Questões sobre Desenvolvimento de Fármacos

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13/09/2015 BDQ Prova
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   QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201202438164 V.1   Fechar
Aluno(a): LARISSA DE MELO POUBEL GOMES Matrícula: 201202438164
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 13/09/2015 19:05:10 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201202627987) Pontos: 0,1  / 0,1
Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre
durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos
de interação entre o fármaco e a biofase, podemos classificá­los, de maneira genérica, em dois grandes
grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso.
  Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de
suas propriedades físico­químicas.
  Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com
uma determinada biomacromolécula­alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos
nucléicos.
  Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de
suas propriedades físico­químicas.
  O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos
grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser
complementares ao sítio de ligação localizado no receptor.
  Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades
físico­químicas.
  2a Questão (Ref.: 201202627673) Pontos: 0,1  / 0,1
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade  e qual deles
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
13/09/2015 BDQ Prova
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  CBD, CBN, THC ­  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1
(uma) hidroxila, e THC apresenta menor densidade eletrônica
CBN, THC, CBD ­  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1
(uma) hidroxila, e THC apresenta maior densidade eletrônica
THC, CBN, CBD­  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade
CBD, THC, CBN ­  porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas
THC, CBD, CBN ­  porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1
(uma) hidroxila e carbono quiral
  3a Questão (Ref.: 201202628013) Pontos: 0,1  / 0,1
Um estudo das relações estrutura­atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do
protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
  farmacóforos
conformação
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configuração
psicotrópicos
agentes quelantes
  4a Questão (Ref.: 201202675217) Pontos: 0,1  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos.
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica.
  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança.
  estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro.
  5a Questão (Ref.: 201202627883) Pontos: 0,1  / 0,1
As propriedades físico­químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
  Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.