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BIOLOGIA I PROMEDICINA 1SISTEMA PRODÍGIO DE ENSINO HEREDOGRAMAS INTRODUÇÃO Estudaremos os principias conceitos abordados em genética, bem como noções de probabilidade, regra do “e” e regra do “ou”, além de aprendermos como analisar e interpretar um heredograma. Diferenciaremos e classifi caremos os tipos de genes, para que possamos compreender a primeira lei de Mendel, e assim analisar os tipos de dominâncias existentes, além da importância do cruzamento-teste. INTRODUÇÃO À GENÉTICA A Genética é a parte da biologia que estuda os genes, e tenta explicar o que eles são e como eles atuam, os genes são a maneira como os seres vivos transmitem suas características para seus descendentes. A genética tenta identifi car quais características são herdadas, e explicar como estas características são transmitidas de geração para geração. Os genes são sequencias de bases nitrogenadas que formam o DNA, responsáveis por codifi car informações que irão determinar a produção de proteínas que atuarão no desenvolvimento das características de cada ser vivo, como por exemplo, cor do pelo nos coelhos, possuem variações, determinando características diferentes, por exemplo, pelo marrom ou branco. Além disso, ocorrem aos pares, sendo um de origem materna e outro de origem paterna. Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter. http://pordentrodomundodascelulas.blogspot.com/2017/02/genes-alelos.html Os genes podem ser classifi cados em dominante ou recessivo, e quando estão em pares podem ser chamados de homozigoto, dominante ou recessivo, e heterozigoto. • GENE DOMINANTE: é representado por letras maiúsculas, como por exemplo A, B, C. • GENE RECESSIVO: é representado por letras minúsculas, como por exemplo a, b, c. • HOMOZIGOTO DOMINANTE: é representado pela combinação de dois genes dominantes, como por exemplo AA, BB, CC. • HOMOZIGOTO RECESSIVO: é representado pela combinação de dois genes recessivos como por exemplo aa, bb, cc. • HETEROZIGOTO: é representado por um gene dominante e um recessivo, como por exemplo Aa, Bb, Cc. O genótipo é o conjunto das informações contidas nos genes, ele representa a constituição genética do indivíduo, já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo sanguíneo, a cor das flores de uma planta, entre outras. NOÇÕES DE PROBABILIDADE Quando desejamos calcular a probabilidade de ocorrência de um evento, ela deve ser compreendida como a relação entre o número de vezes no qual ele é desejado e o número total de eventos possíveis. Probabilidade = eventos desejados eventos possíveis Exemplo 1: Em um lançamento de dado não viciado contendo seis faces, qual a probabilidade de obter como resultado a face de número 4? Probabilidade = 1 6 Probabilidade = 0,17 Essa fração indica que existe um evento desejado (obter a face de número 4) em um universo de seis eventos possíveis (número total de faces do dado). A mesma probabilidade vale, obviamente, para obtermos qualquer outro resultado no lançamento do dado. REGRA DO “E” Quando dois eventos devem ocorrer de forma simultânea ou dependente, no entanto, sua chance de ocorrência é reduzida, assim, para encontrá-la é preciso calcular a probabilidade de ocorrência de cada evento e, então, multiplicá-las. Exemplo 2: Em um lançamento de dado não viciado, qual a probabilidade de obter como resultados as faces de número 3 e 5? Probabilidade = 1 x 1 6 6 Probabilidade = 1 36 A análise desta razão nos permite concluir que a probabilidade de obter apenas a face 3 equivale a 1 6 e a probabilidade de obter apenas a face 5 também equivale a 1 6 . Assim, a probabilidade de obter as duas equivale a 1 36 . REGRA DO “OU” Quando envolve a obtenção de dois resultados de maneira independente, neste caso, calculamos a probabilidade de ocorrência para cada evento isolado e depois as somamos. Exemplo 3: Em um lançamento de dado não viciado, qual a probabilidade de obter como resultado a faces de número 3 ou 5? PROMEDICINASISTEMA PRODÍGIO DE ENSINO2 BIOLOGIA I HEREDOGRAMAS Probabilidade = 1 + 1 6 6 Probabilidade = 2 6 Nesse caso, como a obtenção apenas da face 3 equivale a 1 6 , e a obtenção da face 5 também equivale a 1 6 , temos 2 1(ou ) 6 3 como a probabilidade de obter uma face ou outra. Assim, vemos que é mais provável obter um evento ou outro – uma vez que são independentes – do que obter um evento e outro – uma vez que os resultados são condicionados. HEREDOGRAMAS É um tipo de gráfico que representa a herança genética de determinada característica dos indivíduos representados, tem como finalidade facilitar o trabalho dos cientistas na hora de se estudar o passado genético e familiar de uma pessoa ou animal. A partir do heredograma é possível conhecer certos padrões ao longo das gerações, determinando a probabilidade de uma certa característica se expressar e o tipo de herança genética que condiciona essa característica. 2 3 sexo masculino propósito ou probando família gêmeos dizigóticos gêmeos monozigóticos casamento consanguíneo sexo feminino sexo não identificado indivíduoo afetado nº de filhos do sexo indicado falecido mulher portadora (para um caráter ligado ao x) aborto ou natimorto ou A primeira coisa a ser identificada em um heredograma é se a herança é dominante ou recessiva, uma forma de tentar perceber esse dado é observando se há casais com a mesma característica que têm filhos diferentes, isso é um indício de que a característica não presente no filho é determinada por genes recessivos. PROEXPLICA PRIMEIRA LEI DE MENDEL Gregor Johan Mendel foi um monge agostiniano nascido no ano de 1822 que se interessou em explicar como as características dos pais são transmitidas a seus descendentes. Conhecido como o pai da genética, Mendel realizou todas as suas pesquisas sobre hereditariedade com ervilhas de cheiro (Pisum sativa), escolha que foi uma das razões de seu sucesso com suas pesquisas, pois essa leguminosa apresenta diversas vantagens como fácil cultivo, produção de grande quantidade de sementes, ciclo de vida curto, além de características contrastantes e de fácil identificação. Outro fato que contribuiu para o sucesso das pesquisas de Mendel foi que ele analisou apenas uma característica de cada vez, sem se preocupar com as demais características. http://rogerioprimobiology.blogspot.com/2014/03/a-primeira-lei-de-mendel.html Mendel concluiu que: • Cada ser vivo é único e possui um par de genes para cada característica; • As características hereditárias são herdadas metade do pai e metade da mãe; • As características são transmitidas através dos genes; • Os descendentes herdarão apenas um gene de cada característica de seus pais, ou seja, para uma determinada característica, haverá apenas um gene do par, tanto da mãe quanto do pai. De acordo com a primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes”. PROEXPLICA TIPOS DE DOMINÂNCIA DOMINÂNCIA COMPLETA É aquela em que um alelo suprime a manifestação de outro quando em heterozigose, fazendo com que o fenótipo de um indivíduo em heterozigose seja igual ao fenótipo de um indivíduo homozigoto dominante. Exemplo: ALBINISMO HOMEM NORMAL (AA) × MULHER ALBINA (aa) FILHO NORMAL (Aa) DOMINÂNCIA INCOMPLETA OU AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA Os alelos expressam-se em heterozigose, porém o fenótipo produzido é intermediário, uma vez que nenhum é completamente dominante, na dominância incompleta, expressa-se um fenótipo completamente distinto dos homozigotos. Exemplo: cor da flor boca de leão BRANCA(BB) × VERMELHA(VV) GERAÇÃO F1 – ROSA(VB)PROMEDICINA SISTEMA PRODÍGIO DE ENSINO HEREDOGRAMAS 3 BIOLOGIA I CODOMINÂNCIA Ocorre quando os dois alelos se expressam em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário, nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro. Exemplo: TIPO SANGUÍNEO HOMEM SANGUE A (IA IA) × MULHER SANGUE B (IB IB) FILHOS: SANGUE AB (IA IB) CRUZAMENTO-TESTE Utilizado para determinar se o fenótipo dominante é homozigoto ou heterozigoto, para isso cruza-se um indivíduo homozigoto recessivo com um outro de genótipo conhecido ou não. Por exemplo, se cruzarmos um macho desconhecido com uma fêmea recessiva podemos determinar se o macho é heterozigoto ou homozigoto, caso esse seja homozigoto todos os filhos serão como ele, se for heterozigoto metade dos filhotes puxará o caráter dominante e a outra o caráter recessivo. https://escolaeducacao.com.br/mendelismo/ SAIBA ANOTAÇÕES