av2 genética

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1a Questão (Ref.: 247794)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 216630)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	Triploidia
	
	Aneuploidia
	
	Tetraploidia
	
	Poliploidia
	 
	Euploidia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 23933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 231597)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 238663)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	 
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 231576)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	 
	timina
	
	guanina
	
	uracila
	
	adenina
	
	citosina
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 80724)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemigamético.
	 
	heterozigoto
	
	heterogamético.
	
	hemizigoto.
	 
	homozigoto.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 37585)
	Pontos: 0,5  / 1,5
	Entre os padrões atípicos de herança encontramos a heranças mitocondriais. Explique, de forma clara e objetiva, por que heranças mitocondriais só são herdadas da mãe.
		
	
Resposta: È uma herança genética, onde só se manifesta com a presença de outro X...
	
Gabarito: O que explica a origem de todas as mitocôndrias serem apenas materna é o fato do espermatozoide ao penetra a zona pelúcida (zona de proteção) do óvulo, entra apenas com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 19218)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A tecnologia do DNA recombinante só foi possível com a descoberta das enzimas de restrição. Qual o papel fundamental de tais enzimas neste tipo de tecnologia?
		
	
Resposta: A enzima de restrição funciona como uma "tesoura", ela cliva (corta) um fragmento de DNA em locais específicos, após é retirado esse fragmento e "colado" em uma parte do plasmidio que é o DNA da bactéria... Logo a enzima de restrição tem papel fundamental porque elas são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinado...
	
Gabarito: As enzimas de restrição são endonucleases de origem bacteriana. São enzimas capazes de reconhecer certas sequências de nucleotídeos do DNA de fita dupla e cortá-las em um ponto específico, gerando extremidades aderentes, ou seja, que podem se ligar novamente. Usando a mesma enzima para cortar DNA de espécies diferentes, geramos fragmentos com afinidade. Desta forma, dois fragmentos de DNA, mesmo sendo de espécies diferentes, podem se ligar e criar um DNA híbrido.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 64289)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	 
	I e II estão corretas
	
	I está correta.
	
	II e III estão corretas.
	
	II está correta.
	
	III está correta.