Questões de genética / GABARITO

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Questões de genética
5 - (FUC-MT) Cruzando ervilhas verdes (vv) com ervilhas amarelas (Vv), os descendentes serão:
c) 50% amarelas (Vv) e 50% verdes (vv).
6 - Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
d) 3:1
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que a replicação do DNA é:
c) Semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
5. (UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada.
c) Interrompe a síntese de DNA.
6. (UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando:
c) Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
3. (VUNESP - SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
d) A meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
. (SANTOS, s/d) O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo se trata de um homem com cariótipo normal?
d) A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
5. (FAGOC - Medicina - 2018) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
a) Prófase I
6. (UFJF - PISM - 2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Nesse processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é a:
e) Segregação aleatória de cromossomos homólogos.
1 - (SANTOS, s/d) A duplicação do DNA é essencial para que as células-filha tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
e) Semiconservativa
2 - (UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA.
I. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II. A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
d) I e III
3 - (SANTOS, s/d) Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT. Marque a opção que indica a sequência encontrada na fita complementar.
a) AGTTCA
4 - (SANTOS, s/d) O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a opção que indica o nome dessa base.
c) Uracila
5 - (SANTOS, s/d) A respeito do processo de transcrição, marque a opção que indica o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
a) RNA polimerase
 - (SANTOS, s/d) Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
d) Códon
 - (SANTOS, s/d) Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
e) UAG, UGA, UAA.
3 - (SANTOS, s/d) A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
b) Promotora
4 - (KHAN ACADEMY, s/d) O fator de crescimento é um sinal químico, proveniente de células vizinhas, que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Podemos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas, como esses processos realmente acontecem?
a) A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico em sua superfície. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula, que ativa proteínas denominadas fatores de transcrição.
5 - (KHAN ACADEMY, s/d) A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
a) DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
1) (FATEC) A Engenharia Genética consiste EM uma técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível por quê:
d) As bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
2) A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como essas frequentemente são produzidas em:
d) Fungos
3) (UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
c) Errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
4) De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
a) O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
5) É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout),integrar transgenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
c) CRISPR
6) (UNIFOR CE/2003) Ultimamente tem sido anunciada uma série de “Projetos Genoma”, com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
b) A sequência de bases do seu DNA.
1. (UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
b) Determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
. Analise as afirmações a seguir:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está(ão) incorreta(s):
b) Apenas II.
. (UFRGS 2017) No bloco superior a seguir, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
B 1 – 1 – 2 – 2.
4. (UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
b) Metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
5. (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
c) 3, 8 e 10
6. (Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
c) As mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
1. Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem que:
b) A variabilidade genética aumente em uma população.
2. Nem toda mudança no DNA é benéfica. Algumas são neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
c) Aleatórias
3. Denominamos mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
d) Substituição
4. As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
c) Deleção
5. (Adaptado de FUVEST-SP) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Em um experimento realizado nos anos 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo.
O quadro a seguir mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados:
Agora, analise os seguintes questionamentos:
I. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
II. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
Assinale a opção que responde corretamente essas perguntas:
a) Em relação à pergunta I, nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta II, os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
1. (FUVEST) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas – um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal é um(a):
b) Espermatozoide
2. A Síndrome de Down é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim, trata-se de:
c) Trissomia
3. A Síndrome de Turner é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
d) 45, X0
4. Todas as alterações cromossômicas a seguir são exemplos de aneuploidia, exceto:
e) Síndrome do miado do gato
5. (ENEM - 2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica.
A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode er classificada como:
d) Numérica, do tipo aneuploidia
1. Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença. Entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de cem doenças. Todas essas enfermidades têm em comum o fato de apresentarem células:
d) Com crescimento desordenado.
2. Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu:
b) Metástase
3. (COVEST) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou.
Com relação a este assunto, analise as proposições a seguir:
Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
e) I, II e III
4. (UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos. No grupo 1, estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer. Entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco,radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, podemos afirmar que:Infelizmente, você errou!
Resposta correta: letra E
Os vírus são organismos que podem alterar as atividades de uma célula, fazendo com que ela se divida descontroladamente.
Aula 1
	1a Questão
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	
	
	
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFCCE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	
	
	
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	
	
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	Respondido em 31/03/2020 20:14:36
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	Respondido em 31/03/2020 20:14:59
	
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
	
	
	
	
	
	 
	gene.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Heredograma
 
	
	
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	3:1.
	Respondido em 31/03/2020 20:15:35
	 1a Questão
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
	
	
	
	
	
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	
	
	
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 31/03/2020 20:16:32
	 6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	
	 
	gene.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Heredograma
 
	Respon
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	
	
	
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	
	
	
	
	
	
	 
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
Aula 
	1a Questão Aula 2
L
	
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	· 
	
	
	
	
	
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Interrompe a síntese de DNA.
	Respondidoem 07/04/2020 21:11:08
	
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas II e III.
	 
	Apenas I.
	
	
	
	
	
	
	
		.
		Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	
	
	
	 
		
	
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	
	
	
	 
		
	
		5.
		No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	DNA polimerase.
	
	
	 
		
	
		6.
		(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
	
	
	
	
	
	
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
Aula 3
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Metáfase.
	Respondido em 07/04/2020 21:26:24
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
	
	
	
	
	
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	S.
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Divisão do citoplasma.
	Respondido em 07/04/2020 21:28:39
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	
	
	
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	Respondido em 07/04/2020 21:29:21
	 8a Questão
	
	
	
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	
	
	
	 
	Prófase I.
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	
	
	
	 
	Prófase I.
	
	
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Metáfase.
	
	G1.
	Respondido em 07/04/2020 22:11:44
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	Respondido em 07/04/2020 22:12:03
	
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	
	
	
	
	
	 
	S.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	 
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 07/04/2020 22:12:50
	
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
Aula4
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	semiconservativa.
	
	complementar.
	
	
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	
	
	
	 
	Timina
 
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	
	 
	Replicação4a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	 
	AGTTCA
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 07/04/2020 21:45:44
	
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Uracila.
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	 
	160.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
		
	 
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	
	
	
	 
	semiconservativa.
	
	
	
	
	Respondido em 07/04/2020 22:15:05
	
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	Respondido em 07/04/2020 22:15:31
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Timina
 
		
	
	
		1.
		(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	I e III.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
	
	
	
	RNA polimerase.
	
	
 
		
	
		6.
		Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
	
	
	
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	
	 
		
	
		7.
		Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
Aula 5
	
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
	
	
	
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	Respondido em 07/04/2020 22:04:34
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAG, UUU, UUA.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Promotora.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de basesencontradas em um RNAm recebe o nome de:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	códon.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	
	
	
	 
	DNA polimerase
 
	
	
	
	
	
	
		
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	
	
	
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	
	
	
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	
	
	
	Respondido em 07/04/2020 22:18:21
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	
	
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	códon.
	
	
	Respondido em 07/04/2020 22:20:11
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	
	
	 
	DNA polimerase
 
	
	
	
	
	Respondido em 07/04/2020 22:20:16
	
Aula 6
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	
	Respondido em 28/04/2020 14:16:13
	
 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
		
	
	
	
	
	 
	Bactérias
	
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
		Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
		2.
		A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
	
	
	
	Funcional.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
	
	
	
	Vírus
	
	
	Bactérias
	
	
	 
		
	
		4.
		De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do ProjetoGenoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
	
	
	
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
	
	
	
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
Aula 7
	1a Questão
	
	
	
	Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
		
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	
	das três cores, em igual proporção.
	 
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	Respondido em 28/04/2020 14:18:24
	
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	
	
	
	 
	DNA das células germinativas.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	Respondido em 28/04/2020 14:19:42
	
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	Respondido em 28/04/2020 14:20:14
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
		
	 
	Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
	
		1.
		O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
	
	
	 
		
	
		2.
		A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	 
		
	
		6.
		Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	
	 
		
	
		7.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
Aula8
	ão
	
	
	
	As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	aleatórias.
	Respondido em 28/04/2020 14:21:24
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Substituição.
	
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Seleção natural.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Esprosde novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 28/04/2020 1
		1.
		Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
	
	
	
	presença de múltiplos códons para aminoácidos.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
	
	
	
	aleatórias.
	
 
		
	
		4.
		Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Substituição.
	
	
	
	
	 
		
	
		5.
		As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
	
	
	
	Seleção natural.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
Aula 9
	1a Questão
	
	
	
	Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
		
	
	Inversão. 
	
	Deficiência. 
	 
	Translocação. 
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	numérica, do tipo aneuploidia.
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	I, III e IV, apenas 
	Respondido em 28/04/2020 14:24:58
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	 
	É um espermatozoide.
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	 
	Síndrome do miado do gato.
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	
	
	
	
	
	 
	É um espermatozoide.
 
	
	 É um óvulo.
 
	Respondido em 28/04/2020 14:26:03
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Síndrome de Turner.
	Respondido em 28/04/2020 14:26:18
	
 
		
	
		1.
		Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos cromossomos típico de:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Translocação.
	
	
	 
		
	
		2.
		Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Translocação. 
	
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
	
	
	
	
	
	
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numéricaou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Síndrome de Turner.
	
	
	Síndrome de Patau.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Síndrome do miado do gato.
	
	
	 
		
	
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	I, III e IV, apenas 
Aula 10
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	
	
	
	
	
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Um câncer pode ser definido como:
 
		
	
	
	
	
	
	
	 
	neoplasias malignas.
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
		
	
	
	
	
	
	
	2 e 3, apenas.
	
	
	3, apenas
	
	
	1, 2 e 3.
	
	
	1 e 3, apenas.
	
	
	1 e 2, apenas.
	
	
 
		
	
		1.
		Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2  quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	supressores de tumores.
	
	
	 
		
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
	
	
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.