ESTUDO DIRIGIDO CITOLOGIA

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PUCMINAS – BETIM – BIOMEDICINA – NOITE 
CITOLOGIA 
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 1 
Daniele de Paula Brito
Ranielle Ramos Oliveira
HISTOQUÍMICA
1)Conceitue histoquímica e citoquímica.
Histoquímica: Estudo da constituição química e metabolismos das células e tecidos.
Citoquímica: é um ramo da Biologia Celular (Citologia) que enfoca o estudo da composição química das células e seus processos biológicos moleculares.
2)Explique os 3 princípios básicos da histoquímica
3)Para que serve a reação nucleal de Feulgen?
	
Se destina a identificar o DNA. O princípio da reação baseia-se no fato de que o DNA, após hidrólise ácida moderada, quando tratado pelo reagente de Schiff, dar lugar à formação de um produto que se cora em vermelho arroxeado. 
4)Para que serve a reação do PAS( periodic acid shiff)?
A coloração ácido periódico-Schiff ou coloração PAS (do inglês Periodic acid-Schiff) é um método de coloração usado em histologia e patologia. Este método é primariamente usado para identificar glicogênio em tecidos. A reação do ácido periódico seletivamente oxida os resíduos de glicose, produzindo aldeídos que reagem com o reagente de Schiff e produz uma cor púrpura-magenta. Um corante básico adequado é frequentemente usado como um corante de contraste. A coloração PAS é principalmente usada para colorir estruturas contendo uma alta proporção de macromoléculas de carboidratos (glicogênio, glicoproteína, proteoglicanos), tipicamente encontrado em eg. tecidos conjuntivos, mucos, e lâminas basais. Coloração PAS pode ser usada para distinguir entre diferentes tipos de doenças de estocagem de glicogênio. Entretanto, tem usos além destes, tais como indicativo de patologias como a doença de Paget, ou na coloração de macrófagos na doença de Whipple, assim como no diagnóstico da adiaspiromicose pulmonar  e dermatofitose.
5) Como pesquisar RNA na célula?
Para a análise de RNA, a técnica, que é análoga ao Southern blotting, recebeu o nome de Northern blotting. Um RNA extraído é submetido à eletroforese em gel de agarose, transferido para uma membrana e hibridizado com sondas radioativas de RNA ou DNA. Esta técnica permite identificar em qual tecido ou tipo celular um determinado gene é expresso. Para um experimento de Northern blotting, alguns cuidados para manter as soluções e os materiais do experimento livres de RNases devem ser adotados até a transferência do RNA para a membrana
6)Como pesquisar lipídio na célula?
7) O que é imunohistoquímica?
Imuno-histoquímica ou IHQ se refere ao processo de localizar antígenos (e.g. proteínas) em tecidos, explorando o princípio da ligação específica de anticorpos a antígenos no tecido biológico.
8)Diferencie imunohistoquímica direta de indireta
Há duas estratégias usadas para a detecção imuno-histoquímica de antígenos nos tecidos, o método direto e o método indireto. Em ambos os casos, muitos antígenos também necessitam de passos adicionais de desmascaramento, o que frequentemente faz a diferença entre coloração e não-coloração. Ao contrário da imunocitoquímica, o tecido não precisa ser permeabilizado, pois isso já foi feito pela lâmina do micrótomo durante a preparação da amostra. Detergentes como Triton X-100 são geralmente usados na imuno-histoquímica para reduzir a tensão superficial, permitindo que menos reagente seja usado para atingir melhor e maior cobertura da amostra.
9)Como visualizar um anticorpo numa pesquisa de proteína em uma lâmina histológica?
A visualização de uma interação antígeno anticorpo pode ser obtida de diversas formas. Na situação mais comum, um anticorpo é conjugado a uma enzima, como uma peroxidase, que pode catalisar uma reação que produzirá coloração. Alternativamente, o anticorpo pode também ser marcado com um fluoróforo, como fluoresceína, rodamina, Flúor DyLight ou Flúor Alexa
10)Que tipo de estudo pode ser feito num tecido ou célula através da radioautografia?
A autoradiografia pode ser aplicada como uma técnica citoquímica para a detecção de isótopos radioativos no interior do tecido. Baseia-se na sensibilidade das emulsões fotográficas às radiações ionizantes. Como não existem átomos radioativos nas células, pode-se seguir, pela autoradiografia, a incorporação e a migração de compostos radioativos introduzidos nas células com finalidades experimentais.
MEMBRANA PLASMÁTICA – ESTRUTURA E FUNÇÃO
1)Qual a composição química da membrana plasmática?
Estudos com membranas plasmáticas isoladas revelam que seus componentes mais abundantes são fosfolipídios, colesterol e proteínas. É por isso que se costumam dizer que as membranas plasmáticas têm constituição lipoprotéica.
2)Explique o modelo mosaico do fluido
A disposição das moléculas na membrana plasmática foi elucidada recentemente, sendo que os lipídios formam uma camada dupla e contínua, no meio da qual se encaixam moléculas de proteína. A dupla camada de fosfolipídios é fluida, de consistência oleosa, e as proteínas mudam de posição continuamente, como se fossem peças de um mosaico. Esse modelo foi sugerido por dois pesquisadores, Singer e Nicholson, e recebeu o nome de Modelo Mosaico Fluido. 
3)Explique as funções da membrana plasmática
A membrana plasmática possui mecanismos que permitem a entrada e a saída de substâncias.
Dizemos que a membrana plasmática seleciona a passagem destas substâncias e que ela possui desta forma uma permeabilidade seletiva, que é uma camada fosfolipídica da membrana plasmática que funciona como uma barreira fluida (maleável) e permite a passagem de substâncias diretamente através dela.
Outras funções estão atribuídas á membrana plasmática, como conservar a forma das células, auxiliarem no deslocamento e transportação.
4)Conceitue e dê exemplos de proteínas periféricas e integrais
Proteínas periféricas estão inteiramente fora da membrana, mas são 
ligadas a ela por forças moleculares fracas (ligações iônicas, pontes de hidrogênio ou forças de Van der Waals) e podem ser dissociadas da membrana por agentes  que rompem estas ligações.  Proteínas integrais são encaixadas na bicamada lipídica. Muitas delas estão estendidas dum lado ao outro da membrana e são chamadas proteínas  transmembranares. Elas, freqüentemente, têm três domínios diferentes, dois 
hidrofílicos e um hidrofóbico. O domínio hidrofóbico, transmembranar, insere-se confortavelmente na bicamada lipídica porque é feito de aminoácidos com cadeia lateral hidrofóbica. Por causa da interação dos lipídios com estes domínios transmembranares, as proteínas integrais não podem ser isoladas e purificadas bioquímicamente sem prévia dissolução com detergentes, que afastam os lipídios.
5)Cite as características da membrana plasmática
A membrana celular é responsável pela manutenção de uma substância do meio intracelular, que é diferente do meio extracelular, e pela recepção de nutrientes e sinais químicos do meio extracelular. Para o funcionamento normal e regular das células, deve haver a seleção das substâncias que entram e o impedimento da entrada de partículas indesejáveis, ou ainda, a eliminação das que se encontram no citoplasma. Por ser o componente celular mais externo e possuir receptores específicos, a membrana tem a capacidade de reconhecer outras células e diversos tipos de moléculas, como hormônios. As membranas celulares possuem mecanismos de adesão, de vedação do espaço intercelular e de comunicação entre as células. Os microvilos ou microvilosidades são muito frequentes e aumentam a superfície celular. Não confundir a membrana celular com a parede celular (das células vegetais, por exemplo), que tem uma função principalmente de proteção mecânica da célula. Devido à membrana citoplasmática não ser muito forte, as plantas possuem a parede celular, que é mais resistente. A membrana celular é uma camada fina e altamente estruturada de moléculas de lipídios e proteínas, organizadas de forma a manter o potencial eléctrico da célula e a controlar o que entra e sai da célula (permeabilidadeseletiva da membrana). Sua estrutura só vagamente pode ser verificada com um microscópio de transmissão eletrônica. Muitas vezes, esta membrana contém proteínas receptoras de moléculas específicas, os Receptores de membrana, que servem para regular o comportamento da célula e, nos organismos multicelulares, a sua organização em tecidos (ou em colónias). Por outro lado, a membrana celular não é, nem um corpo rígido, nem homogêneo – é muitas vezes descrita como um fluido bidimensional e tem a capacidade de mudar de forma e invaginar-se para o interior da célula, formando alguns dos seus organelos. 
6)Qual o papel dos lipídeos na membrana plasmática?
Dá uma consistência mais fluida à membrana e tem importante papel no trânsito de substâncias do meio intracelular para o extra (e vice versa) nos transportes passivos.
7)Qual o papel das proteínas na membrana plasmática?
As proteínas da membrana plasmática exercem grandes variedades de funções: atuam preferencialmente nos mecanismos de transporte, organizando verdadeiros túneis que permitem a passagem de substâncias para dentro e para fora da célula, funcionam como receptores de membrana, encarregadas de receber sinais de substâncias que levam alguma mensagem para a célula, favorecem a adesão de células adjacentes em um tecido, servem como ponto de ancoragem para o citoesqueleto.
8)Dê as funções para: espectrina, glicoforina e banda 3 (todas da membrana plasmática da hemácia)
	
 MEMBRANA PLASMÁTICA - GLICOCÁLICE E ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
1)Conceitue glicocálice, explique a sua composição e suas funções
2)Dê as função da fibronectina e da laminina.
A fibronectina é uma glicoproteína em forma de V, que pertence ao glicocálice e também à matriz extra-celular – tem a função de unir as células umas às outras e à matriz extracelular. A laminina também é uma glicoproteína, que é secretada pelas células epiteliais e passa a fazer parte do glicocálice – tem como função garantir o ligamento dos tecidos epiteliais de revestimento com o colágeno.
3)Sobre as microvilosidades ou microvilos: 
a-conceitue
As microvilosidades ou microvilos são projeções em forma de dedo (digitiformes) da membrana plasmática. Possuem localização apical nas células polarizadas. Apresentam filamentos de actina no seu interior. E só são vistas individualmente ao microscópio eletrônico e o conjunto pode ser visto como uma borda estriada ao microscópio óptico.
b-explique a(s) função(ões)
As microvilosidades possuem a função de aumentar a superfície de contato para absorção. Além de aumentar a superfície celular, alguns microvilos apresentam membranas que contêm moléculas especiais. Por exemplo, algumas enzimas da membrana das células do revestimento intestinal só existem nos microvilos, como as dissacaridases e dipeptidases, responsáveis pela etapa final da digestão de hidratos de carbono e proteínas, respectivamente.
c-exemplifique um tipo de célula com microvilos desenvolvidos
Dois exemplos são as células do intestino delgado e do rim.
4) Sobre os estereocílios: 
a-conceitue
São longas microvilosidades interligadas, que não apresentam mobilidade, são apicais nas células polarizadas e apresentam filamentos de actina no seu interior.
b-explique a(s) função(ões)
Os estereocílios apresentam como função aumentar a superfície de contato facilitando o transporte de substâncias para dentro e para fora da célula.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Os estereocílios são encontrados apenas em determinadas células epiteliais, como as que revestem o epidídimo e outros ductos do aparelho genital masculino.
5) Sobre os cílios
a-conceitue
Os cílios são estruturas citoplasmáticas anexas à membrana plasmática das células, tendo origem a partir do prolongamento dos centríolos, constituídos de proteínas motoras (dineínas) formando um conjunto de microtúbulos.
b-explique a(s) função(ões)
A função desempenhada pelos cílios é basicamente locomotora, a exemplo dos organismos unicelulares protistas e espermatozóide. Contudo, os cílios também estão presentes em tecidos do trato respiratório (na traquéia), onde realizam função de defesa (retenção e eliminação de partículas e microorganismos).
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Os cílios estão presentes em tecidos do trato respiratório (na traquéia), onde realizam função de defesa (retenção e eliminação de partículas e microorganismos).
6) Sobre as integrinas 
a-conceitue
As integrinas são proteínas de adesão presentes na membrana celular.
b-explique a(s) função(ões)
As integrinas são proteínas que apresentam a função de adesão entre as células e à matriz extracelular.
c-exemplifique uma estrutura onde a integrina da membrana plasmática faz parte
A integrina está presente na constituição do hemidesmossomo, de modo que esta une a placa de ancoragem com afibrinina (proteína presente na lâmina basal).
7)Sobre os desmosomas, junções aderentes, zônula oclusiva e nexos ou gaps:
a-Explique a estrutura de cada um (se é placa, se é contínua, se funde membrana, se há espaço, se forma canal, se tem filamentos ligados de actina ou queratina)
Desmossomo: Possui forma de uma placa arredondada e é constituído pelas membranas de duas células adjacentes, no desmossomo existe o espaço de de 15 a 20nm existente entre as membranas, porem apresenta um material mais filamentoso ou granular dificultando a passagem dos elétrons. Junção Aderente: além da forma de cinto, também podem apresentar forma circular ou oval como a dos desmossomos, apresenta nos cortes material granular e elétron-denso, na estrutura intracelular apresenta estrutura semelhante a dos desmossomos, na altura da junção aderente existe material amorfo formando placas onde se inserem filamentos de actina que fazem parte do cito esqueleto e são contráteis. Zônula Oclusiva: Possui formação de fixa continua em torno da porção apical de determinadas células epiteliais. Nexos: São porções da membrana plasmática em forma de placas, onde estão presentes partículas intramembranosas.
b-Explique as funções de cada um
Desmossomo: Possui a função de fixar células quando a concentração de cálcio na célula é adequada. Junção Aderente: Promove adesão entre as células e oferece um local de apoio para os filamentos que penetram nos micróvilos que penetram nas células epiteliais com borda estriada, também dependem do cálcio assim como os desmossomos. Zônula Oclusiva: Possui a função de vedar total ou parcialmente o transito de íons e moléculas por entre as células. Nexos: Permitem a comunicação entre as células de forma que através dessas junções alguns tecidos podem trabalhar de uma maneira coordenada.
c-Dê sua localização ou posição na membrana da célula (se é na base, na lateral, látero-apical...)
Desmossomo: Necessitam contato entre as duas células por isso se localizam-se entre elas na superfície das células. Junção Aderente: Circundam a parte apical das células. Zônula de Oclusão: está presente na parte latero-apical das células, promove vedação. Nexos: Podem estar localizados em praticamente qualquer lugar das partes laterais das membranas das células epiteliais.
8)Defina complexo juncional e fibronexo
Complexo juncional é uma estrutura de adesão e vedação e esta presente em vários epitélios na parte celular livre. Fibronexo é uma região da membrana plasmática rica em integrinas que funciona como mecanoconstrutor interligando fibras e proteínas gerando um ponto de ancoramento.
9)Sobre as interdigitações:
a-conceitue
Interdigitação é o conjunto de invaginações e evaginações das membranas celulares que se encaixam em células vizinhas e que garantem maior aderência.
b-explique a(s) função(ões)
As interdigitações aumentam a superfície entre as células,dando maior coesão entre elas. Estes se assemelham a dedos entrelaçados. Não permitem a troca de substancias entre as células, somente a adesão. E também são muito importantespara evitar ressecamento entre ambas.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Células epiteliais. 
10)Sobre as pregas basais:
a-conceitue
A lâmina basal é uma treliça de macromoléculas, funcionalmente importante para a célula. Essa estrutura delimita o tecido epitelial do tecido conjuntivo subjacente. Trata-se de uma matriz rica em proteínas e polissacarídeos. 
b-explique a(s) função(ões)
Papel estrutural e na filtração de moléculas; influencia a polaridade das células; No corpo humano limita as extensões nervosas do ânus; regula a proliferação e a diferenciação celular; influencia o metabolismo fotossintético; serve como caminho e suporte para a migração celular.
c-exemplifique um tipo de tecido ou célula onde ocorre
Essa estrutura delimita o tecido epitelial do tecido conjuntivo subjacente.
MEMBRANA PLASMÁTICA – TRANSPORTE
1)Conceitue endocitose
Endocitose é o processo pelo qual as células vivas ativamente absorvem material (moléculas, pedaços de detritos ou outras células) através da membrana celular. Em outras palavras, é a entrada de substâncias em uma célula por englobamento das particulas pela membrana celular. 
2)Diferencie fagocitose de pinocitose
Fagocitose
Processo utilizado pela célula para englobar partículas sólidas, que lhe irão servir de alimento. A célula produz expansões da membrana plasmática (pseudópodes) que envolvem as partículas e as englobam. Primeiramente, a partícula fica em uma bolsa que recebe o nome de fagossomo. Depois esta bolsa se une ao lisossomo, (que contém as enzimas digestivas), para que a digestão aconteça e os materiais úteis sejam aproveitados pela célula. Essa segunda bolsa recebe o nome de vacúolo digestivo e o processo todo é chamado de digestão intracelular heterofágica.
A morte programada é essencial para o desenvolvimento e funcionamento de vários tecidos.
Quando as células que já não têm utilidade perdem a capacidade de se autodestruir, elas perdem a função e formam massas de células como os tumores. 
Em ambos os casos, o material não digerido permanece no interior da bolsa membranosa, que passa a se chamar vacúolo residual, podendo ser depois eliminado da célula. As amebas e protozoários, por exemplo, utilizam-se do processo de fagocitose para capturar partículas alimentares que, uma vez dentro da célula, são digeridas nesse processo. Em nosso organismo, alguns glóbulos brancos utilizam a fagocitose para englobar microorganismos invasores, como bactérias, inativando-as.
 
Pinocitose
Processo semelhante ao da fagocitose, pelo qual certas células ingerem líquidos ou pequenas partículas através de minúsculos canais que se formam em sua membrana plasmática. Quando as bordas desse canal se fecham, contendo o alimento em seu interior, forma-se uma bolsa membranosa chamada depinossomo. Posteriormente esses materiais são digeridos e aproveitados pela célula. No organismo humano, por exemplo, é através do processo de pinocitose que as células do intestino delgado capturam gotículas de lipídios resultantes da digestão.
O caminho inverso também pode ser percorrido por determinadas substâncias que devem ser eliminadas da célula, em organismos unicelulares. Isto ocorre, por exemplo, através de um processo chamado declasmocitose e que garante a eliminação de resíduos celulares não digeridos. Os resíduos envoltos em uma bolsa membranosa são levados até a membrana plasmática, onde a bolsa se funde a ela, eliminando seu conteúdo para o exterior da célula, em meio aquoso, em um processo inverso ao que ocorre na fagocitose.
 
3)Qual a importância da fagocitose nas células do corpo humano?
Nas células do nosso corpo, a fagocitose é usada principalmente como meio de defesa (em alguns casos, como nos protozoários, a fagocitose é usada mais como meio de nutrição). Leucócitos (as nossa células de defesa), especificamente, neutrófilos, englobam e destroem indivíduos indesejados pela fagocitose.
4)O que é micropinocitose e quais os tipos?
É o englobamento de partículas de pequenas dimensões. Vantajosa para células afastadas do meio aquoso. Pode acontecer de duas maneiras:
inespecífica: a célula capta pequenas quantidades de material extracelular sem reconhecimento. É como se a célula ficasse constantemente "sugando" o meio. Ocorre na maioria. 
Específica: é mediada por receptores, que reconhecem determinados compostos e fazem a endocitose de acordo com as necessidades do tipo celular.
5)Qual a importância da micropinocitose seletiva?
Há captação de compostos específicos sem internalização de grande quantidade de água.
6)Conceitue endossomo e tipos
São organelas com várias formas, localizados entre o complexo de Golgi e a membrana plasmática. Os endossomos são responsáveis pelo transporte e digestão de partículas e macromoléculas que são captadas pela célula por processos conhecidos como endocitose. 
7)Explique a estrutura, localização e função dos endossomos
Localizam-se funcionalmente entre o complexo de Golgi e a membrana plasmatica. Geralmente se apresentam em formato vesicular ou de cisternas (pequenas), recebendo o material ingressado por Endocitose, incorporando enzimas hidrolíticas trazidas por vesículas provenientes do complexo supramencionado. São compartimento que recebe material da pinocitose.
NÚCLEO INTERFÁSICO
	
1)O que é núcleo interfásico?
A interfase é um período de intenso metabolismo, pois a célula está preparando-se para iniciar a divisão. Nesta fase ocorre a multiplicação das organelas e a duplicação do material genético.
O núcleo interfásico recebe esta denominação, pois, só pode ser observado durante a interfase.
2)Cite exemplos de células com núcleo achatado, esférico, alongado, ovóide ou lenticular.
ACHATADO: células pavimentosas;
ESFÉRICO: células esféricas e cúbicas;
ALONGADO: células fusiformes;
OVÓIDE:células prismáticas.
3)Cite exemplos de células binucleadas e multinucleadas.
BINUCLEADAS: hepatócitos, condrócitos;
MULTINUCLEADAS: miômio, osteoclasto.
4)Diferencie núcleo vesiculoso de núcleo denso.
As diferenças são queos núcleos vesiculosos são grandes, claros e possuem cromatina dispersa, enquanto os núcleos densos são pequenos, escuros, compactos e possuem a cromatina condensada.
5)Cite exemplos de células com núcleo basal, central, polar, excêntrico.
BASAL: células prismáticas;
CENTRAL: células cúbicas e pavimentosas;
POLAR: plasmócitos;
EXCÊNTRICO: adipócitos uniloculares.
6)O que é membrana cromatínica?
É a cromatina aderida à superfície interna do envelope nuclear.
7)Porque a cromatina é ácida e basófila?
8)Diferencie eucromatina de heterocromatina.
As diferenças são que a eucromatina há áreas desespiralizadas, é ativa na transcrição e é submicroscópica, enquanto a heterocromatina é condensada, inativa na transcrição e tem sequências repetidas de DNA.
9)Diferencie heterocromatina constitutiva de facultativa.
As diferenças são que a eucromatina há áreas desespiralizadas, é ativa na transcrição e é submicroscópica, enquanto a heterocromatina é condensada, inativa na transcrição e tem sequências repetidas de DNA.
10)Qual a composição química do nucléolo e porque ele é basófilo ?
O nucléolo é composto por RNA e proteínas básicas.
11)a-Relacione quantidade e volume do nucléolo com intensidade de síntese protéica. 
A quantidade e o volume dos nucléolos variam de acordo com a intensidade da síntese proteica. Podem ser muitos e pequenos ou poucos e grandes.
b-Qual a função do nucléolo? 
Produção de ribossomos.
c-Quais são as regiões vistas no nucléolo e suas funções?
As regiões são duas: fibrilar e granular, sendo a fibrilar o RNA em síntese e processamento e a granular as subunidades dos ribossomos.
12)a-Quais as características da matriz nuclear ou nucleoplasma?
A matriz celular possui as seguintes características: é clara, tem pouca afinidade por corantes, banha outros componentes do núcleo, é escassa no núcleo denso, abundanteno núcleo vesiculoso, além de ser rica em água e possuir uma baixa densidade eletrônica.
b- Qual a sua composição? 
Composta de metábolitos. São eles: proteínas, nucleotídeos, ácidos nucleicos, nucleosideos ATP, íons, entre outros.
13)Quais as principais características da membrana nuclear quando vista ao microscópio eletrônico?
É dupla (membrana nuclear interna e externa), tem poros.
14)Relacione número de poros e trânsito para dentro e para fora do núcleo.
Quanto maior o número de poros, maior o trânsito para dentro e para fora do núcleo. O numero é proporcional ao metabolismo.
15)Caracterize a lâmina nuclear.
É um material fibrilar proteico, ausente nos poros, são componentes do endoesqueleto nuclear.
16)Explique as funções da lâmina nuclear.
A lamina nuclear possui as seguintes funções: 
Ancoragem de cromossomas; 
alvo para rearranjo do envelope nuclear após divisão celular; 
faz parte do endoesqueleto nuclear, que dá sustentação ao núcleo e seus componentes.
17)Explique as funções do núcleo.
O núcleo possui as funções de conter, manter e transmitir o patrimônio genético além de regular funções metabólicas e diferenciação celular.
CROMOSSOMO, MITOSE E MEIOSE
1-Conceitue cromossomo
É a unidade morfológica e fisiológica, visível ou não ao Microscópio Ótico, contendo a informação genética independente de estar condensado na mitose. 
2-Classifique os tipos de cromossomo de acordo com a posição do centrômero
A mitose tem o papel de criar novas células com o mesmo material genético a partir da célula mãe.
A duplicação do DNA acontece de forma assincrônica e semi-descontínua. Há a presença da forquilha de replicação e as sequências são nomeadas como fita molde e fita complementar. 
3-Quais as características da duplicação do DNA?
Quanto à posição do centrômero, o cromossomo pode ser classificado de 4 formas: 
-Metacêntrico: forma de V com centrômero no meio, dois braços de tamanhos idênticos; 
-Submetacêntrico: forma de gancho, centrômero deslocado para um lado, braços desproporcionais; 
-Acrocêntrico: forma de bastonete, centrômero subterminal, um braço longo e outro extremamente curto; 
-Telocêntrico: forma de bastonete, centrômero terminal, um braço apenas. 
4-Qual o papel da mitose no organismo?
A mitose tem o papel de criar novas células com o mesmo material genético a partir da célula mãe.
4-Explique num esquema as etapas da mitose com os principais eventos.
FONTE: JUNQUEIRA E CARNEIRO, HISTOLOGIA BÁSICA, 11° EDIÇÃO, PÁG. 58
5-Qual o papel da meiose humana?
A meiose garante a existência de uma fase haplóide no ciclo de vida, que tem a fase diplóide restabelecida por meio da fecundação. Sem meiose, a reprodução sexuada não seria possível. A meiose ocorre nas células produtoras de gametas. Os gametas masculinos e femininos (espermatozóides e óvulos) que são produzidos nos testículos e ovários, respectivamente as gônadas femininas e masculinas. Os gametas se originam de células denominadas espermatôgonias e ovogônias. A meiose então é um processo que se verifica tanto nos órgãos sexuais masculinos quanto femininos. Através da meiose os gametas ficam com o número de cromossomos reduzidos à metade, ao estado denominado haplóide. Quando o gameta de origem materna se une ao gameta de origem paterna o número de cromossomos característico da espécie é restabelecido.
6-Explique num esquema as etapas da meiose com os principais eventos.
7-Explique num esquema os períodos da prófase I da meiose.
8-Diferencie a metáfase I da meiose da metáfase mitótica.
Metáfase I – os cromossomos homólogos pareados se dispõem na região mediana da célula; cada cromossomo está preso a fibras de um só pólo.
Metáfase II - como na mitose, os cromossomos prendem-se pelo centrômero às fibras do fuso, que partem de ambos os pólos.
9-Diferencie a anáfase I da meiose da anáfase mitótica.
Anáfase I – o encurtamento das fibras do fuso separa os cromossomos homólogos, que são conduzidos para pólos opostos da célula, não há separação das cromátides-irmãs. Quando os cromossomos atingem os pólos, ocorre sua desespiralação, embora não obrigatória, mesmo porque a segunda etapa da meiose vem a seguir. Às vezes, nem mesmo a carioteca se reconstitui.
Anáfase II – Ocorre duplicação dos centrômeros, só agora as cromátides-irmãs separam-se (lembrando a mitose).
10-O que é crossing –over ou permutação?
O crossing-over ou permutação gênica é o processo que ocorre na prófase I da meiose, no qual os cromossomos homólogos trocam segmentos.
11-O que é complexo sinaptonêmico?
Sinapse cromossômica é o emparelhamento de pares de cromossomos homólogos possibilitada pela formação do complexo sinaptonêmico, uma elaborada estrutura constituída por diversas proteínas que formam um longo eixo central e duas barras laterais às quais se associam cromossomos homólogos.
12-O que é nódulo de recombinação?
13-Compare a mitose e a meiose quanto ao número de duplicações e divisões e número de células formadas.
	Comparação
	Mitose
	Meiose
	Local de realização
	Células somáticas 
	Células germinativas
	Nº de divisões celulares
	1
	2 consecutivas
	Divisão dos Cromossomos
	1
	1
	Crossing - Over
	Sem permutas
	Com permutas
	Hereditariedade
	Geneticamente idênticas
	Geneticamente diferentes
	Nº de cromossomos
	2 n (diplóide) 
	n (haploide)
	Nº de células resultantes
	2
	4
1