av1 genetica (estácio)

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Avaliação: SDE0010_AV1_201505710961 » GENÉTICA      
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201505710961 - VANESSA REGINA PEREIRA DA SILVA
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9037/UO
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 08/10/2015 10:32:44 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 23936)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 216542)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Fenótipos.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Células.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 70696)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	 
	25%
	
	0,0(zero)
	
	100%
	
	75%
	 
	50%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 70698)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 65653)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Reparo do DNA.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	
	Morte celular
	
	Transcrição gênica.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 19211)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216678)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Moleculares
	
	Cromossômicas
	
	Gregorianas
	
	Mutagênicas
	 
	Mendelianas
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 46944)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Limitada ao sexo
	 
	Ligada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 81024)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
		 Gabarito Comentado.