação enzimática ou difusão para longe do local da sinapse.
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, analise as afirmativas a seguir:
I- A acetilcolinesterase é uma enzima que atua no metabolismo da acetilcolina, inativando-a, o que 
contribui para finalizar a ação desse neurotransmissor na sinapse.
II- Os neurotransmissores envolvidos na modulação do sistema nervoso central não sofrem ações 
enzimáticas.
III- A monoaminoxidade (MAO) é uma enzima que participa do metabolismo da noradrenalina e da 
serotonina, inativando esses neurotransmissores após sua liberação na sinapse.
IV- A catecol-O-metiltransferase (COMT) é outra enzima envolvida no metabolismo da noradrenalina 
e da serotonina, agindo para inativá-las, contribuindo assim para a regulação da neurotransmissão 
desses neurotransmissores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III e IV, apenas.
9
10
B II e III, apenas.
C I, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Imprimir