PROVAS SIMULADOS TESTES GENÉTICA

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16/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Heloisa Dos Santos SiMei Elias
202002261676
 
Disciplina: GENÉTICA AV
Aluno: HELOISA DOS SANTOS SIMEI ELIAS 202002261676
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS
 Turma: 9007
SDE4535_AV_202002261676 (AG) 02/10/2020 11:34:20 (F) 
 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
GENÉTICA - EAD 
 
 1. Ref.: 3553212 Pontos: 1,00 / 1,00
Na genética é comum encontrarmos gráficos e fluxogramas que representam a associação das características
hereditárias dos descendentes de uma linhagem. O nome dados a essas representação gráficas é:
Hemograma.
 Heredograma.
Cladograma.
Filogenia.
Quadro de Punnett.
 
 2. Ref.: 3302509 Pontos: 1,00 / 1,00
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento
falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano
antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas
que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando
isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação
da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa
básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
 a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é
conservado.
a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
 
Pontos: 1,00 / 1,00
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 3. Ref.: 3391480
UFRGS 2016 - Os diagramas abaixo se referem a células em diferentes fases da meiose de um determinado animal.
Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente a:
prófase I, metáfase II e anáfase II.
prófase I, metáfase I e telófase II. 
 prófase I, anáfase I e metáfase II.
prófase II, anáfase II e telófase I.
prófase II, anáfase I e telófase I. 
 
 4. Ref.: 3365380 Pontos: 1,00 / 1,00
Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma
célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
 é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
 
 5. Ref.: 3302535 Pontos: 1,00 / 1,00
Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso
código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas
encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o
nome de:
 códon.
nucleotídeo.
proteína.
triplete.
gene.
 
 6. Ref.: 3302613 Pontos: 1,00 / 1,00
(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a
fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é
possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente
essa substância. Isto só é possível porque:
as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras
linhagens.
o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
as bactérias são seres eucariontes.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados
genes estranhos a elas, experimentalmente.
 
 7. Ref.: 3302638 Pontos: 0,00 / 1,00
Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que
possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
apenas II e III.
 apenas III.
apenas I.
apenas II.
 apenas I e II.
 
 8. Ref.: 3302658 Pontos: 1,00 / 1,00
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas
influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a
perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
Inversão.
 Deleção.
Inserção.
Adição.
Substituição.
 
 9. Ref.: 3302671 Pontos: 1,00 / 1,00
(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite
identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do
cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que
ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
numérica, do tipo euploidia.
 numérica, do tipo aneuploidia.
estrutural, do tipo deleção.
estrutural, do tipo duplicação.
numérica, do tipo poliploidia.
 
 10. Ref.: 3302674 Pontos: 1,00 / 1,00
Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
carcinoma.
translocação.
neoplasia.
 metástase.
reação tumoral.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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FRANCISCA UILDILENE FREITAS SILVA
202003017132
 
Disciplina: GENÉTICA AV
Aluno: FRANCISCAUILDILENE FREITAS SILVA 202003017132
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS
 Turma: 9007
SDE4535_AV_202003017132 (AG) 18/10/2020 15:18:15 (F) 
 
Avaliação:
8,0
Nota Partic.: Nota SIA:
9,5 pts
 
 
GENÉTICA - EAD 
 
 1. Ref.: 3302413 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações
incorretas.
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em
particular.
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos
gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator
do par para cada gameta.
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada
fenótipo.
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo
puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo
hibrido).
 
 2. Ref.: 3302504 Pontos: 1,00 / 1,00
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente
em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
S2.
 S.
G2.
G0.
G1.
 
 3. Ref.: 3302516 Pontos: 0,00 / 1,00
(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
 a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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07/12/2020 EPS
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os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
 a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
 
 4. Ref.: 3302530 Pontos: 1,00 / 1,00
O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada
exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
Guanina.
Timina.
Adenina.
Citosina.
 Uracila.
 
 5. Ref.: 3391602 Pontos: 0,00 / 1,00
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes
resultados:
I- 1ª amostra: ribose
II- 2ª amostra: timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: uracila
V- 5ª amostra: 20% guanina e 30% de citosina
Entre essas amostras, aquelas que se referem a RNA são:
 Apenas I, IV e V.
 Apenas II e III.
Apenas I, II e III.
Todas as amostras.
Apenas II, III e V.
 
 6. Ref.: 3302627 Pontos: 1,00 / 1,00
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na
genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma
(knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e
CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências
alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
RNA tracking
knockout
DNA labeling
PCR
 CRISPR
 
 7. Ref.: 3553514 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado
em um dos cromossomos sexuais.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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07/12/2020 EPS
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A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a mulher 2 é homozigota
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
 as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
 
 8. Ref.: 3302654 Pontos: 1,00 / 1,00
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está
relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
que as características sejam passadas de um descendente para outro.
 que a variabilidade genética aumente em uma população.
 
 9. Ref.: 3334965 Pontos: 1,00 / 1,00
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa
condensação é possível graças à ação das proteínas:
condensases
 
nucleases
 
ligases
 histonas
 
polimerases
 
 
 10. Ref.: 3553677 Pontos: 1,00 / 1,00
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células maiores que o normal.
 apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
apresentarem células menores que o normal.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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07/12/2020 EPS
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SAMUEL LIMA DOS SANTOS
201909198511
 
Disciplina: GENÉTICA AV
Aluno: SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Professor: TATIANE REGINA DE SOUSA
 Turma: 9002
SDE4535_AV_201909198511 (AG) 20/10/2020 23:48:01 (F) 
 
Avaliação:
8,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
GENÉTICA - EAD 
 
 1. Ref.: 3302413 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações
incorretas.
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada
fenótipo.
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos
gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator
do par para cada gameta.
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em
particular.
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo
puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo
hibrido).
 
 2. Ref.: 3302504 Pontos: 0,00 / 1,00
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente
em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
G0.
G1.
G2.
S2.
 S.
 
 3. Ref.: 3302516 Pontos: 1,00 / 1,00
(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
a mitose consisteem duas divisões celulares sucessivas.
durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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07/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142092468&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 2/4
os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
 a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
 
 4. Ref.: 3302530 Pontos: 1,00 / 1,00
O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada
exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
 Uracila.
Adenina.
Timina.
Guanina.
Citosina.
 
 5. Ref.: 3391602 Pontos: 0,00 / 1,00
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes
resultados:
I- 1ª amostra: ribose
II- 2ª amostra: timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: uracila
V- 5ª amostra: 20% guanina e 30% de citosina
Entre essas amostras, aquelas que se referem a RNA são:
 Apenas II e III.
Apenas I, II e III.
Todas as amostras.
Apenas II, III e V.
 Apenas I, IV e V.
 
 6. Ref.: 3302627 Pontos: 1,00 / 1,00
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na
genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma
(knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e
CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências
alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
PCR
RNA tracking
knockout
 CRISPR
DNA labeling
 
 7. Ref.: 3553514 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado
em um dos cromossomos sexuais.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
07/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142092468&user_cod=2533318&matr_integracao=201909198511 3/4
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
 as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
a mulher 2 é homozigota
 
 8. Ref.: 3302654 Pontos: 1,00 / 1,00
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está
relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
que as características sejam passadas de um descendente para outro.
que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
 que a variabilidade genética aumente em uma população.
 
 9. Ref.: 3334965 Pontos: 1,00 / 1,00
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa
condensação é possível graças à ação das proteínas:
ligases
 histonas
 
polimerases
 
nucleases
 
condensases
 
 
 10. Ref.: 3553677 Pontos: 1,00 / 1,00
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
apresentarem células maiores que o normal.
 apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
apresentarem células menores que o normal.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
ROSI BITENCOURT
202001378111
 
Disciplina: GENÉTICA AV
Aluno: ROSI BITENCOURT 202001378111
Professor: SUZANE DA SILVA BARROS
 Turma: 9007
SDE4535_AV_202001378111 (AG) 30/09/2020 04:14:40 (F) 
 
Avaliação:
8,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
GENÉTICA - EAD 
 
 1. Ref.: 3302413 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações
incorretas.
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em
particular.
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada
fenótipo.
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo
puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo
hibrido).
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos
gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator
do par para cada gameta.
 
 2. Ref.: 3302504 Pontos: 1,00 / 1,00
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente
em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
 S.
G0.
S2.
G1.
G2.
 
 3. Ref.: 3302516 Pontos: 0,00 / 1,00
(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
 a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
 a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
 
 4. Ref.: 3302530 Pontos: 1,00 / 1,00
O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada
exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
Adenina.
Citosina.
Guanina.
Timina.
 Uracila.
 
 5. Ref.: 3391602 Pontos: 0,00 / 1,00
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes
resultados:
I- 1ª amostra: ribose
II- 2ª amostra: timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: uracila
V- 5ª amostra: 20% guanina e 30% de citosina
Entre essas amostras, aquelas que se referem a RNA são:
 Apenas II e III.
Todas as amostras.
 Apenas I, IV e V.
Apenas II, III e V.
Apenas I, IIe III.
 
 6. Ref.: 3302627 Pontos: 1,00 / 1,00
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na
genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma
(knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e
CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências
alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
DNA labeling
knockout
RNA tracking
PCR
 CRISPR
 
 7. Ref.: 3553514 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado
em um dos cromossomos sexuais.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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12/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
a mulher 2 é homozigota
as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
 as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
 
 8. Ref.: 3302654 Pontos: 1,00 / 1,00
Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está
relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
 que a variabilidade genética aumente em uma população.
que as características sejam passadas de um descendente para outro.
que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
 
 9. Ref.: 3334965 Pontos: 1,00 / 1,00
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa
condensação é possível graças à ação das proteínas:
polimerases
 
condensases
 
nucleases
 
 histonas
 
ligases
 
 10. Ref.: 3553677 Pontos: 1,00 / 1,00
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
apresentarem células maiores que o normal.
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
 apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células menores que o normal.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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03/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 1/3
Shirlei De Faria Barros
202003544345
 
Disciplina: GENÉTICA AV
Aluno: SHIRLEI DE FARIA BARROS 202003544345
Professor: MARINA PEIXOTO VIANNA
 Turma: 9001
SDE4535_AV_202003544345 (AG) 21/10/2020 21:11:51 (F) 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
GENÉTICA - EAD 
 
 1. Ref.: 3302406 Pontos: 1,00 / 1,00
A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
 uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
 2. Ref.: 3553265 Pontos: 1,00 / 1,00
No processo de divisão celular denominado meiose, durante o crossing-over, ocorre(m):
 trocas de partes entre cromossomos homólogos.
fusão de material proveniente de espécies diferentes.
formação da parede celular.
formação de glicocálix.
perda de parte dos cromossomos.
 3. Ref.: 3553283 Pontos: 1,00 / 1,00
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal
ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?
3/68
1/2
1/4 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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03/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 2/3
Nenhuma das anteriores
 1/8
 4. Ref.: 3302534 Pontos: 1,00 / 1,00
(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de
nucleotídeos igual a:
321.
319.
320.
 160.
159.
 5. Ref.: 3302542 Pontos: 1,00 / 1,00
A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que
nome recebe essa região?
 Promotora.
Reconhecedora.
Iniciadora.
Transcritora.
Start.
 6. Ref.: 3553369 Pontos: 1,00 / 1,00
Quando adicionamos o DNA de um organismo ao genoma de outro, o novo organismo desenvolvido é chamado de:
Multigênico
Nenhuma das anteriores
 Transgênico
Plurigênico
Intergênico
 7. Ref.: 3553519 Pontos: 1,00 / 1,00
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo
que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina
hemofílica?
100% de chance.
25% de chance
 0% de chance
50% de chance
75% de chance
 8. Ref.: 3553632 Pontos: 1,00 / 1,00
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenasEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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03/12/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2773943&matr_integracao=202003544345 3/3
uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a
porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
germinativa
 somática
deletéria
aleatória
gamética
 9. Ref.: 3553667 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere o seguinte esquema:
A mutação cromossômica representada chama-se: 
Inversão
 Translocação
Duplicação
Deleção
Não disjunção
 10. Ref.: 3302677 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles
estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento
de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da
hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimentode câncer, pode-se afirmar que:
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso
desencadeia o câncer de pele.
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso,
promover divisões celulares descontroladas.
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares,
enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus
descendentes também irão herdar essa característica.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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27/3/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): CRIS MAYARA RODRIGUES DOS SANTOS 202003117072
Acertos: 10,0 de 10,0 26/03/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da
atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem.
Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados
na produção de ribossomos.
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e
que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados
na produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados
na produção de ribossomos.
Respondido em 26/03/2021 23:49:22
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a
produção das proteínas.
Acerto: 1,0 / 1,0
O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e
Divisão Celular (M).
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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27/3/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.
A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
 Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
Respondido em 26/03/2021 23:52:53
Explicação:
A fase S (síntese) é o período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte
dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com
_____ cromossomos cada uma".
2n, 20, 02, 2n, 20.
 Diploide, 10, 04, haploides, 05.
2n, 30, 04, 2n, 15.
Haploide, 05, 04, n, 20.
n, 10, 02, 2n, 05.
Respondido em 27/03/2021 00:20:53
Explicação:
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células
haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Ela é subdividida em duas
etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).
 
 Questão3
a
27/3/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Acerto: 1,0 / 1,0
Recentemente várias reportagens foram veiculadas na mídia como o título: "Bronzeamento artificial é proibido no
Brasil por levar ao câncer de pele".
O uso de equipamentos de bronzeamento artificial passa a ser proibido em clínicas estéticas a partir desta quarta
(11/11/09) em todo Brasil por determinação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A medida é um
reflexo da inclusão do aparelho na lista de fatores que levam ao câncer de pele. Ficam liberadas apenas as
câmaras de emissão de radiação UV, destinadas a terapias médicas. Dirceu R. Mello, presidente da ANVISA,
compara uma sessão de 45 minutos ao equivalente a oito horas sob sol forte, em relação à radiação ultravioleta
(UV). 
A partir das informações acima e de conhecimentos adquiridos em sala de aula, assinale a alternativa
correta:
 
 O câncer ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais podem surgir ao
longo da vida da pessoa e não necessariamente ser herdada dos pais.
 
O câncer se manifesta apenas quando a pessoa recebe genes alterados do ambiente onde vive, e não
necessariamente da mãe ou do pai.
 
O câncer é uma doença que provoca o aumento considerável na fabricação de genes específicos dentro
das células, e esse tipo de erro se deve a alterações não herdáveis.
 
O câncer ocorre apenas em pessoas que têm qualquer tipo de predisposição genética; predisposição esta
que não necessariamente é herdada de um dos pais.
 
O câncer só aparece em idosos, e atualmente é facilmente detectado e tratado por terapias gênicas.
Respondido em 27/03/2021 00:13:28
Explicação:
É preciso mais do que uma mutação em uma célula para que o câncer ocorra. Quando alguém herda uma cópia
anormal do gene, isso torna mais fácil (e rápido) que diversas mutações ocorram para que a célula se torne
cancerígena. É por isso que os cânceres herdados tendem a ocorrer mais cedo na vida do que mutações adquiridas
do mesmo tipo que não tem essa característica. Ainda, se você nasceu com genes saudáveis, alguns deles podem
mutar ao longo de sua vida. Estas mutações adquiridas causam a maioria dos casos de câncer.
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os
outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons
sinalizam o término da síntese de proteínas.
UGA, UCG, UAG.
UAA, UAG, UGG.
UAA, UGG, AUC.
 UAG, UGA, UAA.
UAG, UUU, UUA.
Respondido em 27/03/2021 00:05:01
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado
por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de
proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
 Questão4a
 Questão5
a
27/3/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
Acerto: 1,0 / 1,0
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não
aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
 Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
Respondido em 27/03/2021 00:06:43
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do
material genético do pai e metade da mãe.
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de
herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior aosuperior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
 1 - 1 - 2 - 2.
1 - 2 - 2 - 2.
1 - 2 - 2 - 1.
2 - 1 - 1 - 2.
2 - 1 - 1 - 1.
Respondido em 27/03/2021 00:08:10
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos.
Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também
possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela
em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as
fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
 Questão6
a
 Questão7
a
8a
27/3/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
Acerto: 1,0 / 1,0
Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo.
Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
especiais.
direcionais.
 aleatórias.
evolutivas.
estratégicas.
Respondido em 27/03/2021 00:09:00
Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As
mudanças no DNA ocorrem completamente ao acaso.
Acerto: 1,0 / 1,0
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Down.
Síndrome de Klinefelter.
 Síndrome do miado do gato.
Respondido em 27/03/2021 00:09:47
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
Acerto: 1,0 / 1,0
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento
quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa
informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
 Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
Respondido em 27/03/2021 00:12:03
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
 Questão
 Questão9
a
 Questão10
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
 
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): FABIANA DE OLIVEIRA SAMPAIO SOUZA 202001428569
Acertos: 10,0 de 10,0 27/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente,
da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a
explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única
afirmação correta:
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo
e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos
ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais
utilizados na produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais
utilizados na produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais
utilizados na produção de ribossomos.
Respondido em 27/03/2021 22:50:22
 
 
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a
produção das proteínas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
É importante que a célula possa regular o ciclo de divisão celular. Para isso em etapas especificas existem pontos
de controle que verofocam a quantidade de nutrientes e fatores de crescimento, assim como a possibilidade de
lesão do DNA. Esses pontos de controle são monitorados pelas enzimas: 
 
desfosrolisases da ciclina.
DNA polimerases.
 quinases dependentes da ciclina.
ATPases.
fosforilases dependentes da ciclina.
Respondido em 27/03/2021 23:08:12
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
 
Explicação:
A progressão celular é regulada em pontos de controle entre etapas (pontos de restrição, entrada na
mitose e saída mitose).através da atividade de proteínas quinases dependentes da ciclina (CDK). Cada
CDK fosforila e, portanto, modula a atividade de um subgrupo de proteínas-alvo específicas para a
progressão ao longo de cada transição do ciclo celular.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como
citocinese. Nesta etapa ocorre:
 Divisão do citoplasma.
Descondensamento dos cromossomos.
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
Reorganização do envoltório nuclear.
Duplicação do material genético.
Respondido em 27/03/2021 23:09:43
 
 
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido
como:
Transcrição
 
Transdução
 
 Replicação
 
Retificação
Tradução
 
Respondido em 27/03/2021 23:03:23
 
 
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou
simplesmente duplicação do DNA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão
5a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a
incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
Terminação
Crescimento
Iniciação
Síntese
 Alongamento
Respondido em 27/03/2021 23:12:51
 
 
Explicação:
Na fase de alongamento, é sintetizada uma molécula de RNA por intermédio da incorporação de nucleotídeos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a
insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é
ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é
usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas
frequentemente são produzidas em:
fungos
vírus
 bactérias
príons
células embrionárias
Respondido em 27/03/2021 23:16:00
 
 
Explicação:
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em
biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e
fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações
genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
 Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
Depende de espermatozoides e óvulos.
Respondido em 27/03/2021 23:17:53
 
 
Explicação:
Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.Questão6
a
 Questão7
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo.
Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
especiais.
estratégicas.
 aleatórias.
direcionais.
evolutivas.
Respondido em 27/03/2021 23:20:41
 
 
Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As
mudanças no DNA ocorrem completamente ao acaso.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo
aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
Triploidia.
 Trissomia.
Monoploidia.
Monossomia.
Diploidia.
Respondido em 27/03/2021 23:23:55
 
 
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada.
Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde
se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente
sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam
como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão
associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
 1, 2 e 3.
2 e 3, apenas.
1 e 2, apenas.
1 e 3, apenas.
3, apenas.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
Respondido em 27/03/2021 23:27:17
 
 
Explicação:
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que
estão associados ao surgimento de câncer.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220281475','4441165702');
24/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121853808&user_cod=2795470&matr_integracao=202003625892 1/4
 
Quest.: 1
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os
alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e
segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes
lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
Quest.: 2
Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
Lupa Calc.
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
Aluno: ISABEL CRISTINA DIAS LOBACK SANTOS Matr.: 202003625892
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA Período: 2021.1 - F (G) / SM
 
1.
vvRr x vvrr
VvRR x Vvrr
VvRr x VvRr
Vvrr x vvRr
VVRR x rrvv
 
2.
javascript:voltar();
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202007265810.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202007079924.')
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
24/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121853808&user_cod=2795470&matr_integracao=202003625892 2/4
Quest.: 3
(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
Quest.: 4
O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se
encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
Quest.: 5
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
Quest.: 6
(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de
sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma
de um organismo significa descobrir:
Apenas I e II.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas II e III.
Apenas I.
 
3.
As células filhas são idênticas às células mãe.
Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da
célula em maior grau de condensação.
 
4.
Citosina.
Timina.
Uracila.
Guanina.
Adenina.
 
5.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo
assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo
assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
 
6.
o seu código genético.
as relações de parentesco do organismo.
a sequência de bases do seu DNA.
os genes importantes na produtividade.
os seus genes de resistência a pragas e doenças.
 
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202006990994.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202007241807.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202007265841.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202006991112.')
24/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=121853808&user_cod=2795470&matr_integracao=202003625892 3/4
Quest.: 7
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos
organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão
transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
Quest.: 8
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda
apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao
indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
Quest.: 9
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta
um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e
tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de
preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades
(aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar
cromossomos.Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural
é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes
síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Quest.: 10
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
7.
RNA das células tronco embrionárias.
DNA, independentemente do tipo celular.
RNA das células gaméticas.
DNA das células germinativas.
DNA das células somáticas.
 
8.
deletéria.
gamética.
aleatória.
somática.
germinativa.
 
9.
Síndrome de Down.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Patau.
 
10.
apresentarem células maiores que o normal.
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
apresentarem células menores que o normal.
apresentarem células com crescimento desordenado.
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202007023401.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202006991140.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202006991150.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o com o c%C3%B3digo de refer%C3%AAncia 202006991153.')
 
Disc.: GENÉTICA   
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
 É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
É o conjunto de características de um indivíduo.
 
Respondido em 23/03/2021 03:01:35
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da
ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
Acerto: 1,0  / 1,0
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
          Questão1a
          Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
Genética.
Genótipo.
 Cariótipo.
Genoma.
Cromossomia.
Respondido em 23/03/2021 03:03:33
Explicação:
.
Acerto: 1,0  / 1,0
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta
etapa ocorre:
Descondensamento dos cromossomos.
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
 Divisão do citoplasma.
Reorganização do envoltório nuclear.
Duplicação do material genético.
Respondido em 23/03/2021 04:09:25
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas
células.
Acerto: 1,0  / 1,0
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a
divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma
fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
          Questão3a
          Questão4a
conservativa.
 semiconservativa.
dependente.
desigual.
complementar.
Respondido em 23/03/2021 04:04:01
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
Acerto: 1,0  / 1,0
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Apenas I e III.
 Apenas I e II.
Apenas I.
I, II e III.
Apenas II e III.
Respondido em 23/03/2021 03:50:01
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
Acerto: 1,0  / 1,0
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana,
têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais,
indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo
de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código
genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos...
Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias,
asiáticas e da Oceania.    Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a
afirmativa correta.
Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si
do que se comparados aos humanos da América do Sul.
 Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no
decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e,
como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo
de competição ocorre com a maioria das espécies.
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles
foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
Respondido em 23/03/2021 03:09:41
          Questão5a
          Questão6a
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
Acerto: 1,0  / 1,0
As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção
de uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de:
fosforilação gênica.
carboxilação gênica.
sulfatação gênica.
transcrições gênicas.
 mutações gênicas.
Respondido em 23/03/2021 03:11:06
Explicação:
.
Acerto: 1,0  / 1,0
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em
que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais
oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor
valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
Gradualismo.
Equilíbrio pontuado.
Mutualismo.
Seleção artificial.
 Seleção natural.
Respondido em 23/03/2021 03:38:40
Explicação:
Seleção natural
Acerto: 1,0  / 1,0
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24
cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
É uma espermatogônia.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
É
          Questão7a
          Questão8a
          Questão9a
 É um óvulo.
 
É uma ovogonia.
 
 É um espermatozoide.
 
Respondido em 23/03/2021 03:14:55
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois
cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
Acerto: 1,0  / 1,0
Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2  quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80%
de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições
normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são
denominados:
co-dominantes para tumores.
 supressores de tumores.
epigenéticos.
indutores de tumores.
dominantes.
Respondido em 23/03/2021 03:42:22
Explicação:
Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam a perda da capacidade de
reparo no DNA.
Col@bore
          Questão10a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 1/6
 
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): CAMILLA DE OLIVEIRA GOMES MONTEIRO 202004000781
Acertos: 1,0 de 10,0 27/03/2021
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com
plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a
observação das características da flor e da semente.
as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a
observação das características genéticas puras.
 a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição
do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
 o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da
autofecundação.
os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas
modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
Respondido em 27/03/2021 01:21:05
 
 
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do
objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas
e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários:
amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 2/6
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
Genótipo.
 Genoma.
 Cariótipo.
Genética.
Cromossomia.
Respondido em 27/03/2021 01:21:09
 
 
Explicação:
.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos
obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos
observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
 A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos
sexuais o X e o Y.
Respondido em 27/03/2021 01:21:10
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As
mulheres apresentam dois cromossomos X.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de
vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do
ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação
 Questão3
a
 Questão4
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 3/6
necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro,
construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor
muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do
genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche
corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura
foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa
molécula é estruturada por componentes denominados
____________________________ que, por sua vez, são compostos por um
________________, ligado a um ________________________ e a uma
________________________.
 Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
 Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
Respondido em 27/03/2021 01:21:18
 
 
Explicação:
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui
destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres
vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos organizados em ligações entre
açúcar, fosfato e bases nitrogenadas e cuja forma adquire uma dupla-hélice.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e
dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses
processos realmente acontecem?
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento
e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas
denominadas fatores de tradução.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas
denominadas fatores de tradução.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
Respondido em 27/03/2021 01:21:19
 
 
 Questão5
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 4/6
Explicação:
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor
proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma,
desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de
transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a
transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas
que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de
comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi
veiculada, está:
 errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os
aminoácidos nas proteínas.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
errada, porque nãoé possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta
taxa de mutação.
 errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles
codificam.
Respondido em 27/03/2021 01:21:22
 
 
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos)
que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos
possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina).
Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para
todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com
isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem
que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a
letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre
os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos
organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão
transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
RNA das células gaméticas.
 DNA das células somáticas.
RNA das células tronco embrionárias.
 DNA das células germinativas.
DNA, independentemente do tipo celular.
Respondido em 27/03/2021 01:21:23
 
 
Explicação:
DNA das células germinativas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão
8a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 5/6
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações
aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se
reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
 Gradualismo.
 Seleção natural.
Equilíbrio pontuado.
Mutualismo.
Seleção artificial.
Respondido em 27/03/2021 01:21:25
 
 
Explicação:
Seleção natural
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre
perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
III e IV, apenas
I e III, apenas 
I, II e IV, apenas 
 I, III e IV, apenas 
I e II, apenas 
Respondido em 27/03/2021 01:21:28
 
 
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia
ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
Afirmativa III: está correta.
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e
a síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue
uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo
de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado,
gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células
somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena
para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
 Meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de
 Questão9
a
 Questão10
a
27/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=137085534&user_cod=2804605&matr_integracao=202004000781 6/6
duplicação.
Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de
duplicação.
 Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de
duplicação.
Meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
Respondido em 27/03/2021 01:21:29
 
 
Explicação:
Na formação do tumor, uma única célula cancerígena é necessária, pois ela pode dividir-se por mitose, gerando
outras células iguais.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
 
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): SHEYLLA CUNHA DE ANDRADE NUNES 202003366293
Acertos: 7,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em
cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do
cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3.
E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos
é o dominante? 
 
 
Não é possível saber. 
 
 O para o fenótipo rastejante; 
Ambos são dominantes; 
O para o fenótipo normal; 
Ambos são recessivos; 
Respondido em 01/04/2021 16:02:43
 
 
Explicação:
O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o alelo para rastejante é o dominante. Este
alelo em homozigose é letal, o que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais
rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente normais mostrando que são
homozigotos recessivos. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos
formará quantos tipos de gametas e em quais proporções? 
8, 3:1 
2, 1:1 
 4, 1:1:1:1 
16, 9:3:3:1 
 
1, 1 
Respondido em 01/04/2021 16:04:46
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
 
 
Explicação:
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de genes heterozigotos (2n, n é o número
de genes heterozigotos), as proporções serão sempre iguais.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6
indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os
genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras? 
 Aa cor escura e aa, albino; 
AA, cor escura e Aa, cor escura;
aa, albino e Aa, albino; 
Aa, albino e aa cor escura; 
AA, cor escura e Aa, albino; 
 
Respondido em 01/04/2021 16:05:19
 
 
Explicação:
Para gerar 50% dos descendentes cor escura e 50% albino, é necessário que os genótipos sejam heterozigoto e
homozigoto recessivo. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo.
Considerando que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg,
espera-se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja
de:
2.275
 2.450
450
4.550
1.050
Respondido em 01/04/2021 16:12:52
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 2.450
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Quais as frequências