MATERIAL 66

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Material de Estudo 66: Farmacologia - Farmacodinâmica
1. O que é farmacodinâmica?
a) O estudo do movimento do fármaco no organismo (absorção, distribuição, metabolismo e
excreção). b) O estudo dos efeitos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação, ou
seja, como os fármacos interagem com os alvos moleculares (receptores, enzimas, etc.) para
produzir seus efeitos. c) O estudo das reações adversas dos fármacos. d) O estudo da relação
entre a dose do fármaco e sua concentração no sangue. e) A farmacocinética
Resposta: b) Justificativa: A farmacodinâmica explica como os fármacos funcionam em nível
molecular e celular.
2. O que é um receptor farmacológico?
a) Uma proteína transportadora de fármacos. b) Uma enzima que metaboliza fármacos. c)
Uma macromolécula (geralmente uma proteína) presente nas células, que se liga
especificamente a um fármaco (ou a um ligante endógeno, como um hormônio ou
neurotransmissor), desencadeando uma resposta biológica. d) Um local de armazenamento de
fármacos. e) Um canal iônico
Resposta: c) Justificativa: A interação fármaco-receptor é a base da ação da maioria dos
fármacos.
3. Qual a diferença entre um fármaco agonista e um fármaco antagonista?
a) Um agonista se liga ao receptor, mas não o ativa; um antagonista se liga ao receptor e o
ativa. b) Um agonista se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma resposta biológica; um
antagonista se liga ao receptor, mas não o ativa, bloqueando a ação de um agonista. c) Não há
diferença; os termos são sinônimos. d) Um agonista é mais potente que um antagonista. e) Um
é sintético e o outro é natural.
Resposta: b) Justificativa: Agonistas "imitam" o efeito do ligante endógeno; antagonistas
"impedem" a ação do ligante endógeno ou de um agonista.
4. O que é afinidade de um fármaco por um receptor?
a) A capacidade do fármaco de ativar o receptor. b) A capacidade do fármaco de se ligar ao
receptor, formando o complexo fármaco-receptor. c) A concentração do fármaco no sangue.
d) A velocidade de eliminação do fármaco. e) A potência
Resposta: b) Justificativa: Quanto maior a afinidade, mais forte a ligação entre o fármaco e o
receptor.
5. O que é eficácia (ou atividade intrínseca) de um fármaco?
a) A capacidade do fármaco de se ligar ao receptor. b) A capacidade do fármaco, uma vez
ligado ao receptor, de ativá-lo e produzir uma resposta biológicamáxima. c) A concentração
do fármaco necessária para produzir um efeito. d) A velocidade com que o fármaco é
absorvido. e) A potência
Resposta: b) Justificativa: Um agonista completo tem eficácia máxima; um agonista parcial
tem eficácia menor que a máxima; um antagonista tem eficácia zero.
6. O que é potência de um fármaco? a) A capacidade do fármaco de ativar o receptor. b)
A quantidade (concentração ou dose) de fármaco necessária para produzir um
determinado efeito (geralmente 50% do efeito máximo - CE50 ou DE50). Quanto
menor a dose necessária,maior a potência. c) A capacidade do fármaco de se ligar ao
receptor. d) A velocidade com que o fármaco é metabolizado. e) A eficácia.
Resposta: b) Justificativa: A potência é importante para comparar fármacos, mas a eficácia é,
em geral, mais relevante clinicamente.
7. O que é índice terapêutico (ou janela terapêutica) de um fármaco?
a) A dose do fármaco que produz efeito terapêutico. b) A relação entre a dose tóxica e a dose
terapêutica de um fármaco (ex: DT50/DE50). Quantomaior o índice terapêutico,mais seguro é
o fármaco. c) A concentração máxima do fármaco no sangue. d) A meia-vida do fármaco. e) A
biodisponibilidade
Resposta: b) Justificativa: Um índice terapêutico estreito significa que a dose terapêutica é
próxima da dose tóxica, exigindo monitoramento cuidadoso.
8. O que é tolerância a um fármaco?
a) Uma reação alérgica ao fármaco. b) Uma diminuição do efeito do fármaco com o uso
repetido, sendo necessário aumentar a dose para obter o mesmo efeito. c) Um aumento do
efeito do fármaco com o uso repetido. d) O aparecimento de efeitos colaterais. e)
Dependência
Resposta: b) Justificativa: A tolerância pode ser farmacocinética (ex: aumento do
metabolismo) ou farmacodinâmica (ex: dessensibilização de receptores).