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2 Prova Genetica Tentativa 2

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Questões resolvidas

O processo completo de síntese proteica nos organismos, só ocorre porque há presença de enzimas e moléculas que auxiliam para cada etapa ocorrer. As moléculas necessárias possuem papel fundamental para transformar a informação do DNA em polipeptídios de proteínas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, analise as moléculas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) RNA mensageiro.
2) RNA transportador.
3) RNA trifosfatase.
4) RNA polimerase.
( ) Responsável pela remoção do primeiro fosfato do ribonucleotídeo para que ocorra adição do capacete.
( ) Informa a ordem correta dos aminoácidos sintetizados.
( ) Atuam como adaptadores entre os aminoácidos e os códons do RNA mensageiro.
( ) Responsável por se ligar a dupla fita de DNA e realizar abertura da fita.
A) 3, 2, 4, 1.
B) 1, 3, 4, 2.
C) 4, 3, 1, 2.
D) 3, 1, 2, 4.
E) 2, 4, 3, 1.

A grande maioria dos genes que existem no DNA de uma célula codifica as sequências de aminoácidos de proteínas, e as moléculas de RNA copiadas a partir desses genes (e que direcionam a síntese das proteínas) são coletivamente chamadas de RNA mensageiro (mRNA) [...]. Em bactérias, um conjunto de genes adjacentes é frequentemente transcrito em um único mRNA que, consequentemente, possui informação para a produção de diferentes proteínas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica em procariotos, ordene as fases a seguir de acordo com a sequência das etapas de transcrição em procariotos:
( ) Os fatores Rho-dependente ou Rho-independente foram um grampo.
( ) É formado uma bolha de transcrição para o pareamento das bases nitrogenadas.
( ) RNA polimerase se liga à região promotora com auxílio do fato sigma.
( ) A topoisomerase alivia o enrolamento da fita de DNA.
A) 1, 3, 2, 4.
B) 4, 2, 1, 3.
C) 3, 1, 4, 2.
D) 2, 1, 4, 3.
E) 4, 1, 2, 3.

Portanto, os transcritos primários em eucariotos geralmente são precursores dos mRNA e, por isso, são denominados pré-mRNA. A maioria dos genes nucleares em eucariotos superiores e alguns em eucariotos inferiores contêm sequências não codificadoras [...].
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, nos eucariotos ocorre uma fase denominada splicing, que é fundamental porque:
A) nesta etapa há incorporação dos aminoácidos para maturar o RNA mensageiro.
B) nela ocorre a limpeza do RNA mensageiro pelo spliceossomo, permanecendo apenas os íntrons.
C) nela ocorre a maturação do RNA mensageiro, sendo retirados os íntros e permanecendo somente os éxons.
D) nela ocorre a reorganização do RNA mensageiro pelo fator Rho-dependente.
E) nela ocorre uma mudança no RNA mensageiro, no qual permanecem as regiões denominadas éxons e íntrons.

Toda informação biológica dos indivíduos está presente no DNA em forma de cromossomos. Estes cromossomos possuem estruturas que representam sua anatomia. Dessa forma, se torna possível identificar os tipos de cromossomos.
Considerando o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos, analise as nomenclaturas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Cromossomos.
2) Centrômero.
3) Telômero.
4) Cromossomos homólogos.
5) Cromátides.
( ) Cópia de um cromossomo recém duplicado que ainda está unido por um mesmo centrômero.
( ) Estão localizados nas extremidades dos cromossomos e não codificam DNA.
( ) Região mais condensada do cromossomo.
( ) Transportam o material genético de forma condensada.
( ) Par de cromossomos iguais, um proveniente da herança materna e outro da paterna.
A) 2, 5, 3, 4, 1.
B) 4, 2, 3, 5, 1.
C) 5, 3, 2, 1, 4.
D) 1, 3, 2, 4, 5.
E) 3, 5, 1, 4, 2.

No cariótipo de cada espécie, é possível visualizar diferentes estruturas entre os cromossomos, além de ser visível os braços dos cromossomos. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos podem ser classificados quanto ao tipo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos em eucariotos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O tipo de cromossomo metacêntrico é definido pela posição do centrômero no centro, deixando os braços do mesmo tamanho.
II. ( ) Os cromossomos acrocêntricos possuem o centrômero em posição mediana.
III. ( ) Os submetacêntricos possuem os centrômeros um pouco deslocados da região central, dessa forma, os braços ficam do mesmo tamanho.
IV. ( ) Os telocêntricos possuem o centrômero em uma das extremidades do cromossomo.
A) V, F, V, F.
B) F, V, V, F.
C) V, F, F, V.
D) F, V, F, V.
E) V, V, F, F.

Os cromossomos de cada espécie, podem ser organizados para visualização da estrutura dos cromossomos sexuais e autossômicos. Essa visualização é possível com o cariótipo, onde os cromossomos são organizados em pares.
Considerando essas informações e os conteúdos abordados sobre estrutura dos cromossomos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Gatos domésticos (Felis catus) possuem 38 cromossomos e são considerados diploides.
Porque:
II. Dos 38 cromossomos, 2 são cromossomos sexuais e 36 são cromossomos autossômicos.
A) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E) As asserções I e II são proposições falsas.

A mutação consiste em alteração do material genético, envolvendo estrutura ou número, podendo ser súbita ou herdável, e acarreta mudanças no fenótipo do indivíduo. Mutação é o nome dado a qualquer mudança na sequência de nucleotídeos do DNA da célula, ou mesmo alteração em algum cromossomo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre alterações nos cromossomos, analise as alterações estruturais a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Mutações homozigóticas.
2) Deleção.
3) Inversão.
4) Duplicação.
5) Translocação.
( ) Parte do material genético é perdido.
( ) Alterações entre dois cromossomos diferentes não homólogos.
( ) Permanece o mesmo material genético, porém, a disposição das bases nitrogenadas ocorre de maneira trocada.
( ) Porção perdida do material genético se liga a uma das cromátides-irmãs.
( ) Os braços do par de cromossomos sofrem mutação.
A) 5, 3, 2, 4, 1.
B) 4, 3, 1, 5, 2.
C) 2, 5, 4, 1, 3.
D) 1, 4, 5, 3, 2.
E) 2, 5, 3, 4, 1.

Alguns machos nascem tortoiseshell ou cálico devido à ocorrência de anomalias cromossômicas, sendo a mais comum a anomalia semelhante à Síndrome de Klinefelter em humanos (47,XXY), que em gatos é 39,XXY. Essa condição é rara em machos, e para diagnóstico definitivo, o cariótipo é o exame citogenético mais utilizado.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura e alterações dos cromossomos, sabe-se que o cariótipo é um mecanismo importante, porque:
A) com ele, é possível visualizar as bases nitrogenadas do RNA.
B) com ele, é possível identificar alguma alteração nos cromossomos.
C) com ele, é possível visualizar as fases do ciclo celular.
D) com ele, é possível observar a etapa de splicing do RNA mensageiro.
E) com ele, é possível observar a molécula de DNA descondensada.

Gatos machos tortoiseshell ou cálico, normalmente são resultados de anomalias cromossômicas, dentre as quais se destacam a Síndrome de Klinefelter como a que ocorre na maioria dos casos, e resulta em um cariótipo 39, XXY; ocorre mais comumente por não disjunção meiótica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a alterações nos cromossomos, podemos afirmar que a alteração citada é uma alteração numérica, do tipo trissomia, porque:
A) levou a uma duplicação do cromossomo.
B) foi acrescentado um cromossomo autossômico.
C) levou ao acréscimo de um cromossomo sexual.
D) provocou o acréscimo de dois cromossomos sexuais.
E) c) foi perdido um cromossomo autossômico.

As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas.
II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da célula.
III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte.
IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas.
A) F, V, V, F.
B) V, F, F, V.
C) F, V, F, V.
D) V, V, F, F.
E) V, F, V, F.

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Questões resolvidas

O processo completo de síntese proteica nos organismos, só ocorre porque há presença de enzimas e moléculas que auxiliam para cada etapa ocorrer. As moléculas necessárias possuem papel fundamental para transformar a informação do DNA em polipeptídios de proteínas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, analise as moléculas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) RNA mensageiro.
2) RNA transportador.
3) RNA trifosfatase.
4) RNA polimerase.
( ) Responsável pela remoção do primeiro fosfato do ribonucleotídeo para que ocorra adição do capacete.
( ) Informa a ordem correta dos aminoácidos sintetizados.
( ) Atuam como adaptadores entre os aminoácidos e os códons do RNA mensageiro.
( ) Responsável por se ligar a dupla fita de DNA e realizar abertura da fita.
A) 3, 2, 4, 1.
B) 1, 3, 4, 2.
C) 4, 3, 1, 2.
D) 3, 1, 2, 4.
E) 2, 4, 3, 1.

A grande maioria dos genes que existem no DNA de uma célula codifica as sequências de aminoácidos de proteínas, e as moléculas de RNA copiadas a partir desses genes (e que direcionam a síntese das proteínas) são coletivamente chamadas de RNA mensageiro (mRNA) [...]. Em bactérias, um conjunto de genes adjacentes é frequentemente transcrito em um único mRNA que, consequentemente, possui informação para a produção de diferentes proteínas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica em procariotos, ordene as fases a seguir de acordo com a sequência das etapas de transcrição em procariotos:
( ) Os fatores Rho-dependente ou Rho-independente foram um grampo.
( ) É formado uma bolha de transcrição para o pareamento das bases nitrogenadas.
( ) RNA polimerase se liga à região promotora com auxílio do fato sigma.
( ) A topoisomerase alivia o enrolamento da fita de DNA.
A) 1, 3, 2, 4.
B) 4, 2, 1, 3.
C) 3, 1, 4, 2.
D) 2, 1, 4, 3.
E) 4, 1, 2, 3.

Portanto, os transcritos primários em eucariotos geralmente são precursores dos mRNA e, por isso, são denominados pré-mRNA. A maioria dos genes nucleares em eucariotos superiores e alguns em eucariotos inferiores contêm sequências não codificadoras [...].
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, nos eucariotos ocorre uma fase denominada splicing, que é fundamental porque:
A) nesta etapa há incorporação dos aminoácidos para maturar o RNA mensageiro.
B) nela ocorre a limpeza do RNA mensageiro pelo spliceossomo, permanecendo apenas os íntrons.
C) nela ocorre a maturação do RNA mensageiro, sendo retirados os íntros e permanecendo somente os éxons.
D) nela ocorre a reorganização do RNA mensageiro pelo fator Rho-dependente.
E) nela ocorre uma mudança no RNA mensageiro, no qual permanecem as regiões denominadas éxons e íntrons.

Toda informação biológica dos indivíduos está presente no DNA em forma de cromossomos. Estes cromossomos possuem estruturas que representam sua anatomia. Dessa forma, se torna possível identificar os tipos de cromossomos.
Considerando o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos, analise as nomenclaturas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Cromossomos.
2) Centrômero.
3) Telômero.
4) Cromossomos homólogos.
5) Cromátides.
( ) Cópia de um cromossomo recém duplicado que ainda está unido por um mesmo centrômero.
( ) Estão localizados nas extremidades dos cromossomos e não codificam DNA.
( ) Região mais condensada do cromossomo.
( ) Transportam o material genético de forma condensada.
( ) Par de cromossomos iguais, um proveniente da herança materna e outro da paterna.
A) 2, 5, 3, 4, 1.
B) 4, 2, 3, 5, 1.
C) 5, 3, 2, 1, 4.
D) 1, 3, 2, 4, 5.
E) 3, 5, 1, 4, 2.

No cariótipo de cada espécie, é possível visualizar diferentes estruturas entre os cromossomos, além de ser visível os braços dos cromossomos. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos podem ser classificados quanto ao tipo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos em eucariotos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O tipo de cromossomo metacêntrico é definido pela posição do centrômero no centro, deixando os braços do mesmo tamanho.
II. ( ) Os cromossomos acrocêntricos possuem o centrômero em posição mediana.
III. ( ) Os submetacêntricos possuem os centrômeros um pouco deslocados da região central, dessa forma, os braços ficam do mesmo tamanho.
IV. ( ) Os telocêntricos possuem o centrômero em uma das extremidades do cromossomo.
A) V, F, V, F.
B) F, V, V, F.
C) V, F, F, V.
D) F, V, F, V.
E) V, V, F, F.

Os cromossomos de cada espécie, podem ser organizados para visualização da estrutura dos cromossomos sexuais e autossômicos. Essa visualização é possível com o cariótipo, onde os cromossomos são organizados em pares.
Considerando essas informações e os conteúdos abordados sobre estrutura dos cromossomos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Gatos domésticos (Felis catus) possuem 38 cromossomos e são considerados diploides.
Porque:
II. Dos 38 cromossomos, 2 são cromossomos sexuais e 36 são cromossomos autossômicos.
A) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E) As asserções I e II são proposições falsas.

A mutação consiste em alteração do material genético, envolvendo estrutura ou número, podendo ser súbita ou herdável, e acarreta mudanças no fenótipo do indivíduo. Mutação é o nome dado a qualquer mudança na sequência de nucleotídeos do DNA da célula, ou mesmo alteração em algum cromossomo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre alterações nos cromossomos, analise as alterações estruturais a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Mutações homozigóticas.
2) Deleção.
3) Inversão.
4) Duplicação.
5) Translocação.
( ) Parte do material genético é perdido.
( ) Alterações entre dois cromossomos diferentes não homólogos.
( ) Permanece o mesmo material genético, porém, a disposição das bases nitrogenadas ocorre de maneira trocada.
( ) Porção perdida do material genético se liga a uma das cromátides-irmãs.
( ) Os braços do par de cromossomos sofrem mutação.
A) 5, 3, 2, 4, 1.
B) 4, 3, 1, 5, 2.
C) 2, 5, 4, 1, 3.
D) 1, 4, 5, 3, 2.
E) 2, 5, 3, 4, 1.

Alguns machos nascem tortoiseshell ou cálico devido à ocorrência de anomalias cromossômicas, sendo a mais comum a anomalia semelhante à Síndrome de Klinefelter em humanos (47,XXY), que em gatos é 39,XXY. Essa condição é rara em machos, e para diagnóstico definitivo, o cariótipo é o exame citogenético mais utilizado.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura e alterações dos cromossomos, sabe-se que o cariótipo é um mecanismo importante, porque:
A) com ele, é possível visualizar as bases nitrogenadas do RNA.
B) com ele, é possível identificar alguma alteração nos cromossomos.
C) com ele, é possível visualizar as fases do ciclo celular.
D) com ele, é possível observar a etapa de splicing do RNA mensageiro.
E) com ele, é possível observar a molécula de DNA descondensada.

Gatos machos tortoiseshell ou cálico, normalmente são resultados de anomalias cromossômicas, dentre as quais se destacam a Síndrome de Klinefelter como a que ocorre na maioria dos casos, e resulta em um cariótipo 39, XXY; ocorre mais comumente por não disjunção meiótica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a alterações nos cromossomos, podemos afirmar que a alteração citada é uma alteração numérica, do tipo trissomia, porque:
A) levou a uma duplicação do cromossomo.
B) foi acrescentado um cromossomo autossômico.
C) levou ao acréscimo de um cromossomo sexual.
D) provocou o acréscimo de dois cromossomos sexuais.
E) c) foi perdido um cromossomo autossômico.

As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas.
II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da célula.
III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte.
IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas.
A) F, V, V, F.
B) V, F, F, V.
C) F, V, F, V.
D) V, V, F, F.
E) V, F, V, F.

Prévia do material em texto

GENÉTICA BÁSICA – AVA – PROVA 2 - TENTATIVA 2 
 
Questão 1 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
O processo completo de síntese proteica nos organismos, só ocorre porque há presença de 
enzimas e moléculas que auxiliam para cada etapa ocorrer. As moléculas necessárias possuem 
papel fundamental para transformar a informação do DNA em polipeptídios de proteínas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, analise as 
moléculas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) RNA mensageiro. 
2) RNA transportador. 
3) RNA trifosfatase. 
4) RNA polimerase. 
( ) Responsável pela remoção do primeiro fosfato do ribonucleotídeo para que ocorra adição 
do capacete. 
( ) Informa a ordem correta dos aminoácidos sintetizados. 
( ) Atuam como adaptadores entre os aminoácidos e os códons do RNA mensageiro. 
( ) Responsável por se ligar a dupla fita de DNA e realizar abertura da fita. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 3, 2, 4, 1. 
B) 1, 3, 4, 2. 
C) 4, 3, 1, 2. 
D) 3, 1, 2, 4. 
E) 2, 4, 3, 1. 
 
Questão 2 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“A grande maioria dos genes que existem no DNA de uma célula codifica as sequências de 
aminoácidos de proteínas, e as moléculas de RNA copiadas a partir desses genes (e que 
direcionam a síntese das proteínas) são coletivamente chamadas de RNA mensageiro (mRNA) 
[...]. Em bactérias, um conjunto de genes adjacentes é frequentemente transcrito em um único 
mRNA que, consequentemente, possui informação para a produção de diferentes 
proteínas.” Fonte: JOHNSON, A. B. H.; WALTER, L. R. R. Fundamentos da Biologia Celular. 3. 
ed., Porto Alegre: Artmed, 2011, p. 235. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica em 
procariotos, ordene as fases a seguir de acordo com a sequência das etapas de transcrição em 
procariotos: 
( ) Os fatores Rho-dependente ou Rho-independente foram um grampo. 
( ) É formado uma bolha de transcrição para o pareamento das bases nitrogenadas. 
( ) RNA polimerase se liga à região promotora com auxílio do fato sigma. 
( ) A topoisomerase alivia o enrolamento da fita de DNA. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 1, 3, 2, 4. 
B) 4, 2, 1, 3. 
C) 3, 1, 4, 2. 
D) 2, 1, 4, 3. 
E) 4, 1, 2, 3. 
 
Questão 3 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“Portanto, os transcritos primários em eucariotos geralmente são precursores dos mRNA e, por 
isso, são denominados pré-mRNA. A maioria dos genes nucleares em eucariotos superiores e 
alguns em eucariotos inferiores contêm sequências não codificadoras [...].” 
Fonte: SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 6. ed., 2013, Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, p. 262. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a síntese proteica, nos 
eucariotos ocorre uma fase denominada splicing, que é fundamental porque: 
A) nesta etapa há incorporação dos aminoácidos para maturar o RNA mensageiro. 
B) nela ocorre a limpeza do RNA mensageiro pelo spliceossomo, permanecendo apenas os 
íntrons. 
C) nela ocorre a maturação do RNA mensageiro, sendo retirados os íntros e permanecendo 
somente os éxons. 
D) nela ocorre a reorganização do RNA mensageiro pelo fator Rho-dependente. 
E) nela ocorre uma mudança no RNA mensageiro, no qual permanecem as regiões 
denominadas éxons e íntrons. 
 
Questão 4 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Toda informação biológica dos indivíduos está presente no DNA em forma de cromossomos. 
Estes cromossomos possuem estruturas que representam sua anatomia. Dessa forma, se torna 
possível identificar os tipos de cromossomos. 
Considerando o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos, analise as 
nomenclaturas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Cromossomos. 
2) Centrômero. 
3) Telômero. 
4) Cromossomos homólogos. 
5) Cromátides. 
( ) Cópia de um cromossomo recém duplicado que ainda está unido por um mesmo 
centrômero. 
( ) Estão localizados nas extremidades dos cromossomos e não codificam DNA. 
( ) Região mais condensada do cromossomo. 
( ) Transportam o material genético de forma condensada. 
( ) Par de cromossomos iguais, um proveniente da herança materna e outro da paterna. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 2, 5, 3, 4, 1. 
B) 4, 2, 3, 5, 1. 
C) 5, 3, 2, 1, 4. 
D) 1, 3, 2, 4, 5. 
E) 3, 5, 1, 4, 2. 
 
Questão 5 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
No cariótipo de cada espécie, é possível visualizar diferentes estruturas entre os cromossomos, 
além de ser visível os braços dos cromossomos. De acordo com a posição do centrômero, os 
cromossomos podem ser classificados quanto ao tipo. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura dos cromossomos 
em eucariotos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) O tipo de cromossomo metacêntrico é definido pela posição do centrômero no centro, 
deixando os braços do mesmo tamanho. 
II. ( ) Os cromossomos acrocêntricos possuem o centrômero em posição mediana. 
III. ( ) Os submetacêntricos possuem os centrômeros um pouco deslocados da região central, 
dessa forma, os braços ficam do mesmo tamanho. 
IV. ( ) Os telocêntricos possuem o centrômero em uma das extremidades do cromossomo. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) V, F, V, F. 
B) F, V, V, F. 
C) V, F, F, V. 
D) F, V, F, V. 
E) V, V, F, F. 
 
Questão 6 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Os cromossomos de cada espécie, podem ser organizados para visualização da estrutura dos 
cromossomos sexuais e autossômicos. Essa visualização é possível com o cariótipo, onde os 
cromossomos são organizados em pares. 
Considerando essas informações e os conteúdos abordados sobre estrutura dos cromossomos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. Gatos domésticos (Felis catus) possuem 38 cromossomos e são considerados diploides. 
Porque: 
II. Dos 38 cromossomos, 2 são cromossomos sexuais e 36 são cromossomos autossômicos. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
 
A) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
E) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Questão 7 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“A mutação consiste em alteração do material genético, envolvendo estrutura ou número, 
podendo ser súbita ou herdável, e acarreta mudanças no fenótipo do indivíduo. Mutação é o 
nome dado a qualquer mudança na sequência de nucleotídeos do DNA da célula, ou mesmo 
alteração em algum cromossomo.” 
Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; 
KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das 
pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, v. 13, n. 7, 
p. 9. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre alterações nos cromossomos, 
analise as alterações estruturais a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Mutações homozigóticas. 
2) Deleção. 
3) Inversão. 
4) Duplicação. 
5) Translocação. 
( ) Parte do material genético é perdido. 
( ) Alterações entre dois cromossomos diferentes não homólogos 
( ) Permanece o mesmo material genético, porém, a disposição das bases nitrogenadas ocorre 
de maneira trocada. 
( ) Porção perdida do material genético se liga a uma das cromátides-irmãs. 
( ) Os braços do par de cromossomos sofrem mutação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) 5, 3, 2, 4, 1. 
B) 4, 3, 1, 5, 2. 
C) 2, 5, 4, 1, 3. 
D) 1, 4, 5, 3, 2. 
E) 2, 5, 3, 4, 1.Questão 8 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“Alguns machos nascem tortoiseshell ou cálico devido à ocorrência de anomalias 
cromossômicas, sendo a mais comum a anomalia semelhante à Síndrome de Klinefelter em 
humanos (47,XXY), que em gatos é 39,XXY. Essa condição é rara em machos, e para diagnóstico 
definitivo, o cariótipo é o exame citogenético mais utilizado.” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. 
E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; 
MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico 
em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet, [s.I], 2019, v. 13, n. 7, p. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estrutura e alterações dos 
cromossomos, sabe-se que o cariótipo é um mecanismo importante, porque: 
 
A) com ele, é possível visualizar as bases nitrogenadas do RNA. 
B) com ele, é possível identificar alguma alteração nos cromossomos. 
C) com ele, é possível visualizar as fases do ciclo celular. 
D) com ele, é possível observar a etapa de splicing do RNA mensageiro. 
E) com ele, é possível observar a molécula de DNA descondensada. 
 
Questão 9 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“Gatos machos tortoiseshell ou cálico, normalmente são resultados de anomalias 
cromossômicas, dentre as quais se destacam a Síndrome de Klinefelter como a que ocorre na 
maioria dos casos, e resulta em um cariótipo 39, XXY; ocorre mais comumente por não 
disjunção meiótica.” 
Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; 
KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das 
pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, v. 13, n. 7, 
p. 10. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a alterações nos cromossomos, 
podemos afirmar que a alteração citada é uma alteração numérica, do tipo trissomia, porque: 
A) levou a uma duplicação do cromossomo. 
B) foi acrescentado um cromossomo autossômico. 
C) levou ao acréscimo de um cromossomo sexual. 
D) provocou o acréscimo de dois cromossomos sexuais. 
E) c) foi perdido um cromossomo autossômico. 
 
Questão 10 | GENETICA VETERINARIA BASICA 
Leia o trecho a seguir: 
“As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um 
gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos 
cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].” 
Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; 
KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das 
pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, [s.I.], v. 13, 
n. 7, p. 9. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas. 
II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da 
célula. 
III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte. 
IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A) F, V, V, F. 
B) V, F, F, V. 
C) F, V, F, V. 
D) V, V, F, F. 
E) V, F, V, F.

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