multiprofissional_em_terapia_intensiva_atencao_ao_paciente_critico_adulto_farmacia (1)

Prévia do material em texto

PROVA APLIC
ADA
 
 
 
Tipo “U” 
 
 
 
 
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL 
ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
EDITAL NORMATIVO No 1 – RP/SES-DF/2018, DE 9 DE OUTUBRO DE 2017 
 
Á R E A P R O G R A M A S 
Farmácia 
 
Grupo 002 
 
Multiprofissional em Atenção em Oncologia (212), Multiprofissional em Saúde 
da Criança (232), Multiprofissional em Saúde da Família (242), Multiprofissional 
em Atenção à Saúde Mental (262) e Multiprofissional em Terapia Intensiva (282). 
 
Data e horário da prova: domingo, 3/12/2017, às 14h 
 
I N S T R U Ç Õ E S 
 
 Você receberá do fiscal: 
o um caderno da prova objetiva contendo 120 (cento e vinte) itens; cada um deve ser julgado como CERTO ou ERRADO, de 
acordo com o(s) comando(s) a que se refere; e 
o uma folha de respostas personalizada. 
 Verifique se a numeração dos itens, a paginação do caderno da prova objetiva e a codificação da folha de respostas estão corretas. 
 Verifique se o programa selecionado por você está explicitamente indicado nesta capa. 
 Quando autorizado pelo fiscal do IADES, no momento da identificação, escreva, no espaço apropriado da folha de respostas, com 
a sua caligrafia usual, a seguinte frase: 
 
As palavras têm a leveza do vento e a força da tempestade. 
 
 Você dispõe de 3 (três) horas e 30 (trinta) minutos para fazer a prova objetiva, devendo controlar o tempo, pois não haverá 
prorrogação desse prazo. Esse tempo inclui a marcação da folha de respostas. 
 Somente 1 (uma) hora após o início da prova, você poderá entregar sua folha de respostas e o caderno da prova e 
retirar-se da sala. 
 Somente será permitido levar o caderno da prova objetiva 3 (três) horas após o início da prova. 
 Deixe sobre a carteira apenas o documento de identidade e a caneta esferográfica de tinta preta, fabricada com material transparente. 
 Não é permitida a utilização de qualquer tipo de aparelho eletrônico ou de comunicação. 
 Não é permitida a consulta a livros, dicionários, apontamentos ou apostilas. 
 Você somente poderá sair e retornar à sala de aplicação da prova na companhia de um fiscal do IADES. 
 Não será permitida a utilização de lápis em nenhuma etapa da prova. 
 
I N S T R U Ç Õ E S P A R A A P R O V A O B J E T I V A 
 
 Verifique se os seus dados estão corretos na folha de respostas da prova objetiva. Caso haja algum dado incorreto, escreva apenas 
no(s) campo(s) a ser(em) corrigido(s), conforme instruções na folha de respostas. 
 Leia atentamente cada item e assinale sua resposta na folha de respostas. 
 A folha de respostas não pode ser dobrada, amassada, rasurada ou manchada e nem pode conter registro fora dos locais 
destinados às respostas. 
 O candidato deverá transcrever, com caneta esferográfica de tinta preta, fabricada com material transparente, as respostas da 
prova objetiva para a folha de respostas. 
 A maneira correta de assinalar a alternativa na folha de respostas é cobrir, fortemente, com caneta esferográfica de tinta preta, 
fabricada com material transparente, o espaço a ela correspondente. 
 Marque as respostas assim: 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 2/9 
 
Farmácia 
Itens de 1 a 120 
 
O etanol é uma molécula facilmente absorvida pelo trato 
gastrointestinal. Em relação ao metabolismo do etanol, 
julgue os itens a seguir. 
 
1. A degradação do etanol no organismo pode ocorrer no 
fígado e de forma oxidativa. 
2. A produção de ATP, a partir da degradação de etanol, 
inibe, por retroalimentação negativa, as taxas 
metabólicas de algumas das rotas metabólicas 
características do estado de jejum. 
3. A metabolização do etanol não está relacionada à 
redução da glicemia. 
4. As consequências bioquímicas da metabolização do 
etanol levam ao aumento da degradação de lipídios. 
 
 
São diversas as contribuições da biologia molecular para as 
ciências farmacêuticas. A esse respeito, julgue os itens a 
seguir. 
 
5. Os bacteriófagos são os principais responsáveis por 
espalharem a resistência a antibióticos entre células 
bacterianas. 
6. Os inibidores da transcrição são moléculas capazes de 
inibir a síntese de RNA, sendo utilizados como 
antibióticos. 
 
 
Quanto à Resolução CNS-MS no 466/2012, que estabelece 
diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas 
abrangendo seres humanos, julgue os itens a seguir. 
 
7. A eticidade em pesquisas realizadas com seres humanos 
assegura que os danos previsíveis serão evitados. 
8. As pesquisas nas diferentes áreas do conhecimento que 
envolvem seres humanos poderão ser realizadas quando 
o conhecimento objetivado por meio de sua realização 
seja mais oneroso do que se fossem utilizados outros 
meios disponíveis. 
9. O processo de consentimento livre e esclarecido 
abrange diversas etapas que devem ser observadas para 
assegurar que o convidado a participar de uma pesquisa 
possa se manifestar de forma autônoma, consciente, 
livre e esclarecida. 
10. Todas as pesquisas com seres humanos envolvem riscos 
em tipos e gradações variados. Nesse sentido, a 
proteção oferecida pelo sistema CEP/CONEP aos 
participantes deve ser maior quanto mais evidentes 
forem os riscos aos quais eles forem submetidos. 
11. O sistema CEP/CONEP é integrado pela Comissão 
Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) do Conselho 
Nacional de Saúde (CNS) e pelos Comitês de Ética em 
Pesquisa (CEP), compondo um sistema que utiliza 
mecanismos, ferramentas e instrumentos próprios de 
inter-relação, em um trabalho cooperativo que visa, 
especialmente, à proteção dos participantes de pesquisa 
do Brasil, de forma coordenada e descentralizada, por 
meio de um processo de acreditação. 
12. Uma das atribuições dos Comitês de Ética em Pesquisa 
(CEP) é a elaboração de protocolos de pesquisa, 
especialmente relacionados a temas de relevância 
pública e de interesse estratégico da agenda de 
prioridades do SUS. 
 
Uma das formas de combate ao Aedes aegypti, mosquito 
transmissor de dengue, zika e chikungunya, é a pulverização 
de inseticida, popularmente conhecida como “fumacê”. A 
nuvem de fumaça de inseticida espalhada pelas ruas e 
residências tenta matar o mosquito para evitar a proliferação 
dessas doenças. Um dos inseticidas mais utilizados na 
desinsetização é um organofosforado anticolinesterásico 
chamado malathiom. No entanto, a aplicação desse inseticida 
pode causar toxicidade em seres humanos, apresentando 
sinais bem característicos. Entre as manifestações típicas da 
intoxicação por malathiom, tem-se: salivação intensa, 
sudorese generalizada, broncorreia, falta de ar, bradicardia, 
vômitos e náuseas. 
 
Considerando o uso do referido inseticida e os respectivos 
efeitos no organismo humano, julgue os itens a seguir. 
 
13. Os efeitos periféricos observados na intoxicação com 
malathion são, tipicamente, resultantes da 
hiperestimulação simpática, mediada, principalmente, 
pela noradrenalina. 
14. Para um paciente intoxicado com o referido inseticida, 
um dos tratamentos mais adequados seria a 
administração de atropina, a qual controlaria as 
manifestações da intoxicação. 
15. Mecanismo de ação semelhante observa-se para o 
fármaco neostigmina, diferindo-se no fato de que a 
inibição enzimática causada por este último é 
reversível. 
 
 
A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase 
(G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao 
cromossomo X. A G6PD catalisa o primeiro passo da via das 
pentoses, que transforma glicose 6-fosfato em 6-fosfato 
gliconolactona e produz NADPH. Este último é crucial para 
a proteção das células contra o estresse oxidativo. A G6PD é 
expressa em todos os tecidos, mas a deficiência dessa enima 
manifesta-se, essencialmente, nas hemácias, frequentemente 
desencadeando uma anemia hemolítica. 
 
Considerando a hipótese de a enzima em questão funcionar, 
julgue os itens a seguir. 
 
16. Ocorre baixa ou nenhuma formação do produto da 
reação catalisada pela G6PD. 
17. Ocorre o acúmulo do substrato dareação catalisada pela 
G6PD, não havendo reações químicas alternativas para 
esse substrato. 
18. As demais moléculas originadas pela via das pentoses 
não são afetadas. 
 
Área livre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 3/9 
 
Numa equipe multiprofissional, um residente em farmácia 
utilizará a epidemiologia como ferramenta para fundamentar 
ações no âmbito da saúde pública e, consequentemente, 
estabelecer ações de educação. 
 
Considerando esse contexto, julgue os itens seguir. 
 
19. No modelo de saúde pública adotado no Brasil, busca-
se a equidade como forma de minimizar a desigualdade 
entre os indivíduos. 
20. A inserção do farmacêutico é obrigatória nas equipes da 
estratégia de saúde da família. 
21. O modelo de saúde que é o adotado no país tem, como 
ênfase, ações de prevenção em saúde. 
22. O objeto dos estudos epidemiológicos é a ocorrência da 
relação saúde-doença em indivíduos. 
23. Ações de educação em saúde são construídas por meio 
de intervenções nas condições objetivas, para promover 
o direito à saúde. 
 
 
Com base nas legislações sanitárias e profissionais, julgue os 
itens a seguir. 
 
24. Segundo a Lei no 13.021/2014, é proibido a um fiscal 
farmacêutico exercer outra atividade profissional de 
farmacêutico apenas na mesma cidade onde exerça a 
atividade de agente fiscal. 
25. Ainda segundo a Lei no 13.021/2014, uma farmácia 
privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se, 
exclusivamente, ao atendimento dos próprios usuários, 
porém não necessita de assistência integral, já que a 
responsabilidade técnica de hospitais é coordenada por 
médicos. 
26. Um farmacêutico pode assumir a responsabilidade 
técnica por uma farmácia hospitalar e uma comercial, 
de acordo com a Lei no 5.991/1973. 
27. De acordo com a RDC no 44/2009, da Anvisa, em uma 
farmácia comercial, é possível que se faça a 
administração de medicamentos. Entre outras questões 
sanitárias, é necessário que esses medicamentos sejam 
destinados ao acompanhamento farmacoterapêutico e 
que não sejam medicamentos de uso exclusivo 
hospitalar. 
28. Segundo o atual Código de Ética da profissão 
farmacêutica, o farmacêutico, dentro de qualquer área 
de atuação, deve comunicar ao respectivo conselho 
regional de farmácia o encerramento do respectivo 
vínculo, profissional de qualquer natureza, em até 30 
dias. 
29. Apesar de resoluções do Conselho Federal de Farmácia 
preverem atividades clínicas e prescrição de 
medicamentos somente em 2014, a RDC no 44/2009, da 
Anvisa, já previa a declaração de serviços 
farmacêuticos com o registro de atividade voltada à 
atenção farmacêutica. 
 
 
Gestão farmacêutica é um tema muito abrangente e 
compreende as ações do farmacêutico gestor tanto no âmbito 
público, no ciclo do medicamento, quanto na gestão dos 
recursos farmacêuticos em um hospital. Além de saber como 
os recursos do SUS são obtidos e planejados, é importante a 
otimização desses recursos. 
A respeito da gestão farmacêutica, julgue os itens a seguir. 
 
30. A área de armazenamento de produtos deve levar em 
consideração a rotatividade e o padrão de consumo, 
sendo que a área planejada para cada item não deve ser 
fixa, levando-se em consideração a sazonalidade de 
consumo, bem como outras variações externas que 
levam à modificação das necessidades de estoques. 
31. Quanto ao recebimento de produtos farmacêuticos 
termolábeis, a temperatura da embalagem deverá ser 
conferida no recebimento e, se um medicamento 
classificado como refrigerado estiver na temperatura de 
15 ºC, deverá ser devolvido no mesmo momento. 
32. Para se estabelecer um planejamento de compras de 
medicamentos, deve-se levar em conta o consumo 
médio mensal, bem como o tempo de reposição e a 
capacidade financeira do hospital, sendo que não há 
necessidade de se levarem em consideração as 
diferenças entre consumo horizontal e sazonal para esse 
planejamento. 
33. A gestão de recursos humanos é muito importante em 
um ambiente hospitalar, pois o farmacêutico irá liderar 
equipes de serviços importantes ao hospital e, desse 
modo, deve conhecer as leis trabalhistas, 
principalmente para o planejamento de férias e de 
plantões dos colaboradores. 
34. Para auxiliar na administração de recursos em um 
hospital, é imprescindível a padronização de 
medicamentos, em virtude do grande número existente 
no mercado, e, dessa maneira, nos hospitais, serão 
fornecidos apenas, única e exclusivamente os 
medicamentos presentes na padronização. 
35. A gestão de recursos em um hospital pode utilizar a 
ferramenta de classificação ABC dos medicamentos, 
sendo que os itens classificados como C merecem 
maior atenção, pois apresentam-se em maior 
quantidade. 
 
 
As mãos estão entre as principais vias de disseminação de 
infecções relacionadas à assistência à saúde. Sendo assim, a 
higienização eficaz das mãos é importante para evitar a 
transmissão de diversas infecções. 
 
A esse respeito, julgue os itens a seguir. 
 
36. De acordo com a OMS (2009), a higienização das mãos 
com água e sabonete pode ser substituída por várias 
aplicações consecutivas de produto alcoólico. 
37. Apesar da atividade antimicrobiana dos álcoois ser, em 
geral, maior com o aumento da cadeia de carbonos, dá-
se preferência por etanol, isopropanol e n-propanol em 
produtos para a higienização das mãos, em razão da 
propriedade físico-química de miscibilidade em água, 
característica desses álcoois. 
38. Produtos registrados na Anvisa como saneantes são 
eficazes na assepsia das mãos. 
 
Área livre 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 4/9 
 
Considerando o Regulamento Técnico para o Gerenciamento 
de Resíduos de Serviços de Saúde, disposto pela RDC 
no 306/2004, da Anvisa, julgue os itens a seguir. 
 
39. O nível I de inativação microbiana considera a 
necessidade de inativação de bactérias vegetativas, 
parasitas, fungos e vírus hidrofílicos com redução igual 
ou maior que 6Log10. 
40. As excretas de pacientes tratados com quimioterápicos 
antineoplásicos podem ser eliminadas no esgoto, desde 
que haja sistema de tratamento de esgotos na região 
onde se encontra o serviço, não necessitando de 
segregação e acondicionamento específico no local 
de geração. 
41. Considerando a orientação da legislação vigente, o 
tratamento para órgãos, tecidos e fluidos com suspeita 
de contaminação com proteína priônica é a 
autoclavagem e o aterro sanitário. 
42. Embora a referida Resolução trate especificamente dos 
resíduos, também é preconizado que os trabalhadores 
envolvidos no gerenciamento de resíduos sejam 
imunizados em conformidade com o Programa 
Nacional de Imunização (PNI), devendo ser obedecido 
o calendário previsto nesse programa ou naquele 
adotado pelo estabelecimento. 
43. Os resíduos do grupo D podem ser equiparados aos 
resíduos domiciliares. 
44. De acordo com a Resolução, a Ficha de Informação de 
Segurança de Produtos Químicos (FISPQ) não se aplica 
a produtos farmacêuticos e cosméticos. 
 
 
A residência profissional farmacêutica com ênfase em 
ambiente hospitalar coloca o desafio de desenvolver estudos 
e ações em farmacoepidemiologia e farmacovigilância para 
avaliação de padrões de ação relacionados ao paciente e para 
o monitoramento do uso de medicamentos. 
 
A esse respeito, julgue os itens a seguir. 
 
45. Padrão de prescrição não é objeto de estudos 
farmacoepidemiológicos. 
46. Os estudos de Fase IV se justificam pela possibilidade 
de surgimento de reações adversas decorrentes do uso 
de medicamentos por populações não selecionadas. 
47. A Rede Sentinela estimula o sistema de notificação 
ativa de reações adversas na instituição, estabelecendo 
relação de causalidade. 
48. O número de pacientes com reações adversas a 
medicamentos (RAM) pode ser adotado como indicador 
exclusivo de gerenciamento de risco em hospital. 
 
 
A coleta e a utilização de informações quantoa custos e 
benefícios das intervenções em saúde podem auxiliar no 
estabelecimento de prioridades para a alocação de recursos 
em saúde. Nesse sentido, os estudos de farmacoeconomia em 
ambiente hospitalar são cada vez mais necessários. 
 
Com relação a esse assunto, julgue os itens a seguir. 
 
49. Nos estudos de farmacoeconomia, as formas de 
mensuração dos desfechos diferem-se, definindo quatro 
tipos de análise: custo-minimização, custo-efetividade, 
custo-utilidade e custo-benefício. 
50. No cuidado com o paciente, a tomada de decisão com 
critérios quantitativos inclui análise de custo-
efetividade, que descreve os custos financeiros 
necessários para a prevenção de desfechos clínicos. 
51. A farmacoeconomia envolve a análise dos custos e das 
consequências da farmacoterapia exclusivamente em 
relação ao paciente. 
52. As publicações científicas brasileiras na área da 
farmacoeconomia se mostram escassas, sendo a maioria 
do tipo coorte retrospectiva, em que são comparados 
diferentes fármacos utilizados para o tratamento de uma 
mesma condição clínica. 
 
 
Os exames laboratoriais são úteis tanto para o diagnóstico 
quanto para a prevenção de doenças, além de serem 
utilizados para o monitoramento de tratamento 
farmacológico de pacientes. É uma ferramenta auxiliar de 
diagnóstico muito utilizada nos ambientes hospitalar e 
ambulatorial. 
 
Considerando os conhecimentos relativos a exames 
laboratoriais, julgue os itens a seguir. 
 
53. A anemia é um estado patológico diagnosticado pela 
avaliação da hemoglobina sérica; e a anemia ferropriva 
é a anemia carencial mais prevalente no mundo, sendo a 
avaliação da ferritina sérica imprescindível para o 
respectivo diagnóstico. 
54. Um paciente em uso de varfarina para prevenção de 
trombose venosa profunda teve resultado do RNI de 
3,5. Neste caso, a conduta correta será aumentar a dose 
do medicamento. 
55. Para avaliar a função renal de um paciente, deverão ser 
utilizadas as avaliações de AST e ALT, sendo o 
logarítimo AST/ALT muito útil para avaliação da 
insuficiência renal aguda. 
56. Um paciente em crise de infarto agudo do miocárdio 
terá elevação dos marcadores séricos de mioglobina, 
troponina, CK total e redução da CK-MB. 
57. Um paciente teve os seguintes resultados imunológicos: 
anti-HBs positivo acima de 1.000 UI, anti-HBe IgG 
positivo, anti-HBc IgG positivo, HBsAg negativo e 
HBeAg negativo. Desse modo, é correto concluir que o 
paciente curou-se de uma infecção pelo vírus da 
hepatite B e que, agora, ele está imunizado. 
58. Uma gestante que teve o resultado dos títulos de IgG 
antitoxoplasmose igual a 1:128 é diagnosticada como 
imune e sem risco de transmissão materno-fetal dessa 
doença. 
59. O diabetes está entre as doenças crônicas não 
transmissíveis mais prevalentes no mundo; por isso, o 
diagnóstico e o monitoramento são importantes para a 
melhor qualidade de vida do paciente. A avaliação da 
hemoglobina glicada é importante tanto para o 
diagnóstico quanto para o monitoramento do paciente. 
60. A tuberculose é uma doença infectocontagiosa 
prevalente no nosso meio. A transmissão ocorre pelo ar, 
e o diagnóstico laboratorial é realizado por meio de 
baciloscopia e cultura para micobactérias. 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 5/9 
 
A Lei de Beer, ou Lei de Lambert-Beer, tem como princípio 
a relação direta existente entre a quantidade de luz absorvida 
e a concentração de determinada substância e é considerada a 
base da análise espectrofotométrica. A Lei de Lambert-Beer 
pode ser representada pela seguinte equação: 
A= .b.c = log Io/I 
onde: A: absorbância; ε: absortividade molar; b: espessura da 
amostra; c: concentração da amostra; Io: intensidade de luz 
incidente; I: intensidade de luz transmitida. 
 
Considerando a aplicação da Lei de Lambert-Beer na 
espectrofotometria, julgue os itens a seguir. 
 
61. Não é possível obter uma correlação linear entre 
absorbância e concentração da amostra. 
62. A espessura atravessada pela luz (espessura da cubeta) 
não influi na análise espectrofotométrica quantitativa. 
63. Quanto maior for a concentração da amostra, maior será a 
absorbância detectada pelo espectrofotômetro. 
 
 
O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em farmácias 
na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio 
ativo. A respeito dessa apresentação comercial, julgue os 
itens a seguir. 
 
64. Para a produção industrial de lote com peso total de 100 
kg de creme, serão necessários 5 kg de Aciclovir. 
65. A análise de doseamento de Aciclovir creme, segundo a 
Farmacopeia Brasileira, 5a edição, requer tomada de 
ensaio de 7,5 mg de Aciclovir, sendo necessário pesar 
0,15 g do creme. 
66. Uma embalagem comercial contendo 50 g de creme deve 
conter 2,5 mg de aciclovir. 
 
 
De acordo com a Resolução RDC no 48/2004, da Anvisa, é 
considerado fitoterápico o medicamento obtido por meio do 
emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. O 
método fitoterápico é caracterizado pelo conhecimento da 
eficácia e dos riscos de uso desse produto, assim como pela 
reprodutibilidade e pela constância da qualidade. 
Um dos medicamentos fitoterápicos mais comercializados no 
Brasil é o Seakalm (Passiflora incarnata), produto indicado 
para o tratamento da ansiedade leve, como estados de 
irritabilidade, agitação nervosa e insônia. 
Estudos demonstraram que dois dos compostos majoritários 
da Passiflora incarnata são a vitexina e a harmana, cujas 
estruturas foram apresentadas. 
 
 
Vitexina 
 
Harmana 
 
Considerando as estruturas da vitexina e da harmana, julgue 
os itens a seguir. 
 
67. A vitexina é uma saponina, formada a partir da 
condensação de unidades isoprênicas provenientes da 
via do acetato-mevalonato de caracterı́stica marcante de 
formadores de espuma em água, quando submetidos à 
agitaçaõ. 
68. Os polissacarı́deos, como a harmana, são heterosı́deos 
esteroidais ou terpênicos policı́clicos e possuem 
diferentes funções potentes e tóxicas, devendo ser 
utilizados com orientação médica. 
69. A harmana é um alcalóide, conjunto de compostos 
pertencentes ao grupo das aminas cíclicas, com diversas 
funções, entre as quais se destacam a anestésica e a 
analgésica, podendo atuar no sistema nervoso 
autônomo. 
70. Os glicosídeos cardiotônicos são de natureza fenólica, 
como observado na estrutura da vitexina. A presença 
deles é marcante nas plantas em função da 
adstringência que apresentam quando as plantas são 
mastigadas. 
71. A vitexina é uma representante do grupo dos 
flavonoides, heterosídeos com 15 átomos de carbono 
derivados dos fenilpropanoides. Entre as aplicações 
farmacológicas, citam-se a anti-inflamatória e a 
antialérgica. 
72. A vitexina é formada por uma porção esteroide, uma 
porção açúcar e um anel lactônico naõ saturado 
pentacı́clico. 
 
Área livre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 6/9 
 
As geleias são produtos obtidos da combinação de suco de 
frutas com açúcar, que, depois de cozidas e frias, têm 
consistência branda, compacta e trêmula. Em indústrias de 
alimentos, um dos requisitos para o controle da qualidade das 
geleias é a avaliação da reologia, ou seja, o estudo das 
propriedades de fluxo e deformação da matéria. Quanto às 
avaliações reológicas, julgue os itens a seguir. 
 
73. As geleias podem apresentar comportamento newtoniano, 
no qual a viscosidade independe da velocidade de 
cisalhamento. 
74. O comportamento newtoniano pseudoplástico é aquele 
em que a viscosidade aumenta com o aumento da 
velocidade de cisalhamento. 
75. O comportamento não newtoniano refere-se àquele em 
que a viscosidade depende da velocidade de 
cisalhamento. 
76. A geleia tem um comportamento tixotrópico, no qual a 
viscosidade aumenta com o tempo de aplicação da tensão, 
retomando a viscosidade inicial quando essa força cessa. 
 
 
O iogurte, produtoobtido da fermentação do leite, leva ao 
aumento da longevidade, trazendo inúmeras propriedades 
nutricionais, além de ser considerado microbiologicamente 
seguro. A procura e o consumo de iogurtes vêm se 
intensificando a cada ano, e o desenvolvimento do mercado é 
proporcionado pelas características organolépticas agradáveis 
do produto, combinadas às respectivas propriedades 
nutricionais. Com o objetivo de investigar a qualidade dos 
iogurtes, diversos testes podem ser aplicados. 
 
Em relação aos testes de qualidade desses produtos, julgue os 
itens a seguir. 
 
77. Avaliar o pH e a acidez é necessário, uma vez que é 
possı́vel ocorrer redução de pH e elevaçaõ da acidez em 
razão da conversaõ da lactose em ácido láctico durante 
a produção de iogurte. 
78. Os testes microbiológicos não são necessários, uma vez 
que a fermentação ocorre em virtude da presença de 
bactérias. 
 
 
Da mesma forma que os medicamentos alopáticos, os 
medicamentos homeopáticos também são regulados pela 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A 
respeito dos medicamentos homeopáticos, julgue os itens a 
seguir. 
 
79. A dinamização é o processo de diluições seguidas de 
sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em 
insumo inerte adequado. A sucussaõ é o processo manual 
que consiste no movimento vigoroso e ritmado do 
antebraço, contra anteparo semirrígido, do insumo ativo, 
dissolvido em insumo inerte adequado. Pode ser também 
realizado de forma automatizada, desde que simule o 
processo manual. 
80. Podem-se utilizar os métodos Hahnemanniano, 
Korsakoviano  e  de fluxo  contínuo para a obtenção de 
medicamentos homeopáticos. 
81. Os medicamentos homeopáticos são produzidos, 
exclusivamente, a partir de drogas de origem vegetal, 
pois elas apresentam grande potência. 
 
 
Um farmacêutico, em uma farmácia de manipulação, recebeu 
um receituário médico que pedia a preparação de um creme 
para uso tópico, contendo ácido ascórbico 0,1%. No 
receituário, o médico pedia uma quantidade total de 
formulação de 250 g, suficiente para ser aplicada 2 vezes ao 
dia durante 25 dias. 
 
FASE AQUOSA FASE OLEOSA 
Componente 
Concentração 
(%) 
Componente 
Concentração 
(%) 
Propilenoglicol 5 Polawax 12 
Nipagim 0,15 
Vaselina 
Líquida 
5 
Água 
deionizada qsp. 
100 Nipazol 0,05 
 
Considerando que o princípio ativo é termolábil e a 
formulação do creme base está contida na tabela apresentada, 
julgue os itens a seguir. 
 
82. O princípio ativo é aquoso, dessa forma ele deve ser 
adicionado juntamente com os componentes da fase 
aquosa da formulação no início da preparação. 
83. O valor total do princípio ativo utilizado na formulação 
deve ser de 250 mg. 
84. O referido creme pode ser formulado por meio do método 
de incorporação do ativo. 
 
Área livre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 7/9 
 
A sífilis é uma doença transmitida, pela bactéria Treponema 
pallidum, da mãe para o filho, durante a gravidez e, 
principalmente, por via sexual. Dados do Boletim 
Epidemiológico de 2016 revelam números preocupantes: 
entre os anos de 2014 e 2015, a sífilis adquirida teve um 
aumento de 32,7%; a sífilis em gestantes, de 20,9%; e a 
congênita, de 19%. Pensando nisso o Ministério da Saúde 
lançou uma ação nacional de combate à sífilis, cuja meta é 
mobilizar gestores e profissionais de saúde para a 
importância da detecção e do tratamento da sífilis durante o 
pré-natal. 
 
Disponível em: . Acesso em: 08 nov. 2017, com adaptações. 
 
Com base nas informações apresentadas, julgue os itens a 
seguir. 
 
85. A sífilis é considerada uma doença negligenciada, por 
isso todos os casos novos devem ser notificados 
imediatamente às autoridades sanitárias. 
86. A medida de morbidade de sífilis leva em consideração as 
taxas de prevalência, o número de casos novos, a 
incidência e o número total de casos da doença. 
87. Nos últimos anos, o Brasil está tendo uma epidemia de 
sífilis, ou seja, houve uma elevação no número de casos 
da doença. 
88. Os indicadores demográficos utilizados para avaliar o 
número de pessoas contaminadas por sífilis são usados 
como indicadores sanitários indiretos, tais como: renda 
per capita, distribuição de renda, taxa de analfabetismo e 
o número de crianças em idade escolar fora das escolas. 
89. Em 2015, foi registrado um número de 225 óbitos por 
sífilis congênita em menores de 1 ano de idade, sendo que 
o total de nascimentos foi de 30.370. A partir desses 
dados, é correto afirmar que o coeficiente de mortalidade 
infantil é de 7,4. 
 
 
Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 
no 44/2009, da Anvisa, que dispõe sobre boas práticas 
farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da 
dispensação e da comercialização de produtos e da prestação 
de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, julgue 
os itens a seguir. 
 
90. Além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias 
e as drogarias a prestação de serviços farmacêuticos 
como perfuração do lóbulo auricular para colocação de 
brincos e atenção farmacêutica domiciliar. 
91. A aferição de glicemia capilar, de pressão arterial e da 
temperatura corporal oferecida em farmácias e drogarias 
deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção 
farmacêutica e o monitoramento da terapia 
medicamentosa. 
92. Em farmácias e drogarias, o farmacêutico poderá 
administrar medicamentos de uso exclusivo hospitalar, 
desde que haja procedimento operacional padrão (POP) 
para essa finalidade e autorização da Vigilância 
Sanitária. 
 
 
 
 
A promoção do uso racional de medicamento vem ganhando 
importância com a implantação da Política Nacional de 
Medicamentos (PNM) e da Política Nacional de Assistência 
Farmacêutica (PNAF). No que se refere ao uso racional de 
medicamentos, julgue os itens a seguir. 
 
93. O número excessivo de produtos farmacêuticos é um 
dos obstáculos para a promoção do uso racional de 
medicamentos. 
94. A limitação da quantidade de medicamentos prescritos 
por receita é uma regra que vem sendo aplicada no 
âmbito da comercialização de medicamentos e que 
promove o uso racional de medicamentos. 
95. Se o paciente fizer uso contínuo dos medicamentos 
Clonazepam e Diazepam as farmácias públicas são 
autorizadas a reter notificação de receitas do tipo B1 
para esses medicamentos. 
 
 
Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) relatam que 
cerca de 14% dos pacientes internados contraem infecções 
hospitalares no Brasil. No intuito de reduzir o máximo 
possível a incidência e a gravidade das infecções 
hospitalares, o Ministério da Saúde, por meio da Portaria no 
2.616/1998, torna obrigatório que os hospitais tenham uma 
Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) 
juntamente com um Programa de Controle de Infecçaõ 
(PCIH), sendo que, na composição de ambos, o farmacêutico 
tem um papel muito importante. 
 
 
Disponível em: . 
Acesso em: 8 nov. 2017. 
 
Em relação ao papel do farmacêutico na CCIH e no PCIH, 
julgue os itens a seguir. 
 
96. O farmacêutico deve fornecer informações quanto a 
interações, incompatibilidades físico-quı́micas, 
interferência laboratorial de medicamentos; e dispensar o 
antimicrobiano receitado pelo médico, sem questionar 
quanto à concentração, à dose e à via de administração. 
97. O farmacêutico deve promover o uso racional de 
antimicrobianos e materiais médico-hospitalares, bem 
como definir polı́ticas voltadas para esses insumos. 
98. Fica vetada ao farmacêutico a participação na elaboraçaõ 
de protocolos clı́nicos para a profilaxia antibiótica e para 
o uso terapêutico em infecções bacterianas, os quais são 
realizados,exclusivamente, por médicos. 
 
Área livre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 8/9 
 
De acordo com um relatório divulgado pela Organização 
Mundial de Saúde (OMS), a população brasileira é a mais 
deprimida da América Latina. Essa constatação acaba de 
receber reforço de um levantamento realizado por uma 
seguradora de saúde que aponta um aumento de 74% nas 
compras de antidepressivos em 6 anos. O cloridrato de 
venlafaxina é um antidepressivo inibidor seletivo da 
recaptaçaõ da serotonina e noradrenalina eficaz no 
tratamento da doença da depressão e distúrbios de ansiedade 
generalizada e ocupa posição de destaque nas vendas em 
drogarias. 
 
Disponível em: . Acesso em: 8 nov. 2017. 
 
Considerando as informações apresentadas, julgue os itens a 
seguir. 
 
99. A noradrenalina é o principal neurotransmissor 
colinérgico, e, entre os efeitos desse antidepressivo 
sobre as funções orgânicas, citam-se: estado de luta e 
fuga do organismo, constrição de vasos sanguíneos e 
aumento do metabolismo. 
100. Por possuir um pKa de 9,4, o cloridrato de venlafaxina 
é melhor absorvido no estômago (pH = 1,2) pois a 
maioria das moléculas desse fármaco estarão ionizadas. 
101. O mecanismo de ação do cloridrato de venlafaxina está 
diretamente associado à potencialização da atividade 
neurotransmissora no sistema nervoso central. 
102. O cloridrato de venlafaxina também exerce ação sobre 
os receptores muscarı́nicos, histaminérgicos e alfa-
adrenérgicos, o que se traduz em um alto potencial de 
produção de efeito colateral e na probabilidade de 
causar sedação e aumento de peso. 
 
 
Entre os medicamentos antimicrobianos mais utilizados, 
destaca-se a associação entre amoxicilina (na forma de 
amoxicilina tri-hidratada) e ácido clavulânico (na forma de 
clavulonato de potássio), conforme as estruturas químicas 
apresentadas 
 
 
Amoxicilina 
 
 
 
Ácido clavulânico 
 
A respeito desses medicamentos, julgue os itens a seguir. 
 
103. Os dois compostos têm, em comum, a presença de 
sistema β-lactâmico. 
104. A presença da amoxicilina potencializa a ação do ácido 
clavulânico. 
105. Na amoxicilina, podem-se encontrar, entre outras, as 
funções orgânicas álcool e cetona. 
106. O grupamento ácido carboxílico dos medicamentos é o 
responsável pela ação. 
107. A amoxicilina possui carbono quiral. 
108. Por se tratar de estruturas parecidas, é correto afirmar 
que a amoxicilina é precursora do ácido clavulônico. 
 
 
Nos últimos 20 anos, os medicamentos biológicos, ou 
biofármacos, vêm conquistando uma importância cada vez 
maior na área de saúde em todo o mundo. Entre eles, estão 
produtos inovadores para o tratamento de doenças crônicas, 
como câncer e diabetes, e de condições agudas, como infarto 
do miocárdio. Todos os anos, a Anvisa tem aprovado e 
registrado biofármacos novos no intuito de fornecer aos 
pacientes novas terapias medicamentosas. 
 
Acerca da produção dos biofármacos, julgue os itens a 
seguir. 
 
109. Os biofármacos devem demonstrar segurança e eficácia 
por meio de estudos pré-clínicos e clínicos. 
110. Biofármacos de segunda geração são desenvolvidos a 
partir de sequências idênticas de aminoácidos, visando 
à reposição ou ao aumento de proteínas endógenas. 
111. A produção de biofármacos requer muitos parâmetros 
específicos, difíceis de serem copiados; por esse 
motivo, não existem biofármacos idênticos, e sim 
biossimilares. 
112. A produção de biofármacos a partir da Escherichia coli 
apresenta muitas vantagens, tais como: fácil cultivo em 
larga escala; meios de cultivo simples e de baixo custo; 
e obtenção de altos níveis de expressão. 
113. A partir da Escherichia coli, proteínas muito complexas 
podem ser obtidas em razão da capacidade da bactéria 
em fazer modificações pós-traducionais, por exemplo, a 
glicosilação de compostos, aumentando, assim, a 
atividade e a estabilidade dos biofármacos. 
114. Por serem produzidos utilizando sistemas vivos, os 
biofármacos, em geral, são muito estáveis, sendo 
prescritos por administração oral, uma vez que as 
proteínas complexas não são degradadas no trato 
gastrointestinal. 
 
Área livre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA APLIC
ADA
 
 
PROCESSO SELETIVO – RP - SES-DF/2018 GRUPO 002 – TIPO “U” PÁGINA 9/9 
 
A 5a edição da obra Farmacopeia Brasileira (2010), é 
constituída por dois volumes: Volume 1 – Métodos Gerais e 
textos, e Volume 2 – Monografias. 
 
Considerando os testes contidos no Volume 1, julgue os itens 
a seguir. 
 
115. São testes aplicados ao controle de qualidade de 
comprimidos, entre outros: determinação de peso; 
friabilidade; dureza; desintegração; dissolução; e 
doseamento. 
116. São testes aplicados ao controle de qualidade de cremes 
e pomadas, entre outros: determinação de volume; 
contagem de microrganismos viáveis totais; pesquisa e 
identificação de patógenos; dissolução; e doseamento. 
117. São testes aplicados ao controle de qualidade de 
soluções orais, entre outros: determinação de volume; e 
doseamento. 
 
 
O teste de dissolução é de fundamental importância no 
controle de qualidade, porque possibilita determinar a 
quantidade de substância ativa dissolvida no meio de 
dissolução, quando o produto é submetido à ação de 
aparelhagem específica, sob condições experimentais 
descritas. 
 
A respeito do teste de dissolução, julgue os itens a seguir. 
 
118. O teste de dissolução deve ser realizado para as 
seguintes formas farmacêuticas: comprimidos; 
cápsulas; suspensões orais; e soluções orais. 
119. A temperatura do teste de dissolução deve ser a 
temperatura ambiente controlada (entre 15 e 30 oC) com 
o objetivo de simular as condições de armazenamento 
dos produtos em prateleira na farmácia. 
120. A aparelhagem para o método 1 inclui a cesta, usada, 
preferencialmente, para dissolução de cápsulas; e a 
aparelhagem para o método 2 incluiu a pá, usada, 
preferencialmente, para dissolução de comprimidos. 
 
Área livre