Definições de Genética

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Definições de Genética
ÁTOMO: são componentes básicos das matérias e das moléculas. 
MOLÉCULA: é o agrupamento de pelo menos dois átomos. 
CÉLULA: menor unidade do organismo capaz de desenvolver de forma autônoma as funções básicas como crescer, desenvolver e duplicar. 
CÉLULA HAPLOIDE: células que possuem em seu núcleo apenas um de cromossomos. 
CÉLULA DIPLOIDE: células que possuem em seu núcleo pares de cromossomos. 
AMINOÁCIDOS: molécula que se unem por ligações peptídicas formando as proteína. 
PROTEÍNAS: são polímeros de aminoácidos ligados através das ligações peptídicas. 
PEPITIDICAS: ligações entre os aminoácidos formando as proteínas.
ENZIMAS: são proteínas que participam de praticamente todos os processos biológicos aumentando sua velocidade mas sem altera-las.
NUCLEOTÍDEOS: junção entre uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada formando os ácidos nucleicos o DNA e o RNA.
DNA: ácido desoxirribonucleico formado pela junção de vários nucleotídeos que contém informações genéticas.
RNA: Ácido ribonucleico formado pela junção de vários nucleotídeos, responsável por transcrever informações genéticas para as proteína.
RNA MENSSAGEIRO: copia informações do DNA e leva até o citoplasma para ser traduzido em proteína.
RNA TRANSPORTADOR: carrega os aminoácidos no citoplasma para formar as proteínas.
PRINCIPAIS DIFERENÇAS ENTRE O DNA E O RNA
	DNA
	RNA
	Base nitrogenada adenina, guanina, citosina e timina.
	Base nitrogenada adenina, guanina, citosina e uracila.
	Pentose é a desoxirribose
	Pentose é a ribose.
	Fita dupla
	Fita simples
RNA RIBOSSOMO: faz a leitura do RNA mensageiro.
FOSFODIÉSTER: ligação entre os nucleotídeos formando o DNA e o RNA.
CROMOSSOMOS: condensação da molécula de DNA com proteína.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: cromossomos pareados com a mesma posição do centrômero, mesmo tamanho e forma.
CROMATINA: molécula de DNA descondensado, apenas uma fita de DNA.
GENE: uma parte do DNA que contem a sequência de nucleotídeos completa contendo informações genéticas.
GENOMA: toda a molécula de DNA de um indivíduo.
ALELOS: diferentes formas de um mesmo gene se expressar.
LÓCUS: local onde determinado gene se encontra em um cromossomo.
HOMOZIGOTO: quando os genes são iguais. Ex. AA, aa, BB, bb.
HETEROZIGOTO: quando os genes são diferentes. Ex. Aa, Bb.
FENÓTIPO: características físicas, biológicas, ambientais e comportamentais dependentes do genótipo.
GENÓTIPO :características genéticas.
CARIÓTIPO: todo o conjunto de cromossomos de uma célula arranjados com seus respectivos tamanho, forma e número.
CÓDON: sequência de 3 nucleotídeos que na síntese de proteínas determina os aminoácidos para formar as proteínas.
ANTICODON: códon do RNA transportador.
CÓDIGO GENÉTICO: linguagem no qual estão inscritas as informações genéticas ou seja o alfabeto genético são elas A, T, G, C e U. chamados de códons.
INTRONS: não codificam aminoácidos.
EXONS: codificam aminoácidos.
SINTESE PROTEICA: É a formação de proteínas através da transcrição e tradução.
TRANSCRIÇAO: é a formação de uma fita complementar de RNA a partir de uma fita molde de DNA.
DNA POLIMERASE: enzima responsável por inserir nucleotídeos complementar a fita molde de DNA.
PROCESSAMENTO: onde ocorre o splicing.
SPLICING: retirada de intros de um RNA mensageiro imaturo para formar um RNA mensageiro funcional.
TRADUÇAO: é a leitura do RNA mensageiro pelo RNA ribossômico afim de sintetizar proteínas.
REPLICAÇAO: processo de duplicação do DNA. Faz parte da divisão celular.
DNA POLIMERASE: enzima que faz a síntese do DNA.
REPLICAÇAO SEMICONSERVATIVA: após a replicação a nova molécula de DNA formada fica com uma fita nova e uma da molécula molde.
PRIMER: pedaços de RNA que ficam na fita de DNA durante a replicação.
FRAGMENTO DE OKAZAK: são os primer que ficam intercalados com o DNA.
MITOSE: processo de divisão celular que gera células com igual composição genética, como células diploides.
MEIOSE: processo de divisão celular que gera células haploides.