Modelo_Relatorio Estagio Curricular Supervisionado V_Farmácia

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO V 
 
 
 
Rejane da Costa Genovês 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO V 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PETROLINA-PE 
2024
LISTA DE FIGURAS 
 
 
Figura 1 – Produção de xarope base........................................................................... 8 
Figura 2 – Produção de xarope hidroxizina................................................................ 9 
Figura 3 – Produção de creme base e creme de ureia................................................ 10 
Figura 4 – Pomada base............................................................................................. 11 
Figura 5 – Produção de vaselina salicilada................................................................ 12 
Figura 6 – Produção de água boricada....................................................................... 13 
Figura 7 – Produção de capsula de ranitidina (como cloridrato) 150mg................... 14 
Figura 8 – Produção de solução antisséptica.............................................................. 15 
Figura 9 – Produção de pasta D´água......................................................................... 16 
Figura 10 – Produção de talco antisséptico................................................................ 17 
Figura 11 – Produção de sabonete líquido esfoliante.................................................. 18 
SUMÁRIO 
 
 
1 INTRODUÇÃO ..................................................................................................................... 4 
2 CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO .................................................................. 5 
3 OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES ....................................................................... 6 
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS ..................................................................................... 8 
4.1 Produção de xarope base.......................................................................................... 8 
4.2 Produção de xarope hidroxizina............................................................................... 9 
4.3 Produção de creme base e creme de ureia.............................................................. 10 
4.4 Pomada base........................................................................................................... 11 
4.5 Produção de vaselina salicilada.............................................................................. 12 
4.6 Produção de água boricada..................................................................................... 13 
4.7 Produção de capsula de ranitidina (como cloridrato) 150mg................................. 14 
4.8 Produção de solução antisséptica........................................................................... 15 
4.9 Produção de pasta D´água...................................................................................... 16 
4.10 Produção de talco antisséptico............................................................................. 17 
4.11 – Produção de sabonete líquido esfoliante........................................................... 18 
5 CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................................. 19 
REFERÊNCIAS...................................................................................................................... 20 
ANEXOS - DOCUMENTOS ................................................................................................. 21 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
1 INTRODUÇÃO 
 
A farmácia magistral ou manipulação como é comumente conhecida é o 
estabelecimento de saúde em que os medicamentos são preparados de forma personalizada para 
atender as necessidades farmacoterapêuticas específicas de seus usuários mediante a prescrição 
de profissionais da área da saúde. Representa um recurso tecnológico à disposição destes 
profissionais e ocupa um importante espaço no cuidado à saúde. Neste contexto, estudos 
relacionados a formulações magistrais são evidentemente necessários para que estas tenham 
garantidas a qualidade, a segurança e a eficácia esperadas. 
O profissional farmacêutico que atua na farmácia magistral tem um amplo 
conhecimento dos recursos farmacotécnicos, dos fármacos, da garantia de qualidade, sendo 
assim apto a produzir medicamento ajustados de acordo com as necessidades dos pacientes. 
A Farmácia de manipulação tem como benefícios preparar a dose certa para cada 
usuário, modificar e melhorar a forma farmacêutica adequando-se melhor ao paciente, tem a 
capacidade de manipular medicamentos industrializados que não se encontram em drogarias e 
associar vários ativos na mesma formula, diminuindo a quantidade de medicamentos ingeridos 
ao dia. 
O estágio supervisionado de manipulação tem um importante papel de ofertar ao 
estagiário a oportunidade de realizar experiencias essenciais como a produção de capsulas, 
xaropes e géis, entender e compreender a importância do uso dos EPIS, a calibração de balanças 
as especificações e manuseios das vidrarias e a higienização do local e pessoal, entender como 
funciona cada setor da farmácia de manipulação. 
O estágio supervisionado V proporciona ao acadêmico a colocar em prática toda teoria 
que foi desenvolvida, traz a oportunidade de realizar experiências e vivenciar de perto e a rotina 
de um farmacêutico, observando suas atividades e deveres profissionais, instigando o estagiário 
a buscar novos conhecimentos aprimorando a prática profissional. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
2 CONTEXTUALIZAÇÃO DA INSTITUIÇÃO 
 
O estágio de manipulação foi realizado na faculdade Uninassau localizada na Avenida 
Cardoso de Sá, na cidade de Petrolina Pernambuco. 
No laboratório de farmacotécnica, sob supervisão da professora Gabriela Maciel, onde 
desempenhou com todo seu conhecimento e clareza suas atividades para uma turma de alunos. 
O laboratório disponibiliza de mesas, carteiras, vidrarias, maquinários e todos os 
materiais necessários. Disponibiliza também de chuveiro de emergência e extintor em caso de 
algum acidente. 
O estágio teve a carga horaria de 200 horas, sendo subdivididas por um período de 34 
dias, com aulas de 6 horas de duração. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
3 OBJETIVOS E PLANO DE ATIVIDADES 
3.1 Objetivo Geral 
O estágio supervisionado de manipulação proporciona ao acadêmico a oportunidade de 
vivenciar experiencias do cotidiano farmacêutico, desenvolve habilidades profissionais e 
prover aprimoramento pessoal e profissional. 
 
3.2 Plano de atividades 
Segue abaixo as atividades desenvolvidas no estágio de manipulação, que foi realizado 
em um laboratório, representando a farmácia magistral. Todas as atividades foram executadas 
com participação dos alunos, onde foram divididos em dois grupos para melhor aproveitamento 
e participação. 
 
Local / Dia Atividades desenvolvidas 
Laboratório de farmacotécnica – 14/10/2024 Apresentação do ambiente de estágio 
Laboratório de farmacotécnica – 15/10 a 18/10 Passagem da manipulação 
• Pesagem 
• Equipamentos utilizados 
• Boas práticas de manipulação 
Laboratório de farmacotécnica – 21/10 a 01/11 Protocolos de manipulação 
• Importância dos manuais e protocolos 
• Processo de manipulação 
• Legislação de normas 
• Segurança e boas práticas de 
manipulação 
• Boas práticas de fabricação (BPF) 
 
Laboratório de farmacotécnica – 04/11 a 12/11 Protocolos de manipulação 
• Higiene pessoal 
• Limpeza e manutenção do ambiente 
• Controle de qualidade 
• Normas reguladoras 
Laboratório de farmacotécnica – 13/11/2024 Produção de xarope base 
Laboratório de farmacotécnica – 14/11/2024 Produçãode xarope hidroxizina 
Laboratório de farmacotécnica – 18/11/2024 Produção de creme base 
Laboratório de farmacotécnica – 19/11/2024 Produção de creme de ureia 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
Laboratório de farmacotécnica – 21/11/2024 Produção de pomada base 
Laboratório de farmacotécnica – 22/11/2024 Produção de vaselina salicilada 
Laboratório de farmacotécnica – 25/11/2024 Produção de água boricada 
Laboratório de farmacotécnica – 26/11/2024 Produção de capsula de ranitidina (como 
cloridrato) 150mg 
Laboratório de farmacotécnica – 27/11/2024 Produção de solução antisséptica 
Laboratório de farmacotécnica – 28/11/2024 Produção de pasta D´água 
Laboratório de farmacotécnica – 29/11/2024 Produção de talco antisséptico 
Laboratório de farmacotécnica – 02/12/2024 Produção de sabonete líquido esfoliante 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 
 
4.1 Produção de xarope base 
 
Nesse dia foi realizado a produção de xarope base, onde foi realizado os cálculos para 
determinar a concentração de cada componente da formulação e identificado a função de cada 
componente, logo após foi pesado todos os componentes, limpado a bancada com álcool 70%, 
e em um recipiente adequado foi dissolvido os parabenos e açúcar com auxílio de 50ml de 
agua destilada, sob aquecimento, com agitação constante, monitorando a temperatura para não 
ultrapassar 70-80ºC, após esfriar foi transferido para um cálice graduado e completando o 
volume coma agua destilada, ao final foi discutido sobre pontos críticos da elaboração de 
xaropes. 
Figura 01- Produção de xarope base 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.2 Produção de xarope hidroxizina 
Nesse dia foi realizada a produção do xarope de hidroxizina, , onde foi realizado os 
cálculos para determinar a concentração de cada componente da formulação, pesado todos os 
componentes, levigado o cloridrato de hidroxizina com auxílio de propilenoglicol, transferido 
para um cálice graduado, com auxílio do xarope base, ajustado para próximo do volume final 
com o xarope base, adicionar o flavorizante e corante, ajustado para volume final com o 
xarope base e por fim foi envasar e rotulado. 
 
Figura 2- Produção de xarope hidroxizina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.3 Produção de creme base e creme de ureia 
 
Nesse manipulado foi pesado todos os componentes da formulação colocado em um 
béquer a vaselina líquida, o BHT e a cera Lannete® e solubilizado , foi levado para uma 
chapa aquecedora, sob agitação constante, até atingir uma temperatura de 70ºC (Lannete® ). 
Em outro béquer foi solubilizado o propilenoglicol, o metilparabeno, o propilparabeno, o 
EDTA e a água, levando para uma chapa aquecedora, sob agitação constante, até atingir uma 
temperatura de 75ºC (Lannete® ). Logo após foi vertido a fase aquosa na oleosa, sob agitação 
vigorosa e constante ficou em agitação até a emulsão esfriar (30-35ºC) e atingir a consistência 
desejada. 
No creme de ureia foi colocado em um gral dispersado a ureia com q.s de 
propilenoglicol, incorporado a ureia ao creme lannete e por fim envasado e rotular. 
 
Figura 3- Produção de creme base e creme de ureia 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.4 Produção de pomada base 
 
Nesse manipulado foi pesado todos os componentes da formulação foi feita a limpeza 
da bancada com álcool 70% como todos os outros dias, em um gral foi dispersado o BHT em 
q.s de propilenoglicol e incorporado a lanolina anidra e a vaselina sólida e por fim envasado e 
rotulado. 
 
 
Figura 4 - Pomada base 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.5 Produção de vaselina salicilada 
 
Foi pesado todos os componentes da formulação, em um gral foi dispersado o ácido 
salicílico em vaselina líquida incorporado na vaselina sólida foi homogeneizar e ao final foi 
envasado e rotulado. 
 
Figura 5 - Produção de vaselina salicilada 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.6 Produção de água boricada 
 
Nessa manipulação foi preparado a solução de ácido bórico a 3% para uso tópico, foi 
solubilizado o ácido bórico e o metilparabeno em água destilada sob aquecimento, agitado com 
o bastão de vidro para acelerar o processo de solubilização, completado o volume das 
preparações até a quantidade suficiente determinada, foi realizado o acondicionamento nas 
embalagens adequadas e rotulado. 
 
Figura 6 - Produção de água boricada 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.7 Produção de capsula de ranitidina (como cloridrato) 150mg 
 
Primeiro passo foi limpar a bancada com álcool 70% e calcular a quantidade total de cloridrato 
de ranitidina a ser pesado, em função da dose , foi levando em consideração o fator de 
equivalência (1,12), e da quantidade de cápsulas solicitada na prescrição, em seguida foi 
selecionado o tamanho da cápsula, considerando a dosagem e densidade do cloridrato de 
ranitidina, após foi verificado a necessidade de calcular quantidade de diluente necessário para 
preenchimento completo das cápsulas, foi pesado e misturado o cloridrato de ranitidina e 
diluente. Logo em seguida foi montado o encapsulador correspondente ao tamanho da cápsula 
a ser utilizada e preenchido os orifícios do encapsulador com as cápsulas vazias e fechadas, de 
acordo com a quantidade solicitada, removido manualmente a tampa das cápsulas foi 
adicionado a mistura (cloridrato de ranitidina + diluente) vertendo-o gradualmente sobre a placa 
com as cápsulas vazias abertas espalhando cuidadosamente, com a ajuda da espátula, o pó sobre 
a placa até que o conteúdo esteja uniformemente distribuído entre as cápsulas, após o 
preenchimento das cápsulas, os bastões reguladores da altura foram abaixados e em seguida, 
recolocado as tampas das cápsulas. 
Figura 7 - Produção de capsula de ranitidina (como cloridrato) 150mg 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.8 Produção de solução antisséptica 
 
Nesse manipulado foi solubilizado os parabenos em álcool etílico P.A. e o triclosan em 
propilenoglicol e solubilizado em água destilada a sacarina, em seguida foi adicionado o aroma 
e o corante, e depois completado o volume da preparação para a quantidade suficiente 
determinada. 
Figura 8 - Produção de solução antisséptica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.9 Produção de pasta D´água 
 
PASTA D’ÁGUA 
Em um gral e pistilo foi reduzido os componentes sólidos da formulação a pó fino e foi vertido 
a glicerina sobre o pulverizador e misturado, adicionado água de cal e misturado até 
consistência de pasta, logo em seguida acondicionado e rotulado na embalagem adequada. 
ÁGUA DE CAL 
Foi triturado o óxido de cálcio em um gral e pistilo, transferido para cálice graduado, hidratado 
com 5 ml de água e completado e agitado o volume. Foi deixado em repouso até obtenção de 
sobrenadante límpido, que foi decantado e desprezado e por fim completado o volume 
novamente, homogeneizar e deixar em repouso, para utilizar o volume adequado do 
sobrenadante límpido. 
Figura 9 - Produção de pasta D´água 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.10 Produção de talco antisséptico 
 
Em um gral e pistilo foi reduzido os componentes sólidos da formulação a pó fino, vertido 
sequencialmente os pulverizados e misturado, acondicionado em recipiente adequado e 
rotulado. 
Figura 10 - Produção de talco antisséptico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
4.11 Produção de sabonete líquido esfoliante 
 
No béquer de foi adicionado os componentes da formulação e levado a chapa 
aquecedora onde a mistura foi aquecida e homogeneizadautilizando um agitador magnético. 
Após esse processo adicionou-se o hidróxido de potássio na mistura aquecida. Foi 
utilizadas fitas de pH para a verificação do pH da mistura. Após as medições colocou-se a 
mistura de ácido cítrico (70mL de água deionizada e 30g de ácido cítrico) de acordo com o 
calculado para atingir o pH esperado. 
Com o pH da mistura regulado foi transferido, com o auxílio de uma peneira, as microesferas 
no sabonete base. 
Figura 11 – Produção de sabonete líquido esfoliante 
 
 
 
 
 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
5 CONSIDERAÇÕES FINAIS 
Durante o período de estágio a acadêmica pode contar com o profissionalismo da 
professora e farmacêutica responsável e teve a oportunidade de compartilhar todo seu 
domínio e conhecimento em manipular e partilhar de forma responsável entre os alunos da 
turma. 
O estágio proporcionou a oportunidade de compreender todo o mecanismo e processo 
da manipulação e exercer experiencias únicas que contribuem para o conhecimento e 
desenvolvimento profissional, tornando-a mais preparada para o mercado de trabalho. 
Além disso, é através do estágio a acadêmica terá a oportunidade de decidir melhor 
que área irá atuar após a conclusão da graduação. 
Dito isto, é de extrema importância ressaltar o comprometimento da universidade em 
disponibilizar essa oportunidade para seus alunos, com muita atenção e dedicação e 
orientando com extrema dedicação, garantindo uma vivência produtiva e preparando-os para 
serem futuros profissionais mais seguros e capacitados para o mercado de trabalho. 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
REFERÊNCIAS 
 
DROGA RAIA. Encontrar uma farmácia de manipulação de confiança nunca foi tão 
fácil!. [S. l.], 2022. Disponível em: https://www.drogaraia.com.br/manipulacao. Acesso em: 3 
jun. 2024. 
 
ANFARMAG. Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais. Guia orientativo para 
rotulagem de preparações magistrais, análise fiscal e amostras para controle de 
qualidade. 2017. Disponível em: 
. 2017. Acesso em: 20 nov. 2024. 
 
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RDC nº 67, de 8 de 
outubro de 2007. Boas Práticas de Manipulação de Preparos Magistrais e Oficinais para Uso 
Humano em farmácia. 
 
FARMAKÁCIA. Farmácia de manipulação e homeopatia. Disponível em: 
. 2015. Acesso em: 29 Ago. 2018. 
 
SEBRAE. Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas. Disponível 
em:. 2014. Acesso em: 20 
Nov. 2018. 
 
SITE GENESISCIENTIFICA. Gral com Pistilo em Porcelana 100 mL (Almofariz). 
Disponível em: . Acesso em: 21 Nov. 2018 
 
SITE PHOXLAB. Balança Semi-Analítica Marte com capacidade de 510g. Disponível em: 
. Acesso em: 21 Nov. 2018. 
 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
ANEXO – DOCUMENTOS 
 
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Estágio supervisionado V – Farmácia 
 
14/10/2024 a 02/12/2024 
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Estágio supervisionado V – Farmácia