avaliações de genetica 2

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Avaliação: SDE0010_AV2_201201330939 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2 
	
	Professor:
	DANIELE PEDROSA MONTEIRO
	Turma: 9011/K
	Nota da Prova: 2,0 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 29/11/2012
	
	
1a Questão (Cód.: 38740)
	
	Pontos:0,0 / 1,5 
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e recessiva, necessita obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica recessiva?
		
	
Resposta: uma alteração no par de cromossomo x uma herança ligada ao sexo.
	
Gabarito: O gene não se transmite diretamente do pai para o filho; pula gerações- Heterozigóticas não são afetadas, são portadores. Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consangüíneos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos.
	
	
	
2a Questão (Cód.: 23920)
	
	Pontos:0,5 / 0,5 
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Watson e Crick.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	
	
	
3a Questão (Cód.: 46944)
	
	Pontos:0,0 / 0,5 
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Ligada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica 
	
	Limitada ao sexo
	
	
	
4a Questão (Cód.: 65647)
	
	Pontos:0,5 / 0,5 
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	
5a Questão (Cód.: 19291)
	
	Pontos:0,0 / 0,5 
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	
	
6a Questão (Cód.: 70701)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir? 
		
	
	75% AA e 25% BB
	
	25% AA e 75% AB
	
	50% AA e 50% BB
	
	100% AB
	
	50% AB
	
	
	
7a Questão (Cód.: 65659)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	
	
8a Questão (Cód.: 37591)
	
	Pontos:0,0 / 1,5 
	A citogenética ocupa importante papel na leucemia linfocítica crônica de célula B (LLC) seja no auxílio ao diagnóstico, no acompanhamento evolutivo, na escolha terapêutica, no monitoramento do tratamento ou na transformação (Síndrome de Richter), pois oferece evidências de significado prognóstico, assim como a possibilidade de entender melhor a doença (Chauffaille, 2005). A citogenética é a parte da genética que estuda os cromossomos, sua função, estrutura, comportamento biológico e patológico. Está dividida em citogenética clássica (clínica) e molecular. Defina citogenética molecular:
		
	
Resposta: citogenética molecular estuda cromossomos e seu comportamento biológico...
	
Gabarito: A citogenética molecular se baseia na análise do DNA; compreende as técnicas de hibridação in situ por fluorescência, hibridação genômica comparativa e cariotipagem espectral, entre outras.
	
	
	
9a Questão (Cód.: 23936)
	
	Pontos:0,5 / 0,5 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus laranjas.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	
	
10a Questão (Cód.: 23930)
	
	Pontos:0,5 / 0,5 
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
	
	cc x cc
	
	CC x cc
	
	CC x Cc
	
	
	
		
		
	
	
	Avaliação: SDE0010_AV3_201201330939 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV3 
	Professor:
	DANIELE PEDROSA MONTEIRO
	Turma: 9011/K
	Nota da Prova: 6,0 de 10,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: Data: 10/12/2012
	
	
1a Questão (Cód.: 19215)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	É uma técnica quepermite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	
2a Questão (Cód.: 64279)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Desnaturação
	
	Separação
	
	Extensão
	
	Iniciação
	
	Anelamento
	
	
	
3a Questão (Cód.: 64252)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Genética molecular.
	
	Farmacogenética.
	
	Imunogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética clínica.
	
	
	
4a Questão (Cód.: 64290)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que as células-alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo é chamado de:
		
	
	Citoplasmática
	
	PCR
	
	In vivo
	
	In vitro
	
	Nuclear
	
	
	
5a Questão (Cód.: 64286)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Imunogenética
	
	Histogenética
	
	Farmacogenômica
	
	Citogenética
	
	Farmacogenética
	
	
	
6a Questão (Cód.: 64254)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Imunogenética.
	
	Farmacogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética molecular.
	
	Citogenética.
	
	
	
7a Questão (Cód.: 64289)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	I e II estão corretas
	
	I está correta.
	
	III está correta.
	
	II e III estão corretas.
	
	II está correta.
	
	
	
8a Questão (Cód.: 64264)
	
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	Teratogênico
	
	Cardiogênico
	
	Diabetogênico
	
	Mutagênico
	
	Carcinogênico
	
	
	
9a Questão (Cód.: 81024)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. 
	
	
	
10a Questão (Cód.: 70695)
	
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	100%
	
	0,0 (zero)%