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Exércícios Prova 1 - PROF. KAIO - Livro Genética
Genética (Universidade Federal de Viçosa)
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Exércícios Prova 1 - PROF. KAIO - Livro Genética
Genética (Universidade Federal de Viçosa)
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Baixado por João Bernardo C. Naza (joao.bernardo.cnaza@gmail.com)
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EXÉRCÍCIOS PROVA 1 
 
CAPÍTULO 11 - GENÉTICA MOLECULAR 
 
1) Em um segmento cromossômico menos condensado em que há predominância 
de fibras de 30 nm, onde ocorre alta transcrição gênica? 
a) Cromatina 
b) Eucromatina 
c) Heterocromatina 
d) Cromossomo 
Resp.: b. Na eucromatina encontra-se porções de DNA contendo mais genes e, devido ao 
menor grau de empacotamento pelo afastamento dos nucleossomos uns dos outros, os genes 
podem ser expostos à maquinaria de transcrição. Portanto, a eucromatina pode ser caracterizada 
por apresentar alta atividade de expressão gênica. 
 
2) Qual é o primeiro nível estrutural da cromatina, composto por 146 pares de 
nucleotídeos e um octâmero de proteínas histonas? 
a) Solenoide 
b) Cromômero 
c) Centrômero 
d) Nucleossomo 
Resp.: d. Os nucleossomos são as unidades de arranjo fundamentais. A cromatina passa 
por uma sucessão de estruturas de empacotamento que, ao final, origina o cromossomo altamente 
compacto. 
 
3) Qual é a natureza do material genético de eucariotos e procariotos? 
a) DNA e RNA 
b) RNA 
c) Proteínas 
d) DNA 
Resp.: d. O Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA) é o material genético de todos os 
organismos celulares e de grande parte dos vírus. Este material genético transporta a informação 
necessária para dirigir a síntese de proteínas e sua replicação. O DNA é o responsável pela 
transmissão das características genéticas (cor dos olhos, pele, cabelo, fisionomia, etc) entre os 
seres vivos. Adenina, Citosina, Guanina e Timina são as quatro bases encontradas na estrutura 
do DNA. 
Baixado por João Bernardo C. Naza (joao.bernardo.cnaza@gmail.com)
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 4) Qual é a natureza do material genético de vírus? 
a) DNA e RNA 
b) Apenas DNA 
c) Apenas RNA 
d) Proteínas 
Resp.: a. Em relação aos vírus, seu material genético é também ácido nucléico, DNA ou 
RNA, dependendo do vírus. Em muitos vírus o material genético é DNA dupla hélice, como o de 
eucariotos e procariotos. Para inúmeros outros, o material genético é DNA fita simples. Há, 
contudo, vírus cujo material genético é RNA fita simples. Os demais têm como material genético 
uma molécula de RNA dupla hélice. Os genes do vírus HIV, provavelmente o mais conhecido de 
nossa sociedade, são segmentos de RNA fita simples. 
 
5) A quais macromoléculas o DNA (ácido desoxirribonucleico) está quase sempre 
associado nos eucariotos? 
a) Lipídios 
b) Vitaminas 
c) Ácidos graxos 
d) Proteínas 
Resp.: d. As histonas formam um complexo juntamente com os grupos fosfatados do DNA 
carregados negativamente. As histonas são carregadas positivamente, sendo conhecidas por 
proteínas básicas. As cargas positivas são fornecidas por alta proporção de aminoácidos lisina 
e arginina, sendo algumas denominadas histonas ricas em lisina e, outras histonas ricas em 
arginina. 
 
6) Os ácidos nucleicos (DNA) são moléculas compostas por subunidades 
denominadas: 
a) Aminoácidos 
b) Ácidos graxos 
c) Nucleotídeos 
d) Nucleosídeos 
Resp.: c. Muitos pesquisadores, especialmente Levene, mostraram que o DNA poderia 
ser quebrado em pequenas partes, denominadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém um 
açúcar (desoxirribose ou ribose), um grupo fosfato e bases nitrogenadas. 
 
 
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7) Qual é a molécula composta por base nitrogenada, fosfato e açúcar 
(desoxirribose)? 
a) Aminoácido 
b) Ácidos graxos 
c) Nucleotídeo 
d) Nucleosídeo 
 
8) Um nucleotídeo, unidade estrutural básica dos ácidos nucleicos, é composto 
por: 
a) Uma base nitrogenada, um açúcar e um fósforo 
b) Uma base nitrogenada e um açúcar 
c) Uma base nitrogenada e um fósforo 
d) nra 
 
9) São bases nitrogenadas normalmente encontradas no DNA: 
a) Adenina, guanina, citosina e uracil 
b) Adenina, guanina e timina 
c) Adenina, guanina e uracil 
d) Adenina, guanina, citosina e timina 
 
10) No DNA, a citosina de uma fita de nucleotídeos estará sempre pareada com 
qual base nitrogenada da outra fita? Com quantas pontes de hidrogênio? 
a) Timina e três pontes 
b) Guanina e três pontes 
c) Timina e duas pontes 
d) Guanina e duas pontes 
 
11) No RNA, a adenina de uma fita de nucleotídeos estará sempre pareada com 
qual base nitrogenada da outra fita? Com quantas pontes de hidrogênio? 
a) Timina e três pontes 
b) Guanina e três pontes 
c) Timina e duas pontes 
d) Uracil e duas pontes 
 
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12) A etapa em que ocorre síntese de uma molécula de RNA a partir de uma 
molécula-molde de DNA é denominada: 
a) Replicação 
b) Tradução 
c) Transcrição 
d) Duplicação 
Resp.: c. Neste processo que ocorre no núcleo, a mensagem genética é passada do DNA 
para uma fita de mRNA, com o auxílio da ação catalítica da enzima RNA polimerase. 
 
13) A replicação do DNA em eucariotos: 
a) Inicia-se em um ponto e é unidirecional 
b) Inicia-se em vários pontos e é bidirecional 
c) Inicia-se em um ponto e é bidirecional 
d) Inicia-se em vários pontos e é unidirecional 
Resp.: b. Nos eucariotos a replicação se inicia em vários pontos ao longo da molécula e 
é bidirecional, ou seja, em cada sítio de replicação há síntese de DNA nas duas possíveis 
direções. 
 
14) A replicação do DNA em E. coli (procariotos): 
a) Inicia-se em um ponto e é unidirecional 
b) Inicia-se em vários pontos e é bidirecional 
c) Inicia-se em um ponto e é bidirecional 
d) Inicia-se em vários pontos e é unidirecional 
Resp.: c. Em Escherichia coli, a replicação se inicia em um único local de seu DNA 
circular e também é bidirecional. 
 
15) A sequência de nucleotídeos na síntese de RNA (transcrição) é determinada 
por uma sequênciade nucleotídeos numa fita de DNA ou de RNA e em qual sentido? 
a) DNA, sentido 3' => 5' 
b) RNA, sentido 5' => 3' 
c) RNA, sentido 3' => 5' 
d) DNA, sentido 5' => 3' 
 
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16) Um segmento de DNA, com a sequência de nucleotídeos 
3'......ATGGATTAGC...... 5', será transcrito em qual das seguintes sequências? 
a) 5' ...... TACCTAATCG ...... 3' 
b) 3' ...... UACCUAAUCG ...... 5' 
c) 5' ...... UACCUAAUCG ...... 3' 
d) 3' ...... TACCTAATCG ...... 5' 
 
17) Síntese de polipeptídios cuja sequência de aminoácidos é determinada pela 
sequência de códons do mRNA: 
a) Replicação 
b) Tradução 
c) Transcrição 
d) Duplicação 
Resp.: b. A tradução é um processo que ocorre no citoplasma da célula, no qual a 
mensagem trazida pela fita de mRNA é traduzida em uma sequencia de aminoácidos. 
 
18) A sequência de nucleotídeos 5' ...... UACCUAAUC ...... 3' de um mRNA irá 
codificar qual peptídio? 
a) --Tyr--Leu--Ile-- 
b) --Leu--Ile--His-- 
c) --Cys--Leu--Ile-- 
d) --Cys--Ile--His-- 
 
19) A sequência de nucleotídeos 3' ...... UACCUAAUC ...... 5' de um mRNA irá 
codificar qual peptídio? 
a) --Tyr--Leu--Ile-- 
b) --Leu--Ile--His-- 
c) --Cys--Leu--Ile-- 
d) --Cys--Ile--His-- 
 
 
 
 
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20) A sequência de nucleotídeos 3'......ATGGATTAG...... 5' de uma fita de DNA, 
após ser transcrita e traduzida, irá codificar qual peptídio? 
a) --Tyr--Leu--Ile-- 
b) --Leu--Ile--His-- 
c) --Cys--Leu--Ile-- 
d) --Cys--Ile--His-- 
 
21) A sequência de nucleotídeos 5'......ATGGATTAG...... 3' de uma fita de DNA, 
após ser transcrita e traduzida, irá codificar qual peptídio? 
a) --Tyr--Leu--Ile-- 
b) --Leu--Ile--His-- 
c) --Cys--Leu--Ile-- 
d) --Cys--Ile--His-- 
 
22) A etapa em que ocorre síntese de uma molécula de RNA a partir de uma 
molécula-molde de DNA é denominada: 
a) Replicação 
b) Tradução 
c) Transcrição 
d) Duplicação 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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CAPÍTULO 9 – PROBABILIDADE 
 
1) Do casamento entre pais heterozigotos, qual a probabilidade de nascer dois 
meninos albinos e uma menina normal entre seis descendentes? 
P(menino albino) = P(menino) x P(albino) 
P(menino albino) = 1∕2 x 1∕4 = 1∕8 
P(menina normal) = P(menina) x P(normal) 
P(menina normal) = 1∕2 x 3∕4 = 3∕8 
P= (6! ∕ (2! 1! 3!)) ∕ (1∕8)2 (3∕8)1 (4∕8)3 = 0,17578 𝑃(2 𝑎𝑎 + 1 𝐴_) = 6!2! 1! 3! (18)2 (38)1 (48)1 = 0,17578 
 
2) Em uma espécie, as flores são vermelhas, rosas ou brancas. Cruzamentos entre 
flores rosas resultaram na descendência: 91 plantas de flores rosas; 34 de flores brancas 
e 35 de flores vermelhas. Testando a hipótese de que o caráter é regulado por um gene, 
responda: 
a) Número esperado de plantas com flores: Brancas? Rosas? Vermelhas? 
91 + 34 + 35 = 160 
Hipótese: segregação 1:2:1 
160∕4 = 40 x 1 = 40 brancas 
160∕4 = 40 x 2 = 80 rosas 
160∕4 = 40 x 1 = 40 vermelhas 
 
b) Valor do qui-quadrado. 
Fenótipo F Observada F Esperada (1:2:1) χ2 
Vermelhas 35 40 0,625 
Rosas 91 80 1,5125 
Brancas 34 40 0,9 
Total 160 3,0375 
 
c) Nível de significância estimado: 
Usando o Software Portal Genes: 0,2189. 
 
 
 
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3) Em tomate, dois genes atuam da seguinte maneira: D/d plantas anãs/altas; B/b 
caule liso/pubescente. Da autofecundação de um F1 (duplo-heterozigoto) surgiu a 
descendência: Anã, lisa – 5.100; Anã, pubescente – 2.432; Alta, lisa – 2.422; Alta, 
pubescentes - 46. Teste, pelo qui-quadrado, a hipótese de que os genes são independentes 
e defina: 
a) Valor do qui-quadrado. 
H0: O caráter é controlado por dois genes independentes (segregação do tipo 9:3:3:1). 
Ha: O caráter não é controlado por dois genes independentes (segregação do tipo 
9:3:3:1). 
Fenótipos Observado (O) Esperado (E) Desvio (O – E) (O – E)2 ∕ E 
Anã, lisa 5100 5625 -525 49 
Anã, pub. 2432 1875 557 165,46 
Alta, lisa 2422 1875 547 159,57 
Alta, pub. 46 625 -579 536,33 
 10000 χ2
calc = 910,41 
 
b) Grau de liberdade e nível de significância estimado. 
Graus de liberdade (GL) = 4 -1 = 3 
χ2
tab 5% e 3GL 
Usando o software Portal Genes: 1 x 10-10 
 
c) Nível de significância. 
Nível de significância é a máxima probabilidade de erro que se tem ao se rejeitar uma 
hipótese verdadeira. 
 
4) Um duplo-heterozigoto (AaBb, com os genes A/a e B/b independentes) foi 
autofecundado e proporcionou 16 descendentes. 
a) Qual a probabilidade de surgirem nove indivíduos A-B-, 3 A-bb, 3 aaB- e 1 
aabb? 
AaBb x AaBb 
P(A_B_) = P(A_) x P(B_) = 3/4 x 3/4 = 9∕16 
P(A_bb) = P(A_) x P(bb) = 3/4 x 1/4 = 3∕16 
P(aaB_) = P(aa) x P(B_) = 1/4 x 3/4 = 3∕16 
P(aabb) = P(aa) x P(bb) = 1/4 x 1/4 = 1∕16 
P= (16! ∕ 9! 3! 3! 1!) ∕ (9∕16)9 (3∕16)3 (3∕16)3 (1∕16)1 
𝑃(9: 3: 3: 1) = 16!9! 3! 3! 1! ( 916)9 ( 316)3 ( 316)3 ( 116)1 = 0,024521 
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b) Qual a probabilidade de surgirem dez indivíduos Aabb? 
P(Aabb) = P(Aa) x P(bb) = 2/4 x 1/4 = 2/16 𝑃(10𝐴𝑎𝑏𝑏) = 16!10! 6! ( 216)10 (1416)6 = 3,347. 10−6 
 
c) Qual a probabilidade de os oito primeiros indivíduos serem aabb e os demais 
AABB? 
P(aabb) = 1/16 
P(AABB) = 1/16 𝑃(8𝑎𝑎𝑏𝑏: 8𝐴𝐴𝐵𝐵) = 116 116 116 116 116 116 116 116 𝑋 116 116 116 116 116 116 116 116= ( 116)8 ( 116)8 = 5,421. 10−20 
 
d) Qual a probabilidade de surgir, em um nascimento, um indivíduo Aa ou um 
indivíduo Bb? 
P(Aa) = 1/2 
P(Bb) = 1/2 
P(AaBb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
P(Aa ou Bb) = 1/2 + 1/2 – 1/4 = 4/4 – 1/4 = 3/4 
e) Qual a probabilidade de surgirem oito indivíduos A-bb? 
P(A_bb) = P(A_) x P(bb) = 3/4 x 1/4 = 3/6 𝑃(8𝐴𝑎𝑏𝑏) = 16!8! 8! ( 316)8 (1316)8 = 0,003734 
 
5) Um duplo-heterozigoto (AaBb, com os genes A/a e B/b independentes) foi 
submetido a um cruzamento-teste e proporcionou 16 descendentes. 
a) Qual a probabilidade de surgirem quatro indivíduos AaBb, quatro Aabb, quatro 
aaBb e quatro aabb? 
AaBb x aabb 
P(AaBb) = P(Aa) x P(Bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
P(Aabb) = P(Aa) x P(bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
P(aaBb) = P(aa) x P(Bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
P(aabb) = P(aa) x P(bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 𝑃 = 16!4! 4! 4! 4! (14)4 (14)4 (14)4 (14)4 = 0,01468 
 
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b) Qual a probabilidade de surgirem dez indivíduos Aabb? 𝑃 = 16!10! 6! (14)10 (34)6 = 0,001359 
 
c) Qual a probabilidade de os oito primeiros indivíduos serem aabb e os demais 
AaBb? 
P(aabb) = 1/4 
P(AaBb) = 1/4 𝑃 = 14 14 14 14 14 14 14 14 𝑥 14 14 14 14 14 14 14 14 = (14)8 (14)8 = 2,3283. 10−10 
 
d) Qual a probabilidade de surgir, em um nascimento, um indivíduo Aa ou um 
indivíduo Bb? 
P(Aa) = 1/2 
P(Bb) = 1/2 
P(AaBb) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
P(Aa ou Bb) = 1/2 + 1/2 – 1/4 = 4/4 – 1/4 = 3/4 
 
6) Nas ervilhas, dois genes independentes atuam da seguinte maneira: (A-) plantas 
altas, (aa) plantas anãs; (B-) sementes lisas, (bb) sementes rugosas. Em relação a 12 
plantas resultantes do acasalamento entre plantas duplo-heterozigotas, responda: 
a) Qual a probabilidade de surgirem três plantas altas? 
AaBb x AaBb 
P(Altas – A_) = 3/4 𝑃 = 12!3! 9! (34)3 (14)9 = 0,0003545 
 
b) Qual a probabilidade de surgirem quatroplantas de sementes lisas e oito de 
sementes rugosas? 
AaBb x AaBb 
P(Lisa – B_) = 3/4 
P(Rugosa – bb) = 1/4 𝑃 = 12!4! 8! (34)4 (14)8 = 0,00238 
 
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c) Qual a probabilidade de surgirem três plantas altas, lisas; oito plantas altas, 
rugosas; e uma planta anã, rugosa? 
P(A_B_) = 9/16 
P(A_bb) = 3/16 
P(aabb) = 1/16 𝑃 = 12!3! 8! 1! ( 916)3 ( 316)8 ( 116)1 = 0,0000336 
 
d) Considerando apenas uma planta, qual a probabilidade de ela ser alta ou ter 
sementes rugosas? 
P(A_ ou bb) = P(A_) + P(bb) – P(A_bb) = 3/4 + 1/4 – 3/16 = 16/16 – 3/16 = 13/16 
 
7) Qual a probabilidade de surgirem descendentes AA ou bb da autofecundação 
de plantas AaBb? 
P(AA ou bb) = P(AA) + P(bb) – P(AAbb) = 1/4 + 1/4 – 1/16 = 2/4 – 1/16 = 8/16 – 1/16 
= 7/16 
 
8) Nos galináceos, dois genes independentes atuam da seguinte maneira: AA - 
normal; Aa - rastejante e aa - letal (não forma o embrião). B_ - crista tipo ervilha; bb – 
crista simples. Em relação a 10 ovos (com embriões viáveis) resultantes do acasalamento 
entre aves duplo-heterozigotas, responda: 
a) Qual a probabilidade de surgirem três descendentes normais e sete rastejantes? 
P(Normal – AA) = 1/3 
P(Rastejante – Aa) = 2/3 𝑃 = 10!3! 7! (13)3 (23)7 = 0,26012 
 
b) Qual a probabilidade de surgirem seis descendentes de crista ervilha? 
P(Ervilha – B_) = 3/4 𝑃 = 10!6! 4! (34)6 (14)4 = 0,14599 
 
 
 
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c) Qual a probabilidade de os oito primeiros descendentes serem normais e os dois 
últimos rastejantes? 
P(Normal – AA) = 1/3 
P(Rastejante – Aa) = 2/3 𝑃 = (13)8 (23)2 = 0,0000677 
 
d) Qual a probabilidade de surgir, em um nascimento, uma ave rastejante ou de 
crista simples? 
P(Aa ou bb) = P(Aa) + P(bb) – P(Aabb) = 2/3 + 1/4 – (2/3 x 1/4) = 8/12 + 3/12 – 2/12 
= 9/12 = 3/4 = 0,75 
 
e) Qual a probabilidade de surgirem três descendentes normais ervilhas e cinco 
rastejantes simples? 
P(Normal/Ervilha – AAB_) = 1/3 x 3/4 = 3/12 
P(Rastejante/Simples – Aabb) = 2/3 x 1/4 = 2/12 𝑃 = 10!3! 5! 2! ( 312)3 ( 212)5 ( 712)2 = 0,0017 
 
9) Cães heterozigotos brancos, quando acasalados, produzem a seguinte 
descendência: 126 animais brancos, 41 pretos e 13 marrons. Teste, pelo qui-quadrado, a 
hipótese de que o caráter é regulado por dois genes, com epistasia dominante (12:3:1), e 
defina: 
a) Valor do qui-quadrado. 
Fenótipos Observado (O) Esperado (E) Desvio (O – E) (O – E)2∕E 
Branco 126 135 -9 0,6 
Preto 41 33,75 7,25 1,5574 
Marrom 13 11.25 1,75 0,2722 
 χ2
calc = 2,4296 
2,4296 
 
b) Grau de liberdade e nível de significância estimado. 
Gl: 3-1 = 2 
Utilizando o software Portal Genes: α = 29,67% 
 
 
 
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c) Nível de significância. 
Nível de significância é a máxima probabilidade de erro que se tem ao se rejeitar uma 
hipótese verdadeira. 
 
d) Ao testar a hipótese de que há segregação 9:6:1, estimou-se um nível de 
significância inferior a 0,05%. Esta hipótese é mais aceitável que a anteriormente testada? 
Explique. 
Não. Ao se rejeitar a hipótese 9:6:1 comete-se menos erro do que rejeitar a hipótese de 
segregação 12:3:1. Portanto, a hipótese de segregação 12:3:1 é mais aceitável. 
 
10) Se uma carta é extraída de um baralho de 52 cartas, qual é a probabilidade de 
ela ser: 
a) ás; P(Ás) = 4/52 
b) paus; P(Paus) = 13/52 = 1/4 
c) dama; P(Dama) = 4/52 
d) copas; P(Copas) = 13/52 = 1/4 
e) ás e paus; P(Ás de paus) = 1/52 
f) ás e dama; P(Ás e Dama) = 0 
g) ás ou dama; P(Ás ou Dama) = P(Ás) +P(Dama) = 4/52 +4/52 = 8/52 
h) ás ou paus; 
P(Ás ou Paus) = P(Ás) +P(Paus) – P(Ás de paus) = 4/52 + 13/52 – 1/52 = 16/52 
i) copas ou paus? Retirando-se duas cartas, qual é a probabilidade de: (Sem reposição) 
j) dois ases; P(2Ás) = P(1°Ás) x P(2°Ás) = 4/52 x 3/51 = 12/2652 = 0,00452 
k) um ás e uma dama, em qualquer ordem; 
P(1Ás e 1Dama) = P(P(Ás) x P(Dama)) + P(P(Dama) x P(Ás)) = 4/52 x 4/51 + 4/52 x 
4/52 = 16/2652 + 16/2652 = 32/2652 = 0,31078 
l) exatamente um ás? 
P(1Ás) = P(Ás e outra carta) + P(outra carta e Ás) = 4/52 x 48/51 + 48/52 x 4/51 = 
384/2652 = 0,1447 
 
11) Numa urna há cinco bolas: três vermelhas e duas brancas. Retirando-se uma 
bola, qual a probabilidade de ela ser: 
a) vermelha; 
P(V) = 3/5 
b) branca? 
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P(B) = 2/5 
Retirando-se duas bolas, qual é a probabilidade de: (Sem reposição) 
c) as duas serem vermelhas; 
P(2V) = P(V) X P(V) = 3/5 x 2/4 = 6/20 = 3/10 
d) uma vermelha e outra branca, em qualquer ordem; 
P(V+B) = P(V) X P(B) + P(B) X P(V) = 3/5 x 2/4 + 2/5 x 3/4 = 6/20 + 6/20= 12/20 = 
3/5 
e) ocorrer exatamente uma vermelha? 
P(1V) = P(V) x P(Não vermelha) + P(Não vermelha) x P(V) = 3/5 x 2/4 + 2/5 x 3/4 = 
6/20 + 6/20 = 12/20 = 3/5 
 
12) Numa urna há 5.000 bolas: 3.000 vermelhas e 2.000 brancas. Pede-se: a, b, c, 
d,e e do item anterior. 
a) vermelha; 
P(V) = 3000/5000 = 3/5 
b) branca? Retirando-se duas bolas, qual é a probabilidade de: (Com reposição) 
P(B) = 2000/5000 = 2/5 
c) as duas serem vermelhas; 
P(2V) = P(V) X P(V) = 3000/5000 x 3000/5000 = 3/5 x 3/5 = 9/25 
d) uma vermelha e outra branca, em qualquer ordem; 
P(V+B) = P(V) X P(B) + P(B) X P(V) = 3000/5000 x 2000/5000 + 2000/5000 x 
3000/5000 = 6/25 + 6/25= 12/25 
e) ocorrer exatamente uma vermelha? 
P(1V) = P(V) x P(Não vermelha) + P(Não vermelha) x P(V) = 3000/5000 x 2000/5000 
+ 2000/5000 x 3000/5000 = 6/25 + 6/25 = 12/25 
 
13) Em famílias de cinco filhos, em que ambos os pais sejam heterozigotos para 
o gene que determina o albinismo, qual é a probabilidade de: 
Aa x Aa 
A_ Normal 
aa albino 
a) a segunda criança ser uma menina albina; 
P(♀aa) = P(♀) x P(aa) = 1/2 x 1/4 = 1/8 
b) a quinta criança ser albina ou menina; 
P(aa ou ♀) = P(♀) + P(aa) - P(♀aa) = 1/2 + 1/4 - 1/8 = 5/8 
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c) a segunda criança ser menina albina ou menino albino; 
P(♀aa ou ♂aa) = P(♀aa) + P(♂aa) = P(♀) x P(aa) + P(♂) x P(aa) = 1/8 +1/8 = 2/8 = 
1/4 
d) a última criança ser normal se as quatro primeiras o são; 
P(A_) = 3/4 
e) as duas últimas serem normais; 
P(2A_) = P(A_) x P(A_) = 3/4 x 3/4 = 9/16 
f) as quatro últimas serem normais e a primeira albina; 
P(1°aa:4A_) = P(aa) x P(A_) x P(A_) x P(A_) x P(A_) = 1/4 x 3/4 x 3/4 x 3/4 x 3/4 = 1/4 
x (3/4)4 = 0,0791 
g) ocorrer exatamente uma criança albina; 𝑃 = 5!4! 1! (34)4 (14)1 = 5 𝑥 (34)4 (14)1 = 0,3955 
h) ocorrerem exatamente duas crianças albinas? 𝑃 = 5!3! 2! (34)3 (14)2 = (5 𝑥 4) 2 𝑥 (34)3 (14)2 = 0,26367 
 
14) O cruzamento Aabb X AaBb irá produzir oito filhos. Qual é a probabilidade. 
De ocorrerem: 
a) 2AABb,2AAbb, 1AaBb,1Aabb,1aaBb,1aabb; 
P(AABb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 
P(AAbb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 
P(AaBb) = 2/4 x 1/2 = 2/8 
P(Aabb) = 2/4 x 1/2 = 2/8 
P(aaBb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 
P(aabb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 𝑃 = 8!2! 2! 1! 1! 1! 1! (18)2 (18)2 (28)1 (28)1 (18)1 (18)1 = 0,0024 
 
b) 2AABb,3AaBb 
P(AABb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 
P(AaBb) = 2/4 x 1/2 = 2/8 𝑃 = 8!2! 3! 3! (18)2 (28)3 (58)3 = 0,03337 
 
 
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c) 3AABb,5AaBb? 
P(AABb) = 1/4 x 1/2 = 1/8 
P(AaBb)= 2/4 x 1/2 = 2/8 𝑃 = 8!3! 5! (18)3 (28)5 = 0,0001068 
 
15) Você tem três dados: um vermelho (V), um branco (B) e um azul (A). Quando 
todos os dados são lançados ao mesmo tempo, calcule a probabilidade dos seguintes 
resultados: 
a) 6(V), 6(B), 6(A); 
P = P(6) x P(6) x P(6) = 1/6 x 1/6 x 1/6 = 1/216 
b) 5(V), 5(B), 3(A); 
P = P(5) x P(5) x P(3) = 1/6 x 1/6 x 1/6 = 1/216 
c) os dois últimos serem 6; 
P = P(6) x P(6) = 1/6 x 1/6 = 1/36 
d) o último ser 5, sabendo-se que os dois primeiros o são; 
P = P(6) = 1/6 
e) nenhum 2; 
P = P(Não 2) x P(Não 2) x P(Não 2) = 5/6 x 5/6 x 5/6 = 125/216 
f) dois 5 e um 3; 
Tem três ordem: 355, 535, 553 
P = 3 x (P(3) x P(5) x P(5)) = 3 x1/6 x 1/6 x 1/6 = 3/216 
g) três 6 ou três 5; 
P = P(6,6,6) + P(5,5,5) = 1/216 + 1/216 = 2/216 
h) o mesmo número nos três dados; 
P = P(1,1,1) + P(2,2,2) + P(3,3,3) + P(4,4,4) + P(5,5,5) + P(6,6,6) = 6 x 1/216 = 6/216 
= 1/36 
i) um número diferente em cada dado; 
P = 6/6 x 5/6 x 4/6 = 20/36 = 5/9 
j) o primeiro ou o último ser 4. 
P = P(1º 4) +P(3º 4) – P(1º e 3º 4) – P (1º, 2º e 3º 4) = 1/6 + 1/6 – 5/216 – 1/216 = 
36/216 + 36/216 – 5/216 – 1/216 = 66/216 = 11/36 
 
 
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16) Nos seres humanos, a doença galactosemia é herdada como um caráter 
monogênico recessivo de um modo mendeliano simples. Uma mulher cujo pai tinha 
galactosemia pretende casar-se com um homem cujo avô era galactosêmico. Eles estão 
preocupados quanto a ter um filho galactosêmico. Qual é a probabilidade dessa 
ocorrência? 
♀Aa x ♂A_(♀AA x ♂Aa) 
Probabilidade de o filho receber o alelo da mãe é 1/2. 
Probabilidade de o homem ter recebido o alelo a é 1/2. 
Probabilidade de o homem passar o alelo a, caso ele seja portador 1/2. 
P = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 
 
17) A coreia de Huntington, uma doença rara e fatal que geralmente se desenvolve 
na meia-idade, é causada por um alelo dominante. Um homem fenotipicamente normal, 
com vinte e poucos anos de idade, soube que seu pai sofreu de coreia de Huntington. 
a) Qual é a probabilidade de ele desenvolver a doença mais tarde? 
Probabilidade de receber o alelo dominante do pai é 1/2, ou seja, a probabilidade do 
filho desenvolver a doença é 1/2. 
 
b) Qual é a probabilidade de seu filho desenvolver os sintomas na idade madura? 
Probabilidade de o pai portar 1/2. 
Probabilidade de passar o alelo para o filho é 1/2. 
P = 1/2 x 1/2 = 1/4 
 
18) Suponha que marido e mulher sejam ambos heterozigotos para o gene 
recessivo que determina o albinismo. Se eles tiverem gêmeos dizigóticos (originados de 
dois óvulos), qual é a probabilidade de ambos os gêmeos terem o mesmo fenótipo para a 
pigmentação? 
Aa x Aa 
P(2A_ OU 2aa) = (3/4)² + (1/4)² = 9/16 + 1/16 = 10/16 
 
19) Um homem é braquidáctilo (dedos muito curtos, dominante mendeliano raro, 
determinado pelo alelo A) e sua mulher não. Ambos sentem o gosto da substância química 
feniltiocarbamida (dominante mendeliano polimórfico, determinado pelo alelo B), mas 
suas mães não. 
 
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a) Dê os genótipos do casal. 
♂Aa e ♀aa 
 
Se eles tiverem sete filhos, qual é a probabilidade de: 
b) todos serem braquidáctilos; 𝑃(7𝐴𝑎) = 7!7! (12)7 = (12)7 = 0,0078 
 
c) nenhum ser braquidáctilo; 𝑃(7𝑎𝑎) = 7!7! (12)7 = (12)7 = 0,0078 
 
d) todos serem sensores do gosto da feniltiocarbamida; 
Bb x Bb 𝑃(7𝐵_) = 7!7! (34)7 = (34)7 = 0,13348 
 
e) todos serem não sensores; 𝑃(7𝑏𝑏) = 7!7! (14)7 = (14)7 = 0,000061 
 
f) todos serem braquidáctilos sensores; 
♂AaBb e ♀aaBb 
P(AaB_) = 1/2 x 3/4 = 3/8 𝑃(7𝐴𝑎𝐵_) = 7!7! (38)7 = (38)7 = 0,00104 
 
g) nenhum ser braquidáctilo sensor; 
P = 1 - P(AaB_) = 1 - 3/8 = 5/8 𝑃 = 7!7! (58)7 = (58)7 = 0,03725 
 
h) pelo menos um ser braquidáctilo sensor; 
P = 1 – P(0 braquidáctilo sensor) 𝑃 = 1 − 7!7! (58)7 = 1 − (58)7 = 0,9627 
 
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i) o primeiro filho ser braquidáctilo não sensor; 
P(Aabb) = 1/2 x 1/4 = 1/8 
 
j) os dois primeiros filhos serem braquidáctilos; 
P(2Aa) = P(Aa) x P(Aa) = 1/2 x 1/2 = 1/4 
 
k) haver exatamente duas crianças não sensoras; 𝑃(2𝑏𝑏) = 7!2! 5! (14)2 (34)5 = 0,3114 
 
l) os dois primeiros filhos serem: um braquidáctilo sensor e o outro não 
braquidáctilo não sensor, em qualquer ordem? 
P(AaB_) = 1/2 x 3/4 = 3/8 
P(aabb) = 1/2 x 1/4 = 1/8 
P = 3/8 x 1/8 + 1/8 x 3/8 = 3/64 + 3/64 = 6/64 
 
20) A fenilcetonúria (PKU, do inglês phenylketonuria) é uma doença hereditária 
humana que impede o organismo de processar a substância fenilalanina, que é contida nas 
proteínas que ingerimos, causando retardamento mental. Um casal pretende ter filhos e 
vai a um consultor genético porque o marido tem uma irmã com PKU e a mulher tem um 
irmão com PKU. Não há outros casos conhecidos em suas famílias. Qual é a 
probabilidade de seu primeiro filho apresentar PKU. 
 
P(aa) = 1/4 x 2/3 x 2/3 = 1/9 
 
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21) Na espécie humana, os grupos sanguíneos do sistema M-N estão sob controle 
genético de um par de alelos codominantes. Numa família de seis filhos, onde ambos os 
pais são heterozigotos, qual é a probabilidade de se encontrar: 
a) 3M, 2MN e 1N; 
MN X MN 
P(MN) = 2/4 
P(MM) = P(NN) =1/4 𝑃(3𝑀, 2𝑀𝑁, 1𝑁) = 6!3! 2! 1! (14)3 (24)2 (14)1 = 0,05859 
 
b) 4M e 2MN; 𝑃(4𝑀, 2𝑀𝑁) = 6!4! 2! (14)4 (24)2 (14)0 = 0,0146 
 
c) 6MN; 𝑃(6𝑀𝑁) = 6!6! (24)6 = 0,0156 
 
d) 4 MN; 𝑃(4𝑀𝑁) = 6!4! 2! (24)4 (24)2 = 0,2343 
 
e) quatro meninas MN; 
P(♀MN) = 1/2 x 2/4 = 2/8 = 1/4 𝑃( 4𝑀𝑁) = 6!4! 2! (14)4 (34)2 = 0,0329 
 
f) pelo menos 4 MN; 
P(4MN + 5MN + 6MN) 𝑃(4𝑀𝑁) = 6!4! 2! (24)4 (24)2 = 0,2343 
𝑃(5𝑀𝑁) = 6!5! 1! (24)5 (24)1 = 0,09375 
𝑃(5𝑀𝑁) = 6!6! (24)6 = 0,015625 
P(4MN + 5MN + 6MN) = 0,34375 
 
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g) pelo menos 1 MN? 
(p+q)6 = p6 + 6p5q1 + 15p4q2 + 20p3q3 + 15p2q4 + 6p1q5 + q6 
P = 1- q6 
P = 1- (1/2)6 = 0,984375 
 
22) Um homem com coreia de Huntington tem três filhos. Qual é a probabilidade 
de: 
a) os três desenvolverem a doença; 
P(3Aa) = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 
 
b) o primeiro ser afetado e os outros dois serem normais; 
P(1Aa,2aa) = 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 
 
c) apenas um ser afetado; 
Possibilidades: Aaa, aAa, aaA 
P = 3 x 1/2 x 1/2 x1/2 = 3/8 
 
d) pelo menos um ser afetado? 
(p+q)3 = p3 + 3p3q1 + 3p1q2 + q3 
P = p3 + 3p3q1 + 3p1q2 
P = (1/2)3 + 3(1/2)3(1/2)1 + 3(1/2)1(1/2)2 = 1/8 + 3/8 + 3/8 = 7/8 
 
23) Há um tipo de surdo-mudo que pode ser resultado da presença de um ou de 
dois genes recessivos em homozigose, a e b. O tipo normal resulta quando os dominantes 
A e B estão presentes simultaneamente. Numa família de duas crianças, qual é a 
probabilidade de pelo menos uma ser surda se: 
a) ambos os pais forem AaBb; 
AaBb x AaBb 
9 A_B_ - Normais 
7 aaB_:Aabb:aabb – Surdos-mudo 
Probabilidade de um ser surdo 𝑃(1) = 2!1! 1! ( 916)1 ( 716)1 = 0,4921875 
Probabilidade de dois serem surdos 𝑃(2) = 2!2! ( 716)2 = 0,19140625 
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P = P(1) + P(2) = 0,683593 
 
b) um pai for AaBb e o outro aaBB? 
AaBb x aaBB 
8/16 A_B_ - Normais 
8/16aaB_:Aabb:aabb – Surdos-mudo 
Probabilidade de um ser surdo 𝑃(1) = 2!1! 1! ( 816)1 ( 816)1 = 0,5 
Probabilidade de dois serem surdos 𝑃(2) = 2!2! ( 816)2 = 0,25 
P = P(1) + P(2) = 0,75 
 
24) Nos seres humanos, "Keratosis" (K) é uma doença de pele determinada por 
um alelo dominante. Um homem que apresenta "K", cujo pai não apresentava, casa-se 
com uma mulher que possui "K", cuja mãe não possuía. Se tiverem três crianças, qual é 
a probabilidade de elas apresentarem "K". 
 
Aa x Aa 
P(3A_) = (3/4)3 = 0,421875 
 
25) A telangiectasia múltipla em seres humanos é a expressão heterozigota de um 
alelo que é letal quando homozigoto. Os heterozigotos têm vasos sanguíneos dilatados na 
face, língua, lábios, nariz e/ou dedos e são sujeitos a hemorragias nasais sérias e muito 
frequentes. Os homozigotos para o caráter têm muitos capilares frágeis e anormalmente 
dilatados; devido a graves hemorragias múltiplas, esses indivíduos morrem dentro de 
poucos meses após o nascimento. Dois heterozigotos casaram-se há 40 anos e têm quatro 
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filhos crescidos. Qual é a probabilidade de que dois desses sejam normais e dois com 
telangiectasia múltipla? 
Aa x Aa 
2/3 Aa – Doentes 
1/3 aa – Normal 
AA - Letal 𝑃(2𝑎𝑎, 2𝐴𝑎) = 4!2! 2! (23)2 (13)2 = 0,296296 
 
26) Em coelho, a cor branca é devida ao alelo recessivo b e a himalaia ao 
dominante B. Um macho heterozigoto foi cruzado com uma fêmea de mesmo genótipo e 
produziu oito descendentes. Qual é a probabilidade de que a progênie apresente 
exatamente a proporção esperada? 
Bb x Bb 
3/4 B_ - Himalaia 
1/4 bb – branca 𝑃(3𝐵_: 1𝑏𝑏) = 8!6! 2! (34)6 (14)2 = 0,31146 
 
27) O cruzamento de uma variedade de flores vermelhas com outra de flores 
brancas produziu o seguinte resultado: na geração F1, 100% das plantas apresentaram 
flores vermelhas; na F2, 470 plantas tinham flores vermelhas e 335 possuíam flores 
brancas. 
a) Teste, a 5% de probabilidade, a hipótese de que um único par de alelos está 
envolvido na determinação desse caráter. 
H0: O caráter é controlado por um gene (segregação do tipo 3:1). 
Ha: O caráter não é controlado por um gene (segregação do tipo 3:1). 
Fenótipos Observado (O) Esperado (E) Desvio (O – E) (O – E)2 ∕ E 
Vermelha 470 603,75 -133,75 29,629917 
Branca 335 201,25 133,75 88,88975 
 χ2
calc = 118,51966 
Graus de liberdade (GL) = 2 - 1 = 1 
χ2
tab 5% 1 GL = 3,841 
Conclusão: Conclusão: Como χ2
calc > χ2
tab , rejeita-se H0 ao nível de 5% de probabilidade. 
Portanto, o caráter não é controlado por um gene com dois alelos e dominância completa. 
 
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b) Caso a hipótese testada na letra a seja rejeitada, formule outra, que explique 
esses resultados (inclusive atribuindo genótipos) e teste-a a 5% de probabilidade. 
H0: O caráter é controlado por dois genes com dois alelos cada com epistasia recessiva 
dupla (segregação do tipo 9:7). 
Ha: O caráter não é controlado por dois genes com dois alelos cada, com epistasia 
recessiva dupla (segregação do tipo 9:7). 
Fenótipos Observado (O) Esperado (E) Desvio (O – E) (O – E)2 ∕ E 
Vermelha 470 452,8125 17,1875 0,6523 
Branca 335 352,1875 -17,1875 0,8387 
 χ2
calc = 1,4911 
Graus de liberdade (GL) = 2 - 1 = 1 
χ2
tab 5% 1 GL = 3,841 
Conclusão: Como χ2
calccomposta 19 52,5 -33,5 21,3762 
 χ2
calc = 75,79047 
Graus de liberdade (GL) = 4 - 1 = 3 
χ2
tab 5% 3 GL = 7,815 
Conclusão: Como χ2
calc ≥ χ2
tab, rejeita-se H0 ao nível de 5% de probabilidade. Portanto, 
o caráter não é controlado por dois genes independentes com dois alelos cada e segregação do 
tipo 1:1:1:1. 
 
32) Qual é o número de descendentes necessários para que se tenha 95% de certeza 
de que ocorrerá pelo menos um indivíduo de genótipo aabbccdd na descendência do 
cruzamento AaBbCcdd X AaBbccdd? 
P(aabbccdd)=P(aa) x P(BB) x P(cc) x P(dd) 
P(aabbccdd)= 1∕4 x 1∕4 x 1∕2 x 1 = 1∕32 
C=1 – α 
C=1 – (1∕32)n 
n log (1∕32) = log (1 – 0,95) 
 n = [log (1 – 0,95)] ∕ log (1∕32) 
n = 94,35 
n = ~95 indivíduos 
 
 
 
 
 
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MÚLTIPLA ESCOLHA 
1) Se a família Silva tiver cinco filhos e a família Oliveira tiver quatro, qual a 
probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveira 
sejam meninos? 
P = (1/2)5 x (1/2)4 =(1/2)9 = 1/512 
a) 1/325 
b) 1/512 
c) 1/682 
d) 1/921 
e) 1/1754 
 
2) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada 
feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal 
(sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao 
PTC é: 
Aa x Aa 
3/4 A_ 
P = P(♀) x P(A_) = 1/2 x 3/4 = 3/8 
a) 1/4 
b) 1/8 
c) 3/4 
d) 3/8 
e) 1/5 
 
3) Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um 
primeiro filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser 
igual ao primeiro é: 
Aa x Aa 
1° aa 
2° aa? 1/4 
a) 3/4 
b) 1/2 
c) 1/4 
d) 1/8 
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e) 1/16 
 
4) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual 
a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? 
1/4 x 1 x 1/4 x 2/4 = 2/64 = 1/32 
a) 1/85 
b) 3/54 
c) 1/32 
d) 6/95 
e) 1/64 
 
5) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com 
uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de 
olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento esse casal vir a ter uma 
filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? 
AaBb x AaBb 
P = P(♀) x P(azul) x P(pele normal) = 1/2 x 1/4 x 3/4 = 3/32 
a) 2/16 
b) 4/32 
c) 6/16 
d) 3/32 
e) 7/16 
 
6) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A 
adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e 
visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes, tendo o casal um filho míope 
e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e 
normal para ambos os caracteres? 
P = P(♂) x P(normal) x P(normal) 
P = 1∕2 x 1∕2 x 1∕2 =1∕8 
a) 1/8 
b) 1/4 
c) 1/16 
d) 1/32 
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e) 0% 
 
7) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. Qual a chance de o gene A 
ser transmitido para um bisneto seu? 
Aa → filho → neto → bisneto 
 1∕2 → (1∕2) ∕2= 1∕4 → (1∕4) ∕2=1∕8 
(1∕8) x 100 = 12,5% 
a) 50% 
b) 3,125% 
c) 1/4 
d) 3/4 
e) 12,5% 
 
8) A polidactilia (presença de mais de cinco dedos em cada membro) é 
condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe 
normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que têm de que em 
sucessivas gestações venham a ter seis filhos com polidactilia? 
P = (1∕2)6 =1 ∕64 
a) 1/16 
b) 1/32 
c) 1/64 
d) 1/128 
e) 1/256 
 
9) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos, em que ambos os 
cônjuges são heterozigotos, ter três filhas de olhos castanhos e dois filhos de olhos azuis? 
P = (5! ∕3! 2!) ∕ (3∕8)3 (1∕8)2= 270∕32.768 
a) 27/164 
b) 3/8 
c) 64/126 
d) 270/32.768 
e) 0% 
 
 
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10) Se se considerar que, no problema anterior, o casal deseja que as três filhas de 
olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente e, só depois, nasçam os filhos 
de olhos azuis, como ficaria, então, a probabilidade? 
P=(3∕8)3 (1∕8)2=27∕32.768 
a) 2,7/164 
b) 15/40 
c) 640/1.260 
d) 27/32.768 
e) 5% 
 
11) Um homem destro, heterozigoto para esse caráter, que não possui a capacidade 
de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a 
língua, heterozigota para o último caráter. Qual a probabilidade de o casal mencionado 
vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? 
P(filha, DD e ll) = P(filha) x P(DD) x P(ll) 
P(filha, DD e ll) = 1∕2 x 1∕2 x 1∕2 = 1∕8 
a) 1/2 
b) 1/6 
c) 1/4 
d) 1/8 
e) 1/10 
 
12) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem quatro filhos de olhos azuis 
(recessivo). Pergunta-se: 
A) Qual é a probabilidade de o quinto ter também olhos azuis? 
B) Qual é a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? 
A_ = 3∕4 castanhos 
Aa = 1∕4 azuis 
 A B 
a) 1/2 3/4 
b) 3/4 1/4 
c) 1/4 3/4 
d) 1/2 1/2 
e) 1/3 2/3 
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13) Numa família com nove filhas, a probabilidade de o décimo filho ser homem 
é: 
XX x XY 
1/2 XY 
a) 50% 
b) 70% 
c) 80% 
d) 90% 
e) 25% 
 
14) A representa o gene dominante para determinado caráter e a é seu alelo 
recessivo. Em quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa, os 
descendentes foram Aa. A probabilidade de, no quinto cruzamento, o descendente ser aa 
é: 
Aa x aa 
1/2aa 
a) nula 
b) 20% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 100% 
 
As questões 15 e 16 referem-se a um heredograma que representa a ocorrência de 
uma anomalia numa família. 
 
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15) A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 é: 
P(menina afetada)=P(menina) x P(afetada) 
P(menina afetada)= 1∕2 x 1∕2 = 1∕4 
a) 0,00 
b) 0,25 
c) 0,50 
d) 0,75 
e) 1,00 
 
16) Pelos dados fornecidos, não se podem determinar os genótipos dos indivíduos: 
a) 5, 9, 15. 
b) 8, 9, 13. 
c) 8, 11,16. 
d) 9, 13, 15. 
e) 13, 14, 16. 
 
17) No homem, o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, 
a. Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem 
outro filho, mas com pigmentação normal da pele? 
Aa x Aa 
3/4 A_ 
a) 1/2 
b) 1/4 
c) 3/4 
d) 1/3 
e) 2/3 
 
18) Na espécie humana, um determinado caráter é causado por um gene 
autossômico recessivo. A probabilidade de um homem híbrido produzir espermatozoides 
contendo o gene recessivo é de: 
a) 25% 
b) 30% 
c) 50% 
d) 75% 
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e) 100% 
 
19) Em organismos diploides sexuados, cada par de cromossomos é formado por 
um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os 
espermatozoides conterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo 
com quatro pares de cromossomos? 
P = 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/16 
a) 1/2 
b) 1/4 
c) 1/8 
d) 1/16 
e) 1/32 
20) A queratose (anomalia da pele) é devido a um gene dominante Q. Uma mulher 
com queratose cujo pai era normal, casa-se com um homem comqueratose cuja mãe era 
normal. Se esse casal tiver quatro filhos, a probabilidade de todos eles apresentarem 
queratose é de: 
Qq x Qq 
3/4 Q_ 
1/4 qq 
P = (3/4)4 = 0,3164 
a) 15,6% 
b) 24,6% 
c) 12,5% 
d) 31,6% 
e) 28,1% 
 
 
 
 
 
 
 
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CAPÍTULO 2 – DIVISÃO CELULAR / FORMAÇÃO DE GAMETAS 
 
1) Do cruzamento entre uma linhagem X, utilizada como genitor feminino, e uma linhagem Y, 
surgem as sementes F1s de endosperma com a constituição genotípica AaaBBbCCC. Qual a 
constituição genotípica: a) da linhagem X; b) da linhagem Y; c) do embrião da semente F1; d) do 
tegumento da semente F1; e) das células da folha da futura planta F1; f) dos gametas que serão 
produzidos pela futura planta F1? 
 
Resp.: P) (Linhagem X) x ( Linhagem Y) 
 F1) AaBbCC 
 Endosperma F1) AaaBBbCCC (Duplicado é de origem materna) 
 
a) aaBBCC, b) AAbbCC, c) AaBbCC, d) aaBBCC (origem materna), e) AaBbCC (mesmo genótipo do 
embrião), f) ABC, AbC, aBC, abC. 
 
 
2) Do cruzamento entre uma linhagem X (aaBb), utilizada como genitor feminino, e uma 
linhagem Y (Aabb) surgem as sementes F1s. a) Qual a constituição genotípica dos possíveis 
endospermas a serem formados? b) Quais (ou qual) as possíveis constituições genotípicas do 
endosperma de uma semente F1 com embrião AaBb? 
 
Resp.: P) (aaBb) x (Aabb) 
 F1) AaBb, aaBb, Aabb e aabb 
 Endosperma F1)? 
a) AaaBBb, aaaBBb, Aaabbb e aaabbb, b) AaaBBb. 
 
 
3) Do cruzamento entre uma linhagem X (aabb), utilizada como genitor feminino, e uma linhagem 
Y (aaBb) surgem as sementes F1 com endosperma de quais genótipos? 
 
Resp.: P) (aabb) x (aaBb) 
 F1) aaBb e aabb 
 Endosperma F1)? 
a) aaaBbb e aaabbb. 
 
 
4) Quando uma planta de genótipo aa é polinizada por uma planta do tipo AA, quais são os 
genótipos do embrião e do endosperma de suas sementes? 
 
Resp.: P) (aa) x (AA) 
 F1)? = Aa 
 Endosperma F1)? = Aaa 
 
 
 
5) O cruzamento entre duas linhagens de milho produziu sementes de endosperma AAaBBbddd. 
Qual é a constituição genotípica do: a) embrião dessa semente; b) progenitor feminino; c) 
progenitor masculino; d) do óvulo; e e) do núcleo gamético que deu origem ao embrião dessa 
semente? 
 
Resp.: P) ? 
 F1) ? 
 Endosperma F1) AAaBBbddd 
 
a) AaBbdd, b) AABBdd, c) aabbdd, d) ABd, e) abd. 
 
 
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6) Numa espécie vegetal, as sementes podem ter tegumento (tecido de origem materna) preto 
(BB, Bb) ou branco (bb). Se uma planta de genótipo bb for polinizada com pólen de uma planta 
BB, qual será a cor de suas sementes? As plantas oriundas da germinação dessas sementes irão 
produzir sementes de que cor? Justifique sua resposta. 
 
Resp.: .: P) (bb) x (BB) 
 F1) Bb (preto) 
 
Branca, pois o tegumento é de origem materna (bb). Preta, pois o genitor feminino será Bb, portanto todos 
os descendentes terão tegumento Bb. 
 
7) Uma semente verde é plantada numa estufa e dela nasce uma planta. As sementes desta planta, 
ao serem examinadas, eram todas amarelas. O que deve ter acontecido? 
A semente é oriunda de cruzamento. O tegumento é de origem materna. Considerando A- (amarela) e aa 
(verde), um genitor feminino (aa) versus um genitor masculino (AA), darão origem a embriões (Aa) com 
tegumento verde. Estes embriões por sua vez, darão sementes com tegumento amarelo, pois 
independentemente do genótipo dos futuros embriões o tegumento terá genótipo Aa (origem materna). 
 
 
8) No milho, a resistência a um determinado fungo é conferida pelo alelo h, que é completamente 
recessivo em relação ao seu alelo H para suscetibilidade. Se uma planta homozigota resistente for 
polinizada por uma planta homozigota suscetível, dê os genótipos de: a) genitor pistilado; b) 
genitor estaminado; c) gameta masculino; d) gameta feminino; e) núcleo polar; f) embrião F1; g) 
endosperma que envolve os embriões F1; e h) epiderme do sabugo que contém os embriões F1. 
 
Resp.: P) (hh) x (HH) 
 F1) Hh 
 
a) hh, b)HH, c)H, d)h, e)h, f) Hh, g)Hhh e h) hh. 
 
 
9) No homem (2n=46), quantos cromossomos serão encontrados em: a) um espermatócito 
secundário; b) uma espermátide; c) um espermatozoide; d) uma espermatogônia; e e) um 
espermatócito primário? 
 
Resp.: a) 23; b) 23; c) 23; d) 46; e)46. 
 
 
10) Em Coleus as células somáticas são diploides com 24 cromossomos. Quantos de cada um dos 
seguintes estão presentes em cada célula no estádio de mitose ou meiose indicado? (suponha a 
ocorrência de citocinese no meio da telófase): a) centrômeros na anáfase; b) centrômeros na 
anáfase-I; c) cromátides na metáfase-I; d) cromossomos na anáfase; e) cromossomos na metáfase-
I; f) cromossomos no final da telófase-I; e g) cromossomos na telófase-II. 
 
Resp.: [48;24;48;48;24;12;12]. 
 
 
11) O milho é uma planta cujo número somático de cromossomos é igual a 20. Quantos de cada 
um dos seguintes estarão presentes em UMA célula somática no estádio listado: a) centrômeros 
na prófase; b) cromátides na prófase; c) cromátides em G1; e d) cromátides em G2? 
 
Resp.: [20;40;nenhum;40]. 
 
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12) Utilizando informações do exercício anterior, para uma planta de milho, quantos 
cromossomos estão presentes em cada um dos seguintes: a) célula da epiderme da folha; b) núcleo 
antípoda; c) célula do endosperma; d) núcleo degenerativo; e) óvulo; f) megásporo; e g) célula-
mãe do micrósporo? 
 
Resp.: [20; 10; 30; 10; 10; 10; 20]. 
 
 
13) Considerando o processo de gametogênese apresentado em aula, quantos óvulos humanos 
serão formados a partir de: a) 40 ovócitos primários; b) 40 ovócitos secundários; e c) 40 ovótides? 
 
Resp.: [40; 40; 40]. 
 
 
14) Quantos espermatozoides humanos serão formados a partir de 40 espermatócitos primários? 
 
Resp.: [160]. Cada espermatócito primário origina 4 espermatozoides. 
 
 
15) No processo de formação de gametas em vegetais, espera-se que 20 microsporócitos primários 
de uma planta produzam quantos: (a) micrósporos; e (b) gametas masculinos? 
 
Resp.: [80; 160]. 
 
 
16) Um dado indivíduo é heterozigoto para dois pares de alelos que estão localizados no MESMO 
par homólogo de cromossomos, A e B em um cromossomo, com a e b localizados no homólogo. 
a) Quantos tipos de gametas esse indivíduo irá formar se não houver crossing-over? b) Quais 
serão esses tipos? 
 
Resp.: [a) dois; b) AB e ab]. 
 
17) Existem 40 cromossomos nas células somáticas de um camundongo. a) Quantos 
cromossomos um camundongo recebe de seu pai? b) Quantos autossomos estão presentes em seus 
gametas?; c) Quantos cromossomos sexuais encontram-se no óvulo de um camundongo fêmea? 
d) Quantos autossomos são encontrados nas células somáticas de uma fêmea? 
Resp.: [20; 19; 1; 38]. 
 
 
18) Quantos espermatozoides são produzidos por: a) uma espermatogônia; b) um espermatócito 
secundário; c) uma espermátide; e d) um espermatócito primário? 
 
Resp.: [4; 2; 1; 4]. 
 
 
19) Quantos óvulos humanos são produzidos por: a) uma ovogônia; b) um ovócito primário; c) 
um ovótide; e d) um corpúsculo polar? 
 
Resp.: [1; 1; 1; 0]. 
 
 
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20) O milho (Zea mays) tem um número diploide igual a 20. Quantos cromossomos pode-se 
esperar em: a) um produto meiótico (micrósporo); b) uma célula resultante da primeira divisão 
nuclear (cariocinese) de um megásporo; c) um núcleo polar; d) umnúcleo gamético; e) uma 
célula-mãe de grão de pólen; f) uma célula da folha; g) um saco embrionário adulto; h) uma 
oosfera; i) uma célula do endosperma; j) uma célula do embrião; e k) uma célula do pericarpo 
(tecido que envolve o fruto)? 
Resp.: [10; 20; 10; 10; 20; 20; 30; 10; 30; 20; 20]. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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CAPÍTULO 10 – CITOGENÉTICA 
 
 
 1) Considere uma espécie vegetal diploide (2X=8), cujo genoma é representado 
pelos cromossomos A,B,C e D. 
a) Responda: 
Indivíduo Exemplo Nº de 
Cromossomos 
Nº máximo de 
bivalentes 
Monossômico tetrassômico A BBBB CC DD 9 4 
Duplo trissômico AA BBB CC DDD 10 4 
Monossômico trissômico AA B CCC DD 8 3 
Monoploide A B C D 4 0 
Duplo nulissômico trissômico CCC DD 5 2 
Duplo tetrassômico AA BB CCCC DDDD 12 6 
Triploide AAA BBB CCC DDD 12 4 
 
 b) Qual a classificação dos indivíduos: AA BB C DD; AAA CC D; AA B C D. 
AA BB C DD - Monossômico 
AAA CC D - Monossômico nulissômico trissômico 
AA B C D - Triplo monossômico 
 
2) Considere um indivíduo com os seguintes cromossomos: 
 
 
 
 
 
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Para cada caso: 
a) Apresente esquema da sinapse (represente de forma apropriada o centrômero, 
as cromátides e os alelos). 
Caso 1: 
 
Ilustrações: 
 
 
 
Caso 2 
 
 
 
 
 
 
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Caso 3 
 
 
Caso 4 
 
 
b) Apresente anáfase I, considerando a ocorrência de permuta entre os genes d e 
e (exceto caso 4). 
 
 
 
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c) Cite, de maneira mais completa possível, o(s) tipo(s) de variação estrutural 
apresentado (s) pelos indivíduos. 
 
1. Duplicação e inversão paracêntrica 
2. Duplicação, inversão pericêntrica 
3. Inversão pericêntrica 
4. Duplicação e translocação recíproca 
 
3) Considere a ocorrência de anomalia meiótica na meiose em um casal. No 
homem, houve não disjunção na meiose II em relação ao cromossomo 13; na mulher, 
houve não disjunção na meiose I do cromossomo 7. Que tipos de descendentes seriam 
formados a partir da união dos gametas especificados? Apresente os tipos e as 
respectivas frequências. 
Gametas formados pelo homem. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com 
segregação normal. 
 
Foram formadas 2 células com uma cópia do cromossomo 13 (normais) (x, x), uma com 
duas cópias (x+1) e uma sem nenhuma cópia (x-1). 
 
Gametas formados pela mulher. O cromossomo 1 representa todos os cromossomos com 
segregação normal. 
 
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Foram formadas 2 células com duas cópias do cromossomo 7(x+1, x+1) e duas células com 
nenhum cópia (x-1, x-1). 
♂/♀ 1/2 x+1 1/2 x-1 
2/4 x 2/8 trissômico (7) 2/8 monossômico (7) 
1/4 x-1 1/8 monossômico (13) trissômico (7) 1/8 duplo monossômico (7 e 13) 
1/4 x+1 1/8 duplo trissômico (7 e 13) 1/8 monossômico (7) trissômico (13) 
 
 1/2 duplo C7 1/2 sem o C7 
2/4 normal 2/8 trissômico (7) 2/8 monossômico (7) 
1/4 duplo C13 1/8 duplo trissômico (7 e 13) 1/8 monossômico (7) trissômico (13) 
1/4 sem o C13 1/8 monossômico (13) trissômico (7) 1/8 duplo monossômico (7 e 13) 
 
4) Considere uma espécie vegetal diploide (2X=10) cujo genoma é representado 
pelos cromossomos A,B,C, D e E. Responda: 
a) Qual a classificação dos indivíduos: 
AA BBB C DD EE: trissômico monossômico 
AA CC D EE: nulissômico monossômico 
AA B C DD: duplo monossômico nulissômico 
 
b) Quantos cromossomos teriam: 
monossômico-tetrassômico? N = 10 - 1 + 2 = 11 
autotetraploide? N = 4 x 5 = 20 
Monossômico-trissômico? N = 10 - 1 + 1 = 10 
Auto-hexaploide? N = 6 x 5 = 30 
 
 
 
 
 
 
 
 
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5) Considere a ocorrência de anomalia meiótica na meiose em um casal. No 
homem, houve não disjunção na meiose I em relação ao cromossomo 13; na mulher, 
houve não disjunção na meiose II também do cromossomo 13. Que tipos de descendentes 
seriam formados a partir da união dos gametas especificados? 
Homem: (x+1: x+1: x-1: x-1) 
 
Mulher: (x +1, x-1, x, x) 
 
♀/♂ 1/2 duplo (x+1) 1/2 sem o C13 (x-1) 
1/2 normal (x) 1/4 trissômico (2x+1) 1/4 monossômico (2x-1) 
1/4 duplo C13 (x+1) 1/8 tetrassômico (2x+2) 1/8 normal (2x) 
1/4 sem o C13 (x-1) 1/8 normal (2x) 1/8 nulissômico (2x-2) 
 
 
 
 
 
 
 
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6) Considere a ocorrência de anomalia meiótica na meiose em um casal. No 
homem, houve não disjunção na meiose I em relação ao cromossomo 15; na mulher, 
houve não disjunção na meiose I do cromossomo 15. Que tipos de descendentes seriam 
formados a partir da união dos gametas especificados? 
Homem e mulher: x+1, x+1, x-1, x-1 
 
 1/2 duplo C15 (x+1) 1/2 sem o C15 (x-1) 
1/2 duplo C15 (x+1) 1/2 tetrassômico (2x+2) 1/2 normal (2x) 
1/2 sem o C15 (x-1) 1/2 normal (2x) 1/2 nulissômico (2x-2) 
 
7) Analise os três cariogramas a seguir e indique o tipo de alteração na estrutura 
dos cromossomos (cada indivíduo apresenta apenas uma anormalidade): 
 
Indivíduo 1 → Inserção no cromossomo 2 
Indivíduo 2 → Inserção no cromossomo 2, deleção no cromossomo 3 
Indivíduo 3 → Inversão pericêntrica no cromossomo 1 
 
 
 
 
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8) Os diagramas a seguir representam dois dos autossomos de Drosophila 
melanogaster. Em cada um estão representados quatro genes, obedecendo à ordem em 
que eles existem nos respectivos cromossomos. Os quadrados negros representam os 
centrômeros. Faça uma representação semelhante para caracterizar moscas portadoras das 
seguintes alterações na estrutura de um ou mais desses cromossomos: 
 
 
- duplicação em tandem 
 
 
- deficiência intersticial 
 
 
 
-inversão pericêntrica 
 
 
 
-translocação recíproca 
 
 
 
 
 
 
 
 
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9) Em relação a cada item a seguir, indique a ou as alterações na estrutura dos 
cromossomos correspondentes: 
- envolve perda de genes: deficiência/deleção 
- envolve aumento da quantidade de DNA: duplicação, inserção, translocação 
- não envolve alteração na quantidade de DNA: inversão 
- pode surgir a partir de crossing-over desigual: deficiência, duplicação 
- está associada ao fenômeno de supressão de crossing-over: inversão 
- o indivíduo heterozigoto apresenta em suas células em paquíteno configuração 
em cruz, resultado da associação de quatro cromossomos: translocação 
- está associada à formação de ponte dicêntrica na anáfase I: translocação, 
duplicação, inserção 
 
10) Classifique os seguintes indivíduos e indique o provável número de 
cromossomos no óvulo e no espermatozoide dos pais: 
- mulheres portadoras da síndrome de Turner(45, X0): ♀:♂ 22:23 
- crianças com síndrome de Down (47, +21): 24:23 
- homens com síndrome de Klinefelter (48, XXXY): 25:23 
- fetos com 69 cromossomos: 23:46 
- fetos com 92 cromossomos: 46:46 
 Número provável de cromossomos 
Anomalia Óvulo Espermatozoide 
Mulheres portadoras da síndrome de Turner (45, X0) 22 23 
Crianças com síndrome de Down (47, +21) 24 23 
Homens com síndrome de Klinefelter (48, XXXY) 25 23 
Fetos com 69 cromossomos 23 46 
Fetos com 92 cromossomos 46 46 
 
11) O milho é uma espécie diploide com 2n = 2x = 20 cromossomos. Qual a 
classificação dos seguintes aneuploides dessa espécie: 
- planta com três exemplares dos cromossomos 4 e 7: duplo trissômica (22, +4 +7), 
(2x +1 +1) 
- planta com três cromossomos 3 e apenas um cromossomo 5: monossômica 
trissômica (20, +3, -5), (2x +1 -1) 
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- planta com apenas um cromossomo 6 e um 8: duplo monossômica (18, -6 -8), (2x -
1 -1) 
- planta sem os dois cromossomos 6: nulissômica (18, -6), (2x -2) 
 
12) Caracterize os tipos de alterações na estrutura dos cromossomos. 
Inversão - Resultante da ocorrência de duas quebras no mesmo cromossomo, onde o 
fragmento situado entre as quebras sofre uma rotação de 180 graus e é ligado novamente ao 
cromossomo, mas em orientação invertida. 
Deficiência/deleção - Ocorre quando um segmento do cromossomo é perdido. Pode ser 
resultante de crossing over desigual. 
Duplicação - Ocorre quando um segmento do cromossomo é repetido. A maioria das 
duplicações é resultado de um crossing over desigual, onde uma das cromátides apresenta um 
segmento duplicado, e outra apresenta deficiência do mesmo segmento. 
Translocação - Ocorre quando há quebra em dois cromossomos não homólogos, seguido 
pela troca dos segmentos. Nas translocações recíprocas, a troca ocorre em ambos os 
cromossomos, e nas não recíprocas, só um dos segmentos liga-se ao outro cromossomo. 
 
13) Ao observar células em paquíteno de uma planta de milho, você percebe uma 
alça em um dos pares de homólogos. Que tipo de alteração estrutural um dos membros 
do par deve ter? Caracterize ou defina cada tipo possível. 
Deficiência ou duplicação. 
 
14) O que caracteriza uma célula com uma deficiência em homozigose? 
Os dois cromossomos homólogos apresentam um mesmo segmento faltante. 
 
15) Qual a principal causa de deficiências, inversões e translocações? 
Crossing over desigual ou não funcional. 
 
16) Defina aneuploide e cite o mecanismo responsável pelo seu aparecimento. 
É uma variação no número normal de cromossomos de um indivíduo, em relação ao 
comum para a espécie. Ocorre devido à uma separação anormal dos cromossomos durante a 
mitose ou meiose. 
 
 
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