provas genetica

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AV1...
	
	 1a Questão (Ref.: 201308561046)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	 
	Herança e variação.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308565760)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308415201)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	
	75%
	 
	25%
	
	50%
	
	100%
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308415203)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308410158)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Tradução de proteínas.
	
	Transcrição gênica.
	
	Morte celular
	
	Reparo do DNA.
	 
	Replicação do DNA.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308583160)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308363716)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308561183)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Cromossômicas
	 
	Mendelianas
	
	Gregorianas
	
	Mutagênicas
	
	Moleculares
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308592299)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308923060)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
AV2...
	 1a Questão (Ref.: 201308583661)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	O albinismo é um distúrbio monogênico recessivo cujo gene não se manifesta nos indivíduos heterozigotos. O gene para albinismo aparece em homozigose. Sabendo-se que um casal de pigmentação normal pode ter filhos albinos, qual o provável genótipo deste casal? Qual a probabilidade este casal ter filhos albinos?
		
	
Resposta: A probabilidade do casal ter filhos com albinismo é de 25%. Genótipo homem Aa mulher Aa. Filho: aa
	
Gabarito: O provável genótipo do casal é "Aa," tanto o genótipo do homem, quanto o genótipo da mulher. A probabilidade de nascer filhos albinos é de 25% , cujo genótipo é "aa".
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308383735)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta: Reconhecer sequências curtas de bases nitrogenadas, clivam o DNA (ácido dexorribonucleico) dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento.
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente,porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
	
Fundamentação do(a) Professor(a): a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308954409)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Alta estatura
	
	Hipogonadismo
	
	Deficiência mental
	
	Ginecomastia
	 
	Fertilidade normal
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309017447)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	 
	heterocromossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	
	cromossomos somáticos
	 
	autossomos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308609404)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	duplicação e transcrição
	 
	tradução, transcrição e duplicação
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	transcrição e tradução
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308363716)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308576087)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	heterossomos
	 
	autossomos
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308583184)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	 
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201309017516)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	estudo da herança cromossômica
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308408786)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	 
	Enzimas de restrição
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	Polimerases
	
	Tranferases
	
	Peroxidases